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文档简介

方法验证报告 方法名称: FID气相色谱仪测定水质中苯系物分析方法 编 制: 尹新哲 2016 年7月 15日 审 核: 年 月 日 批 准: 年 月 日 河南洁泓环保检测科技有限公司 FID气相色谱仪测定水质中苯系物分析方法的验证报告摘要:本文通过对气相色谱氢火焰检测器法测定水中苯系物进行了一系列的验证分析,并利用数理统计方法,计算出方法的最低检出限为0.05mg/L;苯系物的标准曲线相关系数为0.99640.9999,苯系物的精密度为1.286.87%,与标称值偏差在6.3%以内。经统计学检验,以上各项指标均符合规范的要求。关键词:气相色谱氢火焰检测器法 苯系物 方法验证 一、方法原理 采用溶剂萃取气相色谱法,水中苯系物经二硫化碳萃取后,酸除去醇、酯、醚等干扰物质,用气相色谱氢火焰检测器测定,以保留时间定性,峰面积外标法定量。 二、仪器与化学试剂1仪器GC7900气相色谱仪:具有氢火焰离子化检测器(FID)色谱柱:非极性毛细管柱(50m0.32mm0.5m)2试剂2.1 二硫化碳(CS2):在色谱上不应有苯系物各组分检出。2.2无水硫酸钠:经300烘烤2h后置于干燥器中备用。2.3盐酸:分析纯。2.4氮气:纯度为99.99%。2.5氢气:纯度大于99.99%。 2.6无油压缩空气。 2.7苯系物标准贮备溶液。 三、简要操作步骤 1标准曲线绘制 取苯系物的标准贮备溶液用二硫化碳配成0mg/l、1 mg/l、2 mg/l、4 mg/l、8 mg/l、12 mg/l浓度系列。接着按样品测定的步骤从最低浓度开始依次对苯系物混合标准工作溶液进行气相色谱分析,绘制标准曲线。2. 测定 在进样口温度200,FID温度250,柱箱温度:初温50,保持5min,以8/min的速度升温至180,保持1min的仪器条件下每次进样量为1l,记录保留时间与峰面积。 四、分析方法验证程序 1最低检出限:因分析方法的空白试剂在仪器上无响应,为了能反映分析方法在整个 分析处理过程的误差, 根据IUPAC中有关参考,采用已知结果的标准物质或样品按照分析步骤进行测量,通过分析12份已知结果的实际样品来计算方法的检出限,检出限如表1所示。表一空白实验及最低检出限统计表一 方法检出限(苯)表一 方法检出限(甲苯)测定结果序号峰面积测定结果序号峰面积1 3326 1 562 2 3358 2 595 3 3353 3 583 4 3314 4 570 5 3274 5 582 6 3322 6 578 7 3305 7 578 8 3330 8 588 9 3379 9 5582 10 3339 10 570 11 3384 11 578 12 3326 12 562 峰面积平均值3334 峰面积平均值578峰面积标准偏差S29.74峰面积标准偏差S10.05 样品含量值1.76mg/L样品含量值0.98mg/L单位:mg/L0.047单位:mg/L0.05 备注:根据IUPAC中有关参考,备注:根据IUPAC中有关参考,表一 方法检出限(对、间二甲苯)测定结果序号峰面积1 1156 2 1140 3 1131 4 1164 5 1107 6 1115 7 1116 8 1140 9 1119 10 1105 11 1156 12 1131 峰面积平均值1132峰面积标准偏差S19.09样品含量值0.95mg/L单位:mg/L0.048 备注:根据IUPAC中有关参考,表一 方法检出限(邻二甲苯)测定结果序号峰面积1 486 2 469 3 474 4 483 5 474 6 481 7 469 8 488 9 476 10 464 11 466 12 476 峰面积平均值475 峰面积标准偏差S11.44 样品含量值1.09mg/L单位:mg/L0.05 备注:根据IUPAC中有关参考,2标准曲线的绘制(见表二)3方法精密度实验(见表三) 表三 精密度实验苯浓度mg/L0.1C0.46C0.88C编号1.20 5.50 10.56 测定结果1 1.89 5.51 10.40 2 1.79 5.66 10.37 3 1.73 5.77 10.22 4 1.71 5.65 9.39 5 1.89 5.45 10.89 6 1.79 4.87 /平均值(mg/L)1.80 5.49 10.25 标准偏差s0.08 0.32 0.54 变异系数cv%4.26 5.87 5.31 本实验的相对标准偏差(变异系数)在4.265.87%,符合规范要求。甲苯浓度mg/L0.1C0.46C0.88C编号1.20 5.50 10.56 测定结果1 0.99 5.42 10.64 2 0.96 5.72 11.01 3 0.90 5.79 10.23 4 0.99 5.67 9.96 5 1.07 5.60 11.10 6 0.96 5.83 /平均值(mg/L)0.98 5.67 10.59 标准偏差s0.06 0.15 0.49 变异系数cv%5.69 2.61 4.64 本实验的相对标准偏差(变异系数)在2.615.69%,符合规范要求。对、间二甲苯浓度mg/L0.1C0.46C0.88C编号1.20 5.50 10.56 测定结果1 0.96 5.45 10.82 2 0.93 5.66 10.78 3 0.94 5.71 10.39 4 0.96 5.77 10.31 5 0.93 5.69 11.21 6 0.93 5.33 /平均值(mg/L)0.94 5.60 10.70 标准偏差s0.01 0.17 0.36 变异系数cv%1.56 3.07 3.40 本实验的相对标准偏差(变异系数)在1.563.40%,符合规范要求。邻二甲苯浓度mg/L0.1C0.46C0.88C编号1.20 5.50 10.56 测定结果1 1.05 5.39 11.22 2 1.06 5.67 11.06 3 1.08 5.70 10.46 4 1.05 5.97 10.54 5 1.08 5.69 11.49 6 1.06 5.20 /平均值(mg/L)1.06 5.60 10.95 标准偏差s0.01 0.27 0.44 变异系数cv%1.28 4.81 4.04 本实验的相对标准偏差(变异系数)在1.284.81%,符合规范要求。苯乙烯浓度mg/L0.1C0.46C0.88C编号1.20 5.50 10.56 测定结果1 0.83 5.41 10.49 2 0.79 5.60 10.24 3 0.87 5.69 10.03 4 0.83 5.86 9.88 5 0.74 5.67 10.32 6 0.79 5.16 /平均值(mg/L)0.81 5.57 10.19 标准偏差s0.04 0.25 0.24 变异系数cv%5.56 4.42 2.36 本实验的相对标准偏差(变异系数)在2.365.56%,符合规范要求。异丙苯浓度mg/L0.1C0.46C0.88C编号1.20 5.50 10.56 测定结果1 0.94 5.37 10.66 2 0.97 5.58 10.62 3 0.91 5.50 10.22 4 0.94 5.76 9.95 5 1.10 5.62 10.82 6 0.97 5.28 /平均值(mg/L)0.97 5.52 10.45 标准偏差s0.07 0.17 0.36 变异系数cv%6.87 3.16 3.42 本实验的相对标准偏差(变异系数)在3.166.87%,符合规范要求。4准确度实验(见表四)表四 准确度实验苯甲苯类别分析样品质控样ST042(真值25421mg/L)类别分析样品质控样ST042(真值25623mg/L)编号编号结果测定值mg/L 1 272 结果测定值mg/L 1 272 2 270 2 265 3 278 3 277 4 274 4 262 5 254 5 257 6 264 6 247 平均值(mg/L)269 平均值(mg/L)263 标准偏差s8.61 标准偏差s10.57 变异系数cv%3.2 变异系数cv%4.0 相对误差%5.8 相对误差%2.9 本实验所测质控样浓度在不确定度范围内,符合规范要求。本实验所测质控样浓度在不确定度范围内,符合规范要求。10乙苯对、间二甲苯类别分析样品质控样ST042(真值24023mg/L、23818mg/L)编号结果测定值mg/L 1 250 2 249 3 255 4 247 5 239 6 225 平均值(mg/L)244 标准偏差s10.74 变异系数cv%4.4 相对误差%1.8 本实验所测质控样浓度在不确定度范围内,符合规范要求。邻二甲苯类别分析样品质控样ST042(真值23823mg/L)编号结果测定值mg/L 1 255 2 250 3 259 4 250 5 246 6 257 平均值(mg/L)253 标准偏差s5.06 变异系数cv%2.0 相对误差%6.3 本实验所测质控样浓度在不确定度范围内,符合规范要求。五、评价与验证结论1评价1.1空白值最低检出限评价本方法的最低检出限为0.05 mg/L;本实验的苯最低检出限为0.047 mg/L, 甲苯最低检出限为0.05 mg/L, 对、间二甲苯最低检出限为0.048 mg/L, 邻二甲苯最低检出限为0.05 mg/L, 符合方法要求。1.2精密度评价本方法苯的精密度为4.16.6%,甲苯的精密度为5.17.9%,对、间二甲苯的精密度为4.58.2%,邻二甲苯的精密度为4.68.1%,本实验的苯相对标准偏差(变异系数)在4.265.87%、甲苯相对标准偏差(变异系数)在2.615.69%、对、间二甲苯相对标准偏差(变异系数)在1.563.40%、邻二甲苯相对标准偏差(变异系数)在1.284.81%、符合规范要求。1.3准确度评价根据方

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