特别全-高考有机化学推断.doc

第 117 页 共 117 页第II卷（非选择题）1化合物F是有效的驱虫剂。其合成路线如下：(1)化合物A的官能团为 和 (填官能团的名称)。(2)反应的反应类型是 。(3)在BC的转化中，加入化合物X的结构简式为 。(4)写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式： 。分子中含有六元碳环；分子中含有两个醛基。(5)已知：化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体，请写出以、和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：【答案】(1)醛基碳碳双键 (2)加成反应 (3)CH3OH(4) (或其他合理答案) 5种 【解析】(1)由A的结构简式可知，A中含有的官能团是碳碳双键和醛基。(2)反应中，C=C键与HBr发生了加成反应。(3)BC发生了酯化(取代)反应，故X为CH3OH。2人体中的一种脑内分泌物多巴胺，可影响一个人的情绪，主要负责大脑的感觉，将兴奋及开心的信息传递，使人感到愉悦和快乐。它可由香兰素与硝基甲烷缩合，再经锌还原水解而得，合成过程如下：已知多巴胺的结构简式为：。请回答下列问题：（1）香兰素除了醛基之外，还含有官能团名称是 、。（2）多巴胺的分子式是 。（3）上述合成过程中属于加成反应类型的是：（填反应序号）。反应的反应条件是 。（4）写出符合下列条件的多巴胺的其中一种同分异构体的结构简式： 。属于1，3，5-三取代苯； 苯环上直接连有一个羟基和一个氨基；分别能与钠和氢氧化钠反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为21。（5）请写出有机物A与足量浓溴水反应的化学方程式 。【答案】（1）羟基、醚键（2）C8H11O2N（3） 浓硫酸、加热（4）， 或 （5） +2Br2 +HBr 【解析】试题分析：（1）香兰素分子中含有醛基、酚羟基、醚键三种官能团。（2）由多巴胺的结构简式可确定它的分子式是C8H11O2N。（3）在上述合成过程中与CH3NO2发生加成反应得到；是在浓硫酸存在并加热时发生消去反应得到A：；与H2发生加成反应得到。在Zn、HCl发生还原反应得到；发生还原反应得到多巴胺。因此在上述合成过程中属于加成反应类型的是。（4）符合条件属于1，3，5-三取代苯；苯环上直接连有一个羟基和一个氨基；分别能与钠和氢氧化钠反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为21的多巴胺的其中一种同分异构体的结构简式：， 或 。（5）有机物A与足量浓溴水反应的化学方程式为：+2Br2+HBr。考点：考查有机合成与推断、物质同分异构体的书写、化学方程式的书写的知识。3化合物为一种重要化工中间体，其合成方法如下：（1）化合物的分子式为_；反应的反应类型为_。化合物IV中含有的官能团是 。（写名称）（2）化合物I在NaOH醇溶液中加热反应，生成两种有机化合物（互为同分异构体），请写出任意一种有机化合物的结构简式：_（3）1mol化合物III与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为 mol。（4）化合物IV在浓硫酸催化下反应生成六元环状酯类化合物，写出该反应的化学方程式 _。 （5）根据题给化合物转化关系及相关条件，请你推出（2-甲基-1,3-丁二烯）发生类似的反应，得到有机物VI和VII，结构简式分别是为 、 ，它们物质的量之比是 。【答案】（1） C6H9O2Br ； 加成反应（或还原反应）；羟基、羧基、溴原子 （2） （3）2 （4）（5）；或CH3COCHO HCHO ；1:2【解析】 试题分析：（1）由化合物的结构简式可知其分子式为C6H9O2Br。化合物变为化合物的反应类型为加成反应，催化加氢的反应液是还原反应。在化合物IV中含有的官能团是羧基、羟基和溴原子。（2）化合物I在NaOH醇溶液中加热反应，发生消去反应，生成两种有机化合物（互为同分异构体），其结构简式为。（3）化合物III与足量NaOH反应时羧基与溴原子都能发生反应。所以1mol的该化合物消耗NaOH的物质的量为2mol。 （4）化合物IV在浓硫酸催化下反应酯化反应。羧基脱去羟基，醇羟基脱去羟基上的H原子，生成六元环状酯类化合物。该反应的化学方程式为。（5）化合物在O3及Zn、H2O作用下发生反应得到的有机物为；。它们物质的量之比是1:2。考点：考查有机合成与推断、物质的结构、性质、化学方程式的书写的知识。4黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性，它的合成路线如下：已知：RCN在酸性条件下发生水解反应： RCN RCOOH（1） 上述路线中A转化为B的反应为取代反应，写出该反应的化学方程式_。（2）F分子中有3种含氧官能团，名称分别为醚键、_和_。（3）E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为 _。（4）写出2种符合下列条件的D的同分异构体的结构简式_、_。 分子中有4种化学环境不同的氢原子 可发生水解反应，且一种水解产物含有酚羟基，另一种水解产物含有醛基。（5）对羟基苯乙酸乙酯()是一种重要的医药中间体。写出以A和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图请参考如下形式：【答案】（1） （2）羰基；羧基（3） （4）CH3H3C （5）【解析】试题分析：（1）由所给B的结构简式判断A为对甲基苯酚，所以A转化为B的反应方程式为；（2）F中的含氧官能团除醚键外还有羧基、羰基；（3）E分子中的-CN在酸性条件下水解生成-COOH，与邻位的羟基发生脱水缩合反应，生成高分子化合物，结构简式为；（4）可发生水解反应，且一种水解产物含有酚羟基，另一种水解产物含有醛基，说明该分子中有；且分子中有4种氢原子，说明分子中存在对称结构，所以符合条件的D的同分异构体的结构简式为CH3H3C（5）以A和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯，主要是使A分子通过反应增加1个羧基，根据所给流程图可知卤素原子可以与NaCN、乙醇反应使分子中增加-CN，然后酸性条件下水解得羧基，再与乙醇反应得目标产物，所以第一步应在A分子的甲基上增加卤素原子。流程图如下： 。考点：考查有机推断，结构简式、化学方程式的判断及书写，同分异构体的判断及书写，物质制备的流程的设计5有机物G（分子式为C10H16O）的合成设计路线如下图所示：已知： 请回答下列问题：（1）3540的A的水溶液可做防腐剂，A的结构式为 。（2）C中官能团的名称为 。（3）C2H4生成C2H5Br的反应类型为 。（4）D的结构简式为 。（5）E为键线式结构，其分子式为 。（6）G中含有1个五元环，F生成G的反应方程式为 。（7）某物质X：a分子式只比G少2个氢，其余均与G相同 b与FeCl3发生显色反应c分子中含有4种环境不同的氢符合上述条件的同分异构体有 种。写出其中环上只有两个取代基的异构体与A在酸性条件下生成高分子化合物的方程式 。 【答案】（1）（2）醛基（3）加成反应 （4）（5）C10H22O2（6） （7）2种，【解析】试题分析：（1）根据3540A的水溶液可做防腐剂结合信息i可得A为甲醛；（2）根据信息i可得B中有羟基，BC发生醇羟基的催化氧化生成醛基（3）乙烯和溴化氢发生加成反应（4）根据D的分子式结合信息ii可得D为环丁烷；（5）根据E的键线式结构数出C原子为10个，可通过计算得出H原子的个数；（6）根据E的结构简式和反应条件可得E到F的反应为醇羟基氧化成羰基，其余不变，从而得出G的结构简式，根据信息iii结合G中有一个5元环得出F到G的化学方程式；（7）根据G的结构简式得出分子式为C10H14O，根据信息b可得含有苯环且苯环上连有一个羟基，根据信息c可得该分子具有对称性，故可将四个碳构成取代基连在羟基对位的碳原子上，也可以构成四个甲基连在苯环对称的四个碳原子上，故有2种；酚与甲醛发生缩聚反应生成高分子化合物。考点：考查碳碳双键的化学性质、醇的催化氧化、应用化学信息解题的能力等6根据图示填空：（1）化合物A中含有的官能团是 。（2）1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E，其反应的化学方程式是 。（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。（4）B经酸化后，与Br2反应得到D，D的结构简式是 。（5）F的结构简式是，由E生成F的反应类型是 。【答案】（1）碳碳双键、醛基、羧基（2）HOOC-CH=CH-CHO+2H2 HOCH2CH2CH2COOH（3）（4）HOOCCHBrCHBrCOOH（5），取代反应（或酯化反应）【解析】试题分析：（1）由图示得A能发生银镜反应、与碳酸氢钠反应、与氢气的加成反应，所以A中含有醛基、羧基、碳碳双键；（2）F为五元环状化合物，说明F为环酯，所以A的结构简式为HOOC-CH=CH-CHO，则1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E的反应的化学方程式是HOOC-CH=CH-CHO+2H2 HOCH2CH2CH2COOH；（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体只有1种，其结构简式为（4）A到B发生氧化反应，B到D发生加成反应，所以D的结构简式为HOOCCHBrCHBrCOOH（5）F为五元环酯，由E生成F的反应类型是取代反应（或酯化反应）考点：考查有机物的推断，官能团的判断及化学性质，结构简式、化学方程式的书写7(12分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢（1）A的结构简式为 ；（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？ (填“是”或“不是”)； （3）在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体反应的化学方程式为 ；C的化学名称为 ；E2的结构简式是 ；、的反应类型依次是 , 【答案】（1）（2）是2,3-二甲基-1,3-丁二烯 加成反应、取代反应【解析】试题分析：（1）由“商余法”计算出A的分子式为C6H12，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢说明A为烯烃，且分子式对称的，所以A的结构简式为（2）与碳碳双键直接相连的碳原子与碳碳双键的碳原子是共面的，所以A中的所有碳原子是共面的 （3）A与氯气发生加成反应，得卤代烃，在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，得二烯烃，所以C为2,3-二甲基-1,3丁二烯，则反应的化学方程式为D1是1,2加成的产物，则D2是1,4加成的产物，所以E2为；为加成反应为取代反应考点：考查有机物分子式的确定，结构简式的推断，化学方程式的书写，反应类型的判断8对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。出下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；D可与银氨溶液反应生成银镜；F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为l ：1回答下列问题：（1）A的化学名称为 （2）由B生成C的化学反应方程式为 该反应的类型为 （3）D的结构简式为 （4）F的分子式为 （5）G的结构简式为 （6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1,的是 （写结构简式）【答案】（1）甲苯 （2） 取代反应（3）（4）C7H4O3Na2 （5）（6）13 。【解析】试题分析：（1）由A的分子式可知A为甲苯，甲苯与Cl2在Fe作催化剂作用下变为B:对氯甲苯。B在光照下与Cl2发生饱和C原子上的取代反应得到C：。C在NaOH水溶液中发生取代反应、消去反应得到D：对氯苯甲醛。D被催化氧化得到E：对氯苯甲酸。E在高温、高压条件下与NaOH作用得到F：.F酸化得到G：对羟基苯甲酸。对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸作用下，发生取代反应得到酯和水。（1）A的化学名称为甲苯。（2）B发生取代反应产生C的反应方程式为。（3）D的结构简式为。（4）F的分子式为C7H4O3Na2。（5）G的结构简式为。（6）能发生银镜反应说明含有醛基，且含有苯环的E的同分异构体共有13种，它们分别是；。其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1,的是。考点：考查有机物的相互转化及同分异构体、化学方程式、结构简式的书写的知识。9化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)： (1)写出A的结构简式：_。(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：_和_。(3)某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：_(任写一种)。(4)F和D互为同分异构体。写出反应EF的化学方程式：_。(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备CHO的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【答案】(1) (2)(酚)羟基酯基(3) 或 【解析】根据反应条件及相关信息判定各种有机物，确定转化关系。(1)根据G的分子结构中含有苯环，确定A中也有苯环，结合A的分子式为C6H6O，确定A的结构简式为。(2)G中含有的官能团为(酚)羟基和酯基。(3)E的分子式为C7H14O，它的同分异构体中要求有两种不同化学环境的氢，说明具有很强的对称性，这决定了分子中不可能存在；若存在，则剩余部分可以是2个。若存在一个环，则可以是。 点拨：知识：结构简式、同分异构体的书写、官能团名称、化学方程式的书写和流程路线的设计。能力：重点考查学生对有机化学的主干知识、基础知识的掌握情况，考查学生对流程的设计和推理能力。试题难度：中等。10以下各种有机化合物之间有如下的转化关系：（1）D为一直链化合物，分子式为C4H8O2，它能跟NaHCO3反应放出CO2，D具有的官能团名称是 ，D的结构简式为 ，；（2）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液显示紫色，C苯环上的一溴代物只有两种，则C的结构简式为 ；（3）反应的化学方程式是 ；（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应化合物B能生成E和F，F中有两个甲基则F结构简式是 ；写出生成G的化学方程式 (5)乙二醇和乙二酸可发生与D、F反应机理类似的反应生成高分子化合物，写出乙二醇与乙二酸在一定条件下生成高分子化合物的反应方程式 【答案】（1）羧基 （1分） CH3CH2CH2COOH (2分) （2）（2分）（3）（2分）（4） (1分) （5）(2分) nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH -OCH2CH2OOCCO-n-+2nH2O【解析】试题分析：（1）D为一直链化合物，分子式为C4H8O2，能跟NaHCO3反应放出CO2，所以结构中含有羧基，其结构简式为CH3CH2CH2COOH；（2）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液显示紫色，说明C中含有苯环、酚羟基、甲基，后两者为取代基，又C苯环上的一溴代物只有两种，所以取代基的位置是对位，因此C的结构简式为：（3）因为C中含羟基，D中含羧基，所以A为酯类，发生的是酯的水解反应，化学方程式为（4）F中有2个甲基，3个碳原子，所以F的结构简式为： D与F反应的化学方程式为：（5）乙二醇与乙二酸发生缩聚反应，化学方程式为：nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH -OCH2CH2OOCCO-n-+2nH2O 考点：考查有机物的转化、官能团的性质、结构简式、化学方程式、同分异构体11从丁烷出发可合成一种香料A，其合成路线如下：丁烷Cl2/光XCl2/H2OYNaOH/H2OA已知CH2=CH2ClCH2CH2OH（1）丁烷的最简式为 反应的条件为 。（2）X的结构简式为 ；Y的结构简式为 。（3）上述反应中，未涉及的反应类型是 。（填序号）a氧化反应；b还原反应；c聚合反应；d取代反应；e消去反应（4）反应的化学方程式为 。【答案】（1）C2H5 (1分) 氢氧化钠的醇溶液、加热 （2分）（2）（2分）(2分)（3）b、c (2分，多答不给分)（4） (2分) 【解析】试题分析：（1）丁烷的分子式为C4H10，所以最简式为C2H5，发生的是消去反应，所以条件是氢氧化钠的醇溶液、加热（2） 由后的产物可以推断X为2-氯丁烷，结构简式为，由题目所给已知得发生了加成反应，所以Y的结构简式为；（3）为取代反应，为消去反应，为加成反应，为氧化反应，所以未涉及的反应类型有b、c；（4）在氢氧化钠的水溶液中卤素原子会发生水解反应，所以的化学方程式为考点：考查烃及烃的衍生物之间的转化、反应类型、反应条件的判断、结构简式、化学方程式的书写12二甲氧苄胺嘧啶是一种用于家禽细菌感染防治药。其合成路线如下：(1)化合物F的含氧官能团名称为_、_；合成路线中，步骤、的反应类型分别为_、_。(2)化合物B的核磁共振氢谱中有_个峰。(3)写出F与新制氢氧化铜反应的化学方程式_。(4)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：_。.分子中苯环上有两个取代基；.能发生银镜反应；.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应；.核磁共振氢谱显示有4个峰。(5)实验生产的产品中存在一种结构为的副产物，为了使该产物的含量降到最低，需要合成路线中第_步反应的工艺最优化。(6)已知。化合物是合成染料的中间体，请写出以氯乙烷为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHCH2=CH2CH2CH2【答案】(1)醛基醚键加成反应取代反应(2)5(3) (4) (5)(6) 【解析】(1)醛基、醚键是官能团，苯基不是官能团，合成路线中，中发生醛基上的加成反应，中D的Br被OCH3所代替，属于取代反应。(2)在B中苯环上有两种类型的氢，所以共有5种类型的H原子，共有5个峰。(3)醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应需加热，生成的Cu2O为沉淀。(4)该物质苯环上的取代基为对位，且其中一个取代基水解能生成酚类。(5)在第步应控制溴原子只取代一个邻位。(6)CH3CH2ClCH3CH2CN。13有机物D是一种合成抗高血压药的重要通用中间体,其合成路线如下:(已知A是一种芳香酸) (1)A、C的结构简式分别是、 ,D中含有的含氧官能团名称是。(2)CD的反应类型是 。(3)加热条件下,C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是 。(4)E是一种相对分子质量比A小14的芳香酸。写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:能发生银镜反应一定条件下可发生水解反应分子的核磁共振氢谱中有四组峰 。(5)F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。F在一定条件下可聚合成高分子化合物,写出该反应的化学方程式: 。【答案】(1) 羧基、酯基(2)取代反应(3) +2NaOH+CH3CH2OH+NaBr(4)(5)n+(n-1)H2O【解析】(1)结合A(芳香酸)与Br2反应得B,逆推A为。B和乙醇反应生成C且结合D逆推C,得C为。(2)根据C+D+HBr,知该反应类型为取代反应。(3) 中含酯基和溴原子都能与NaOH溶液反应。(4)比A相对分子质量小14的芳香酸的碳原子数为9,它的同分异构体中结合一定条件下可水解(酯基)、能发生银镜反应(醛基)得该有机物为甲酸某酯。根据核磁共振氢谱中有四组峰得该有机物有4种氢原子(包括甲酸某酯中的氢)不难得出答案。(5) 在碱溶液中Br水解再酸化后得,其中COOH、OH官能团可发生缩聚反应。14某些有机化合物之间具有如下转化关系:其中:A是一种五元环状化合物,其分子中只有一种化学环境的氢原子;F核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢原子,且峰面积之比为223;G是合成顺丁橡胶的主要原料。已知:2RCOOH(其中R是烃基)RCOOHRCH2OH(其中R是烃基)(1)A的结构简式是 。(2)B中所含官能团的名称是 。(3)写出反应类型:, 。(4)的化学方程式为 。(5)E在一定条件下能够发生缩聚反应,写出链节是由四个原子组成的高聚物的结构简式: 。有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,则Y的结构简式可能有种。【答案】(1)(2)碳碳双键、羧基(3)还原反应消去反应(4)HOOCCH2CH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O(5)2【解析】根据信息结合A的分子式和含有一种氢原子,可推出A中还含有一个碳碳双键,是一种不饱和的环状酸酐,结构简式是,AB是酸酐水解,则B是HOOCCHCHCOOH,结合反应条件是加成反应,则C是丁二酸(HOOCCH2CH2COOH);根据信息,则是还原反应,D是1,4丁二醇(HOCH2CH2CH2CH2OH),结合反应条件是消去反应,又G为合成顺丁橡胶的主要原料,所以G为1,3丁二烯,符合由DG的消去反应。是碳碳双键与H2O发生的加成反应,生成羟基羧酸E()。C(丁二酸)分子内含有两种不同化学环境的氢原子,根据反应的条件,知为酯化反应,又结合C和F的分子式和结构知,X为乙醇,反应后生成CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3,正好符合F的核磁共振氢谱情况。(5)链节是由四个原子组成的高聚物,知该高聚物为。由题意知,Y有两个COOH,一个OH,把E的主链上碳原子缩减为3个,则会出现2种结构,即:和,所以Y的同分异构体有2种。15化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：已知：RCH=CH2RCH2CH2OH(其中B2H6为乙硼烷)请回答下列问题：(1)11.2 L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以生成88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是_。(2)B和C均为一氯代烃，它们的名称(系统命名)分别为_。(3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应，生成3苯基1丙醇。F的结构简式是_。(4)反应的反应类型是_。(5)反应的化学方程式为_。(6)与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体共有四种，其中两种分别是和，另外两种的结构简式分别是_。【答案】(1)C4H10(2)2甲基1氯丙烷、2甲基2氯丙烷(3) (4)消去反应(5) (6) 【解析】(1)0.5 mol烃A中含有的碳原子的物质的量为88 g44 gmol12 mol，氢原子的物质的量为245 g18 gmol15 mol，所以A的分子式为C4H10。(2)B、C均能发生消去反应生成相同的物质，故A为2甲基丙烷，B、C的名称为2甲基1氯丙烷和2甲基2氯丙烷。(3)结合框图中F生成G的条件可知F中含有醛基，结合1 mol F与2 mol H2反应生成3苯基1丙醇可知F中含有一个碳碳双键，因此F为G为。(4)由的反应条件可知该反应为消去反应，D为(CH3)2CH=CH2。(5)结合给出的已知信息可知E为(CH3)2CH2CH2OH，反应为G和E发生的酯化反应，因此H的结构简式为。(6)两个取代基位于苯环的邻位和对位，即16某吸水材料与聚酯纤维都是重要的化工原料。它们的合成路线如图所示：已知： A由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为32。RCOORROHRCOORROH(R、R、R代表烃基)。请回答下列问题：(1)A的结构简式是_。(2)B中的官能团名称是_。(3)DE的反应类型是_。(4)乙酸与化合物M反应的化学方程式是_G聚酯纤维的化学方程式是_(5)E的名称是_。(6)G的同分异构体有多种，满足下列条件的共有_种。苯环上只有两个取代基；1 mol该物质与足量的NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2。(7)写出由合成的流程图(注明反应条件)。【答案】(1)CH3OH(2)酯基、碳碳双键(3)取代反应(4) (5)对二甲苯(或1,4二甲苯)(6)12【解析】(1)根据题给信息A由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为32，可知A为CH3OH。(2)利用逆推法，将CH3COOH和吸水材料酯化即可得到高分子C，其结构简式为，可推知B为C的单体，B的结构简式为CH3COOCHCH2，B中含有的官能团是酯基和碳碳双键。(3)D为CH3Br，则由DE的反应类型是取代反应。(4)乙酸与化合物M反应的化学方程式是CH3COOHCHCHCH3COOCH=CH2。G聚酯纤维的反应是缩聚反应。(5)E为，其名称为对二甲苯或1,4二甲苯。(6)满足题给条件的G的同分异构体共有12种，为 (邻、间、对3种)、 (邻、间、对3种)、 (邻、间、对3种)、 (邻、间、对3种)。(7)采用逆推法分析合成路线：。17塑化剂是工业上被广泛使用的高分子材料助剂，在塑料加工中添加这种物质，可以使其柔韧性增强，容易加工。塑化剂可合法用于工业生产，但禁止作为食品添加剂。截止2011年6月8日，台湾被检测出含塑化剂食品已达961种，据媒体报道，2012年岁末，我国大陆多种著名品牌白酒也陷入了塑化剂风波。常见塑化剂为邻苯二甲酸酯类物质，某有机物J(C19H20O4)是一种塑料工业中常用的塑化剂，可用下列合成路线合成。已知：. .控制反应条件，使物质A中的支链Y不与NaOH溶液发生反应；.F与浓溴水混合不产生白色沉淀。请回答下列问题：(1)E中官能团的名称为_；F中官能团的电子式为_。(2)写出AFJ的化学方程式：_。(3)写出下列化学反应类型：反应_；反应_。(4)写出F的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：_。(5)C4H9OH的同分异构体中属于醇类的有_种，写出其中具有手性碳的同分异构体的结构简式：_【答案】(1)氯原子 (3)取代反应酯化反应(或取代反应) (5)4CH3CH2CH(OH)CH3【解析】结合可知A为；结合及图中A生成B的条件可知B为；由框图信息及、可知D为甲苯，E为；F为，所以J为。(1)E的官能团为氯原子；F的官能团为羟基，其电子式为。(5)丁基有四种同分异构体，故C4H9OH有4种属于醇的同分异构体，即CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，其中CH3CH2CH(OH)CH3中连有羟基的碳原子为手性碳原子。18有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示。其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰；D可以发生银镜反应，在催化剂存在条件下1 mol D与2 mol H2反应可以生成乙；丙中含有两个-CH3（1）A的结构简式为 ；乙的分子式为 。（2）C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_。（3）D所含官能团的名称是 ；D有多种同分异构体，其中与其所含官能团相同的同分异构体有 种（不考虑立体异构）。（4）甲与乙反应的化学方程式为 。（5）写出满足下列条件的有机物的结构简式 与乙互为同分异构体；遇FeCl3溶液显紫色；其苯环上的一溴代物只有两种。【答案】（1）(CH3)2C=CH2 C9H12O（2）(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH (CH3)2CHCOONa+Cu2O+3H2O（3）碳碳双键、醛基 4（4） 【解析】 试题分析：（1）由A的性质及题目提供的信息可知A为不饱和的烯烃。设去分子式为CnH2n 。14n=56。解得n=4即A为C4H8。因为它的核磁共振氢谱显示只有三组峰，说明含有三种H原子，则A为CH2=C(CH3)2 B为2-甲基丙醇 (CH3)2CHCH2OH B催化氧化为C：2-甲基丙醛 (CH3)2CHCHO。C与新制的氢氧化铜悬浊液共热，煮沸可得甲：2-甲基丙酸 (CH3)2CHCOOH。因为甲乙发生酯化反应得到酯C13H18O2和水，所以在乙的分子中含有的各种元素的原子个数为C：13-4=9；H：18+2-8=12O：2+1-1=2乙分子式为C9H12O。（2）2-甲基丙醛 (CH3)2CHCHO与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH (CH3)2CHCOONa+Cu2O+3H2O（3）D可以发生银镜反应，证明D中含有醛基（-CHO）；在催化剂存在条件下1 mol D与2 mol H2反应可以生成乙，则乙中还含有碳碳双键。因此D所含官能团的名称是碳碳双键、醛基。D有多种同分异构体，其中与其所含官能团相同的同分异构体有4种。它们分别是：（4）甲与乙反应的化学方程式为 （5）写出满足条件：与乙互为同分异构体；遇FeCl3溶液显紫色；其苯环上的一溴代物只有两种的有机物的结构简式 和。考点：考查有机物的推断。包括有机物的分子式、结构式、结构简式、化学方程式的书写、同分异构体的种类及官能团的名称等知识。19）已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，在一定条件下可发生下述一系列反应：已知：有机物A的相对分子质量为44，有机物I只有一种结构且能使溴的CCl4溶液褪色。请回答下列问题：（1）GH的反应类型是 。（2）H中的官能团的名称为 ；D的结构简式为 。 （3）写出下列反应的化学方程式：A B： ；H I： 。（4）与G互为同分异构体，苯环上有两个取代基，且遇FeCl3溶液显色的物质有 种【答案】（1）加成反应 （或还原反应）（2）羟基、羧基； （3）（4）5【解析】试题分析：有机物A能发生银镜反应 ，说明含有醛基（-CHO），的式量为29，而A的相对分子质量为44 ，则剩余部分的式量为13，是甲基（-CH3）。所以A是乙醛CH3CHO，CH3CHO 发生银镜反应得到B乙酸铵：CH3COONH4，乙酸铵酸化得到C乙酸：CH3COOH。物质M的分子式是C9H8O2Br2 ，它在稀硫酸存在下发生 反应得到乙酸和D，D与NaOH的水溶液在加热时发生反应得到的产物E 能被新制氢氧化铜氧化，说明E中含有醛基。结合题目提供的信息可知M应该含有苯环，还有一个C原子上结合了两个Br原子。由F变成的产物G遇FeCl3会发生显色反应，说明G中含有酚羟基和羧基。G与氢气在催化剂存在下加热苯环发生加成反应得到H，则H中含有醇羟基和羧基，H与浓硫酸混合加热得到的I I能使溴的CCl4溶液褪色说明含有碳碳双键。由于只有一种结构说明原来酚羟基与羧基在苯环的相对位置上。综上所述，M为，C为CH3COOH，B为CH3COONH4；A为CH3CHO。D为，E为F为。G为： H为；I为。（1）（1）GH的反应类型是加成反应（或还原反应）。（2）H中的官能团的名称为羟基、羧基；D的结构简式为；（3）A B的化学方程式为H I的化学方程式为。（4）与G互为同分异构体，苯环上有两个取代基，且遇FeCl3溶液显色的物质有5种，它们分别是：；。考点：考查有机推断与合成。主要包括制定酯的水解反应、银镜反应、醛被新制氢氧化铜的氧化、芳香化合物的加成反应、卤代烃的水解反应、纯度消去反应等知识。20某有机物(分子式为C13H18O2)是一种食品香料，其合成路线如下图所示。通过质谱法测得A的相对分子质量为56，它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为13；D分子中含有支链；F分子中含有苯环但无甲基，E可发生银镜反应在催化剂存在下1 mol E与2 mol H2可以发生反应生成F。请回答：(1)B中所含官能团的名称为_；E的结构简式为_。(2)C与新制碱性Cu(OH)2悬浊液反应的离子方程式为_。(3)D与F反应的化学方程式为_；其反应类型是_。(4)符合下列条件：遇FeCl3溶液显紫色；苯环上有两个取代基的F的同分异构体有_种；写出其中一种物质的结构简式：_。【答案】【解析】根据A的相对分子质量为56可知，A的化学式为C4H8，又知A分子存在两种氢原子，且峰面积之比为13，可知A为CH3CH=CHCH3或者(CH3)2C=CH2，再结合其他题给信息可得出前者不符合题意，则推出B为(CH3)2CHCH2OH，C为(CH3)2CHCHO，C与氢氧化铜悬浊液反应得到D，D为(CH3)2CHCOOH，最终合成的物质中有13个碳原子，推得E、F中有9个碳原子，而且F为醇，分子式为C9H12O，F中没有甲基，则F为，再根据E生成F的反应条件可知，E为醛，E和F中含有苯环，1 mol E与2 mol H2可以发生反应生成F，说明E中还有一个不饱和键，结构为。(4)遇FeCl3溶液显紫色，说明有酚羟基，另一个官能团为丙基或者异丙基，考虑邻、间对位，所以结构为6种。21以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：已知：甲为烃F能与NaHCO3反应产生CO2请完成以下问题：（1）CH3CH=CHCH3的名称是 ， X中官能团的名称是 。（2）DE的反应类型为： 。（3）写出下列化学方程式：AB ； E ；ZW 。（4）高聚物H的结构简式是 。【答案】（1）2-丁烯、 碳碳双键、 氯原子（2）消去反应（3） （4） 【解析】试题分析：（1）CH3CH=CHCH3的名称是2-丁烯。CH3CH=CHCH3和Cl2在光照条件下发生取代反应得到CH2ClCH=CHCH2Cl,官能团是碳碳双键、氯原子。由合成某些高聚物的路线可知：X是CH2ClCH=CHCH2Cl,A是CH2ClCH2CH2CH2Cl，B是CH2=CHCH=CH2，D是 ；E是 ；Y是CH2（OH）CH=CHCH2（OH）；Z是CHOCH=CHCHO；W是 ；F是 ；H是 。（2）DE的反应类型为消去反应。（3）写出下列化学方程式：AB：CH2ClCH2CH2CH2Cl+2NaOHCH2=CHCH=CH2+2NaCl+2H2O； E ：ZW：（4）高聚物H的结构简式是考点：考查有机物的结构、性质及转化合成路线等知识。22丁子香酚存在于丁香油、樟脑油等中，常用于配制康乃馨型香精以及制异丁香酚和香兰素等，也用作杀虫剂和防腐剂。丁子香酚结构简式如图：（1）丁子香酚的分子式为（2）下列物质不能跟丁子香酚反应的是 ANaOH溶液 BNaHCO3溶液 CNa2CO3溶液 D溴水（3）_种，请写出其中任意两种