河南省信阳市二高高考化学复习 烃的含氧衍生物提升训练（含解析）新人教版选修5.doc

烃的含氧衍生物1下列有机物在适量的浓度时，通常不能用于杀菌、消毒的是（ ）a苯酚溶液 b乙醇溶液 c甲醛溶液 d乙醚溶液2下列纯净物不能和金属钠反应的是（）a苯酚 b甘油 c酒精 d苯4下列叙述错误的是（）aso2使溴水褪色与乙烯使kmno4(h+)溶液褪色的原理相同b制备乙酸乙酯时可用热的naoh溶液收集产物以除去其中的乙酸c用饱和食盐水替代水跟电石反应，可以减缓乙炔的产生速率d用agno3溶液可以鉴别kcl和ki5用苯酚做下列实验，能成功的是（）a与浓硫酸和浓硝酸混合液发生硝化反应b与乙醇发生酯化反应c在80的水中形成乳浊液d与福尔马林在沸水浴中便可发生缩聚反应制酚醛树脂6一种从植物中提取的天然化合物-damascone可用于制作“香水”，其结构为：,有关该化合物的下列说法不正确的是（）a分子式为c13h20ob该化合物可发生聚合反应c与溴的ccl4溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸酸化后可用agno3溶液检验d1 mol该化合物完全燃烧消耗19 molo27下列说法正确的是（）a羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类b含有羟基的化合物属于醇类c酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质d分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类8下列说法正确的是（）a117g苯含有c=c双键的物质的量为4.5molb浓度均为0.1mol/l的ch3cooh和ch3coona溶液等体积混合 c(ch3coo)+ c(ch3cooh)=2c(na+)c1molcl2与足量的naoh溶液反应，转移电子的物质的量为2 moldksp(baso4)=1.0710-10，ksp(baco3)=2.5810-9，所以任何条件都不能将baso4转化为baco39有如下合成路线，甲经二步转化为丙，下列叙述不正确的是（）a丙中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲b反应（1）的无机试剂是液溴，铁作催化剂c甲和丙均可与酸性kmno4溶液发生反应d反应（2）反应属于取代反应10从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为c8h8o3，遇fecl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是（）a b c d11一种有机物的结构简式如下图，关于它的性质不正确的说法是（）a它有酸性，1 mol该物质最多能与6 mol h2发生加成反应b它可以水解，水解产物为两种有机物c在一定条件下，1 mol该物质最多能和8 mol naoh反应d该有机物能发生取代反应12某有机物a在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，该酸和该醇可生成分子式为c4h8o2的酯b，则下列说法错误的是（ ）a有机物a既有氧化性又有还原性b有机物a能发生银镜反应c在质量一定的情况下，任意混和a、b，混合物完全燃烧所得到二氧化碳的量相等d有机物a是乙醛的同系物13柠檬烯醇是一种食用香精，其结构简式如图所示。下列有关柠檬烯醇的说法正确的是（）a能与氢氧化钠溶液发生中和反应b能发生加成反应和取代反应c不能使酸性高锰酸钾溶液褪色d与对丙基苯甲醇 互为同分异构体14分子中含有四个碳原子的饱和一元醇，它的同分异构体有多种，其中氧化后能生成醛的有（ ）a1种 b2种 c3种 d4种15下列各种醇中能够发生消去反应生成具有相同碳原子数的烯的是 （ ）16芳香化合物m的结构简式为，关于有机物m的说法正确的是（）a有机物m的分子式为c10h12o3b1 molna2co3最多能消耗1 mol有机物mc1 mol m和足量金属钠反应生成224 l气体d有机物m能发生取代、氧化、还原和加聚反应17化学教育报道了数起因食用有“瘦肉精”的猪肉和内脏，而发生急性中毒的恶性事件。这足以说明，目前由于奸商的违法经营，已使“瘦肉精”变成了“害人精”。“瘦肉精”的结构可表示为：下列关于“瘦肉精”的说法中正确的是 ( ) a摩尔质量为313.5 g b属于芳香烃 c分子式为c12h19cl3n20 d不能发生加成反应18莽草酸可用于合成甲型流感药物达菲。下列关于莽草酸的叙述正确的是：（）a能与氯化铁溶液发生显色反应 b能发生消去反应生成苯甲酸 c能使溴的四氯化碳溶液褪色d能发生银镜反应19在实验室,可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题：（1）右侧试管中的盛放的是 ，导气管的下端不能插入液面以下，其目的是 。（2）写出实验室制取乙酸乙酯的化学反应方程式 ，该反应的类型是 。（3）该反应是典型的可逆反应，若不把生成的乙酸乙酯及时蒸馏出来，反应一段时间后，就会达到化学平衡状态。下列能说明该反应已达到化学平衡状态的有(填序号)。单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol水；单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol乙酸；单位时间里，消耗1mol乙醇，同时消耗1mol乙酸；正反应的速率与逆反应的速率相等； 混合物中各物质的浓度不再变化。20某兴趣小组同学在实验室用加热l丁醇、浓h2so4和溴化钠混合物的方法来制备1溴丁烷，设计了如下图所示的实验装置（其中的夹持仪器没有画出）。请回答下列问题：（1）a装置中，在烧杯里的液面倒扣一个漏斗，其目的是 。（2）制备操作中，加入的浓硫酸事先必须进行稀释，其目的是 。（填字母）a减少副产物烯和醚的生成 b减少br2的生成 c水是反应的催化剂（3）有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“ch2ch2ch2ch3”，来确定副产物中是否存在丁醚（ch3ch2ch2ch2och2ch2ch2ch3）。请评价该同学设计的鉴定方案是否合理？为什么？答： 。（4）为了进一步提纯1溴丁烷，该小组同学查得相关有机物的有关数据如下表：物质熔点沸点1丁醇89.5117.31溴丁烷112.4101.6丁醚95.3142.41丁烯185.36.5则用b装置完成此提纯实验时，实验中要迅速升高温度至 收集所得馏分。22已知：用苯为原料合成化合物的线路如下：其中：是羧酸。请回答下列问题：（1）的反应类型是 。（2）写出同时符合下列条件的化合物的同分异构体结构简式（写2种） ， 。a.能与fecl3溶液作用显紫色，b.能发生银镜反应，c.核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为为1：2：1。（3）1mol化合物完全燃烧消耗o2 mol，化合物的结构简式是 。（4）化合物与乙醇、浓硫酸共热，合成一种香精原料，试写出该反应的化学方程式 。（5）也是卤烷基化反应，写出该反应的化学方程式 。23【化学选修5：有机化学基础】（15分）我国第二代身份证采用的是具有绿色环保性能的petg新材料，petg新材料可以回收再利用，而且对周边环境不构成任何污染。petg的结构简式如下：这种材料可采用如下图所示的合成路线：已知：（1）（2）rcoorl+r2ohrcoor2+r1oh（r、r1、r2表示烃基）试回答下列问题：（1）的反应类型是 ，试剂x为 ，e中官能团的名称为 。（2）写出i的结构简式： 。（3）合成时应控制的单体的物质的量：n(d)n(e)n(h) （用m、n表示）。（4）写出反应的化学方程式： 。（5）与g的分子式相同，且只含有一个酚羟基的同分异构体（醚类除外）有 种，其中核磁共振氢谱有6种不同类型的吸收峰，且峰的面积之比为111223的结构简式为 。（6）d和e在催化剂作用下可生产一种聚酯纤维涤纶，请写出生产该物质的化学方程式 。参考答案1d【解析】略2d【解析】试题分析：金属钠可以与含有羟基的物质（包括醇、酚、羧酸）发生反应。a苯酚含有酚羟基，可以与钠发生反应，错误；b甘油是丙三醇，可以与钠发生反应，错误；c酒精是乙醇，含有羟基，可以与钠发生反应，错误；d苯无羟基，不能与钠发生反应，错误。考点：考查可以与金属钠反应的有机物的判断的知识。3b【解析】略4b【解析】试题分析：aso2使溴水褪色与乙烯使kmno4(h+)溶液褪色的原理相同，均是氧化反应，a正确；b乙酸乙酯能与氢氧化钠溶液反应，因此制备乙酸乙酯时不能用热的naoh溶液收集产物以除去其中的乙酸，应该用饱和碳酸钠溶液，b错误；c用饱和食盐水替代水跟电石反应，可以减缓乙炔的产生速率，c正确；d用agno3溶液可以鉴别kcl和ki，实验现象分别是产生白色沉淀和黄色沉淀，d正确，答案选b。考点：考查so2、乙烯、乙酸乙酯准备、实验室制乙炔、物质鉴别等5a【解析】苯酚含有酚羟基。不能和乙醇发生酯化反应，b不正确。升高温度苯酚的溶解度增大，在80和水互溶，c不正确。制备酚醛树脂，需要酸或碱作催化剂，d不正确。受酚羟基的影响，苯酚易发生硝化反应，所以正确的答案是a。6d【解析】试题分析：a、据碳氢氧数目可知a正确；b、含有碳碳双键可发生聚合反应，b正确；c、与br2发生加成反应，反应后的物质经水解后会有自由移动的br-，与agno3反应生成淡黄色agbr沉淀，从而可检验，c正确；d、耗氧量（13+204-05）=175mol，d错；所有答案选d考点：考查有机物结构以及性质的相关知识点。7c【解析】在中学阶段，就属带苯环的醇和酚比较混淆。它们是含有相同的官能团羟基，但在分子结构中羟基所处的位置不同，酚分子中羟基与苯环直接相连接，而醇分子中羟基与非苯环上的碳原子相连接。故羟基的位置不同物质类别不同，化学性质不同。8b【解析】试题分析：明矾水解得到al(oh)3胶体，具有吸附悬浮物的作用，没有氧化性，不能做消毒杀菌剂，d错。考点：化学与sts问题。9b【解析】试题分析：a.甲与溴水发生加成反应，两个不饱和的碳原子上个增加一个溴原子，形成乙，乙发生水解反应，两个br原子被-oh取代形成b。a丙中可能含有未反应的甲，由于甲中含有碳碳双键，可以与溴发生加成反应是溴水褪色，因此可用溴水检验是否含甲，正确。b反应（1）的无机试剂是溴水，若是液溴，铁作催化剂，则发生的是苯环的加成反应，错误。c甲含有碳碳双键，丙含有醇羟基，二者均可与酸性kmno4溶液发生反应，正确。d反应（2）是卤代烃的水解反应，水解反应属于取代反应，正确。考点：考查有机物的合成、转化、鉴别的知识。10a【解析】试题分析：该化合物遇fecl3溶液会呈现特征颜色说明含有酚羟基，排除选项b；能发生银镜反应说明含有醛基，排除c选项；分子式是c8h8o3而d物质的分子式是c8h6o3排除。故选项是a。考点：考查物质的组成、结构、性质的应用的知识。11b【解析】试题分析：a、此有机物中含有酚羟基和羧基，显酸性，1mol苯环能与3molh2发生加成，1mol此有机物中含有2mol苯环，需要6molh2，故说法正确；b、含有酯基，发生水解只生成一种物质，故说法错误；c、1mol此有机物中含有5mol酚羟基，1mol羧基，消耗6molnaoh，能消耗2molnaoh，共消耗8mol，说法正确；d、由于酚羟基的影响，苯环上的两个邻位和对位的氢原子变得活泼，容易发生取代反应，故说法正确。考点：考查有机物官能团的性质。12d【解析】根据a的性质可知，a是醛，根据b的分子式可知，a应该是乙醛，所以选项ab正确，选项d不正确。a和b的最简式相同，选项c正确，答案选d。13b【解析】试题分析：a、该物质中不含有羧基，不能与氢氧化钠发生中和反应，错误；b、该分子中含有碳碳双键能发生加成反应，还含有羟基，可以发生取代反应，正确；c、含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，错误；d、该物质分子中含有16个h原子，而对丙基苯甲醇分子中含有14个h原子，所以不是同分异构体，错误，答案选b。考点：考查对有机物中官能团性质的判断，同分异构体的判断14b【解析】试题分析：分子中含有四个碳原子的饱和一元醇分子式为：c4h10o,若它的同分异构体氧化后能生成醛，则羟基应该链接在碳链的第一个碳原子上。即它是丙基c3h7-ch2oh氧化而成。丙基c3h7-有两种同分异构-ch2ch2ch3和-ch(ch3)2所以氧化形成的醛也就是2种。考点：考查醇的各种同分异构体及结构、性质的知识。15b【解析】有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子)，而生成不饱和（碳碳双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应，醇分子中，连有羟基（-oh）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。据此可知，a、c、d不能发生消去反应，所以答案选b。16d【解析】试题分析：a、根据有机物中碳有四键，分子式为c10h10o3，错误；b、1molm结构简式中含有1mol羧基，因此1 molna2co3最多能消耗2mol有机物m，错误；c、没有说明标准状况，错误；d、含有的官能团：碳碳双键（能发生氧化、还原、加聚）、羟基（能发生氧化、取代、消去）、羧基（取代、氧化），正确。考点：考查有机物的官能团的性质。17c【解析】摩尔质量的单位是g/mol，a不正确。分子中含有的元素除了碳和氢之外，还有o、n、cl，不属于芳香烃，b不正确。含有苯环，可以发生加成反应。根据结构简式可判断，c是正确的，答案选c。18c【解析】试题分析：因为中间的不是苯环，没有酚羟基，所以不能使氯化铁溶液显色；三个羟基不能都被消去，不能生成苯甲酸；有碳碳双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色；没有醛基，不能发生银镜反应。考点：考查有机物官能团的性质。点评：有机物官能团决定有机物的性质，要注意官能团的性质总结。属于简单题。19（共12分）（1）饱和碳酸钠溶液 防止倒吸 （4分）（2） （3分） 酯化反应（或取代反应）（2分） （3）（3分）【解析】（1）由于乙酸和乙醇都是易挥发的，所以为了除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇，需要加入饱和碳酸钠溶液。由于乙酸和乙醇都是和水互溶的，所以为了防止倒吸，导管口不能插入液面以下。（2）酯化反应也是取代反应，方程式为。（3）在一定条件下，当可逆反应中正反应速率和逆反应速率相等时（但不为0），各种物质的浓度或含量均不再发生变化的状态，是化学平衡状态。所以正确。中反应速率的方向是相同的，所以不能说明。反应速率的方向相反，且满足速率之比是相应的化学计量数之比，可以说明，所以答案选，20（9分，每小题2分，第三小题3分）（1）既可以使吸收充分，又可以防止倒吸 （2）ab（3）不合理。产物1溴丁烷也含有ch2ch2ch2ch3 （4）101.6【解析】略21 (1)0.1250.3000.1005124(2)可以因为该醇最简式中氢原子个数已饱和，所以最简式即分子式为c5h12o4(3)c(ch2oh)4【解析】醇完全燃烧，气体体积减小，此醇可构造为：(h2o)xhycz。(h2o)xhycz(l)(z)o2(g) zco2(g)(x)h2o (l)n(c)=n(co2)= =0.125 molm(co2)=0.125 mol44.0 gmol1=5.50 gv(c元素燃烧耗o2)=v(co2)=2.80 lv(h元素燃烧耗o2)=0.56 lv总(o2)=2.80 l0.56 l=3.36 l5.00 l(o2过量)m(o2)= 32.0 gmol1=4.80 gm(醇)m(o2)=m(co2)m(h2o)m(h2o)=3.40 g4.80 g5.50 g=2.70 gn(醇中h)=2n(h2o)=2=0.300 moln(醇中o)=0.100 mol该醇中c、h、o原子个数比为：n(c)n(h)n(o)=0.125 mol0.300 mol0.100 mol =5124(2)该醇最简式为c5h12o4。式中h原子已饱和，所以它本身就是醇分子式。(3)由题意c5h12o4为四元醇，且羟基所处的位置是等同的，符合要求的只有季戊四醇，即c(ch2oh)4。22（1）取代反应 （2分，漏“反应”扣1分）（2）（共4分，各2分，邻位、间位、对位任写2种）（3）17.5 （2分） （2分）（4）（3分，写箭号不扣分）（5）（3分）【解析】试题分析：由题可知反应为苯与甲醛发生卤烷基化反应，故产物为，与nacn发生取代反应产物为，后酸性条件下与水反应产物为，与碱中和反应产物为，后与发生取代反应生成产物；故（1）反应类型为取代反应；（2）化合物的同分异构体，要求a. 能与fecl3溶液作用显紫色，故该物质具有酚的结构，b. 能发生银镜反应，具有全的结构，c. 核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为为1：2：1，故结构中含一羟基、一醛基、一亚甲基；故同分异构体为；（3）化合物化学式为c15h14o2，故1mol化合物完全燃烧消耗o217.5mol，结构简式为；（4）化合物与乙醇、浓硫酸共热，合成一种香精原料，试写出该反应的化学方程式为：；（5）也是卤烷基化反应，写出该反应的化学方程式。考点：