名师一号2015高考生物一轮课后限时练：第22讲 人类遗传病

1 课后限时练课后限时练 二十二二十二 人类遗传病人类遗传病 计时计时 45 分分钟钟 满满分 分 100 分分 一 选择题一 选择题 本大题共本大题共 14 小题 每小题小题 每小题 4 分 共分 共 56 分分 1 2014 长春调研长春调研 下列遗传咨询的基本程序 正确的是下列遗传咨询的基本程序 正确的是 医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史 分析 分析 判断遗传病的传递方式判断遗传病的传递方式 推算后代患病风险率推算后代患病风险率 提出防治疾病的对策 方法和建议提出防治疾病的对策 方法和建议 A B C D 解析解析 本本题题主要考主要考查遗传查遗传咨咨询询的基本程序 意在考的基本程序 意在考查查考生的考生的识记识记能力 能力 遗传遗传咨咨询询的的 基本程序 首先医生基本程序 首先医生对对咨咨询对询对象和有关的家庭成象和有关的家庭成员进员进行身体行身体检查检查并并详细详细了解家庭病史 了解家庭病史 然后分析 判断然后分析 判断遗传遗传病的病的传递传递方式 接着推算后代患病方式 接着推算后代患病风险风险率 最后提出防治疾病的率 最后提出防治疾病的对对策 策 方法和建方法和建议议 答案答案 D 2 范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病 科学家已经找到了与范科尼贫血相关的 范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病 科学家已经找到了与范科尼贫血相关的 13 个基因 当这些基因发生突变时就会引发该病 下列关于该遗传病的叙述正确的是个基因 当这些基因发生突变时就会引发该病 下列关于该遗传病的叙述正确的是 A 分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型 分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型 B 调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算 调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算 C 该遗传病一定会传给子代个体 该遗传病一定会传给子代个体 D 基因突变可能造成某个基因的缺失 引起该遗传病 基因突变可能造成某个基因的缺失 引起该遗传病 解析解析 正常基因和异常基因的碱基种正常基因和异常基因的碱基种类类是相同的 只有分析并比是相同的 只有分析并比较较异常基因和正常异常基因和正常 基因的碱基序列 才能确定突基因的碱基序列 才能确定突变变的的类类型 型 A 项错误项错误 调查遗传调查遗传病的病的发发病率病率应应在自然人群中在自然人群中 随机取随机取样调查计样调查计算 算 B 项项正确 正确 该遗传该遗传病不一定会病不一定会传给传给子代个体 子代个体 C 项错误项错误 基因突 基因突变变不不 会造成某个基因的缺失 会造成某个基因的缺失 D 项错误项错误 答案答案 B 3 2014 潍坊模拟潍坊模拟 一个性染色体组成为一个性染色体组成为 XXY 的男孩 下列情况中 其染色体畸的男孩 下列情况中 其染色体畸 变一定与他的父亲有关的是变一定与他的父亲有关的是 A 男孩色盲 其父正常 其母色盲 男孩色盲 其父正常 其母色盲 B 男孩色盲 其父正常 其母正常 男孩色盲 其父正常 其母正常 2 C 男孩正常 其父色盲 其母正常 男孩正常 其父色盲 其母正常 D 男孩正常 其父正常 其母色盲 男孩正常 其父正常 其母色盲 解析解析 本本题题考考查查伴性伴性遗传遗传的相关分析 意在考的相关分析 意在考查查考生分析考生分析问题问题 解决 解决问题问题的能力 的能力 设设 控制色盲的基因控制色盲的基因为为 B b 若男孩表 若男孩表现现正常 正常 说说明其一定含有明其一定含有 XB 若其染色体畸 若其染色体畸变变一定与一定与 他的父他的父亲亲有关 有关 则则父父亲亲正常正常 XBY 母 母亲亲色盲色盲 XbXb D 项项正确 正确 答案答案 D 4 2014 皖北十二校联考皖北十二校联考 人类人类 21 三体综合征的病因是在生殖细胞形成的过程中 三体综合征的病因是在生殖细胞形成的过程中 第第 21 号染色体没有分离 已知号染色体没有分离 已知 21 四体的胚胎不能成活 一对夫妇均为四体的胚胎不能成活 一对夫妇均为 21 三体综合征三体综合征 患者 从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是患者 从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是 A 2 3 多一条染色体的卵细胞不易完成受精 多一条染色体的卵细胞不易完成受精 B 1 3 多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 C 2 3 多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 D 1 4 多一条染色体的卵细胞不易完成受精 多一条染色体的卵细胞不易完成受精 解析解析 本本题题考考查查减数分裂及染色体减数分裂及染色体变变异 意在考异 意在考查查考生的考生的计计算能力和算能力和获获取信息的能取信息的能 力 力 21 三体三体综综合征患者的生殖合征患者的生殖细细胞胞经经减数分裂减数分裂产产生配子及子女的患病情况生配子及子女的患病情况见见下表 下表 可见 出生的子女中患病女孩占可见 出生的子女中患病女孩占 2 3 1 2 1 3 B 项正确 项正确 答案答案 B 5 2014 沈阳四校测试沈阳四校测试 人类遗传病中 抗维生素人类遗传病中 抗维生素 D 佝偻病是由佝偻病是由 X 染色体上的显性染色体上的显性 基因控制的 甲家庭中丈夫患抗维生素基因控制的 甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病 妻子表现正常 乙家庭中 夫妻都佝偻病 妻子表现正常 乙家庭中 夫妻都 表现正常 但妻子的弟弟患红绿色盲 从优生角度考虑 甲 乙家庭应分别选择生育表现正常 但妻子的弟弟患红绿色盲 从优生角度考虑 甲 乙家庭应分别选择生育 3 A 男孩 男孩 男孩 男孩 B 女孩 女孩 女孩 女孩 C 男孩 女孩 男孩 女孩 D 女孩 男孩 女孩 男孩 解析解析 甲家庭如果生育女儿 丈夫会把甲家庭如果生育女儿 丈夫会把显显性致病基因性致病基因传给传给女儿 因此适于生男孩 乙女儿 因此适于生男孩 乙 家庭中妻子的弟弟患家庭中妻子的弟弟患红绿红绿色盲 色盲 则则妻子有可能是妻子有可能是红绿红绿色盲基因的携色盲基因的携带带者 如果生育男孩 者 如果生育男孩 有患病的可能性 因此最好生育女孩 女孩不会患病 有患病的可能性 因此最好生育女孩 女孩不会患病 答案答案 C 6 下列关于调查人群中白化病发病率的叙述 正确的是 下列关于调查人群中白化病发病率的叙述 正确的是 A 调查前收集相关的遗传学知识 调查前收集相关的遗传学知识 B 对患者家系成员进行随机调查 对患者家系成员进行随机调查 C 先调查白化病基因的基因频率 再计算发病率 先调查白化病基因的基因频率 再计算发病率 D 白化病发病率 白化病发病率 患者人数 携带者人数患者人数 携带者人数 被调查的总人数被调查的总人数 100 解析解析 调查调查前要收集相关前要收集相关资资料 包括料 包括遗传遗传学知学知识识 调查调查人人类遗传类遗传病的病的发发病率病率应应在人在人 群中随机取群中随机取样样 调查遗传调查遗传病的病的遗传遗传方式方式应应在患者家系中在患者家系中进进行 行 发发病率是患病人数占所有病率是患病人数占所有 被被调查调查人数的比例 人数的比例 答案答案 A 7 2014 合肥质量检测合肥质量检测 2005 年 人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个年 人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个 中中 国村国村 相传约在 相传约在 600 年前 由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成 如果通过年前 由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成 如果通过 比较比较 DNA 的碱基序列 确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系 最好的碱基序列 确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系 最好 从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取 DNA A 常染色体 常染色体 B X 染色体染色体 C Y 染色体染色体 D 线粒体 线粒体 解析解析 中国村中国村 中是由于中是由于郑郑和的船和的船员员与肯尼与肯尼亚妇亚妇女繁衍的后代 女繁衍的后代 则则 Y 染色体必染色体必为为 郑郑和船和船员传递给员传递给后代的 后代的 则检测则检测 Y 染色体的碱基序列可知与我国染色体的碱基序列可知与我国汉汉人是否有血人是否有血缘缘关系 关系 答案答案 C 8 世界首例双基因突变患者在宁夏回族自治区红寺堡被发现 一位女孩被查出同 世界首例双基因突变患者在宁夏回族自治区红寺堡被发现 一位女孩被查出同 时患有马凡氏综合征及佝偻病 两病均为常染色体上的显性遗传病 下列有关说法正确时患有马凡氏综合征及佝偻病 两病均为常染色体上的显性遗传病 下列有关说法正确 的是的是 A 该女孩的遗传病是其体内细胞基因突变的结果 该女孩的遗传病是其体内细胞基因突变的结果 4 B 该女孩的父亲或母亲必定同时患有这两种病 该女孩的父亲或母亲必定同时患有这两种病 C 若该女孩与一正常男子结婚 则其子代可能患病 若该女孩与一正常男子结婚 则其子代可能患病 D 这两种病的遗传一定遵循基因的自由组合定律 这两种病的遗传一定遵循基因的自由组合定律 解析解析 一个人同一个人同时时患有两种患有两种遗传遗传病 可能是上代病 可能是上代遗传遗传或自身或自身细细胞胞发发生基因突生基因突变变或两或两 种情况同种情况同时时出出现现的的结结果 若果 若该该女孩的父女孩的父亲亲患一种患一种遗传遗传病 母病 母亲亲患另一种患另一种遗传遗传病 病 该该女孩也女孩也 有可能患两种有可能患两种遗传遗传病 因病 因这这两种病都是两种病都是显显性性遗传遗传病 患者与正常人婚配 子代可能患病 病 患者与正常人婚配 子代可能患病 控制控制这这两种病的基因可能位于同一两种病的基因可能位于同一对对同源染色体上 因此不一定遵循孟德同源染色体上 因此不一定遵循孟德尔遗传尔遗传定律 定律 答案答案 C 9 如图是人类某遗传病的系谱图 下列各选项中的个体的基因型有可能不相同的 如图是人类某遗传病的系谱图 下列各选项中的个体的基因型有可能不相同的 是是 A 1 号和号和 6 号号 B 3 号和号和 4 号号 C 7 号和号和 8 号号 D 11 号和号和 12 号号 解析解析 3 号 号 4 号所生育的女儿号所生育的女儿 9 号正常 号正常 说说明此病属于常染色体明此病属于常染色体显显性性遗传遗传病 同病 同时时 可以推出正常个体都是可以推出正常个体都是隐隐性性纯纯合子 合子 图图中患者中患者 1 号 号 3 号 号 4 号 号 6 号的后代中都存在正常号的后代中都存在正常 个体 因此他个体 因此他们们都是都是杂杂合子 而患者合子 而患者 7 号 号 8 号 号 10 号可能是号可能是显显性性纯纯合子 也可能是合子 也可能是杂杂合合 子 因此子 因此 7 号 号 8 号的基因型可能不同 号的基因型可能不同 答案答案 C 5 10 2014 郑州质量预测郑州质量预测 如图所示 为了鉴定如图所示 为了鉴定 8 号个体与本家族的亲子关系 需采号个体与本家族的亲子关系 需采 用特殊的鉴定方案 下列方案中可行的是用特殊的鉴定方案 下列方案中可行的是 图中黑色个体代表已不能提取相应遗传物质图中黑色个体代表已不能提取相应遗传物质 的个体的个体 A 比较 比较 8 号个体与号个体与 2 号个体号个体 X 染色体的染色体的 DNA 序列序列 B 比较 比较 8 号个体与号个体与 3 号个体号个体 Y 染色体的染色体的 DNA 序列序列 C 比较 比较 8 号个体与号个体与 5 号个体号个体 X 染色体的染色体的 DNA 序列序列 D 比较 比较 8 号个体与号个体与 5 号个体号个体 Y 染色体的染色体的 DNA 序列序列 解析解析 本本题题考考查遗传查遗传系系谱图谱图的分析 意在考的分析 意在考查查考生的理解能力和知考生的理解能力和知识识迁移运用能力 迁移运用能力 8 号个体与号个体与 5 号个体都从号个体都从 1 号个体号个体继继承了相同的承了相同的 Y 染色体 可通染色体 可通过测过测定定 8 号 号 5 号个体号个体 Y 染色体的染色体的 DNA 序列序列鉴鉴定定 8 号个体与本家族的号个体与本家族的亲亲子关系 子关系 D 项项正确 正确 答案答案 D 11 无丙种球蛋白血症 无丙种球蛋白血症 XLA 是一种伴性遗传病 如图是某患病家族的遗传系谱图 是一种伴性遗传病 如图是某患病家族的遗传系谱图 下列说法中错误的是下列说法中错误的是 A 该病是伴 该病是伴 X 隐性遗传病 致病基因可能是来自隐性遗传病 致病基因可能是来自 1个体的基因突变个体的基因突变 B 若 若 1和和 2再生一个孩子 这个孩子是正常的女性纯合子的概率为再生一个孩子 这个孩子是正常的女性纯合子的概率为 1 4 C 若 若 1与正常男性婚配后生有一男孩 则该男孩患病的概率为与正常男性婚配后生有一男孩 则该男孩患病的概率为 1 8 6 D 该家族中表现正常的女性都不传递致病基因 该家族中表现正常的女性都不传递致病基因 解析解析 本本题题考考查遗传查遗传系系谱图谱图的分析 意在考的分析 意在考查查考生的推理考生的推理计计算能力 算能力 选项选项 A 分析 分析遗遗 传传系系谱图谱图可知 可知 该该病不可能是伴病不可能是伴 Y 遗传遗传 且 且为隐为隐性性遗传遗传 结结合合题题干干 无丙种球蛋白血症无丙种球蛋白血症 是一种伴性是一种伴性遗传遗传病病 可以确定 可以确定该该病是伴病是伴 X 隐隐性性遗传遗传病 致病基因可能是来自病 致病基因可能是来自 1个体的个体的 基因突基因突变变 选项选项 B 若用 若用 A a 表示控制表示控制该该病的基因 病的基因 则则 1 2的基因型的基因型为为 XAXa XAY 所以他所以他们们生育一个正常女性生育一个正常女性纯纯合子的概率合子的概率为为 1 4 选项选项 C 2的基因型的基因型为为 1 2XAXa 1 2XAXA 1的基因型的基因型为为 XAXa的概率的概率为为 1 4 其与正常男性婚配 所生男孩中 其与正常男性婚配 所生男孩中 患病的概率患病的概率为为 1 4 1 2 1 8 选项选项 D 该该家族中正常女性可能是家族中正常女性可能是纯纯合子 也可能是合子 也可能是杂杂合合 子 只有子 只有纯纯合的正常女性合的正常女性 XAXA 不不传递传递致病基因 致病基因 答案答案 D 12 如图是两家族遗传系谱图 已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因 如图是两家族遗传系谱图 已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因 a 其等位基其等位基 因为因为 A 控制的隐性遗传病 进行性肌营养不良是控制的隐性遗传病 进行性肌营养不良是 X 染色体上的基因染色体上的基因 b 其等位基因为其等位基因为 B 控制的隐性遗传病 下列有关叙述错误的是控制的隐性遗传病 下列有关叙述错误的是 A A a 和和 B b 这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律 B 研究这两种病的发病率需要在人群中随机取样调查 研究这两种病的发病率需要在人群中随机取样调查 C 5的基因型和的基因型和 1的基因型相同的概率为的基因型相同的概率为 2 3 D 7和和 8婚配产生的后代中 同时患这两种病的概率为婚配产生的后代中 同时患这两种病的概率为 1 12 解析解析 本本题题考考查遗传查遗传系系谱图谱图的分析 意在考的分析 意在考查查考生的分析能力和考生的分析能力和计计算能力 算能力 A a 和和 B b 这这两两对对基因分基因分别别位于两位于两对对同源染色体上 因此遵循基因的自由同源染色体上 因此遵循基因的自由组组合定律 研究合定律 研究 遗传遗传病的病的发发病率需要在人群中随机取病率需要在人群中随机取样调查样调查 分析 分析遗传遗传系系谱图谱图可知 可知 1的基因型的基因型为为 AaXBY 5的基因型的基因型为为 1 3AAXBY 或或 2 3AaXBY 7的基因型的基因型为为 1 2aaXBXB或或 1 2aaXBXb 8的基因型的基因型为为 1 3AAXBY 或或 2 3AaXBY 7和和 8婚配婚配产产生的后代中 患苯生的后代中 患苯 丙丙酮酮尿症的概率尿症的概率为为 2 3 1 2 1 3 患 患进进行性肌行性肌营营养不良的概率养不良的概率为为 1 2 1 4 1 8 故同 故同时时 7 患患这这两种病的概率两种病的概率为为 1 3 1 8 1 24 答案答案 D 13 2014 荆州市质量检查荆州市质量检查 1 某生物调查小组对本市人口进行了甲 乙两种单基因某生物调查小组对本市人口进行了甲 乙两种单基因 遗传病的调查 统计数据如下表 遗传病的调查 统计数据如下表 下列有关说法中 正确的是下列有关说法中 正确的是 A 甲病致病基因是显性基因 乙病致病基因是隐性基因 甲病致病基因是显性基因 乙病致病基因是隐性基因 B 控制甲病和乙病的基因的遗传不符合自由组合定律 控制甲病和乙病的基因的遗传不符合自由组合定律 C 若甲病患者有 若甲病患者有 200 个人为纯合子 且控制甲病的基因在常染色体上 则甲病致个人为纯合子 且控制甲病的基因在常染色体上 则甲病致 病基因的频率为病基因的频率为 3 59 D 控制甲病的基因很可能位于常染色体上 控制乙病的基因很可能位于 控制甲病的基因很可能位于常染色体上 控制乙病的基因很可能位于 X 染色体染色体 上上 解析解析 本本题题主要考主要考查遗传查遗传病的相关知病的相关知识识 意在考 意在考查查考生理考生理论联论联系系实际实际的能力 根据的能力 根据 调查调查数据判断不出数据判断不出这这两种两种遗传遗传病是病是显显性性遗传遗传病病还还是是隐隐性性遗传遗传病 故病 故 A 项错误项错误 由于甲病 由于甲病 的男女患者数量之比接近的男女患者数量之比接近 1 1 因此甲病的致病基因很可能位于常染色体上 乙病中男 因此甲病的致病基因很可能位于常染色体上 乙病中男 患者明患者明显显多于女患者 因此乙病的致病基因很可能位于多于女患者 因此乙病的致病基因很可能位于 X 染色体上 故染色体上 故 D 项项正确 若正确 若这这 两两对对等位基因分等位基因分别别位于常染色体与位于常染色体与 X 染色体上 染色体上 则这则这两两对对等位基因的等位基因的遗传遗传符合自由符合自由组组合合 定律 故定律 故 B 项错误项错误 根据 根据 C 选项选项中的假中的假设设条件条件 甲病患者中有甲病患者中有 200 个人个人为纯为纯合子合子 可知 可知 其他甲病患者其他甲病患者应为杂应为杂合子 故推出甲病合子 故推出甲病为显为显性性遗传遗传病 患甲病的人共有病 患甲病的人共有 290 10 288 2 590 个个 共含有致病基因 共含有致病基因 200 2 590 200 790 个个 调查总调查总人人 数数为为 290 150 10 4 549 288 2 4 698 10 000 个个 因此致病基因 因此致病基因频频率率为为 790 2 10 000 3 95 故 故 C 项错误项错误 答案答案 D 8 14 下列遗传系谱图中 下列遗传系谱图中 6不携带致病基因 甲种遗传病的致病基因用不携带致病基因 甲种遗传病的致病基因用 A 或或 a 表表 示 乙种遗传病的致病基因用示 乙种遗传病的致病基因用 B 或者或者 b 表示 分析正确的是表示 分析正确的是 A 2的基因型为的基因型为 aaXBXB或或 aaXBXb B 5的基因型为的基因型为 BbXAXA的可能性是的可能性是 1 4 C n为患两种遗传病女孩的概率为为患两种遗传病女孩的概率为 1 32 D 通过遗传咨询可确定 通过遗传咨询可确定 n是否患有遗传病是否患有遗传病 解析解析 9患甲病 其双患甲病 其双亲亲不患病 不患病 6不携不携带带致病基因 故甲病致病基因 故甲病为为伴伴 X 染色体染色体隐隐性性 遗传遗传病 乙病也是病 乙病也是隐隐性性遗传遗传病 但是病 但是 8女性患者的父女性患者的父亲亲正常 所以不可能是伴正常 所以不可能是伴 X 染色体染色体 遗传遗传 致病基因位于常染色体上 由于 致病基因位于常染色体上 由于 7患甲病 所以患甲病 所以 4的基因型的基因型为为 XAXa 3的基因的基因 型型为为 XAY 又因 又因为为 8患乙病 所以患乙病 所以 8的基因型的基因型为为 bbXAXA bbXAXa 由于 由于 2患乙病 患乙病 1 2 1 2 所以所以 5的基因型的基因型为为 BbXAXa 不可能 不可能为为 BbXAXA 又因 又因为为 9患甲病 所以患甲病 所以 9的基因型的基因型 为为 BBXaY BbXaY 8和和 9婚配 子代婚配 子代 n患两种病女孩的概率患两种病女孩的概率为为 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 可以通 可以通过产过产前前诊诊断来确定断来确定 n是否患有是否患有遗传遗传病 病 1 32 答案答案 C 二 非选择题二 非选择题 本大题共本大题共 3 小题 共小题 共 44 分分 15 12 分分 2013 江苏江苏 调查某种遗传病得到如下系谱图 经分析得知 两对独立遗调查某种遗传病得到如下系谱图 经分析得知 两对独立遗 9 传且表现完全显性的基因传且表现完全显性的基因 分别用字母分别用字母 Aa Bb 表示表示 与该病有关 且都可以单独致病 与该病有关 且都可以单独致病 在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体 请回答下列问题 在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体 请回答下列问题 1 该种遗传病的遗传方式该种遗传病的遗传方式 是是 不是不是 伴伴 X 隐性遗传 因为第隐性遗传 因为第 代第代第 个个 体均不患病 进一步分析推测该病的遗传方式是体均不患病 进一步分析推测该病的遗传方式是 2 假设假设 1 和和 4 婚配 婚配 2 和和 3 婚配 所生后代患病的概率均为婚配 所生后代患病的概率均为 0 则 则 1 的基因型为的基因型为 2 的基因型为的基因型为 在这种情况下 如果 在这种情况下 如果 2 与与 5 婚配 其后代携带致病基因的概率为婚配 其后代携带致病基因的概率为 解析解析 1 1 和和 2 无病生出患病的无病生出患病的 3 3 和和 4 无病生出患病的无病生出患病的 6 由此可知 由此可知 该该病的病的遗传遗传方式方式为为常染色体常染色体隐隐性性遗传遗传 如 如为为伴伴 X 隐隐性性遗传遗传 则则 1 及及 3 应应都都为为患者 患者 2 由由该该病由两病由两对对基因控制 每基因控制 每对对基因可基因可单单独致病及独致病及 1 和和 4 2 和和 3 婚配后代均不患病可知 婚配后代均不患病可知 1 和和 2 所所带带致病基因种致病基因种类类与与 3 和和 4 不同 如不同 如 1 和和 2 基因型均基因型均为为 AaBB AABb 3 和和 4 基因型均基因型均为为 AABb AaBB 则则 3 基因型基因型为为 aaBB AAbb 4 基因型基因型为为 AAbb aaBB 故 故 1 的基因型的基因型为为 AaBb 2 可能的基因型及比例可能的基因型及比例为为 1 3AABB 2 3AaBB 1 3AABB 2 3AABb 5 可能的基因型及比例可能的基因型及比例为为 1 3AABB 2 3AABb 1 3AABB 2 3AaBB 2 与与 5 婚配 婚配 其后代携其后代携带带 a 基因的概率基因的概率为为 1 3 携 携带带 b 基因的概率基因的概率为为 1 3 两 两对对基因基因综综合考合考虑虑 后代携 后代携 带带致病基因的概率致病基因的概率为为 1 3 1 3 1 3 1 3 5 9 答案答案 1 不是不是 1 3 常染色体隐性常染色体隐性 2 AaBb AABB 或或 AaBB AABB 或或 AABb 5 9 16 14 分分 2014 抚顺市六校期中考试抚顺市六校期中考试 下图下图 1 曲线表示各类遗传病在人体不同发育曲线表示各类遗传病在人体不同发育 10 阶段的发病风险 图阶段的发病风险 图 2 是某家族患甲病是某家族患甲病 显性基因为显性基因为 B 隐性基因为 隐性基因为 b 和乙病和乙病 显性基因显性基因 为为 A 隐性基因为 隐性基因为 a 两种遗传病的系谱图 图两种遗传病的系谱图 图 3 表示图表示图 2 家族中一些个体体内细胞分家族中一些个体体内细胞分 裂时两对同源染色体裂时两对同源染色体 其中一对为性染色体其中一对为性染色体 形态及乙病致病基因在染色体上的位置 分形态及乙病致病基因在染色体上的位置 分 析回答 析回答 1 从图从图 1 可知多基因遗传病的显著特点是可知多基因遗传病的显著特点是 2 染色体异常遗传病呈现图染色体异常遗传病呈现图 1 中发病趋势的原因是中发病趋势的原因是 3 某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时 应选取图某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时 应选取图 1 中的中的 遗传病进行调查 遗传病进行调查 4 已知图已知图 2 中中 6 不携带致病基因 且不携带致病基因 且 11 和和 12 夫妇均不带有对方家族夫妇均不带有对方家族 的致病基因 的致病基因 11 和和 12 夫妇再生一个男孩患病的概率是夫妇再生一个男孩患病的概率是 若 若 13 与与 一表现正常的女性婚配一表现正常的女性婚配 人群中人群中 100 个人中有一个甲病患者个人中有一个甲病患者 则生出患甲病后代的概率 则生出患甲病后代的概率 是是 10 个体所患的病属于图个体所患的病属于图 1 中的中的 11 5 图图 3 中中 B 所示细胞中含染色体组数为所示细胞中含染色体组数为 图 图 3 所示细胞的所示细胞的 图可图可 能在图能在图 2 的的 3 体内存在 体内存在 答案答案 1 成年人发病风险显著增加成年人发病风险显著增加 2 大多数染色体异常遗传病是致死的 患病胎儿在出生前就已经死亡大多数染色体异常遗传病是致死的 患病胎儿在出生前就已经死亡 3 单基因单基因 4 1 2 1 33 染色体异常遗传病染色体异常遗传病 5 4 A C 17 18 分分 刺毛鼠是刺毛鼠是 XY 型性别决定的二倍体生物 当其体细胞中存在两条或两条型性别决定的二倍体生物 当其体细胞中存在两条或两条 以上的以上的 X 染色体时 在早期胚胎细胞分裂的过程中 一般只有一条染色体时 在早期胚胎细胞分裂的过程中 一般只有一条 X 染色体上的基因染色体上的基因 能表达 其余能表达 其余 X 染色体高度螺旋化失活 成为巴氏小体 如图所示 请据图回答下列染色体高度螺旋化失活 成为巴氏小体 如图所示 请据图回答下列 问题 问题