奥赛练习及解析(05-12年伴性遗传和连锁交换定律)

2005全国中学生生物学联赛理论试卷63一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。当男性后代与正常女性结婚后，子女都正常。而女性后代与正常男性结婚后子女有50%的发病率。这种遗传病属于：A常染色体显性遗传病 BX染色体显性遗传病CY染色体显性遗传病 DX染色体隐性遗传病解析：B有女性患者，排除 C，男女患病比例不同，排除 A，将 D 带入题目条件，不成立。64在一个涉及果蝇三对等位基因的杂交中，基因型为（AaBbCc）的杂种果蝇与一纯合隐性的雄果蝇杂交，得到下列表现型的后代：表现型 ABC ABc a BC AbC abc abC Abc aBc数 目 128 17 36 325 142 13 34 305根据这一杂交结果，可以得出结论：AA、B基因连锁，与C基因自由组合BA、C基因连锁，与B基因自由组合CA、B、C三个基因不完全连锁，且基因连锁的相对顺序为A-b-CDA、B、C三个基因不完全连锁，且基因连锁的相对顺序为b-A-C解析：D若 A、B 连锁，则不会出现 Ab、aB，同理 B 错。AbC、aBc 的数量最多，是亲本的基因组成，ABc、abC 数量最少，是双交换类型，其中A没有发生改变，所以A应该放在中间，才能实现双交换的基因型。65如果F2的分离比分别为9:7，9:6:1和15:1, 那么F1与纯隐性个体间进行测交，得到的分离比将分别为：A1:3， 1:2:1和3:1 B3:1，4:1和1:3C1:2;1，4:1和3:1 D3:1, 3:1和1:4解析：A9：7 的是互补基因，两对基因同时存在显性基因才会表现某一性状，否则为另一种性状；9：6：1是叠加效应，两对基因同时存在显性基因、只有其中一对基因存在显性基因、两对基因都不存在显性基因分别表现为三种性状；15：1是重叠效应，只要有显性基因就会表现某一性状，全是隐性基因则是另一种性状。搞明白这些就不难分析得到正确答案了。66如果群体中男性红绿色盲患者的表现型频率为0.08，且群体处于平衡状态。那么，女性表现正常但为红绿色盲携带者的频率是女性患者频率的：A5倍 B10倍 C15倍 D23倍解析：D男性患者的表现型频率即该致病基因的频率，女性表现正常的携带者的频率为 2 0.08 0.92，女性患者的频率为 0.08 0.08。68已知血友病（hemophilia）是由于性连锁的单基因所决定的，假如某个家庭中父亲和母亲是正常，但是有一个血友病的儿子，那么他们将会有一个血友病女儿的概率是：A1/4 B1/2 C1/8 D0解析：D由题干推知父亲的基因型 XA Y ，母亲的基因型 XA Xa ，生女儿需父亲提供 XA ，不可能患病。69在某一精母细胞中，有一对染色体中一个单体的基因顺序为1234。5678，另一个为1265。4378（中间的“。”表示着丝粒）。如果在减数分裂时在3和4之间发生了一次交换，在它所形成的四个配子中，这个染色体的构成分别是A1234。5678 1256。3421 8734。5678 1265。4321B1234。5678 1256。4378 8734。5612 1256。4321C1234。5678 1265。4321 8734。5678 1265。4378D1234。5678 1265。4321 1234。5678 8765。4387解析：C交换时两条染色体各有一条染色单体不发生交换，故配子中必有1234。5678、1265。4378，只能选C。或通过画图分析交换的对染色体构成的改变。 2006 全国中学生生物学联赛理论试卷69 某男子患有一种罕见的皮肤病。他与一位正常女子结婚后，生育了 6 个儿子和 4个女儿。所有儿子都患该病，所有女儿都正常。随后发现，该男子所有孙子都患病，所有孙女、外孙、外孙女都正常，该病的遗传方式最可能为：AX 连锁隐性遗传 B 常染色体显性遗传CY 连锁遗传 D 无法判断解析：该疾病只由男性传给男性后代，是Y染色体上的遗传。答案：C70 某种二倍体植物中， A 、 B 和 C 三个基因位于同一染色体上，连锁图如下：A 和 B 的图距为 20 , B 与 C 的图距为 30 。现在有一亲本，基因型为： Abc / a BC ，如果亲本自交，不考虑干涉的情况下，基因型为 abc / abc 的子代的比例为：A . 12 . 5 % B7 % C 0 . 49 % D解析：要产生配子abc，必须在基因AB间发生交换，但要减去双交换的部分。因此，产生配子abc的概率是（202030）/27。abc和abc结合的概率是77。答案：C71 第 70 题中，假设 A 对 a 为显性，且不受其他基因干扰， B 和 C 也同样。如果该亲本和 abc / abc 杂交，所得的 1000个子代中，表型为 A 的个体为：A . 280 B . 190 C .100 D .500解析：Abc/aBCabc/abc，无论是否发生交换，一对相对性状，测交后代表型为A的个体必占总数一半。答案：D72 第 71 题中出现 a 表型，而 B 和 C 均为显性的个体为： A . 280 B 190 C 100 D500解析：此题相当于问基因型Abc/aBC的个体产生aBC类型配子的概率为(1-20%-30%)+20%30%/2。算出概率后乘以1000即可。答案：A2007全国中学生生物联赛理论试卷48. 以下说法最不合理的是哪一项?请寻找你最佳的选择项目：A一般说来，非同义核苷酸置换对生物具有有害效应的机会比同义置换大。B进化乃物质之整合与其所伴随之运动之耗散。C可以用分子距离估算缺乏化石记录的类型间趋异进化的时间，弥补古生物学形态估算的缺憾。D物化的、信息的、生命的和文化的研究表明，生物和非生物通过传代而实现进化的结果，均可导致对环境的适应。解析：非生物不可能有传代、进化和适应的现象。答案：D49在一个动物种群基因库中，有一杂合优势的基因位点具有一对等位基因A和a，频率分别为p和q；纯合子AA和aa的适合度分别为和。在惟有自然选择一种进化影响因素的情况下，A两种等位基因达到频率平衡时，p(1-)/(2-)B两种等位基因达到频率平衡时，q=(1-)/(2-)C两种等位基因达到频率平衡时，p=(1-)(2-+)D两种等位基因达到频率平衡时，q=(1-)(2-+)解析：适合度是指某一基因型跟其他基因型相比时，能够存活并留下子裔的相对能力。选择系数指在选择作用下降低的适合度。A的频率为p，a的频率为q，p+q=1，AA的选择系数s=1-w，aa的选择系数为s=1-v。经过自然选择后基因达到平衡时：（1-q）（1-w）=q（1-v）即q=（1-w）/（1-w）+（1-v）=（1-w）/（2-w-v）。答案：B57已知某一腺嘌呤缺陷型的粗糙脉胞菌受到离原突变25个图距单位的一个抑制基因的作用后回复为原养型，假如将这一菌株与野生型杂交，那么后代中腺嘌吟缺陷型所占的百分数为：A0 B125 C25 D50解析：2008全国中学生生物学联赛理论试卷54（2008，全国卷）真实遗传的弗吉尼亚烟草中，三个显性等位基因分别决定烟草叶子的形态(M)、颜色(C)和大小(S)。卡罗来那烟草三这三个基因座上都是隐性纯和的。三个基因座位于同一条染色体上，C在中央，MC的图距为6mu，CS图距为17mu。两种烟草杂交的Fl代再与卡罗来那烟草回交，回交产生的子代中，三种性状都和卡罗来那烟草相同的占：( ) A 50 B 39 C 27 D 25 解析：F1代基因型为MCS/mcs，根据重组互换定律，回交后的基因型为mcs/mcs的比例应为1/2(1-6%-17%-2*6%*17%)=39%55（2008，全国卷）(接上题)回交产生的予代中，三种性状都和弗吉尼亚烟草相同的占：( ) A 50 B 39 C 27 D 25 解析：计算方法与上題相同，需要注意的是，后代亲组合的两种数目一致56（2008，全国卷）(接上题)回交产生的子代中，叶子形态与大小与弗吉尼亚烟草相同，而叶子颜色与卡罗来那烟草相同的所占比例为：( ) A 8 B 3 C l D 05 解析：要求的类型为McS/mcs，因此1/2(6%*17%)=0.5%,即一半的双交换类型57（2008，全国卷）广义的进化是指基因频率的改变。有这样一个群体，基因型为AA的个体为2000，Aa为2000，aa为6000。他们迁移到一个孤岛上生存繁衍。开始时，等位基因A的基因频率为：( ) A 02 B 03 C 04 D 05 解析：应用Hardy-Weinmberg定律，可知其频率为：(2000*2+2000)/(2000*2+2000*2+6000*2)=0.32009全国中学生生物学联赛理论试卷15.已知a和b相距20个图距单位，从杂交后代测得的重组值为19，则两基因间的双交换值为： A05 B1 C2 D4解析：已知 a 和 b 相距 20 个图距单位，可知 a 和b 间的交换值（单交换值+双交换值）为 20%，从杂交 后代实际测得的重组值 （单交换值） 为 19，则有20%-19%=1%的双交换，每次双交换只能产生 1/2 的重组型配子，因此双交换值为 1/21%=0.5。 参考答案：A。 17.一个二倍体物种，在A基因座位上有10个复等位基因，在B基因座上有8个复等位基因；A、B两个基因不连锁。请问可能存在的基因型有几种： A18种 B1260种 C80种 D180种解析：在一个二倍体生物中，只可能存在等位基 因中的任意两个，则 A 基因座位上有 10 个复等位基因，二倍体生物的可能基因型有 C10 2=45 种基因型组合，B 基因座上有 8 个复等位基因，二倍体生物的可能基因型有 C8 2=28 种基因型组合，则 A、B 两个基因不连锁，可能存在的基因型有 C 2C 2=4528=1 260种。参考答案：B。20.某一群体具有1000个个体，其中AA型个体有210人，Aa型个体有300人，aa型个体有490人，则群体中a基因的频率是： A70 B64 C36 D30解析：基因频率指的是某种基因在某个种群中出现的比例。a 基因的频率为（300+4902）/ （1 0002）=64%。2010年全国中学生生物学联赛试卷9299. 关于野茉莉花的表型 ( 野茉莉花呈现出白色、浅红、粉红、大红和深红等各种各样的颜色)，花的颜色是由核基因编码的制造色素的酶所决定：95如果深红色花对白色或浅红色都是显性，一株浅红的野茉莉和一株白色的野茉莉杂交，后代全部都开深红色花，可能的原因是哪个：(1分)A基因突变 B回复突变C叠加效应 D基因互补 E被其他花粉污染。解析:概念：基因互补：两个基因同时显性才表现性状 。后代全部开深红色花，最可能的是基因互补 。举个例子：两个非等位基因决定了花色，其中一个作位A决定了色素前体的产生，若该座位为aa，则无论另一座位B的情况，花都是白色。另一座位B为复等位基因，有B1（决定深红），B2（决定浅红），B3(决定白色）其中深红对白色和浅红显性，浅红对白色显性。题目中的亲本，白花为aaB1B1,粉红花为AAB2-,因此子代为AaB1-,因为B1显性，故后代全部为深红。转座因子或转座子是一类在很多后生动物中（包括线虫、昆虫和人）发现的可移动的遗传因子。 一段DNA顺序可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用，此过程称转座。 转座子是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。最简单的转座子不含有任何宿主基因而常被称为插入序列（IS），它们是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分 转座(因)子是基因组中一段可移动的DNA序列，可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一个位置“跳跃”到另一个位置。 插入突变失活：插入突变失活是转座的最直接效应，但转座也可以通过干扰宿主基因与其调控元件之间的关系或改变DNA的结构而影响基因的表达。一般说来，转座子的插入使插入区的基因失活是因为正常的转录和（或）转译受到阻碍，例如上述玉米色素基因由于转座因子Ds的插入而失活就是这个原因。但偶而也可由于插入而激活有关基因的转录，因为Tn也可能带有它们自身DNA转录所必需的启动子顺序。另外，转座子插入靶序列后在受体DNA中形成3-12bp的正向重复序列，在切离后可能就给DNA留下一小段多余的靶位序列，从而导致编码的突变。 插入位置上出现新的基因：如像Tn上带有抗性基因，那么它不但造成一个基因的插入突变，同时在这一位点上出现一个新的抗药性基因。改变染色体结构，其中一种可能的机制是位于同一染色体上不同位置的两个同源转座子(homologous transposon)发生交换。如果两个反向转座子配对并交换，在它们之间的部分可能发生倒位；如果两个同向转座子配对并交换，在它们之间的部分可能发生缺失，这种现象称为染色体内异位交换(ectopic intrachromosomal exchanges)，即交换序列位于同一染色体上的不同位点(图9-25)。这样的交换也可能发生在姐妹染色单体及同源染色体之间，称为染色体间异位交换(ectopic interchromosomal exchanges)(图9-26)，染色体间异位交换导致重复和缺失的产生。 96有时候，个别粉红色和浅红色的花朵上出现少数白色斑，而大红和深红色花朵上从来没有发现过这种现象，以下说法正确的有哪些：(2分)A粉红和浅红是隐性性状，大红和深红是显性性状B粉红和浅红很可能是杂合体，其中一个等位基因控制白色表型C是基因抑制的结果D有可能是体细胞发生重组E可能是转座子活动的结果解析:A中凭已知条件无法判断B中如果是复等位基因加转座子的情况存在这种可能。C中如果是抑制基因，则全部出现白斑。D中因为只有个别粉花和浅红花有白斑，符合基因突变的低频性 E中结合玉米形状发现转座子可以考虑转座子，故正确。97有时候，为数不少的白色花朵上出现很多红色斑，以下说法正确的有：(1分)A是回复突变的结果B白花植株是杂合体，其中一个等位基因控制红色表型C是基因互补的结果D有可能是体细胞发生重组E可能是转座子活动的结果解析:此题中的红色斑产生原因类似于玉米的Ac-Ds模型。故E正确。回复突变率低，不可能出现许多白花有红斑 ，所以不选A。单凭已知条件无法断定肯定是杂合体 ，B不正确。因为为数不少，所以不考虑体细胞重组。若是基因互补，则应该全部出现红色斑。99将题6所说的带红斑的白花植株自交，那么可能的表型有哪些：(2分)A后代都开纯白花 B少数后代开红花C后代开的白花，大多数也带红斑 D后代只开粉红花和白花E后代可能包含白花、粉红花和深红花等各种表型解析:这题要综合考虑（基因互补、不完全显性、转座子等），有红斑说明是杂合，故不会出现A的情况，B情况考虑互补的情况就有可能，C考虑转座子，D说只开粉红花和白花太绝对，互补就有可能出现大红、深红的情况，故E正确。2011年全国中学生生物学联赛试卷96（2011，全国卷）关于基因之间的连锁与交换，下列哪些说法是正确的? (3分) A.相互连锁的基因同处于一条染色体上 B位于同一染色体上的基因在向后代传递时总表现出连锁的特征 C相距200万bp的两个基因座之间的重组值比相距150万bp的两个基因座间的重组值要大 D.染色体的畸变可能导致不同染色体上的基因出现连锁AD 质疑：ACD97（2011，全国卷）男性秃头的几率高于女性的原因是秃头性状表现为： (1分) A伴性遗传 B从性遗传 C限性遗传 D性连锁遗传B 限性遗传只是性别遗传，比如只发生在男性或女性身上，不会垮性别遗传。从性遗传又称性控遗传。一般是指常染色体上的基因，由于性别的差异而表现出男女性分布比例上或表现程度上的差别。如遗传性斑秃是一种以头顶为中心向周围扩展的进行性、弥漫性、对称性脱发，一般从35岁左右开始。男性显著多于女性，女性病例仅表现为头发稀疏、极少全秃。男性杂合子(Bb)会出现早秃；而女性杂合子(Bb)不出现早秃，只有纯合子(BB)才出现早秃。从大量系谱分析表明，本病为常染色体显性遗传病(连续数代表现，男女均可患病，并且可以男传男)。这种性别差异可能是由于性激素等的影响，使得女性杂合子不易表现，而女性纯合子才得以表现，即女性外显率低于男性，故男女性比率表现为男多于女。属于这类疾病的还有：遗传性草酸尿石症、先天性幽门狭窄、痛风等。也有些从性遗传病表现为女多于男，如甲状腺功能亢进症、遗传性肾炎、色素失调症等。 98（2011，全国卷）基因组中普遍存在RFLP，它的全称是： (1分) A聚合酶链反应 B散在短片段重复 C限制性片段长度多态性 D微卫星DNAC106（2011，全国卷）鸡的k基因是伴性遗传的隐性致死基因。含k基因的杂合子雄鸡与正常的雌鸡交配，共孵化出l20只小鸡。请问这120只鸡中雌雄的比例是多少(提示：鸡的性别决定为ZW型)? (1分) A雌：雄=80：40 B雄：雌=80：40 C雌：雄=60：60 D雌：雄=100：20B104（2011，全国卷）系谱分析是人类遗传分析的一种重要手段。右图是某家族的系谱，这个家庭有某种遗传病。图中圆圈表示女性，方框表示男性。白色可能是正常，也可能是携带者，黑框则是患者。请根据这个系谱推断这种遗传病的遗传方式：(1分) AY染色体连锁隐性基因控制的 B常染色体显性基因控制 C常染色体隐性基因控制 DY染色体连锁的显性基因控制 EX染色体连锁的隐性基因控制2012年全国中学生生物学联赛第6064题条件为：4对等位基因的杂合体亲本AaBbCcDd与aabbccdd的亲本进行杂交，得到l000个子代，分类如下：aBCD 42 Abcd 43ABCd l40 abcD l45aBcD 6 AbCd 9