遗传名词解释.doc

Genetics 遗传学：研究生物遗传和变异的科学。heredity 遗传：亲代与子代相似的现象。variation 变异：亲代与子代间、子代个体间存在的不同程度的差异。Prokaryote 原核生物：各种细菌、蓝藻等低等生物由原核细胞构成，统称为原核生物。Eukaryote: 真核生物：高等植物 动物单细胞藻类 真菌Chromatin 染色质:在细胞尚未进行分裂的核中，看到许多用碱性染料染色较深的纤细网 状物。 Chromosome 染色体：细胞分裂时，核内出现的用碱性染料染色较深的结构，是遗传物质 的主要载体。Centromere 着丝粒或着丝点：由110-120bp(base pair) 的DNA，两端为保守序列, 中间 为90bp富含A+T序列Telomere 端粒 ：染色体末端特化部分, 染色较深homologous chromosome 同源染色体 ：形态、结构和功能相同的一对染色体。no-homologous chromosome异源染色体：形态、结构和功能不同的各对染色体之间，互称 为异源染色体。karyotype analysis 核型分析：对生物细胞核内全部染色体的形态特征所进行的分析A chromosome A染色体：正常染色体范围内的染色体。B chromosome B染色体：(额外染色体超数染色体副染色体)细胞内出现多于正常核型 以外的染色体,较小。chromatinfiber 染色质或染色质线：存在间期细胞核内，易被碱性染料着色的纤细的丝 状结构物质。Heterochromatin 异染色质:染色质线中染色很深的区段染色线仍紧密卷曲，呈惰性状态；Euchromatin 常染色质:染色质线中染色很浅的区段，染色线解旋松散，故色浅，呈活跃 状态。Heteropycnosis 异固缩：在同一染色体上所表现的收缩差别。facultative heterochromatin 兼性异染色质：存在于染色体的任何部位，在某类细胞中表现 为异染色质状态，而在另一类细胞中表现为常 染色质状态，如哺乳动物的X染色体 。Barr bady 巴氏小体：雌性细胞有两条X染色体, 只有一条具有转录活性, 另外一条X染 色体像异染色质一样保持凝缩状态, 称为巴氏小体。Amitosis 无丝分裂: 亦称直接分裂低等生物如细菌的主要分裂方式cell cycle 细胞周期:连续分裂的细胞从上一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂完成所经历 的整个过程。Mitosis 有丝分裂:-体细胞分裂Endomitosis 核内有丝分裂：核内染色体复制分裂但核不分裂，产生染色体加倍细胞polytene chromosome 多线染色体：染色线连续复制，但着丝点不裂开,核不分裂，形成多 线染色体。lampbrush chromosom灯刷染色体：灯刷染色体是卵母细胞进行第一次减数分裂时, 停留 在双线期的染色体。它是一个二价体, 含4条染色单 体, 由轴和侧丝组成, 形似灯刷。,可维持数月或数年。meiosis-减数分裂:-成熟分裂Dayad 二分体：第一次减数分裂末期形成两个子细胞。Tetrad 四分体：第二次减数分裂末期形成四个子细胞。 Recombination 重组：同源染色体的非姐妹染色单体间片断可发生各种方式的交换(cross over)，造成基因重组。Fertilization 受精：雄配子( 精子-sperm) 与雌配子( 卵细胞-egg)融合为一个合子-zygote。Pollination 授粉：成熟花粉粒落在雌蕊柱头上。self-pollination 自花授粉： 同一朵花内或同株上花朵间的授粉cross pollination 异花授粉：不同株的花朵间授粉。Double fertilization 双受精：精核(n)+ 卵细胞(n)胚2n，精核(n)+ 2极核(n) 胚乳(3n)Metaxenia 果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状。Xenia胚乳直感、花粉直感：在3 n 胚乳性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。Apomixis 无融合生殖: 把不经过两性细胞融合，仅用无性胚或无性种子繁殖后代的过程为 无融合生殖。 vegetative apomixis 营养的无融合生殖：能代替有性生殖的营养生殖类型。Agamospermy 无融合结子：指能产生种子的无融合生殖。Parthenogenesis 单性生殖：指雌雄配子不经过正常受精而产生单倍体胚female parthenogenesis孤雌生殖-雌核发育： 卵细胞未经受精而发育成单倍体胚male parthenogenesis*孤雄生殖-雄核发育：雄细胞未经受精而发育成单倍体胚diploid gametophyte apomixis 二倍配子体无融合生殖： 二倍体配子体发育成孢子体adventitious embryony 不定胚或多胚：由珠心或珠被的二倍体细胞产生胚,完全不经过配 子阶段不定胚是与受精卵具同样形态变化过程的植物 体细胞形成的胚，亦称胚状体（embryoid）。life cycle 生活周期：生物个体发育的全过程alternation of generatio 世代交替：有性世代/无性世代。Character 性状：生物体所表现的形态特征和生理特性的总称 unit character 单位性状 ：每一个具体性状contrasting character 相对性状 ：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异dominant character 显性性状： F1表现出来的性状recessive character 隐性性状：F1未表现出来的性状 character segregation 性状分离:显性性状与隐性性 状同时表现出来gene 基因 - 遗传因子，位于染色体上，具有特定核苷酸顺序gene locus 基因座 -基因在染色体上所处的位置。allele等位基因 -在同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因。genotype基因型：个体的基因组合phenotype表现型：生物体所表现的性状。homozygous genotype纯合基因型：成对(等位)基因相同heterozygous genotype杂合基因型：成对(等位)基因不同。complete dominance完全显性：F1表现与亲本之一相同，而非双亲的中间型或者同时表现 双亲的性状。incomplete dominance-不完全显性-半显性：F1表现为双亲性状的中间型。codominance =共显性= 并显形F1同时表现双亲性状,杂合子的一对等位基因各自都具有自 己的表型效应。mosaic镶嵌显性：F1性状在同一个体不同部位表现出来，形成镶嵌图式。multiple allele复等位基因：位于同一位点上的各个等位基因2。interaction of gene基因互作：不同基因间相互作用、影响性状表现的现象.Atavism 返祖现象：后代表现其野生祖先性状的现象complementary effect 互补作用additive effect 积加作用：当两对或两对以上基因互作时，显性基因对数累积愈多，性状表 现愈明显的现象。duplicate effect重叠作用：重叠作用也称重复作用，只要有一个显性重叠基因存在，某一性 状就能表现。Epistasis 上位性:一对基因影响了另一对非等位基因显性基因的效应，这种非等位基因间的 作用方式就称为上位性，也称异位显性。epistatic dominance 显性上位作用：起遮盖作用的基因是显性基因.epistatic recessiveness隐性上位作用：在两对互作基因中，其中一对隐性基因对另一对基因 起上位性作用。intragenic interaction 基因内互作：指同一位点上等位基因的相互作用，为显性或不完全显 性和隐性；intergeneic interaction 基因间互作：指不同位点非等位基因相互作用共同控制一个性状， 如上位性或抑制等。multigenic effect 多因一效：许多基因影响同一性状表现pleiotropism 一因多效 ：一个基因影响许多性状发育law of segregation分离定律law of independent assortment自由组合定律pure-breeding lines 纯种true breeding真实遗传recombinant type重组型self-fertilization自体受精(selfing, incross, inbreed)（自交）cross-fertilization 异体受精(outcross, outbreed)（外交）reciprocal cross互交，正反交：父母本交换back cross回交：杂交后子代与亲代进行杂交test cross测交：被测验的个体与隐性纯合基型的亲本杂交 P: parental generation 亲本，亲代F1: first filial generation子一代F2: second filial generation子二代coupling phase相引组： 甲乙两个显性性状，连系在一起遗传、而甲乙两 个隐性性状连系 在一起的杂交组合。repulsion phase相斥组：甲显性性状和乙隐性性状连系在一起遗传，而显性性状和甲隐性 性状连系在一起的杂交组合。Linkage 连锁遗传:在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象complete linkage完全连锁：如果连锁基因的杂种F1(双杂合体)只产生两种亲本类型的配子， 而不产生非亲本类型的配子，就称为完全连锁。incomplete linkage不完全连锁 ：指连锁基因的杂种F1不仅产生亲本类型的配子，还会产 生重组型。cross-over 交换：同源染色体非姐妹染色单体间对应片段的互换。cross-over value交换值：也称重组率/重组值，是指重组型配子占总配子的百分率。genetic distance 遗传距离：通常用交换值/重组率来度量基因间的相对距离。gene location/localization基因定位：确定基因在染色体上的相对位置和排列次序。linkage map连锁遗传图: 确定基因在染色体上相对位置把它们标志在染色体上绘制成图linkage group连锁群：存在于同一染色体上的基因群two-point testcross两点测验：三次杂交、三次测交（隐性纯合亲本）分别测定两对基因间 是否连锁，然后根据其交换值确定它们在同一染色体上的位置。three point testcross三点测验：通过一次杂交和一次与隐性亲本测交，同时确定三对基因在 染色体上的位置。interference干扰或干涉：一个交换发生后，它往往会影响其邻近交换的发生。coefficient of coincidence： 符合系数 = 实际双交换值/理论双交换值tetrad analysis四分子分析：指根据一个子囊中四个按严格顺序直线排列的四分子(或其有丝 分裂产物子囊孢子)表现进行的遗传分析，也称为四分子分析。ordered tetrads顺序四分子：孢子按减数分裂顺序排列在子囊中。Octad 八分子：减数分裂后又进行了一次有丝分裂，成为八个孢子，因此又称八分子。sex index性指数：性染色体X与常染色体组数A的比sex-linked inheritance性连锁：也称为伴性遗传，指位于性染色体上的基因所控制的某些性 状总是伴随性别而遗传的现象；特指X或Z染色体上基因的遗传sex-limited inheritance限性遗传：指位于Y/W染色体上基因所控制的性状，只在异配性别 上表现出来的现象。sex-controlled inheritance从性遗传：也称为性影响遗传(sex-influenced inheritance)： 指基因位于常染色体上，但由于受到性激素的作用, 基因在不同性别中表达不同。(deletion, deficiency)缺失：染色体片段丢失。（duplication, repeat）重复：染色体区段增加。（inversion）倒位：染色体位置颠倒。（translocation）易位：非同源染色体片段位置互换。（terminal deletion）末端缺失:一次断裂后没重接，无着丝粒片段丢失。（intercalary deletion, interstital deletion）中间缺失:两次断裂后两个断点重接，无着丝粒 的中间片段丢失。（deletion loop, deficiency loop）缺失环:中间缺失的染色体，减数分裂联会时形成缺失环。pseudo-dominance假显性：又称拟显性。一条染色体上的显性基因缺失，导致同源染色体 上的隐性等位基因（非致死）表现效应。（tandem duplication）串联重复（nontandem duplication, dispersed duplication）非串联重复（散在重复） （paracentric inversion）臂内倒位:倒位的片段不包括着丝粒（pericentric inversion）臂间倒位（inversion loop）倒位环:如果同源染色体只有一条有倒位，减数分裂联会时会产生倒位环。（balanced lethal system）平衡致死系或永久杂种（permanent hybrid） 紧密连锁或中间具有倒位片段的相邻基因由于生殖细胞的同源染色体不能交换， 所以可以用非等位基因的双杂合子，保存非等位基因的纯合隐性致死基因，该品 系被称为平衡致死系（balanced lethal system）或永久杂种（permanent hybrid）。(Robertsonian translocation)罗伯逊易位:断点位于着丝粒附近，两条染色体的长臂粘接成一 条较大的衍生染色体，短臂粘接成一条小染色体（往往丢失）（aneuploid）非整倍体:非整倍体是生物基因组增加或减少一条或多条染色体，而不是整套 染色体的变化（euploid） 整倍体 : 整倍体是生物基因组中整套单倍体染色体数目的增加或减少（monosome, monosomic） 单体，2n-1（trisomy）三体，2n+1（mosaic）嵌合体。卵裂早期不分离会导致机体的部分细胞的染色体数目正常，但有部分 细胞是超二倍体或亚二倍体嵌合体basic chromosome number，染色体基数，基本染色体组。一个基本染色体组中的染色体数， 即细胞中所含有的具有不同的形态、结构以及连锁基因的非同源 染色体的数目。monoploid（一倍体）：含有一套基本染色体组diploid（二倍体）：2Xpolyploid（多倍体）：含有3个或以上的基本染色体组 又分为：triploid（三倍体）：tetraploid（四倍体）：4Xpentaploid（五倍体）：5Xhexaploid（六倍体）：6Xoctoploid（八倍体）：8X（autopolyploid）同源多倍体:多套染色体都来自同一个物种（allopolyploid）异源多倍体:多套染色体来自不同的物种（亲缘关系很近）。transformation转化:某些细菌(或其他生物)通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将 此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程sexduction:性导利用F因子将供体细胞基因导入受体形成部分二倍体的过程conjugation接合:在原核生物中是指遗传物质从供体雄性转移到受体雌性的过程。transduction转导:利用噬菌体传递遗传物质，进行细菌遗传物质重组(generalized transduction)普遍性转导：可以转导细菌染色体组的任何不同部分(specialized transduction)特殊性转导：又称局限性转导,仅能转导细菌染色体的特定部分。(Gene Mutation)基因突变：指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对性关系。(mutant)突变体：自然界的动、植物以及细菌、病毒中广泛存在基因突变的现象，由于基因 突变而表现突变性状的细胞或个体我们称为突变体。(self-incompatibility)自交不亲和性：指自花授粉不结实，而不同基因型株间授粉可结实的 现象。lethal mutation致死突变：即导致个体死亡的突变。lethal gene致死基因：指可以导致个体死亡的基因。recessive lethal gene隐性致死基因: 只在隐性纯合时才能使个体死亡。dominant lethal gene显性致死基因: 在杂合体状态时可导致个体死亡。 转座遗传因子又叫可移动因子，可在染色体组内移动，从一个位点切除后插入到新的位点引起基因的突变或染色体重组。cytoplasmic inheritance细胞质遗传：由细胞质内的基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做 细胞质遗传maternal effect 母性影响：子代的表型由于受母本基因型的影响而表现为母本性状的现象(male sterility)植物雄性不育:雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但是它的雌蕊 发育正常，能接受正常花粉而受精结实。cytoplasmic male sterility，CMS质核不育型，又称为胞质不育型：由细胞