【红对勾】高中化学 第三章烃的含氧衍生物单元评估A卷 新人教版选修5(1).doc

【红对勾】2013-2014学年高中化学 第三章烃的含氧衍生物单元评估a卷 新人教版选修5第卷(选择题，共54分)选择题包括18个小题，每小题3分，共54分，每小题有12个正确选项。1生活中遇到的某些问题常常涉及化学知识，下列叙述中错误的是()a鱼虾放置的时间过久，会产生难闻的腥臭气味，应当用水冲洗，并在烹调时加入少许食醋b“酸可以除锈”“洗涤剂可以去油污”都是发生了化学变化c被蜂、蚊蜇咬后会感到疼痒难忍，这是因为蜂、蚊叮咬人时将甲酸注入人体的缘故，此时若能涂抹稀氨水或碳酸氢钠溶液，就可以减轻疼痛d苯酚可用于环境消毒，医用酒精可用于皮肤消毒，其原因是它们都可以杀死细菌解析：洗涤剂除去油污是利用油污易溶于洗涤剂的性质，发生的是物理变化。答案：b2下列叙述正确的是()a甲苯既可使溴的ccl4溶液褪色，也可使kmno4酸性溶液褪色b有机物的消去产物有两种c有机物a(c4h6o2)能发生加聚反应，可推知a的结构一定是ch2=chcooch3d可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸解析：答案：d3. 下列各组中分子式所代表的物质一定互为同系物的是()a. c2h4o与c3h6ob. c2h4o2与c3h6o2c. c7h8与c8h10(均含苯环)d. c7h8o与c8h10o(均含苯环)答案：c4下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()a由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇b由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸c由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷d由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇属于加成反应。a错误；甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应，b错误；氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应，而丙烯加溴制1,2二溴丙烷属于加成反应，c错误；选项d中的两个反应均属于取代反应。答案：d5. 能将乙醇、己烯、己烷、乙酸、乙醛溶液、苯酚溶液6种物质鉴别开来的试剂组是()a. 金属钠、氯化铁溶液、烧碱溶液b. 新制cu(oh)2悬浊液、紫色石蕊试液c. 溴水、紫色石蕊试液d. 溴水、新制cu(oh)2悬浊液答案：d6. 下列叙述不正确的是()a. kmno4(h)不能用于除去乙醇中混有的乙醛b. fecl3溶液能用来鉴别乙醛溶液和苯酚溶液c. 乙醇、乙酸都能用于萃取溴水中的溴d. 裂化汽油、苯都使溴水颜色变浅答案：c7下列实验能成功的是()a将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯b苯和浓溴水反应制溴苯cch3ch2br中滴加agno3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型d用cuso4溶液和过量naoh溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热解析：乙酸和乙醇在浓h2so4存在且加热的条件下生成乙酸乙酯；苯和液溴在铁作催化剂条件下制得溴苯，检验ch3ch2br中的br元素，需先加入naoh溶液，加热水解，然后再加入过量的稀hno3，最后加入agno3溶液作判断；乙醛与新制cu(oh)2悬浊夜反应，且制备cu(oh)2时naoh溶液过量。答案：d8下列离子方程式正确的是()a苯酚钠的溶液中通入过量co2：2c6h5oco2h2o2c6h5ohcobnaoh溶液中加入少量苯酚：c6h5ohohc6h5oh2oc银氨溶液中加入少量乙醛溶液，水浴加热：ch3cho2ag(nh3)22ohch3coonh42ag3nh3h2od乙酸钠溶液加入少量盐酸：ch3coonah=ch3coohna解析：答案：b9. 有下列物质：乙醇；苯酚；乙醛；丙烯酸(ch2=chcooh)；乙酸乙酯。其中与溴水、酸性kmno4溶液、nahco3溶液都能反应的是()a. 仅 b. 仅c. 仅 d. 仅解析：能与nahco3反应的应是比h2co3酸性更强的无机酸或羧酸；能与溴水、酸性kmno4溶液反应，表明该物质具有还原性。答案：c10. 已知：2ch2=ch2o22ch3cho。下列反应中，其中有机反应物发生的反应类型与乙烯相同的是()乙醛转化为乙醇苯酚置于空气中变红乙醛的银镜反应ch3ch2br在naoh醇溶液中加热丙酮(ch3coch3)与氢气生成2丙醇甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色乙酸乙酯碱性条件下水解a. b. c. d. 除答案：c11有关下图所示化合物的说法不正确的是()a既可以与br2的ccl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与br2发生取代反应b1mol该化合物最多可以与3mol naoh反应c既可以催化加氢，又可以使kmno4酸性溶液褪色d既可以与fecl3溶液发生显色反应，又可以与nahco3溶液反应放出co2气体解析：a项，观察所给有机物结构，可知其含有碳碳双键，故可以与br2发生加成反应，又含有甲基，故可以与br2光照发生取代反应，正确；b项，该有机物结构中，酚羟基要消耗一个naoh，两个酯基要消耗两个naoh，故1mol该化合物最多可以与3mol naoh反应，正确；c项，该有机物中含有的两个苯环和一个碳碳双键，都可以与氢气加成，其中碳碳双键和苯环上的甲基都可以使kmno4褪色，正确；d项，该物质含有酚羟基，所以可以与fecl3溶液发生显色反应，但是不存在羧基，故不能与nahco3反应放出co2气体，错误。故选d项。答案：d取代消去加聚还原氧化a. b. c. d. 答案：a13. (2011新课标全国卷)下列反应中，属于取代反应的是()ch3chch2br2ch3chbrch2brch3ch2ohch2ch2h2och3coohch3ch2ohch3cooch2ch3h2oc6h6hno3c6h5no2h2oa bc d解析：属于加成反应；属于消去反应；属于酯化反应，而酯化反应的实质是取代反应；是苯的硝化反应，属于取代反应。故答案选b。答案：b14莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是()a两种酸都能与溴水反应b两种酸遇三氯化铁溶液都显色c鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键d等物质的量的两种酸与足量碳酸钠反应消耗碳酸钠的量相同解析：莽草酸分子结构中含有、cooh和醇羟基，而鞣酸分子结构中含有cooh和酚羟基，根据官能团具有的化学性质判断，二者都能与溴水反应。答案：a15广州亚运会提出：坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式为有关该物质的说法不正确的是()a遇fecl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚中都含有酚羟基b1mol该物质与浓溴水和h2反应时最多消耗br2和h2分别为4mol、7molc滴入kmno4(h)溶液，观察到紫色褪去，可证明结构中存在碳碳双键d该分子从结构上分析属酚类，又属于芳香化合物解析：酚羟基、苯环侧链和碳碳双键都能使酸性kmno4褪色。答案：c16. 有机物x既可被还原为醇，也可被氧化为羧酸，该醇与该羧酸反应可生成分子式为c2h4o2的有机物，下列结论中不正确的是()a. x只具有还原性b. x由三种元素组成c. x中碳的质量分数为40% d. x分子中含有甲基解析：有机物x既能被还原为醇，又能被氧化为羧酸，说明此有机物是醛，再由醇与羧酸反应生成的酯的分子式可推知x是甲醛(hcho)，容易判断选项a、d不正确。答案：a、d17在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”。凡有一个手性碳原子的物质，它就一定具有光学活性，物质具有光学活性，发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是()a与甲酸发生酯化反应b与naoh溶液共热c与银氨溶液作用d在催化剂存在下与h2作用答案：bd18某有机物甲经氧化后得乙(分子式为c2h3o2cl)；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(c6h8o4cl2)，由此推断甲的结构简式为()解析：根据乙的分子式c2h3o2cl(cl相当于是h)分析，其符合羧酸或酯的通式，又因为乙是由甲经氧化得到，所以乙不是酯，应是羧酸，由此可知甲应是醇或醛；又因甲水解得到丙，且1mol丙与2mol乙(乙只含一个cooh)反应生成酯，所以丙一定是二元醇，这样甲应是含氯的醇，仅选项a是含氯的醇。答案：a第卷(非选择题，共56分)本部分包括6个小题，共56分19. (4分)下列实验设计或操作合理的是_。a在催化剂存在的条件下，苯和溴水发生反应可生成无色比水重的液体溴苯b只用水就能鉴别苯、硝基苯、乙醇c实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中，测定反应液的温度d将10滴溴乙烷加入1ml 10%的烧碱溶液中加热片刻后，再滴加2滴2%的硝酸银溶液，以检验水解生成的溴离子e工业酒精制取无水酒精时先加生石灰然后蒸馏，蒸馏必须将温度计的水银球插入反应液中，测定反应液的温度f苯酚中滴加少量的稀溴水，可用来定量检验苯酚g将铜丝弯成螺旋状，在酒精灯上加热变黑后，立即伸入盛有无水乙醇的试管中，完成乙醇氧化为乙醛的实验h为了减缓电石和水的反应速率，可用饱和食盐水来代替水进行实验解析：本题考查有机化学中重要的实验设计或实验操作。a 制备溴苯需要用苯和液溴进行反应，故错误；b 乙醇易溶于水，苯和硝基苯均难溶于水，但是苯的密度比水小，在上层，硝基苯密度比水大，在下层，可以用水区分三者，正确；c 实验室制取乙烯时需要将混合液加热至170 ，故需将温度计水银球插入反应液中，正确；d 在加入硝酸银溶液之前应先用稀硝酸中和过量的oh，避免oh与ag作用生成的沉淀干扰br的检验，错误；e 蒸馏时温度计水银球位置应在蒸馏烧瓶支管口处，而不能放在反应液中，错误；f 苯酚可以与浓溴水反应生成白色的三溴苯酚沉淀，不可用稀溴水，错误；g 为乙醇催化氧化反应，操作正确；h 电石与水反应非常剧烈，为了减缓电石和水的反应速率，可用饱和食盐水来代替水进行反应，正确。答案：bcgh请回答下列问题：(1)写出a中官能团的名称_。(2)指出反应的类型：ac：_。(3)在ae五种物质中，互为同分异构体的是_(填代号)。(4)已知hcho分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是_(填代号)。(5)c能形成高聚物，写出c生成其高聚物的化学方程式_。解析：从a与b、c、d、e的结构简式比较可以看出ab，ac，ad，ae，所以c与e互为同分异构体。(4)依据：直接连在苯环上的原子共平面；直接连在双键碳上的原子共平面；直接连在碳氧双键碳上的原子共平面知只有c分子内所有原子可能共平面，其余各分子内均有饱和碳原子，所以不能满足条件。(5)c发生加聚反应的化学方程式为答案：(1)羟基、羧基(2)消去反应(3)c和e(4)c21. (12分)有a、b、c、d、e、f六种单官能团有机物，它们的分子分别由下列五种原子或基团中的两种组成。五种原子或基团分别为：h、c6h5、oh、cho、cooh。已知：a不与naoh溶液反应，也不与溴水或酸性高锰酸钾溶液反应。c、d、f都能与naoh溶液反应，并且相对分子质量是fdc。b、c、e都能发生银镜反应，并且相对分子质量是ecb，e的氧化产物是f。d能与溴水反应生成白色沉淀。(1)试写出这六种有机物的结构简式：a_，b_，c_，d_，e_，f_。(2)e发生银镜反应的化学方程式为_。(3)一定条件下，d与f能发生分子间脱水反应，试写出此反应的化学方程式：_。(4)d与浓硝酸、浓硫酸组成的混合液充分反应后，可得到一种与tnt结构相似的烈性炸药，俗称苦味酸。写出制取苦味酸的化学方程式：_。答案：22. (12分)已知下列数据：物质熔点/沸点/密度/gcm3乙醇14478.00789乙酸16.61181.05乙酸乙酯83.677.50.900浓硫酸(98%)3381.84如图为实验室制取乙酸乙酯的装置图。(1)如果使用的乙醇中的o用18o标记，则制取乙酸乙酯的化学方程式为_。(2)当饱和碳酸钠溶液上方收集到较多液体时，停止加热，取下小试管b，充分振荡，静置。振荡前后的实验现象为_(填选项)。a上层液体变薄b下层液体红色变浅或变为无色c有气体产生d有果香味(3)为分离乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物，可按下列步骤进行分离：试剂1最好选用_；操作1是_，选用的主要仪器名称是_；试剂2最好选用_；操作2是_；操作3中温度计水银球的位置应为如图中_(填a、b、c、d)所示，操作3时，收集乙酸的适宜温度是_。解析：(1)据酯化反应机理：羧酸脱oh，醇脱羟基氢，可写出方程式，18o在酯中；(2)实验中从试管中挥发出来的有生成的乙酸乙酯、乙醇及乙酸，这几种有机物与na2co3溶液混合振荡后，乙醇溶解在na2co3溶液中，乙酸与na2co3反应生成co2，所以有机层变薄，na2co3溶液碱性减弱；(3)分离这三种混合物，据乙酸乙酯不溶于na2co3溶液，所以试剂1为饱和na2co3溶液，两液体分层，方法为分液，乙醇、乙酸钠互溶，因此用蒸馏法分离，而乙酸的沸点为118 ，所以蒸馏时温度略高于118 即可。答案：(2)abcd(3)饱和碳酸钠溶液分液分液漏斗浓硫酸蒸馏b略高于118 23. (10分)烷烃a只可能有三种一氯取代产物b、c和d。c的结构简式是b和d分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物e。以上反应及b的进一步反应如下图所示：请回答：(1)a的结构简式是_。(2)h的结构简式是_。(3)b转变为f的