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病害学复习资料1、 单项选择题：1、 细菌、病毒的分离方法：2、 由于静脉血液回流受阻而引起局部组织或器官中的血量增多，称为静脉性充血，又称被动性充血，简称淤血。3、 组织或器官的血液供应减少或停止，称为缺血。由于动脉血液断绝，局部缺血而引起的坏死，称为梗死。4、血清学方法原理：抗原抗体结合反应是抗原决定簇和抗体分子超变区之间的相互作用，是一种分子表面的特异的可逆的弱结合力。这些弱结合力只能在极短距离内才能发生效应。因此抗原抗体结合反应的最重要的先决条件是抗原与抗体间的特定部位的空间结构必须相互吻合，具有互补性；其次，抗原决定簇与抗体超变区必须紧密接触，才能有足够的结合力，使抗原抗体分子结合在一起。 反应类型：沉淀反应、凝集反应、细胞溶解反应、中和反应、免疫标记的抗原抗体反应5、磺胺药：种类、A.适用于全身感染的：磺胺嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺异噁唑、磺胺甲基异噁唑(新诺明)、磺胺噻唑 B.适用于肠道感染的：磺胺脒、琥珀酰磺胺噻唑C.外用的：磺胺嘧啶银(烧伤宁)、甲磺灭脓(SML) 配伍药（磺胺增效剂类）：三甲氧苄氨嘧啶、二甲氧苄氨嘧啶(敌菌净) 机理：磺胺与对氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻止四氢叶酸合成，影响细菌生长繁殖6、ELISA（联酶免疫试验）方法种类：直接法、间接法、双抗体夹心法和抗原竞争法7、各类病症状：草鱼出血病：以肌肉出血为主，710cm的草鱼；以体表出血为主，13cm以上鱼种；以肠道充血、出血为主，在大小草鱼中可见。赤皮病：体表局部或大部出血发炎，鳞片脱落。白皮病：尾柄处发白，体表全部发白。粘孢子虫病：形成大小不一、肉眼可见的白色胞囊。有的侧向一边游泳打转，失去平衡和摄食能力而死，故叫疯狂病。鱼痘疮病（鲤痘疮病）：早期体表出现乳白色小斑点，有一层很薄的白色粘液，后白色斑点大小和数目逐渐增加、扩大和变厚，发生骨软化。小瓜虫病、白点病：鱼体表、鳍条或鳃部布满无数白色小点。打粉病：钩介幼虫病：鱼腹面靠近胸鳍基部有12个黄豆大小的孔洞。车轮虫病：刺激鳃丝大量分泌粘液，形成一层粘液层。引起鳃上皮增生，妨碍呼吸。8、 几种重要病的病原：草鱼出血病：草鱼呼肠孤病毒、草鱼出血病病毒；赤皮病：荧光假单胞菌；白皮病：鱼害粘球菌；粘孢子虫病：粘孢子虫；鱼痘疮病（鲤痘疮病）：疱疹病毒（鲤痘病毒）；小瓜虫病、白点病：多子小瓜虫；打粉病：钩介幼虫病：钩介幼虫；车轮虫病：车轮虫和小车轮虫；9、细菌性败血症：又叫溶血性腹水病、腹水病、出血性腹水病、出血性疾病、出血病、主要淡水养殖鱼类暴发性流行病。是由细菌感染引起的败血症，病原为嗜水气单胞菌，症状表现为上下颌、口腔、鳃盖、眼睛、鳍基及鱼体两侧轻度充血，严重时鱼体表严重充血以至出血，眼眶周围也充血。二、填空：1、 主要作用G+的抗生素：青霉素类 为含内酰胺环的内酰胺类抗生素，为最早应用于临床的抗生素，由发酵液提取或半合成获得；作用机理为抑制细胞壁合成。 天然青霉素：为青霉素G(苄青霉素）： 优点：杀菌力强，疗效高，价格低； 缺点：抗菌谱窄，易被胃酸和青霉素酶水解破坏 半合成青霉素：由天然青霉素进行结构改造而成，具广谱抗菌特点。 包括：氨苄青霉素、羟苄青霉素和羧苄青霉素等。2、炎症的基本病理过程 有局部变化和全身反应两个方面：局部变化有：变质性变化：以局部组织细胞变性坏死为主要特征 渗出性变化：以血液的各种成份渗出及白细胞游出为特点 增生性变化：以局部实质或间质细胞增生为特征 全身变化有：发热、白细胞总数增加、网状内皮系统功能增强等3、抗原（antigen, Ag)是指能与T细胞的TCR及B细胞的BCR结合，促使其增殖、分化产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。 性质：免疫原性： 是指能够刺激机体免疫系统产生免疫应答，诱生抗体或致敏淋巴细胞的能力。 反应原性 : 是指抗原与相应的抗体或致敏淋巴细胞发生反应的特性，此特性又称为免疫反应性。 4、免疫球蛋白：结构是由2条相同的重链和2条相同的轻链组成“Y”字型结构分子。重链和轻链均有可变区（V区）和恒定区（C区）。重链V区占1/4，从AA的N端开始，具特异性。两条轻链的羧基端(C端)靠二硫键分别与两条重链连接。 分类：分为5种类型IgG，IgE，血清型；IgA，IgD均是以单体分子形式存在的；IgM是以五个单体分子构成的五聚体；分泌型的IgA是以二个单体构成的二聚体。5、血清学反应：serological reaction6、半数中毒量（TD50） ：使50%个体中毒的药物剂量7、补体激活两个途径的两个激活组分：抗原+抗体+补体；红细胞+溶血素三、名词解释：1、抗毒素（antitoxin）：指用类毒素免疫动物获得抗血清，再从抗血清中提取特异性抗体并浓缩所获得的物质。它主要用于治疗或紧急预防细胞外毒素所致的疾病。2、药物代谢动力学：研究药物在体内的浓度随时间发生变化规律的学科。简称药代动力学或药动学。3、细胞凋亡（apoptosis）：又称程序性细胞死亡（programmed cell death，PCD）或细胞自杀（cell suicide），是细胞自身的一种主动的、生理性死亡机制，是一个多步骤发生的、受基因调控的遗传机制。表现为散在发生的单个细胞坏死，从不累及大片细胞，是细胞死亡的另一种形式和途径。4、败血症：细菌侵入血液后，大量繁殖并产生毒素，称败血症。除有全身中毒症状外，还有皮肤、粘膜多发性出血斑点，脾、肾肿大等。血中可培养出病原菌。5、交叉反应（cross reaction）是指抗原（或抗体）除与相应的抗体（或抗原）发生特异性反应外，有时还可与其它抗体（或抗原）发生反应。6、类毒素（toxoid）：用0.30.4%甲醛溶液处理细菌外毒素使其失去毒性，但仍保留免疫原性所获得的生物制品。7、荧光假单胞菌引起的淡水鱼类赤皮病，病鱼体表出血发炎，鳞片脱落，鳍基或整个鳍充血，鳍腐烂，常烂去一段，鳍条间的软组织常被破坏，使鳍条呈扫帚状，称“蛀鳍”。8、鱼上下颌及鳃盖充血发炎，鳃盖内表面皮肤常被腐蚀成一圆形或不规则形透明小窗，俗称“开天窗”。9、原发性感染：健康个体首次遭到病原侵袭而发生疾病。10、继发性感染：已遭受病原感染的个体再次遭到不同病原的侵袭。11、再感染：同一种病原第二次侵袭后又使机体患病。4、 简答题及论述题1、 细菌、病毒、寄生虫引起疾病的诊断方法 细菌性疾病的诊断：病原分离纯化培养人工感染病原种类鉴定 1) 病原分离：准确从病灶部位取材，无菌操作； 2) 纯化培养：单菌落纯化培养 3) 感染实验：包括注射感染、浸泡感染和口服感染 感染材料要求：健康且无患病史； 感染结果：表现出相同症状、分离出同样菌种 4) 种类鉴定：细菌及菌落形态、生理生化指标、细菌自动鉴定仪 病毒性疾病的诊断： 1) 病毒的特点：a. 极其微小, 可通过细菌滤器，EM才能见到； b. 无细胞结构， 只有Pr.和核酸； c. 细胞内寄生，离开细胞以无生命的大分子状态存在。 2) 病毒的检测方法：a. 组织学检测：只适于具有包涵体的病毒种类（包涵体：病毒感染的细胞内出现的LM下可见的大小、形态和数量不等的小体。） b. 电镜检查；c. 试剂盒等快速诊断：PCR、DNA探针、酶标抗体等 真菌病的诊断：真菌的形态具有特征性，检查其菌丝或孢子即可作出诊断。 1)显微镜检查 可作抹片或湿标本片检查。 2)抹片检查：组织、体液、脓汁以及离心沉淀材料等，均可做成抹片，以姬姆萨染色法 或其他适宜方法染色，检查真菌细胞、菌丝、孢子等结构。 2、 疾病的综合预防措施及为什么预防疾病的综合预防措施 1. 彻底清池、2. 保持适宜的水深和水色、3. 放养健壮的种苗和适宜的密度、4. 饵料应质优量适、5. 改善养殖水体生态环境条件、6. 操作要细心： 以免受伤、7. 经常进行检查：早晚巡塘、检查饵料台、8. 在日常管理中要防止病原传播、9. 制订并严格执行检验检疫制度、10. 定期药物预防、11. 人工免疫、12. 选育抗病力强的新品种为什么水产病害要实施综合预防？ 1.发现难：生活于水中，不易发现、2. 诊断难：原因复杂、常为综合或并发感染 3. 治疗难：a. 水体施药用量大，治疗难以彻底；b. 患病后食欲减退，口服用药难以理想 c. 许多药物具有抗药性，反复使用无效；d. 许多药物同时影响浮游生物；e. 药物影响养 殖生物；f. 药物残留影响养殖生物品质3、 水产动物疾病发生的主要原因（1）生物性病因（病原的侵害），包括：致病微生物（病毒、细菌、真菌、单细胞藻类）寄生虫（原生动物、吸虫、绦虫、线虫、棘头虫、寄生蛭类、寄生甲壳类）。（2）非生物性病因：非正常的环境因素：水温、盐度、溶解氧、酸碱度、透明度、H2S、NH3-N存在的形式（NH3 游离态，毒性大；NH4+离子态，毒性小）、余氯（过量会引起生物死亡）；营养不良；动物本身先天或遗传性缺陷；机械损伤。4、免疫凝集实验的主要步骤直接凝集试验：玻片法，定性多；试管凝集法，定量多。颗粒性抗原抗体，凝集；可溶性抗原相应抗体，不凝集；可溶性抗原无关载体抗体，凝集。 常用载体：RBC、聚苯乙烯乳胶、活性碳、胶体金 间接凝集试验：将已知可溶性抗原吸附于或耦联于一种与免疫无关的载体表面，形成致敏颗粒，再与相应抗体作用而出现的凝集现象。常用于吸附抗原的载体颗粒有动物的红细胞、活性炭等。间接血凝试验：将抗原（或抗体）包被于红细胞表面，成为致敏载体，再与相应的抗体（或抗原）结合，出现可见的血凝现象。红细胞包被上抗原，用以检测抗体的为正向间接血凝试验；包被上抗体，检测抗原的为反向间接血凝试验。协同凝集试验：金色葡萄球菌细胞壁中的蛋白质成份A（SPA）能与人和多种哺乳动物血清的IgG类抗体的Fc段结合，成为致敏颗粒。金色葡萄球菌成为IgG的载体，称协同凝集试验。5、 ELISA的主要步骤（P120）直接法：用于检测抗原时，对待测抗原适当稀释，用不同稀释度待测样品包被酶标板，孵育后洗涤；封闭酶标板，孵育后洗涤；加入酶标抗体，孵育后洗