【全程复习方略】（安徽专用）高考化学一轮复习 第12章 第2节 醛 羧酸 酯课时提升作业（含解析）新人教版(1).doc

第12章 第2节 醛 羧酸 酯课时提升作业（含解析） (45分钟100分)一、选择题(本题包括10小题，每小题6分，共60分)1.下列关于醛类的说法不正确的是( )a.通常情况下为固态或液态b.既能发生氧化反应，也能发生还原反应c.甲醛可以用于合成塑料d.甲醛有毒，是室内污染物之一2.下列关于乙酸的说法正确的是( )a.冰醋酸是冰和醋酸的混合物b.用分液的方法分离乙酸和乙醇的混合物c.羧酸能发生取代反应d.羧酸均不能发生银镜反应3.下列关于酯类说法正确的是( )a.乙酸乙酯和甲醛最简式相同b.酯类都能发生水解反应c.酯在酸性条件下水解程度比在碱性条件下大d.只有有机酸和醇才能反应生成酯4.已知：含cc的物质( 烯烃)一定条件下能与水发生加成反应，生成醇(含羟基的烃的衍生物)；有机物ad间存在图示的转化关系。下列说法不正确的是( )a.物质d结构简式为ch3cooch2ch3b.物质c能使酸性高锰酸钾溶液褪色c.b与乙酸发生了取代反应d.可用b萃取碘水中的碘单质5.除去乙酸乙酯中的乙酸杂质，下列方法可行的是( )a.加乙醇、浓硫酸，加热b.加naoh溶液，充分振荡后，分液c.直接分液d.加饱和na2co3溶液，充分振荡后分液6.2hcho+naoh(浓)ch3oh+hcoona 反应中，甲醛发生的反应是( )a.仅被氧化b.仅被还原c.既被氧化又被还原d.既未被氧化又未被还原7.有机物l的分子式为c3h6o2，水解后得到饱和一元酸m和饱和一元醇n，已知m和n的相对分子质量相同，则下列叙述中不正确的是( )a.m具有还原性b.m中没有甲基c.m不能发生银镜反应d.l具有还原性8.安息香酸( )和山梨酸(ch3chchchchcooh)都是常用食品防腐剂。下列关于这两种酸的叙述正确的是( )a.通常情况下，都能使溴水褪色b.1 mol酸分别与足量氢气加成，消耗氢气的量相等c.一定条件下都能与乙醇发生酯化反应d.1 mol酸分别与naoh发生中和反应，消耗naoh的量不相等9.(2013温州模拟)塑化剂dehp的毒性远高于三聚氰胺，会造成免疫力及生殖能力下降。下列关于塑化剂邻苯二甲酸二正丁酯说法不正确的是( )a.分子式为c16h22o4b.白酒中混有少量塑化剂，少量饮用对人体无害，可通过过滤方法除去c.用核磁共振氢谱分析有6个吸收峰d.邻苯二甲酸二正丁酯能发生加成、取代和氧化反应10.(能力挑战题)已知醛或酮可与格氏试剂(rmgx)发生加成反应，所得产物经水解可得醇：若用此种方法制取hoc(ch3)2ch2ch3，可选用的醛或酮与格氏试剂是( )二、非选择题(本题包括3小题，共40分)11.(10分)化合物a(c8h17br)经naoh醇溶液处理后生成两种烯烃b1和b2。b2(c8h16)经过：用臭氧处理；在zn存在下水解，只生成一种化合物c。c经催化氢化吸收1 mol氢气生成醇d(c4h10o)，用浓硫酸处理d只生成一种无侧链的烯烃e(c4h8)。已知：(注：r1、r3可为h或其他烃基)试根据已知信息写出下列物质的结构简式：a_；b2_；c_；e_。12.(16分).已知：烃基烯基醚a的相对分子质量(mr)为176，分子中碳氢原子数目比为34。与a相关的反应如下：请回答下列问题：(1)a的分子式为_。(2)b的名称是；a的结构简式为_。(3)写出cd反应的化学方程式：_。(4)写出两种同时符合下列条件的e的同分异构体的结构简式：_、_。 属于芳香醛； 苯环上有两种不同环境的氢原子。.由e转化为对甲基苯乙炔( )的一条路线如下：(5)写出g的结构简式：_。(6)写出步反应所加试剂、反应条件和 步反应类型：序号所加试剂及反应条件反应类型13.(14分) (能力挑战题)风靡全球的饮料果醋中含有苹果酸(mla)，其分子式为c4h6o5。0.1 mol苹果酸与足量nahco3溶液反应能产生4.48 l co2(标准状况)，苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物。如图表示合成mla的路线。(1)写出下列物质的结构简式：a_，d_。(2)指出反应类型：_，_。(3)写出所有与mla具有相同官能团的同分异构体的结构简式：_。(4)写出ef转化的化学方程式_。(5)上述转化关系中步骤和的顺序能否颠倒？_(填“能”或“不能”)。(6)mla可通过下列反应合成一高分子化合物g(c6h8o4)n，则g的结构简式为_。答案解析1.【解析】选a。a项，通常情况下，甲醛为气体，a项错误；b项，醛类均含有醛基，醛基既可被氧化为羧基，也可被还原为羟基，b项正确；c项，甲醛可以和苯酚合成酚醛树脂(一种塑料)，c项正确；d项，复合地板、黏合剂等会挥发出有毒气体甲醛，甲醛是室内污染物之一，d项正确。2.【解析】选c。a项，醋酸在温度低于16.6 ，凝结成像冰一样的晶体，称为冰醋酸，冰醋酸是纯醋酸，为纯净物，a项错误；b项，乙酸和乙醇互溶，应用蒸馏的方法进行分离，b项错误；c项，羧酸能发生酯化反应，属于取代反应，c项正确；d项，羧酸中的甲酸能发生银镜反应，d项错误。3.【解析】选b。a项，乙酸乙酯分子式为c4h8o2，甲醛分子式为ch2o，二者最简式不同， a项错误；b项，酯类含有酯基都可以水解，b项正确；c项，碱性条件下，酯水解产生的酸被碱中和，碱性条件下酯水解程度更大，c项错误；d项，无机含氧酸也可以与醇反应生成酯，d项错误。4.【解析】选d。由题中转化图可推知a、b、c、d对应的物质分别为乙烯、乙醇、乙醛、乙酸乙酯，乙醛可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙醇和乙酸之间的酯化反应也是取代反应，乙醇与水混溶，不能用于萃取碘水中的碘单质。5.【解析】选d。a项，加乙醇、浓硫酸，加热，使乙酸发生酯化反应转化为乙酸乙酯，但酯化反应是可逆反应，乙酸一定有剩余，故无法彻底除去乙酸；b项，加naoh溶液，乙酸会和naoh反应生成醋酸钠，但乙酸乙酯在naoh溶液中会发生水解，故会消耗乙酸乙酯；c项，乙酸乙酯和乙酸不分层，不能分液；d项加饱和na2co3溶液，充分振荡后，使乙酸转化为乙酸钠溶于水层，而乙酸乙酯不溶于水，再分液可以得到乙酸乙酯。6.【解题指南】有机物得氧、去氢发生的反应为氧化反应，有机物得氢、去氧发生的反应为还原反应。【解析】选c。hcho转化为ch3oh得到氢，发生还原反应，hcho转化为hcoona得到氧，发生氧化反应。7.【解题指南】注意题目中的两个条件(1)l的分子式为c3h6o2，含有一个酯基，水解得饱和一元酸m和饱和一元醇n，则m、n中的碳原子之和为3。(2)m和n的相对分子质量相同。【解析】选c。饱和一元脂肪酸比饱和一元脂肪醇少一个碳原子时，它们的相对分子质量相等，又有机物l的分子式为c3h6o2，所以m、n分别为甲酸和乙醇。l为甲酸乙酯，甲酸中的碳为+2价，所以甲酸和甲酸乙酯具有还原性，m甲酸中含有醛基，可以发生银镜反应。【方法技巧】相对分子质量相同的有机物(1)同分异构体的相对分子质量相同。(2)含有n个碳原子的醇与含(n-1)个碳原子的同类型羧酸和酯相对分子质量相同。(3)含有n个碳原子的烷烃与含(n-1)个碳原子的饱和一元醛(或酮)相对分子质量相同。8.【解析】选c。a项，安息香酸不能使溴水褪色；b项，安息香酸中含苯环，1 mol安息香酸可加成3 mol氢气，山梨酸中的两个碳碳双键可以加成2 mol氢气；c项，两种酸均含有羧基可以与乙醇发生酯化反应；d项，两种酸均只含一个羧基，1 mol酸与naoh发生中和反应，均消耗1 mol naoh。9.【解析】选b。根据塑化剂的名称邻苯二甲酸二正丁酯可写出其结构简式：由此可得其分子式为c16h22o4，a项正确。塑化剂对人体有毒，混有塑化剂的白酒不能饮用。由于塑化剂可以溶解在酒精中，所以白酒中的塑化剂不能通过过滤的方法除去，b项错误。，邻苯二甲酸二正丁酯的结构按如图虚线呈对称结构，由此结构可知它共有6种不同位置的氢原子，所以用核磁共振氢谱分析，它有6个吸收峰，c项正确；邻苯二甲酸结构中苯环能发生加成反应，氢原子能发生取代反应，酯基的水解也属于取代反应，该物质能燃烧，所以也能发生氧化反应，d项正确。10.【解题指南】解此题的关键是抓住信息，找出成键的可能位置并作出合理判断。格氏试剂(rmgx)与醛或酮加成时，带负电荷的r加到不饱和碳原子上，带正电荷的mgx加到氧原子上，经水解得到醇。【解析】选d。要制取断裂键或键，可选酮和格氏试剂ch3mgx；断裂键，可选酮和格氏试剂ch3ch2mgx。结合本题选项，只有后者符合。11.【解题指南】解答本题注意以下2点：(1)采用逆推法从产物性质和结构特点入手，逆推反应物性质和结构。(2)b2经过：用臭氧处理；在zn存在下水解，只生成一种化合物c。说明b2结构对称，1分子b2生成两分子c。【解析】(逆推法)：先将题给信息统摄如下：由d逆推，可知c分子中含有4个碳原子(由醇逆推可知c为醛或酮)，由c逆推，可知b2分子中cc双键居中，由b2逆推，可知a分子中的溴原子处在两个中心碳原子的一个碳原子上。由于e无侧链，逐步逆推可知d、c、b2、a，乃至b1都无侧链。答案：a：b2：ch3ch2ch2chchch2ch2ch3c：ch3ch2ch2cho e：ch3ch2chch212.【解析】(1)(2)由b可催化氧化成醛和相对分子质量为60可知，b为正丙醇；由b、e结合题给信息，逆推可知a的结构简式为(3)cd发生的是银镜反应，反应方程式为ch3ch2cho+2ag(nh3)2ohch3ch2coonh4+2ag+3nh3+h2o。(4)符合苯环上有两种不同环境氢原子的结构对称程度应较高，有：(5)(6)生成含有碳碳三键的物质，一般应采取卤代烃的消去反应，故第步是醛加成为醇，第步是醇消去生成烯烃，第步是与br2加成，第步是卤代烃的消去。答案：(1)c12h16o(2)正丙醇或1-丙醇(3)ch3ch2cho+2ag(nh3)2ohch3ch2coonh4+2ag+3nh3+h2o(6)序号所加试剂及反应条件反应类型h2，催化剂，还原(或加成)反应浓硫酸,消去反应br2(或cl2)加成反应naoh,c2h5oh,13.【解题指南】解答本题时要注意以下3点：(1)由题意知mla分子中有2个羧基，1个羟基；(2)由流程图的转化关系知反应是1，4-加成；(3)羟基氧化成醛基时要注意碳碳双键的保护。【解析】“0.1 mol苹果酸与足量nahco3溶液反应能产生4.48 l co2(标准状况)”说明mla分子中含有两个羧基，对照流程图这两个羧基是ch2chchch2与卤素原子加成后，水解变为羟基，再氧化为醛基，进一步氧化为羧基，所以ch2chchch2发生的是1，4-加成，这样才能得到两个羧基，转化为mla。步骤是将羟基氧化为醛基并加hbr,应先加hbr后氧化羟基，否则氧化羟基时会氧化碳碳双键。可推断出相关物质的结构简式：a为ch2brchchch2br，b为ch2ohchchch2oh，c为ch2ohch2chbrch2oh，d为ohcch2chbrcho，e为hoocch2chbrcooh，f为naoocch(oh)ch2coona，mla为hoocch(oh)ch2cooh，第(6)问对照高聚物和mla的分子式，结合转化条件可知：第一步是mla发生消去反应脱水，第二步两个羧基与甲醇完全酯化，第三步利用第一步生成的碳碳双键加聚得到高聚物