蝗虫的实验报告

1 / 10 蝗虫的实验报告 宁波大学实验报告 实验 6虾、蝗虫 班级 姓名学号 蝗虫的形态 蝗虫内部结构图 蝗虫精巢减数分裂观察实验报告 时明辉 10级生科 3 班 学号： 2016002XX9 时间： 2016/9/15 摘要蝗虫精子形成过程中的减数分裂是比较好的观察减数分裂的材料之一，实验中取蝗虫精巢小管头部制作了精子发生减数分裂的标本，观察到了减数第一次分裂前期的偶线期、粗线期等五个时期以及 后期 I 和末期 II 的染色体形状。通过实验我们进一步了解了减数分裂的过程以及各个时期的染色体特点，了解生物性母细胞减数分裂的一般规律及减数分裂过程中的染色体行为的动态变化过程。并且掌握制片、染色技术。 1. 引言 减数分裂是进行有性生殖的生物产生生殖细胞的分裂方式。在减数分裂过程中，染色体形态和数量上会产生明2 / 10 显的动态变化，从而为遗传学研究中远缘杂种的分析、染色体工程中的异系鉴别，常规的组型分析以及三个基本规律的论证，提出直接与间接的实验依据。 蝗虫比较常见，容易取材，染色体数 目较少 ,且染色体较大，易于观察。在同一染 色体玻片标本上可以观察到减数分裂各个时期，还可以观察精子的形成过程。 2. 实验材料 试验材料 1器材：显微镜，解剖针，镊子，刀片，盖玻片，载玻片。 2药品：改良苯酚品红。 3实验材料：雄蝗虫的精巢。 实验过程 取材 在九月底十月初采集雄蝗虫，去掉第一对步足及翅，在翅基部的后方，用解剖剪将其体壁剪开，见到在上方两侧各有一块黄色的团块，这便是蝗虫精巢。精巢有许 多排列在一起的精巢小管组成。 固定 固定的目的是采用渗透力强大的固定液将组织、细胞迅速杀死，蛋白质沉淀，并尽量保持原有的状态。将生活细3 / 10 胞固定后，将有利于后续的解离和染色。 固定液比较常用有效的是 Carnoy固定液， Carnoy I :冰醋酸：乙醇 =1:3。 固定时间一般为 24小时，然后将固定的材料转入乙醇中保存，长期保存放 4的冰箱中，时间不能超过一年。 制片及压片 用取 2-3 条精巢小管于载玻片上，用解剖针将其撕破或者用刀片在其中部横切两 三刀，轻轻挤出内部细胞，滴加一滴改良苯酚品红染液，染色 10 至 15min。将染色后的材料盖上盖玻片，在盖玻片上盖上两层吸水纸，将多余的染液吸干。用左手的食指压紧，防止盖片滑动。然后用大拇指压盖玻片，再用解剖针轻敲盖玻片，使材料均匀分散开。 镜检 注意将减数分裂的各个时期分辨清楚，特别是对前期 I 的各个时期能够独立辨认。减数第一次分裂分为：前期I、中期 I、后期 I、末期 I。前期 I：时间特别长，经此期染色体逐步折叠、浓缩。同时出现非姐妹染色体间的交换现象。根据细胞核及染色体的形态变化将前期 I分 为五个时期：细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期。减数第二次分裂分为前期 II、中期 II、后期 II、末期 II。由于经过了减数第一次分裂，同源染色体已经分离因而染色体数目减半。从形态上看减数第二次分裂的细胞体积较小，染色体只有 n。 4 / 10 精子的形成过程 3. 实验结果 结果观察 图一、细线期图二、偶线期 图三、粗线期图四、双线期终变期 图五、双线期图六、中期一 图七、后期一图八、中期二 图九、后期二图十、精子 结果分析 结果分析从观察的结果来看，减数第一次分裂的前期内的不同阶段基本都能找到，同时还能看到后期 I 和末期II的精细胞。其他时期的大部分未能在视野中找到，一小部分未能分辨清楚，同时也难以影响记录。以下是对图片的分析： 细线期 图一：染色体呈很细的染色线，螺旋卷曲分散在细胞核内，沿着整条染色线分布着许多染色粒，形似念珠，染色粒排列比较紧密，使得视野中呈现出颜色较深的一片。在细胞核内，核仁清晰可见。 偶线期 图二：同源染色体彼此靠近，发生联会。在细线期末，偶线期初， 染色体或染色丝在细胞中的部位发生变化。染色丝的一端聚集到核的一侧，而另一端呈放射状扩散，呈花束状，特称花束期。凝线期或花束期一直延续到5 / 10 偶线期结束粗线期开始为止。 粗线期 图三：同源染色体完成配对，形成二价染色体，染色体由于超螺旋而缩得很短，每一粗线期的染色体具有两条并列的染色单体，成对的同源染色体含有四条染色单体，称为四分体，核仁附着于特定的染色体上，在视野中可以看到染色体上有一个颜色较深的小点。此时的染色体彼此分离相对前面的两个时期要远一点。 双线期 图四：理论上，同源染色体之 间彼此开始分离，但是在一个或多个点上互相交叉而又保持在一起，形似麻花。在该期，同源染色体的两个染色单体之间发生交换。但是实际上很难看清，此时的染色体彼此靠的很近，只能看到很个别的染色体有相互交叉。 终变期 图五：染色体缩得更粗更短，是统计染色体的最好时期。该期结束时，伴随着核膜的破裂和核仁的消失。这一时期的染色体“开口”达到最大，有时候两条染色体呈现出一个圆圈。 中期 I 图六：各二价体排列在细胞中央赤道面上，形成赤道板，纺锤丝微管与二价体着丝粒相连，同源染色体的着丝粒朝向两极，此期二价体仍可见交叉联系。 后期 I 图七：纺锤丝附着在同源染色体的着丝点上，被牵引着向两极移动。 中期 II 图八：各二分排列在细胞中央赤道面上，6 / 10 形成赤道板，纺锤丝微管与着丝粒相连。 后期 II 图九：各二分体的着丝粒分裂，每条二分体形成两条单分体即两条染色体，随纺缍丝牵引分别移向两极。 精子：图十。 4、讨论 注意事项 ：取材时，曲细精管的量不宜太多，应选取较粗，分裂旺盛的。 ：敲片时注意掌握力度，力度太大会导致盖玻片破碎，不仅要使细胞相互分散开，还要 防止细胞破裂。 ：在实验过程中显微镜下观察不同时期蝗虫细胞时，会发现处于分裂前期的细胞数目最多。 ：前期的细线期、偶线期并不十分明显。而粗线期、双线期和终变期每个时期有各自独特的特征，粗线期的染色体粗且短，染色体基本都能数清。配对的染色体实为两个二分体紧靠在一起，结果为一个四分体。双线期进一步缩短，同源染色体开始排斥， 相互分离，分离时可能有一两点扭在一起。终变期同源染色体进一步浓缩变短，各种二价体形状更加明显。 ：处于第二次减数分裂时期的细胞要明显少于处于7 / 10 第一次减数分裂时期的细胞，且不易观察。由于经过了减数第一次分裂，同源染色体已经分离因而染色体数目减半。从形态上看减数第二次分裂的细胞体积较小，染色体只有 n。 扩展讨论 如果采用冰冻揭片效果会更好，即在染色前先压片置液氮罐内快速冰冻后，用刀片揭去盖玻片，然后，置载玻片于室温下，无尘处自然干燥，再用吉姆萨染液染色。干燥后以中性树胶封片，制 成永久玻片标本，以供后续观察。 精巢样本可以再乙醇中存放较长时间，染液要提前配制，可以长期保存，待到使用前再稀释。染液的质量直接影响着玻片标本的好坏。要特别注意不能让玻片上的材料干掉。 观察时应注意，蝗虫染色体多为端部或近端部着丝粒染色体，性别决定机制为 XO 型。有时候会看到一个单独的染色体就是 X染色体。 5.参考文献 1.东亚飞蝗染色体的减数分裂观察重庆师范大学学报 自然科学版 ISTIC-2016 年 2 期陶红梅蔡志华何正波曹锴吴学芳 TAO Hong-meiCAIZhi-huaHEZheng-boCAOKaiWUXue-fang A+ 实验题目：对虾和蝗虫的解剖 实验目的： 8 / 10 1通过对虾的外形观察与内部解剖，了解甲壳纲形态结构 2通过其它甲壳动物的观察，掌握甲壳纲的主要特征 3 掌握对虾的解剖方法。 4通过蝗虫的外形观察与内部解剖，了解昆虫纲的一般特征 5掌握蝗虫的解剖方法。 实验内容： 1.对虾的外形观察与内部解剖 2.蝗虫的外形观察与内部解剖 3.对虾和蝗虫结构特征的比较观 察 实验仪器和材料： 解剖器，解剖盘，放大镜，显微镜，载玻片，盖玻片 对虾浸制标本，各类甲壳动物标本 ，蝗虫浸制标本，甘油等 实验要求： 解剖操作：二人一组，分别解剖对虾和蝗虫。互相协助完成两种生物的结构特征的比较 观察绘图：完成每一部分器官的解剖后，互相观察对方的结构和自己这部分结构的异同并共同完成对比观察部分的记录和整理。 注：实验报告中要记录出自己设计的实验步骤，及理由，并简要写出与伙伴协作的是哪一步，及具体的协作操9 / 10 作 步骤。 实验预习报告内容： 1列表比较対虾和棉蝗形态结构的异同。并总结出甲壳纲和昆虫纲的主要特征。 2说明两种动物是如何适应所处环境的。 3写出昆虫纲生物比甲壳纲生物高等，进化在那些结构。 4简要写出解剖两种生物的操作步骤，及操作过程中的注意事项，及自己操作的经验与教训。 实验操作： 1. 外部形态观察：观察对虾与棉蝗的外部形态。注意二者外形的区别。重点观察附 肢及蝗虫外生殖器。写出如何才能更好的观察蝗虫的外生殖器。 2. 内部解剖：重点做循环系统，呼吸系统，消化系统，生殖系统的解剖对比实验。 选作排泄系统和神经系统。 3.总结自己操作的经验与教训。 实验作业： 绘图： 1. 根据观察，绘对虾外形图，并注明各部结构名称。 2. 根据观察，绘对虾解剖图，示消化系统和排泄系统。 3.根据观察，绘蝗虫外形侧面观图；或绘蝗虫中枢10 / 10 神经系统；或绘蝗虫口气各部分结构图，并注明各部结构名称。 思考题： 1为什么对虾