苏教版必修2 第四章第四节基因突变和基因重组 作业.doc

(原创题)长沙某市民在超市买了一只包装好的冷冻鸡，结果发现这只鸡竟然是四条腿，“四条腿鸡”是如何形成的？下列因素不可能的是()a生长在放射性环境条件下b饲料中重金属超标c遗传因素d饮用水中含有ca2 解析：选d。放射性环境、饲料中重金属超标和遗传因素都可能使鸡胚胎在发育中产生畸形，ca是鸡在生长发育中不可缺少的一种元素，饮用水中含有ca2不会使鸡出现畸形。下列关于基因突变的叙述，不正确的是()a紫外线、射线、亚硝酸都是诱发突变的诱变因素b包括dna碱基对的增添、缺失和替换，使基因的分子结构改变c由于内外因素的干扰，使dna复制发生差错d基因突变能产生新基因，但不能产生新基因型解析：选d。基因突变是基因分子结构的改变，包括dna碱基对的替换、增添和缺失。引起基因突变的因素包括内因和外因两方面，在内外因素的作用下，使dna分子的复制发生差错。基因突变能产生新基因，因此就能产生新基因型。(2014宿迁期末统考)生物世界广泛存在着变异，人们研究并利用变异可以培育高产、优质的作物新品种。下列能产生新基因的育种方式是()a“杂交水稻之父”袁隆平通过杂交技术培育出高产的超级水稻b用x射线进行大豆人工诱变育种，从诱变后代中选出抗病性强的优良品种c通过杂交和人工染色体加倍技术，成功培育出抗逆能力强的八倍体小黑麦d把合成胡萝卜素的有关基因转进水稻，育成可防止人类va缺乏症的转基因水稻解析：选b。基因突变可产生新的基因，转基因技术和杂交技术可产生新的基因型，但不会产生新的基因。如图为人wnk4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知wnk4基因发生一种突变，导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是()a处插入碱基对gcb处碱基对at替换为gcc处缺失碱基对atd处碱基对gc替换为at解析：选b。由题干分析得知，wnk4基因对应的正常蛋白质中赖氨酸的密码子为aag，基因突变后仅仅导致了相应蛋白质中1 169位氨基酸由赖氨酸变成了谷氨酸，即氨基酸的类型发生了改变，而其他氨基酸的种类和数目没有发生变化，因而只可能是wnk4基因中碱基对类型发生了替换，而非缺失或增添，经分析，处碱基对at替换为gc。下图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是()a该动物的性别是雄性的b乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组c1与2或3与4的片段交换，都属基因重组d甲细胞一定发生了基因重组，但不一定发生基因突变；丙细胞不能发生基因重组解析：选b。根据图甲中同源染色体正在分离，且细胞质均分，可以确定该细胞为初级精母细胞，所以该动物为雄性；根据题干及图乙中染色体的数目和行为，判定乙图为有丝分裂。乙图表示的细胞的a和a两个基因，原来位于姐妹染色单体上，因为在有丝分裂过程中，不可能发生基因重组，所以其产生只能是来自于基因突变；1与2或3与4的片段交换，发生在同源染色体之间，属于交叉互换型的基因重组；基因重组发生在减数第一次分裂四分体时期和减数第一次分裂后期，虽然甲图不能确定是否发生了基因突变和交叉互换，但此时的初级精母细胞已进行了非同源染色体的自由组合，所以一定发生了基因重组。丙细胞正在进行减数第二次分裂，是不能发生基因重组的。采用基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵，培育出了转基因羊。但是，人凝血因子只存在于该转基因羊的乳汁中。以下有关的叙述，正确的是()a人体细胞中凝血因子基因编码区的碱基对数目，等于凝血因子氨基酸数目的3倍b可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组dna分子导入羊的受精卵中c在该转基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺细胞，而不存在于其他体细胞中d人凝血因子基因开始转录后，dna连接酶以dna分子的一条链为模板合成mrna解析：选b。转基因动物的培育通常是用显微注射技术将外源dna分子导入动物的受精卵。真核基因的编码区是间隔的、不连续的，所以人体细胞中凝血因子基因编码区的碱基对数目远大于凝血因子氨基酸数目的3倍。在该转基因羊中，人凝血因子基因既存在于乳腺细胞，也存在于其他体细胞中，只是在乳腺细胞中得到了表达。人凝血因子基因开始转录后，rna聚合酶以dna分子的一条链为模板合成mrna。某致病基因h位于x染色体上，该基因和正常基因h中的某一特定序列经bcl酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是()ah基因特定序列中bcl酶切位点的消失是碱基序列改变的结果b1的基因诊断中只出现142 bp片段，其致病基因来自母亲c2的基因诊断中出现142 bp、99 bp和43 bp三个片段，其基因型为xhxhd3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142 bp片段的概率为1/2解析：选d。h基因能被bcl酶切，而突变后的h基因不能被该酶切割，说明酶切位点消失，a项正确。由图2可知，该遗传病无中生有，结合题干推知该病是伴x隐性遗传病，1的致病基因只能来自其母亲，b项正确。2 的基因诊断结果为杂合子，基因型为xhxh，c项正确。3的基因型为xhxh的概率为1/2，其丈夫表现型正常，基因型为xhy，他们的儿子是患者(含xh)的概率为1/21/21/4，d项错误。基因重组发生在有性生殖过程中，是指控制不同性状的基因的自由组合。下列有关基因重组的说法正确的是()a有细胞结构的生物都能够进行基因重组b基因突变、基因重组都能够改变基因的结构c基因重组发生在初级精(卵)母细胞形成次级精(卵)母细胞过程中d基因重组不能产生新的基因，也就不能产生新的基因型解析：选c。a项，有细胞结构的生物包括真核生物和原核生物，原核生物不进行有性生殖，不能发生基因重组。b项，基因重组是基因的自由组合，不会改变基因的结构；基因突变是碱基对的增添、缺失、替换，所以能够导致基因结构的改变。c项，基因重组发生在减数第一次分裂期间，减数第一次分裂的结果是初级精(卵)母细胞形成次级精(卵)母细胞。d项，基因重组不产生新基因，但可产生新的基因型。(2014平顶山高一检测)某科学家从细菌中分离出耐高温淀粉酶(amy)基因a，通过基因工程的方法，将基因a与载体结合后导入马铃薯植株中，经检测发现amy在成熟块茎细胞中存在。下列有关这一过程的叙述错误的是()a获取基因a的限制酶其作用部位是图中的b连接基因a与载体的dna连接酶其作用部位是图中的c一般采用同一种限制酶分别处理载体和含目的基因a的dnad通过该技术人类实现了定向改造马铃薯的遗传性状的目的解析：选b。由题图可知分别为磷酸二酯键和氢键，限制酶和dna连接酶均作用于；一般采用同一种限制酶分别处理载体和含目的基因的dna，以形成相同的切口；基因工程的结果是将目的基因导入受体细胞中并遗传给后代，实现了定向改造马铃薯遗传性状的目的。下图是应用基因工程技术获得转基因动物和植物的过程，相关叙述不正确的是()a通过过程形成重组质粒只需要两种工具b是重组质粒导入受体细胞的过程c通过过程产生的转基因牛的细胞中都含有人的生长激素基因d通过过程培育的抗虫棉需要检测抗虫效果解析：选a。是目的基因与载体结合的过程，需要限制酶和dna连接酶，也需要载体质粒。 随着转基因技术的发展，“基因污染”应运而生，下列关于基因污染的说法，不正确的是()a转基因作物可能通过花粉扩散到它的近亲作物上，从而污染生物基因库b杂草、害虫从它的近亲获得抗性基因，可能破坏生态系统的稳定性c基因污染是一种不可增殖的污染d基因污染难以消除解析：选c。当一种生物从它的近亲生物获得基因后，可以不断复制增殖。 在西瓜育种时，将两个植株杂交，得到，将再作如图所示处理。下列分析错误的是()a由到过程的原理是基因突变，中一定出现了中没有的性状b在的过程中，依据的主要原理是染色体变异c所结果实的营养价值比高d由到过程可能发生基因突变和基因重组，该育种方法能够明显缩短育种的年限解析：选a。由到过程是诱变育种，原理是基因突变，但由于基因突变具有低频性，所以尽管进行了多次诱变，会使基因突变的可能性增加，但也不一定就发生基因突变；是多倍体育种过程，依据的主要原理是染色体变异；多倍体的营养价值提高；单倍体育种可缩短育种年限。图一表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图二是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为b和b)，请据图回答(谷氨酸的密码子是gaa，gag)：图一图二(1)图中表示的遗传信息传递和表达过程分别是：_；_。过程发生的时间是_。(2)x链碱基组成为_，y链碱基组成为_。(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_染色体上，属于_性遗传病。(4)8基因型是_，6和7再生一个正常孩子的概率是_。(5)若图中正常基因片段中ctt突变为ctc，由此控制的生物性状没有发生改变，其原因是_。解析：镰刀型细胞贫血症是基因突变的结果，是在复制时发生差错，所以表示的遗传信息传递过程发生在间期，表示转录。由原来的ctt突变为cat，从而使转录成的信使rna上的碱基也相应的由gaa变为gua。由图可知，亲代正常，出现有病的孩子，是隐性遗传病，又因为9号女孩不正常，所以致病基因不是位于性染色体。6号与7号已经生出了病孩，所以他们的基因型都是bb，所以6和7再生一个正常孩子的概率是3/4。正常基因片段中ctt突变为ctc，决定的氨基酸都是谷氨酸，因此生物的性状没有发生改变。答案：(1)复制转录细胞分裂间期(有丝分裂的间期或减数分裂的间期)(2)catgua(3)常隐(4)bb或bb3/4(5)因为突变前后的密码子所决定的氨基酸相同，所以生物性状不变农业科技工作者在烟草中找到了一抗病基因，现拟采用基因工程技术将该基因转入棉花，培育抗病棉花品系。请回答下列问题。(1)要获得该抗病基因，可采用_、_等方法。为了能把该抗病基因转入到棉花细胞中，常用的载体是_。(2)要使载体与该抗病基因连接，首先应使用_进行切割。假如载体被切割后，得到的分子末端序列为aattc,g)，则能与该载体连接的抗病基因分子末端是()ag,cttaa)bt,aatcc)ccttta,g) daaatc,t)(3)切割完成后，用_酶将载体与该抗病基因连接，连接后得到的dna分子称为_。(4)再将连接得到的dna分子导入农杆菌，然后用该农杆菌去_棉花细胞，利用植物细胞具有的_性进行组织培养，从培养出的植株中_出抗病的棉花。(5)该抗病基因在棉花细胞中表达的产物是_。a淀粉 b脂类c蛋白质 d核酸(6)转基因棉花获得的_是由该表达产物来体现的。解析：本题考查基因工程的相关原理以及理解能力和综合应用能力。基因工程常用的载体是质粒，常用的“剪刀”是限制酶，常用的针线是dna连接酶。将目的基因与运载体结合形成重组质粒(重组dna)去感染棉花细胞，然后利用植物细胞具有的全能性进行组织培养，从培养出的植株中筛选出抗病的棉花。外源基因能在棉花细胞中表达产生蛋白质，从而获得抗病性状。答案：(1)从细胞中分离化学方法人工合成质粒(2)限制酶a(3)dna连接重组dna(4)感染全能筛选(选择)(5)c(6)抗病性状(2014连云港期末统考)普通小麦中有高秆抗病(ttrr)和矮秆易感病(ttrr)两个品种，控制两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验：请分析回答：(1)a组由f1获得f2的方法是_，f2矮秆抗病植株不能稳定遗传的占_。(2)、三类矮秆抗病植株中，最可能产生不育配子的是_类。(3)a、b、c三组方法中，最不容易获得矮秆抗病小麦品种的是_组，原因是_。(4)通过矮秆抗病获得矮秆抗病小麦新品种的方法是_。获得的矮秆抗病植株中能稳定遗传的占_。(5)在一块高秆(纯合子)小麦田中，发现了一株矮秆小麦。请设计实验方案探究该矮秆性状出现的可能原因(简要写出所用方法、结果和结论)。解析：a组中f1到f2的方法属于自交，得到的f2中的矮秆抗病植株为ttrrttrr12，所以不稳定遗传的个体占2/3。b组中花药离体培养获得的矮秆植株属于单倍体，会出现不育的配子。基因突变的频率低且不定向，所以c组育种较难获得符合要求的新品种。矮秆抗病的基因型为tr，经秋水仙素处理后，所得个体基因型全部为ttrr。第(5)小题可