工业药剂学试卷(三).doc

工业药剂学试卷三 一.名词解释1.协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。2.热原：是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。3.置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值。4.昙点：出现起昙现象时的温度。5.栓剂：药物.药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。 二、填空题1.在防霉防发酵能力方面，苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱，而防发酵能力较尼泊金类强。2.休止角越小流动性越好。3.湿法制粒压片一般常用 30%至 70%的乙醇作润湿剂。4.膜剂的主要制法有流延法、挤压法、压延法。5.片剂的质量检查项目有外观、重量差异、硬度、崩解时限、溶出度测定、微生物。6.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法。7.羊毛脂不单独用作基质，常与凡士林合用，可改善吸水性。8.润滑剂在制备片剂过程中能起到润滑、助流、抗黏附。9.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。 三、是非判断题1.（）医院处方制度中规定一般保存期为一年。2.（）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。3.（）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。4.（）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。5.（）药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。6.（）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是喷雾干燥。7.（）输液剂中可添加适宜的抑菌剂。8.（）凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。9.（）硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为10%20%。10.（）新药系指我国未生产过的药物。11.（）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型非离子型阳离子型。12.（）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。13.（）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。14.（）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。15.（）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。 四、单项选择题1.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为（ C ）。A.气体灭菌法 B.空调净化法 C.层流净化法 D.无菌操作法 E.旋风分离法2.下列不属于物理灭菌法的是（ D ）。A.紫外线灭菌 B.环氧乙烷 C. 射线灭菌D.微波灭菌 E.高速热风灭菌3.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（ A ）。A.蒸馏水 B.乙醇 C.淀粉浆 D.糖浆 E.胶浆4.散剂用药典规定的水分测定法测定，减少重量不得超过（ C ）。A.2.0% B.7.0% C.9.0% D.110% E.13.0%5.下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质（ D ）。A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.纤维素衍生物 D.羊毛脂 E.卡波姆6.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（ D ）。A盐酸普鲁卡因 B盐酸利多卡因 C苯酚 D苯甲醇 E硫柳汞7.将药物制成无菌粉末的目的是（ D ）。A.防止药物氧化 B.方便运输储存 C.方便生产 D.防止药物降解 E.防止微生物污染8.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（ D ）。A.延缓明胶溶解 B.减少明胶对药物的吸附 C.防止腐败 D.保持一定的水分防止脆裂 E.起矫味作用9.配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇（ D ）。A.97ml B.80ml C.65ml D.77ml E.60ml10.不作为栓剂质量检查的项目是（ E ）。A.熔点范围测定 B.融变时限测定 C.重量差异检查 D.药物溶出速度与吸收实验 E.无菌检查 五、多项选择题1.加快蒸发的过程中，可采用的措施有以下（ BD ）各点。A提高温度差 B 加大蒸汽压力 C减少蒸发液面的蒸汽浓度D减少外压 E减少液体净压力2.气雾剂中抛射剂所具备的条件是（ ABCE ）A常压下沸点低于40.6 B常温下蒸汽压大于大气压 C无毒.无致敏性和刺激性 D能与其它气体混合 E对药物具有可溶性3.散剂混合不均匀的原因是（ ABCD ）A药物的量比例悬殊 B粉末的粒度差别大 C药物的密度相近 D混合的方法不当 E混合的时间的不充分4.下列属于包薄膜衣的材料是（ ABDE ）A纤维素类 B聚乙二醇 C虫胶 D聚维酮 E聚丙烯酸树脂类5.按使用方法分类的片剂包括（ ABDE ）A泡腾片 B咀嚼片 C口含片 D舌下片 E包衣片 六、简答题1.注射剂的附加剂分几类？常用的附加剂有哪些？答：（1）抗氧剂（2）抑菌剂（3）局部止痛剂（4）PH调节剂（5）等渗调节剂 2.简述干胶法制备乳剂的制备要点？（1）制备乳剂时要注意油、水、胶三者的比例（2）乳钵应干燥（3）乳钵最好选用平底.粗面的瓷乳钵（4）胶粉要细并应很好地分散在油相中（5）比例量的水应一次加入，并强烈研磨 3.理想的栓剂基质应符合哪些要求？（1）在室温时有适宜的硬度（2）不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定（3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性（4）本身稳定（5）具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水（6）适用于热熔法及冷压法制备栓剂（7）在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂 4.如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？（1）沉降体积比的测定（2）重新分散试验（3）混悬微粒大小的测定（4）絮凝度的测定 七、处方分析题1.处 方 磺胺甲基异噁唑 400.0g 甲氧苄胺嘧啶 80.0g 淀 粉 40.0g 10%淀粉浆 240.0g 硬脂酸镁 5.0g 要求：（1）分析处方？ 磺胺甲基异噁唑，甲氧苄胺嘧啶为主药，淀粉为崩解剂，淀粉浆为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂。（2）请设计本方的湿法制粒压片的制备工艺取过80目筛的磺胺甲基异噁唑，甲氧苄胺嘧啶与淀粉置于槽形混合机中混合均匀，加入淀粉浆，搅拌均匀，制成软材，翻动颗粒，使之均匀干燥，干粒用12目筛整粒后，加入硬脂酸镁，混匀，抽样测定含量，压片即成。2.处 方 鱼肝油 50ml 阿拉伯胶（细粉） 12.5g 西黄蓍胶（细粉） 0.7g 杏仁油 0.1ml 糖精钠 0.01g 氯 仿 0.2ml 纯