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3 脂环烃习题参考答案1、用系统命名法命名或写出结构式 （1）反-1，3-二甲基环己烷 （2） 2-甲基-5-环丙基庚烷 （3） 2-甲基-8-氯二环3.2.1辛烷（4）7，7-二甲基-2-氯二环2.2.1庚烷 （5）1，4-二甲基-7-溴螺2.4庚烷（6）1，6-二甲基-8-乙基螺3.5壬烷（7） （8） 2、写出符合C5H10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构体），并命名。3、试指出下列化合物哪些是顺式?哪些是反式?并指出构象的类型（ea 型、ee 型等）。4、根据题意回答下列各题（1）写出下列化合物的最稳定的构象式。 （2）下列化合物中最稳定的构象是（ C ）。（3）分别写出顺-1-甲基-3-异丙基环己烷和反-1-甲基-3-异丙基环己烷的稳定的构象式。 (4) 画出反1叔丁基4氯环己烷的优势构象。(5) 下列脂环烃每摩尔CH2的燃烧热值最高的是（ D ）最低的是（ A ）。(6) 下列化合物催化氢化时，最容易开环的是（ C ）。(7) 下列脂环烃，最容易与溴发生加成反应的是（ C ）。(8) 下列化合物与HBr加成能生成2-溴丁烷的是（ C ）。(9) 什么是直立键和平伏键？答：在环己烷的椅式构象中与分子的对称轴平行的C-H键，叫做直立键或a键。与直立键形成接近109.5的夹角，平伏着向环外伸展的C-H键，叫做平伏键或e键5、完成下列反应式6、用化学方法区别下列各化合物：答：加溴的四氯化碳溶液不褪色的是（2），剩下的加高锰酸钾溶液，不褪色的是（1）。7、推测结构（1）化合物A和B是分子式为C6H12 的两个同分异构体，在室温下均能使Br2-CCl4 溶液褪色，而不被KMnO4氧化，其氢化产物也都是3-甲基戊烷；但A与HI反应主要得3-甲基-3-碘戊烷，而B则得3-甲基-2-碘戊烷。试推测A和B的构造式。（2）化合物A（C6H12），在室温下不能使高锰酸钾水溶液褪色，与氢碘酸反应得B（C6H13I）。A氢化后得3-甲基戊烷，推测A和B的结构。（3）有A、B、C、D四个互为同分异构体的饱和脂环烃。A是含一个甲基、一个叔碳原子及四个仲碳原子的脂环烃；B是最稳定的环烷烃；c是具有两个不相同的取代基，且有顺、反异构体的环烷烃；D是只含有一个乙基的环烷烃。试写出A、D的结构式，B的优势构象，C的顺反异构体，并分别命名。【下载本文档，可
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