2020春高中化学第3章重要的有机化合物检测题鲁科版必修2.docx_第1页
2020春高中化学第3章重要的有机化合物检测题鲁科版必修2.docx_第2页
2020春高中化学第3章重要的有机化合物检测题鲁科版必修2.docx_第3页
2020春高中化学第3章重要的有机化合物检测题鲁科版必修2.docx_第4页
2020春高中化学第3章重要的有机化合物检测题鲁科版必修2.docx_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第3章 检测题(时间:90分钟分值:100分)一、选择题(本题包括15个小题,每小题3分,共45分。每小题仅有一个选项符合题意)1如图是常见四种有机物的比例模型示意图。下列说法不正确的是()A甲不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B乙可与溴水发生加成反应使溴水褪色C丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键D丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应解析:由四种有机物的比例模型可知,甲为甲烷,乙为乙烯,丙为苯,丁为乙醇,甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色;乙醇与乙酸的酯化(取代)反应常用浓硫酸作催化剂和吸水剂,不能用稀硫酸,故D项错误。答案:D2.烃类分子中的碳原子与其他原子的结合方式是()A.形成四对共用电子 B.通过非极性键C.通过两个共价键 D.通过离子键和共价键解析:碳原子最外层有4个电子,能形成四对共用电子,A项正确。答案:A3.下列表示不正确的是()A.Na结构示意图:B.乙烷的填充模型:C.乙醛的结构简式:CH3CHOD.氯化钙的电子式:解析:图中为乙烷的球棍模型,B错。答案:B4下列关于有机物的说法不正确的是()A乙烯和甲烷都易发生取代反应B苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应C油脂在碱的催化作用下可发生水解,工业上利用该反应生产肥皂D用新制的Cu(OH)2悬浊液可检验尿液中的葡萄糖解析:乙烯易发生加成反应,不易发生取代反应,A错误。答案:A5下列关于乙醇的说法不正确的是()A可用纤维素的水解产物制取B可由乙烯通过加成反应制取C与乙醛互为同分异构体D通过取代反应可制取乙酸乙酯解析:纤维素水解最终产物为葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇和二氧化碳,A正确;乙烯与水发生加成反应生成乙醇,B正确;乙醇分子式为C2H6O,乙醛分子式为C2H4O,两者分子式不同,不是同分异构体,C错误;乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,属于取代反应,D正确。答案:C6在丙烯(CH3CH=CH2)、氯乙烯、苯、乙醇四种有机化合物中,分子内所有原子均在同一平面的是()ABC D解析:丙烯和乙醇分子中都含有CH3,CH3中的碳氢原子不都在同一平面上(呈四面体结构),所以含有CH3的有机物的所有原子不可能都在同一平面上;氯乙烯和苯均为平面形结构。答案:B7.下列说法中正确的是()A.石油裂解可以得氯乙烯B.油脂水解可得到氨基酸和甘油C.蛋白质水解的产物为纯净物D.淀粉和纤维素的组成都是(C6H10O5)n,水解最终产物都是葡萄糖解析:石油裂解可以得到烯烃,A项错;油脂在酸性条件下水解产物为高级脂肪酸和甘油,在碱性条件下水解产物为高级脂肪酸盐和甘油,B项错;蛋白质水解产物为混合物,C项错。D项正确,答案选D。答案:D8(2018下半年浙江卷)下列说法正确的是()A分馏石油可以得到植物油、柴油、润滑油B在酒化酶的作用下葡萄糖水解为乙醇和二氧化碳C乙酸、汽油、纤维素均能和氢氧化钠溶液反应 D在大豆蛋白溶液中,加入硫酸铜溶液,蛋白质会发生变性解析:植物油的主要成分为油脂,而石油中不含油脂,A项错误;葡萄糖转化为乙醇和二氧化碳的过程不是葡萄糖的水解过程,而是其一个发酵过程,B项错误;汽油的主要成分是烃,其不能与氢氧化钠溶液反应,C项错误;硫酸铜是一种重金属盐,可使蛋白质发生变性,D项正确。答案:D9.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A.3种 B.4种 C.5种 D.6种解析:能与NaHCO3反应放出气体说明该有机物为羧酸,其结构简式可能为CH3CH2CH2CH2COOH、,共4种。答案:B10下列各组物质,具有相同的最简式,但既不属于同分异构体又不属于同系物的是()聚乙烯和乙烯乙酸和葡萄糖淀粉和纤维素蔗糖和麦芽糖聚乙烯和聚氯乙烯A BC D解析:解题的关键是正确理解同分异构体和同系物的概念。最简式相同的有四组,其中蔗糖和麦芽糖的分子式相同,属于同分异构体。答案:B11.化合物丙由如下反应得到。则丙的结构简式不可能是()A.CH3CH2CHBrCH2Br B.CH3CH(CH2Br)2C.CH3CHBrCHBrCH3 D.(CH3)2CBrCH2Br解析:分析甲、乙、丙的分子组成可知,由甲到乙的反应为消去反应,乙为烯烃;由乙到丙的反应为溴与烯烃的加成反应,产物分子中两个溴原子应相邻的两个碳原子上,故B不正确。答案:B12已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是()A异丙苯的分子式为C9H12B异丙苯的沸点比苯高C异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D异丙苯和苯为同系物解析:根据有机物碳原子的特点,分子式为C9H12,A正确;碳原子数越多,熔沸点越高,故沸点比苯高,B正确;苯环是平面结构,当异丙基中的“CH2”碳原子形成四个单键,碳原子不都在一个平面,C错误;异丙苯和苯结构相似,在分子组成上相差3个CH2原子团,属于同系物,D正确。答案:C13将CH4和C2H4的混合气体15 g通入盛有足量溴水的容器中,溴水的质量增加了7 g,则混合气体中CH4和C2H4的体积比为()A12 B21C32 D23解析:CH4不与溴水反应,与溴水反应的是C2H4,因此溴水增加的7 g即为混合气体中C2H4的质量。混合气体中:n(C2H4)0.25 mol,n(CH4)0.5 mol,V(CH4)V(C2H4)n(CH4)n(C2H4)21。答案:B14已知(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是()Ab的同分异构体只有d和p两种Bb、d、p的二氯代物均只有三种Cb、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应Db、d、p中只有b的所有原子处于同一平面解析:b的同分异构体有多种,不止d和p两种,A错误;d的二氯代物多于3种,B错误;d、p不与高锰酸钾发生反应,C错误,D正确。答案:D15(20194月浙江卷)下到说法不正确的是()A蒸馏时可通过加碎瓷片防暴沸B可用精密pH试纸区分pH5.1和pH5.6的两种NH4Cl溶液C用加水后再分液的方法可将苯和四氯化碳分离D根据燃烧产生的气味,可区分棉纤维和蛋白质纤维解析:蒸馏时加碎瓷片可以防止暴沸,A项正确;精密pH试纸可以精确到0.1,B项正确;由于苯和四氯化碳相互溶解,且均不易溶于水,加水后液体分为两层,一层为水层,而另一层为苯和四氯化碳的混合溶液,无法对苯和四氯化碳进行分离,C项错误;棉纤维的主要成分属于糖类,燃烧时无气味,而蛋白质纤维燃烧时有烧焦羽毛的气味,故可根据燃烧产生的气味区分两者,D项正确,故选C。答案:C16下列关于有机物的叙述不正确的是()A分子中9个碳原子可能位于同一平面内B该物质能使酸性KMnO4溶液褪色C1 mol该有机物可与4 mol H2发生加成反应D该物质能使溴水褪色是因为该物质将溴从其水溶液中萃取出来解析:该有机物分子可看作是苯分子中的两个氢原子分别被CH3和CH=CH2代替得到的物质,其分子式为C9H10。分子中含有CH=CH2,具有类似乙烯的性质,能使酸性KMnO4溶液褪色。分子中苯环和都可以与H2发生加成反应,因此1 mol该物质可与4 mol H2加成。与Br2可以发生加成反应,因此该物质使溴水褪色不是发生萃取,而是发生加成反应。答案:D17.物质X的结构简式如图所示,它常被用于制香料或作为饮料酸化剂,在医学上也有广泛用途。下列关于物质X的说法正确的是()AX的分子式为C6H7O7BX分子内所有原子均在同一平面内C1 mol物质X最多可以和3 mol氢气发生加成反应D足量的X分别与等物质的量的NaHCO3,Na2CO3反应得到的气体的物质的量相同解析:X的分子式为C6H8O7,A错误;X分子中含有CH2,所以所有原子不可能在同一平面内,B错误;X分子结构中存在羧基和羟基,羧基不能和氢气加成,所以该分子不能和氢气发生加成反应,C错误;X分子中能与NaHCO3、Na2CO3反应产生气体的官能团只有羧基,所以足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体的物质的量相同,D正确。答案:D18如图是一些常见有机化合物的转化关系,关于反应的说法不正确的是 ()A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C只有反应是取代反应D反应是取代反应解析:反应为加成反应,反应为加聚反应,反应为氧化反应,反应、为酯的水解反应,反应、为酯化反应,酯的水解反应与酯化反应都是取代反应。答案:C19下列实验操作能达到实验目的的是()序号实验操作实验目的滴加酸性高锰酸钾溶液确定苯中混有乙烯向水解后的蔗糖溶液中直接加入新制氢氧化铜悬浊液并加热确定蔗糖是否水解加入碳酸氢钠溶液确定酒精中混有乙酸加淀粉确定食盐中含有碘酸钾A. BC D解析:乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能,正确。蔗糖水解产物葡萄糖与新制的Cu(OH)2悬浊液反应必须在碱性环境中进行,蔗糖水解是在稀硫酸条件下发生的,检验是否发生水解必须先加烧碱溶液中和硫酸,再加新制的Cu(OH)2悬浊液确定蔗糖是否发生水解,错误。乙酸能与NaHCO3反应放出CO2,正确。IO与淀粉不反应,错误。答案:C20已知:。现有A、B、C、D、E、F六种有机化合物有如下转化关系,其中A的分子式为C4H8O3。下列判断正确的是 ()A有机化合物A结构可能有4种B反应属于氧化反应C有机化合物B、D的最简式相同D有机化合物E是交警检测酒驾的重要物证解析:由B与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成C,再结合A的分子中含有4个碳原子推知B为CH3CHO、C为CH3COONa、D为CH3COOH、E为CH3CH2OH;由B的结构简式、题干已知反应,结合A的分子式C4H8O3,则A为CH3COOCHCH3OH。有机化合物A只有一种结构,A错误;反应为醛的还原反应,B错误;CH3CHO和CH3COOH的最简式不同,C错误;检测酒驾就是检测CH3CH2OH,D正确。答案:D二、非选择题(本题包括3个小题,共40分)21(12分)(1)为了检验和除去下表中的各种杂质(括号里的为杂质),请从中选出适当的检验试剂,从中选出适当的除杂试剂,将所选的答案用字母填入相应的空格内。物质检验试剂除杂试剂()甲烷(乙烯)()酒精(水)检验试剂:A无水硫酸铜 B酸性高锰酸钾溶液C水 D氢氧化钠溶液除杂试剂:a无水硫酸铜 b乙酸c新制的生石灰 d溴水除杂时,乙烯发生反应的化学方程式为_。(2)如图,在左试管中先加入2 mL 95%的乙醇,并在摇动下缓缓加入3 mL浓硫酸,再加入2 mL乙酸,充分摇匀。按图连接好装置,用酒精灯对左试管小火加热35 min后,改用大火加热,当观察到右试管中有明显现象时停止实验。试回答:在右试管中通常加入_溶液,实验生成的乙酸乙酯,其密度比水_,是有特殊香味的液体。分离右试管中所得乙酸乙酯的操作为(只填名称)_。反应中加入浓硫酸的作用是_。解析:(1)检验甲烷中存在乙烯,选用酸性KMnO4溶液;除去乙烯,可选用溴水,因乙烯与单质溴发生加成反应: CH2=CH2Br2。检验酒精中含有水,选用无水硫酸铜;除去水,可选用新制生石灰,因CaO与H2O反应生成Ca(OH)2,然后蒸馏出酒精达到分离目的。(2)在乙酸乙酯的制备实验中,利用乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中溶解度小,可以采用分液法分离。反应中浓硫酸作用是催化剂、吸水剂。答案:(1)BdAcCH2CH2Br2 (2)饱和Na2CO3小分液催化剂、吸水剂22.(12分)某同学设计实验探究工业制乙烯的原理和乙烯的主要化学性质,实验装置如图所示(已知烃类都不与碱反应)。请回答下列问题: AB C D E(1)工业制乙烯的实验原理是烷烃(液态)在催化剂和加热条件下发生反应生成不饱和烃。例如,石油分馏产物之一的十六烷烃发生反应: C16H34 C8H18甲,甲4乙,则甲的分子式为_,乙的结构简式为_。(2)B装置中的实验现象可能是_,写出反应的化学方程式:_,其反应类型是_。(3)C装置中可观察到的现象是_,反应类型是_。(4)查阅资料知,乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应产生二氧化碳。根据本实验中装置_(填字母)中的实验现象可判断该资料是否真实。为了探究溴与乙烯反应是加成反应而不是取代反应,可以测定装置B中溶液在反应前后的酸碱性,简述其理由:_。(5)通过上述实验探究,检验甲烷和乙烯的方法是_(选填字母,下同);除去甲烷中乙烯的方法是_。A气体通入水中B气体通过盛溴水的洗气瓶C气体通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶D气体通过氢氧化钠溶液解析:(1)根据质量守恒定律可知,甲为C8H16,乙为C2H4。(2)溴水中溴与乙烯发生加成反应生成1,2二溴乙烷(难溶于水,密度比水大),溴水褪色。(3)乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。(4)乙烯等烃都不与氢氧化钙反应,如果产生二氧化碳,D装置中澄清石灰水变浑浊。若乙烯与溴发生加成反应,则产物中无HBr,溶液酸性变化不明显。若乙烯与溴单质发生取代反应,则生成HBr,通过测定溶液的酸性变化,判断乙烯与溴单质发生反应的类型。(5)可用排水法收集乙烯,说明乙烯难溶于水;检验甲烷和乙烯的实验要求有明显不同的实验现象;除去甲烷中的乙烯,不能产生新的气体杂质。答案:(1)C8H16CH2=CH2(2)橙色(或橙黄色)褪去CH2=CH2Br2BrCH2CH2Br加成反应(3)紫色(或紫红色)褪去氧化反应(4)D若乙烯与溴发生取代反应生成HBr,其溶液酸性会显著增强(5)BCB23.(16分)已知A是一种相对分子质量为28的气态烃,现以A为主要原料合成一种具有果香味的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论