【优化方案】高中生物 第四章第3节聚合酶链式反应技术知能演练轻巧夺冠 北师大版选修1.doc

【优化方案】2013高中生物 第四章第3节聚合酶链式反应技术知能演练轻巧夺冠 北师大版选修1a卷1(2012冀州高二检测)关于pcr的说法不正确的是()apcr是体外复制dna的技术bpcr过程中需要一个模板dna、两个引物分子、大量脱氧核糖核苷酸原料ctaq酶是一种热稳定的dna聚合酶dpcr利用的是dna双链复制原理解析：选b。pcr技术是一种在体外迅速扩增dna片段的技术；pcr过程除需要dna分子双链作为模板、两个引物分子、大量脱氧核糖核苷酸原料外，还需要酶和能量等条件；taq酶是一种耐热的dna聚合酶；pcr技术的复制原理和dna的复制原理是一样的，都是半保留复制。2如图是哪次循环的产物()a第一次循环b第二次循环c第三次循环 d第四次循环解析：选a。在pcr反应中，从第二次循环开始，上次产生的dna分子又可作为模板参与反应，所以会形成dna分子两端均含引物的情况。如下图所示：因此题干中所示情况是第一次循环的产物。3引物的作用是()a打开dna双链b催化合成dna子链c使dna聚合酶能够从引物的3端开始复制d提供模板解析：选c。dna分子的复制具有方向性，dna聚合酶只能从引物的3端延伸dna链，因此dna的合成方向总是从子链的5端向3端延伸。4(2012东明高二检测)有关pcr技术的说法，不正确的是()apcr是一项在生物体外复制特定的dna片段的核酸合成技术bpcr技术的原理是dna双链复制c利用pcr技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列dpcr扩增中必须有解旋酶才能解开双链dna解析：选d。pcr技术是一种体外迅速扩增dna片段的技术。它能以极少量的dna为模板，在几小时内复制出上百万份的dna拷贝。pcr技术利用了dna热变性原理，经过变性、复性、延伸三个步骤，在此过程中，不需要解旋酶。利用pcr技术获取目的基因的前提是要有一段引物，引物是一小段dna或rna，它能与dna母链的一段碱基序列互补配对。5dna扩增过程中，dna片段经若干次扩增，其数量的理论值变化与下图相符的是()解析：选c。dna扩增与dna复制类似，呈指数扩增。若只有一条dna模板，则复制n次后有2n个，其图形与c符合。6(2012长沙高二检测)“x基因”是dna分子上一个有遗传效应的片段，若要用pcr技术特异性地拷贝“x基因”，需在pcr反应中加入两种引物，两种引物及其与模板链的结合位置如图1所示。经4轮循环后产物中有五种不同的dna分子，如图2所示，其中第种dna分子有几个()a2 b4c6 d8解析：选d。pcr技术扩增时，由两种引物决定所扩增的片段的特定序列，上一次循环的产物为下一次循环的模板。第一次循环形成和，第二次循环形成、四个dna，以此类推4次循环后共形成16个dna，其中、各一个，、各三个，共八个。7dna洗牌技术即将单个基因用dna酶切割成小片段，混合后进行pcr扩增，以获得大量的随机组合的新基因，再进一步筛选，可获得有意义的新基因。此项技术已广泛应用于育种。具体过程如图所示，请据下图回答下列问题：(1)图中过程所用的酶作用于_键。(2)图中相当于pcr技术的_等三个阶段。(3)图示的pcr与常规的pcr不同之处在于，此pcr无引物且不需_酶，不需要_作为合成材料。(4)该过程最终产生的新基因与原基因相比，不同之处在于_，所以从本质上看该基因发生了_。解析：题中的酶是指限制性核酸内切酶，它可将dna序列随机切成许多dna小片段，其作用的化学键为磷酸二酯键；pcr过程包括变性、复性、延伸三个阶段，图示中属变性、属复性、属延伸阶段；图示的pcr不需要引物，也不需要dna聚合酶使dna链延伸，也不需要游离的脱氧核苷酸做原料，仅是原有的dna小片段的随机组合；由于是随机组合，与原基因相比，核苷酸的排列顺序发生变化，属于基因突变。答案：(1)磷酸二酯(2)变性、复性、延伸(3)dna聚合酶游离的脱氧核糖核苷酸 (4)脱氧核苷酸的排列顺序不同突变b卷1pcr技术扩增dna，需要的条件是()目的基因 引物四种脱氧核糖核苷酸dna聚合酶mrna核糖体a bc d解析：选a。pcr技术扩增dna需要：dna模板(目的基因)、两种引物、四种脱氧核糖核苷酸和耐热dna聚合酶等。2下列有关pcr技术的叙述，不正确的是()apcr技术利用的是碱基互补配对原则bpcr技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等cpcr技术需在体内进行dpcr技术可分为变性、复性、延伸三个阶段解析：选c。pcr技术是聚合酶链式反应的简称，是在体外快速大量复制dna片段的一种新技术。3在pcr扩增实验中，引物是很重要的。下列属于引物特点的是()引物长度一般是80100个碱基对(bp)为宜dna聚合酶能从引物的5端开始延伸dna链引物是一小段dna引物能与dna母链的一段碱基序列互补配对a bc d解析：选b。引物长度一般以2030个碱基对(bp)为宜，包括引物和引物两种。引物是一小段dna或rna，它能与dna母链的一段碱基序列互补配对；dna聚合酶不能从头开始合成dna，只能从3端延伸dna链，当引物与dna母链结合后，dna聚合酶就能从引物的3端开始延伸dna链。4下列有关dna片段的扩增和扩增产物的检测的叙述，其中不正确的是() adna片段扩增时在ep管中加入石蜡油的目的是防止反应溶液的蒸发bpcr产物是以指数方式增加的c检测扩增产物常用琼脂糖凝胶电泳法ddna片段在凝胶中的泳动速度主要取决于其分子的形状解析：选d。dna片段在凝胶中的泳动速度主要取决于其分子的大小。5多聚酶链式反应(pcr)是一种体外迅速扩增dna片段的技术。pcr过程一般经历下述三十多次循环：95 下使模板dna变性、解链55 下复性(引物与dna模板链结合)72 下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关pcr过程的叙述中不正确的是()a变性过程中破坏的是dna分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现b复性过程中引物与dna模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成c延伸过程中需要dna聚合酶、atp、四种核糖核苷酸dpcr与细胞内dna复制相比所需要酶的最适温度较高解析：选c。6(2012昆明高二检测)分析回答下列有关生物技术实践的问题：pcr是一种dna体外扩增技术，被广泛应用于基因扩增和dna序列测定。如图是pcr技术示意图，请回答下列问题：(1)标准的pcr过程一般分为_、_、_三大步骤。(2)引物是此过程中必须加入的物质，从化学本质上说，引物是一段_。 (3)将双链dna_，使之变性，从而导致_。(4)引物延伸需提供_作为原料。解析：(1)标准的pcr过程一般分为变性、复性、延伸三大步，这三大步需要的温度依次是9498 、4060 、72 。(2)引物是此过程中必须加入的物质，从化学本质上说，引物是一段dna或rna，它能与dna母链的一段碱基序列互补配对。(3)在pcr反应过程中，当温度上升到9498 ，双链dna解聚为单链。(4)当系统温度上升到72 左右时，溶液中的四种脱氧核糖核苷酸(a、g、c、t)在dna聚合酶的作用下，根据碱基互补配对原则合成新的dna链。答案：(1)变性复性延伸(2)单链dna或rna(3)加热到94 双链dna解聚成两条单链(4)四种脱氧核糖核苷酸7仔细阅读以下材料，根据材料回答问题：如图为pcr技术扩增获取dna的过程。扩增时首先使dna两条链解开为单链；然后冷却，使“引物”(dna复制时所需的长度约为20个核苷酸的短链)与单链相应碱基互补序列结合；再在耐高温的taq dna聚合酶的作用下进行延伸，合成与模板互补的dna新链，如此反复循环。上述过程可在pcr扩增仪中自动完成。(1)过程也称为dna变性，此过程在温度达94 以上时才能完成，说明dna分子具有_性。(2)过程在人体内可由_催化完成。由材料可知，在pcr扩增仪中进行dna自动扩增时，若起始时有a个dna分子，连续扩增n代，可形成_个dna分子。解析：本题考查pcr的过程和结果。由于dna是遗传物质，其具有较为稳定的结构，因此要使其变性，所需的温度较高；pcr过程不同于细胞内的dna复制，其延伸的过程需要taq dna聚合酶。pcr的过程中上一次复制得到的dna分子可以作为下一次复制的模板，因此pcr的结果是使dna分子呈指数增长。答案：(1)热稳定(2)dna聚合酶(dna连接酶)a2n1dna聚合酶不能从头起始合成一条新的dna链，必须在一段可以与dna模板配对结合