【挑战高考】高三化学极速闯关密训2（含解析）.doc

【挑战高考】2013年高三化学极速闯关密训1在同温同压下，某有机物和过量na反应得到v1 l氢气，另一份等量的该有机物和足量的nahco3溶液反应得到v2 l二氧化碳，若v1v20，则该有机物可能是()2(2008海南化学)分子式为c4h10o并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有()a3种 b4种c5种 d6种3(2008上海)植物及其废弃物可制成乙醇燃料，下列关于乙醇燃料的说法错误的是()a它是一种再生能源b乙醇易燃烧，污染小c乙醇只能在实验室内作燃料d粮食作物是制乙醇的重要原料4下列关于有机化合物的说法正确的是()a乙醇和乙酸都存在碳氧双键b甲烷和乙烯都可以与氯气反应c高锰酸钾可以氧化苯和甲烷d乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成5某有机物的结构简式为，下列关于该有机物的叙述不正确的是()a能与金属钠发生反应并放出氢气b能在催化剂作用下与h2发生加成反应c能发生银镜反应d在浓h2so4催化下能与乙酸发生酯化反应6一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得co、co2和水的总质量为27.6 g，若其中水的质量为10.8 g，则co的质量为()a4.5 g b2.2 gc1.4 g d在2.2 g与4.4 g之间7(2008重庆理综)食品香精菠萝酯在生产路线(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是()a步骤(1)产物中残留的苯酚可用fecl3溶液检验b苯酚和菠萝酯均可与酸性kmno4溶液发生反应c苯氧乙酸和菠萝酯均可与naoh溶液发生反应d步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验8胡椒酚是植物挥发油中的一种成分，结构简式为关于胡椒酚的下列说法：该化合物属于芳香烃；分子中至少有7个碳原子处于同一平面；它的部分同分异构体能发生银镜反应；1 mol该化合物最多可与2 mol br2发生反应。其中正确的是()a bc d9(2009全国理综)有关下图所示化合物的说法不正确的是()a既可以与br2的ccl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与br2发生取代反应b1 mol该化合物最多可以与3 mol naoh反应c既可以催化加氢，又可以使酸性kmno4溶液褪色d既可以与fecl3溶液发生显色反应，又可以与nahco3溶液反应放出co2气体10对于有机物，下列说法中正确的是()a它是苯酚的同系物b1 mol该有机物能与溴水反应消耗2 mol br2发生取代反应c1 mol该有机物能与金属钠反应生成0.5 mol h2d1 mol该有机物能与2 mol naoh反应11含苯酚的工业废水处理的流程图如图所示。(1)上述流程里，设备中进行的是_操作(填写操作名称)。实验室里这一步操作可以用_进行(填写仪器名称)。(2)由设备进入设备的物质a是_。由设备进入设备的物质b是_。(3)在设备中发生反应的化学方程式为：_。(4)在设备中，物质b的水溶液和cao反应后，产物是naoh、h2o和_。通过_操作(填写操作名称)，可以使产物相互分离。(5)图中，能循环使用的物质是c6h6、cao、_、_。12已知同一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，会失去水形成羰基。试回答下列问题：(1)写出ch3ch2chch2ohch3在有铜和加热条件下与o2反应的化学方程式_。(2)写出丙炔与hbr 12加成后的产物(氢原子加在含氢较多的碳上)完全水解后的产物的结构简式_。(3)c5h12o分子属于醇类的同分异构体有_种，若向其中加入高锰酸钾酸性溶液无明显现象，则该醇的结构简式为_。13(2010全国)有机化合物ah的转换关系如下所示：请回答下列问题：(1)链烃a有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间，1 mol a完全燃烧消耗7 mol氧气，则a的结构简式是_，名称是_；(2)在特定催化剂作用下，a与等物质的量的h2反应生成e。由e转化为f的化学方程式是_；(3)g与金属钠反应能放出气体。由g转化为h的化学方程式是_；(4)的反应类型是_；的反应类型是_；(5)链烃b是a的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出b所有可能的结构简式_；(6)c也是a的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，则c的结构简式为_。解析与答案1解析：hooccooh与过量na、足量nahco3溶液反应产生h2、co2的体积相比为12；与过量na、足量nahco3溶液反应产生h2、co2的体积比为11；hoch2ch2oh、ch3ch2oh与na反应产生氢气，与nahco3不反应。答案：b2 解析：由分子式及性质可知该有机物为饱和一元醇。先写碳链异构有2种，每一种再连接羟基又有2种方式，故共有4种。答案：b3 解析：乙醇是可再生能源，a正确；乙醇易燃烧，产生污染小，b正确；乙醇除了在实验室内作燃料外，可以用于乙醇汽油，c错；乙醇可由含淀粉、纤维素丰富的粮食作物水解制取，d正确。答案：c4 解析：乙醇不存在碳氧双键；甲烷与cl2发生取代反应，乙烯与cl2发生加成反应；高锰酸钾不能氧化苯和甲烷；苯能与h2加成得环己烷。答案：b5 解析：醇的性质，不含醛基，所以c不正确。答案：c6 解析：解得：n(co)0.05 molm(co)1.4 g。答案：c7 解析：苯酚遇fecl3显紫色，故可用fecl3来检验产物中是否残留苯酚；酚羟基、碳碳双键均能被高锰酸钾氧化；苯氧乙酸能和naoh发生中和反应，菠萝酯在naoh溶液中发生水解；菠萝酯中含有碳碳双键，也能使溴水褪色。答案：d8解析：分子中含有氧，不属于烃。与苯环相连的碳在苯环平面内，最少有7个碳原子处于同一平面。分子结构中有双键有氧原子，可以组成醛基，发生银镜反应。oh的2个邻位与2 mol br2发生取代反应，碳碳双键与1 mol br2发生加成反应，可与3 mol br2发生反应。答案：c9 解析：该有机物中含有碳碳双键、甲基等基团，故与br2既可以发生加成反应又可以在光照下发生取代反应；酚羟基消耗1 mol naoh，两个酯基消耗2 mol naoh；碳碳双键及苯环都可以和氢气加成，碳碳双键可以使kmno4(h)溶液褪色；该有机物中不存在羧基，故不能与nahco3反应。答案：d10 解析：该有机物分子中既有醇羟基又有酚羟基，因而能表现醇的性质，也能表现酚类的性质。与na反应时，两种羟基都能参加；与naoh反应时，只有酚羟基参加反应而醇羟基不参加；与br2取代反应时，按照规律，只与酚羟基的邻、对位有关，而对位已被甲基占有，只能在两个邻位反应。故只有b选项正确。答案：b11 解析：本题主要考查了苯酚的物理、化学性质和萃取、分液的操作。解题的关键是正确理解流程和各试剂的作用。答案：(1)萃取(或萃取、分液)分液漏斗(2)c6h5onanahco3(3)c6h5onaco2h2oc6h5ohnahco3(4)caco3过滤(5)naoh水溶液co212 解析：此题为信息迁移题，解题的关键是读懂题目所给信息，即醇催化氧化的反应原理，并提炼出有用信息用于解题。(1)抓住醇催化氧化的原理是“去氢”；(2)注意到卤代烃水解后同一个碳原子上连有2个羟基，据题意知它能失水生成酮；(3)确定分子式为c5h12o的醇的同分异构体的数目的方法是先写出可能的碳链结构，再移动羟基的位置，即可确定同分异构体的数目，实际就是戊基的结构的数目。最后写出符合题目要求的醇的结构简式。答案：13 解析：(1)由a的相对分子质量在6575之间，1 mol a完全燃烧消耗7 mol o2可推出a的分子式为c5h8，a为链烃有支链且只有一个官能团，