高考生物总复习 222、3基因在染色体上　伴性遗传配套课件 新人教版必修2.ppt

第2 3节基因在染色体上伴性遗传 判断下列说法是否正确 1 类比推理得到的结论都是正确的 2 非等位基因位于非同源染色体上 3 位于x或y染色体上的所有基因 控制的性状表现总会与性别相关联 4 基因和染色体行为存在明显的平行关系 所以基因全部位于染色体上 一 萨顿的假说1 方法 2 内容 基因是由携带着从亲代传递给子一代的 即基因就在染色体上 3 理论依据 1 基因在杂交过程中保持 染色体在配子形成和受精过程中 也有相对稳定的形态结构 2 在体细胞中基因存在 染色体也是成对的 在配子中成对的基因只有一个 同样 成对的染色体也只有一条 类比推理 染色体 完整性和独立性 成对 3 体细胞中成对的基因一个来自父方 一个来自母方 染色体也是如此 4 非等位基因在形成配子时 非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的 自由组合 二 基因在染色体上的实验证据1 实验过程f2中白眼果蝇全为 f2中红眼和白眼之间数量比为3 1 雄性 2 理论解释 3 测交验证4 实验结论 基因在上 xwy 染色体 1 选择什么样的果蝇进行杂交 就可以根据后代性状判断出后代的性别 2 摩尔根是运用什么方法实验证明基因位于染色体上 提示 1 选择白眼雌果蝇和红眼雄果蝇 2 假说 演绎法 三 伴性遗传1 概念 上的基因控制的性状遗传与相联系的遗传方式 2 伴x隐性遗传 1 红绿色盲 性染色体 性别 2 遗传特点 男性患者多于女性患者 遗传现象 女患者的一定患病 3 其他实例 血友病 果蝇的红白眼 女蒌菜的狭披针形叶 隔代交叉 父亲和儿子 2 遗传特点 女性患者多于男性患者 具有 男患者的一定患病 世代连续性 母亲和女儿 4 伴y遗传 1 患者基因型 xym 致病基因在y染色体上 在x染色体上无等位基因 所以也无显隐性之分 2 遗传特点 患者为且由男性传给男性 3 实例 外耳道多毛症 男性 3 如何知道控制某种性状的基因是位于常染色体上 还是位于性染色体上 提示 用具有相对性状的亲本杂交 若子一代雌雄个体中性状表现一致的 为常染色体上的基因所控制 若后代雌雄个体性状表现有明显差异的 为性染色体上的基因所控制 2 摩尔根果蝇杂交实验分析 1 f2中红眼与白眼比例为3 1 说明这对性状的遗传符合基因的分离定律 白眼全是雄性 说明该性状与性别相关联 2 假设控制白眼的基因只位于x染色体上 y染色体上无相应的等位基因 取亲本中的白眼雄果蝇和f1中红眼雌果蝇交配 后代性状比为1 1 仍符合基因的分离定律 3 实验验证 测交 4 实验方法 假说 演绎法 5 实验结论 基因在染色体上呈线性排列 每条染色体上有许多基因 类比推理与假说 演绎法比较 1 假说 演绎法 在观察和分析基础上提出问题 通过推理和想像提出解释问题的假说 据假说进行演绎推理 通过实验检验演绎推理的结论 若实验结果与预期结论相符 证明假说是正确的 反之 假说是错误的 2 类比推理法 将未知事物同已知事物的性质类比 依据其相似性 提出关于未知事物某些性质的假说 类比推理得出的结论 并不具备逻辑的必然性 其正确与否 有待观察及实验检验 由此可见 对假说 演绎法与类比推理法所提出的假说均需经实验检验 方可得出结论 1 2012 济南模拟 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配 子一代雌雄果蝇都表现红眼 这些果蝇交配产生的子二代中 红眼雄果蝇占1 4 白眼雄果蝇占1 4 红眼雌果蝇占1 2 下列叙述错误的是 a 红眼对白眼是显性b 眼色的遗传遵循分离定律c 眼色和性别表现为自由组合d 子二代红眼雌果蝇有两种基因型答案 c 2 2012 常州模拟 关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中 不正确的是 a 性染色体上基因的遗传与性别相联系b xy型生物的体细胞内一定含有两条异型的性染色体c 体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体d xy染色体上也可存在成对的等位基因 解析 基因在性染色体上的性状遗传总是与性别相关 属于伴性遗传 xy型生物中只有雄性个体的体细胞内含有两条异型的性染色体 雌性生物的体细胞内是两条同型的性染色体 在xy染色体的同源区段上存在成对的等位基因 答案 b 1 x y染色体同源区段的基因的遗传右图为x y染色体的结构模式图 为x y染色体的同源区段 假设控制某个相对性状的基因a a 位于x和y染色体的 片段 那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别 如 2 x y染色体非同源区段的基因的遗传 1 伴x隐性遗传 1 实例 人类红绿色盲症 血友病 果蝇红白眼遗传 2 典型系谱图 3 遗传特点 具有隔代交叉遗传现象 患者中男多女少 女患者的父亲及儿子一定是患者 简记为 女病 父子病 正常男性的母亲及女儿一定正常 简记为 男正 母女正 2 伴x显性遗传病 1 实例 抗维生素d佝偻病 2 典型系谱图 3 遗传特点 具有连续遗传现象 患者中女多男少 男患者的母亲及女儿一定为患者 简记为 男病 母女病 正常女性的父亲及儿子一定正常 简记为 女正 父子正 3 伴y遗传 1 实例 人类外耳道多毛症 2 典型系谱图 3 遗传特点 致病基因只位于y染色体上 无显隐性之分 患者后代中男性全为患者 患者全为男性 女性全正常 正常的全为女性 简记为 男全病 女全正 致病基因由父亲传给儿子 儿子传给孙子 具有世代连续性 也称限雄遗传 简记为 父传子 子传孙 3 生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时 发现一位男生患有两种遗传病 进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下图 下列说法错误的是 a 甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传b 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传c 7与 8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1 8d 已知 3不是乙病基因的携带者 则乙病的类型为伴x染色体隐性答案 c 4 下图为某单基因遗传病的家系图 该遗传病不可能是 a 常染色体隐性遗传病b 伴x染色体隐性遗传病c 常染色体显性遗传病d 伴x染色体显性遗传病 解析 伴x染色体隐性遗传病的特点之一是女性患者的父亲和儿子一定是患者 从家系图中可以发现第二代中的女性患者的父亲正常 所以该遗传病不可能是伴x染色体隐性遗传病 答案 b 判断基因位置的方法 1 常染色体上的基因所决定的性状与性别无关 x y 或z w 染色体上的基因所决定的性状与性别有关 雌 雄比例不均等 2 已知显隐性的情况下利用雌性隐性性状和雄性显性性状个体交配 zw型相反 来判断 若后代中雌性全为显性 雄性全为隐性 则是伴x遗传 若后代雌雄个体中都有显隐性 则为常染色体遗传 3 不知显隐性的情况下 利用正交和反交的方法判断 若正交与反交 后代结果不同 则为伴性遗传 结果相同则为常染色体遗传 2012 西安质检 菠菜是雌雄异株植物 性别决定方式为xy型 已知菠菜的抗霜与不抗霜 抗病与不抗病为两对相对性状 用抗霜抗病植株作为父本 不抗霜抗病植株作为母本进行杂交 子代表现型及比例如下表 下列对杂交结果分析正确的是 a 抗霜基因和抗病基因都位于x染色体上b 抗霜性状和抗病性状都属于显性性状c 抗霜基因位于常染色体上 抗病基因位于x染色体上d 上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性 解析 答案 b 1 2012 山东潍坊一模 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验 结果如表所示 下列说法不正确的是 a 果蝇的灰身 红眼是显性性状b 由组合 可判断控制眼色的基因位于x染色体上c 若组合 的f1随机交配 则f2雌蝇中组合的灰身红眼占1 16d 若组合 的f1随机交配 则f2雄蝇中黑身白眼占1 8 解析 对于灰身和黑身这一对相对性状来说 无论正交还是反交 后代雌雄都是灰身 说明灰身为显性 且位于常染色体上 对于红眼和白眼这一对相对性状来说 正反交后代雌雄表现型不同 且雌性亲本为红眼时 后代全为红眼 可判定红眼为显性 且位于x染色体上 组合 中 f1的基因分别为aaxbxb和aaxby f2雌蝇中纯合的灰身红眼 1 4aa 1 2aaxbxb 1 8 因此c错 答案 c 与性别有关的遗传概率问题 1 常染色体遗传病与性别无关 男女患病的概率相等 即 男孩患病概率 女孩患病概率 患病概率 2 患病男孩 女孩 概率 和 男孩 女孩 患病概率 是不相同的 病名在前性别在后 则根据双亲基因型推测后代基因型 从全部后代中找出患病男女 即可求得患病男 女 的概率 若性别在前病名在后 根据双亲基因型推测后 求概率问题时只需考虑相应性别中的发病情况 2011 广东理综卷 某班同学对一种单基因遗传病进行调查 绘制并分析了其中一个家系的系谱图 如图 下列说法正确的是 a 该病为常染色体显性遗传病b 5是该病致病基因的携带者c 5与 6再生患病男孩的概率为1 2d 9与正常女性结婚 建议生女孩 答案 b 2 如图所示为甲 乙两种遗传病的家族系谱图 1不携带致病基因 下列有关甲 乙两种遗传病和人类遗传的叙述 不正确的是 a 从系谱图中可以看出 甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传 乙病的遗传方式为x染色体上的隐性遗传b 若 1与 5结婚 生患病男孩的概率为1 8c 若 1与 4结婚 生两病兼发孩子的概率为1 24d 若 1与 4结婚 后代中只患甲病的概率为7 12 解析 由图中 5和 6患甲病 所生女儿 3正常 可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传 1不携带致病基因 所生儿子患有乙病 可知乙病的遗传方式为x染色体上的隐性遗传 设甲病由基因a a控制 乙病由基因b b控制 则 1的基因型为1 2aaxbxb 1 2aaxbxb 5的基因型为aaxby 他们生出患病男孩 基因型为aaxby 的概率为1 2 1 4 1 8 单纯考虑甲病 1的基因型为aa 4的基因型为1 3aa 2 3aa 故后代患甲病的概率为2 3 单纯考虑乙病 1的基因型为1 2xbxb 1 2xbxb 4的基因型为xby 故后代患乙病的概率为1 2 1 4 1 8 可知生两病兼发孩子的概率为2 3 1 8 1 12 只患甲病的概率为2 3 1 12 7 12 答案 c 根据性状判断生物性别与基因位置的实验设计1 根据性状判断生物性别的实验设计 适用于伴性遗传 隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交 在子代中雌性个体都表现的性状是显性性状 雄性个体都表现的性状是隐性性状 图解如下 2 基因在染色体上的位置判断与实验设计 1 判断基因在常染色体上还是在x染色体上 若已知该相对性状的显隐性 则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断 若后代雌性全为显性 雄性全为隐性 则为伴x染色体遗传 若后代全为显性且与性别无关 则为常染色体遗传 若该相对性状的显隐性是未知的 则用正交和反交的方法进行判断 若后代的性状表现与性别无关 则基因位于常染色体上 若后代的性状表现与性别有关 则基因位于x染色体上 2 判断多对基因是否位于同一对同源染色体上对于这一类题目 往往先杂交再自交或测交 看自交或测交后代的表现型比例是否符合基因的自由组合定律 如果符合 则说明多对基因位于不同对的同源染色体上 如果不符合 则说明可能位于同一对同源染色体上 2012 山西省忻州一中等四校联考 已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由x和y染色体上一对等位基因控制 刚毛 b 对截毛 b 为显性 控制果蝇的红眼和白眼这对性状的基因只存在于x染色体上 红眼 r 对白眼 r 为显性 如右图所示 1 若只考虑刚毛和截毛这对相对性状的遗传 果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有xbyb和xbyb外 还有 现将两只刚毛果蝇杂交 子代雌果蝇中既有刚毛 又有截毛 雄果蝇全为刚毛 则这两只果蝇的基因型是 在研究统计子代时发现有一只xxy的截毛果蝇 分析其变异是由于形成配子时发生的 该变异发生在 雌果蝇或雄果蝇 的 时期 2 种群中有各种性状的雌果蝇 现有一只红眼刚毛雄果蝇 xr y 要通过一次杂交实验判断它的基因型 应选择表现型为 的雌果蝇与该只果蝇交配 然后观察子代的性状表现 如果子代果蝇均为刚毛 则该雄果蝇基因型为xrbyb 如果子代 如果子代 答案 1 xbyb xbyb xbxb xbyb雌果蝇减数第二次分裂后期 2 截毛 雌果蝇为刚毛 雄果蝇为截毛 则该雄果蝇基因型为xrbyb 雌果蝇为截毛 雄果蝇为刚毛 则该雄果蝇基因型为xrbyb 答案合理也行 1 2011 福建卷 火鸡的性别决定方式是zw型 zw zz 曾有人发现少数雌火鸡 zw 的卵细胞未与精子结合 也可以发育成二倍体后代 遗传学家推测 该现象产生的原因可能是 卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合 形成二倍体后代 ww的胚胎不能存活 若该推测成立 理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 a 雌 雄 1 1b 雌 雄 1 2c 雌 雄 3 1d 雌 雄 4 1解析 若zw雌性个体产的卵细胞含有z染色 则三个极体分别含有z染色体 w染色体 w染色体 由题干可知 二倍体后代是由于卵细胞与产生的三个级体之一结合形成 因此该情况下产生的二倍体后代染色体组型分别为zz zw zw 若zw雌性个体产的卵细胞含有w染色 则三个极体分别含有z染色体 z染色体 w染色体 该情况下产生的二倍体后代染色体组型分别为zw zw ww 胚胎不能存活 综上所述 理论上产生后代的雌性与雄性的比例为4 1 答案 d 2 2012 临川二中模拟 果蝇的某一对相对性状由等位基因 n n 控制 其中一个基因在纯合时能使合子致死 注 xny xny视为纯合子 有人用一对果蝇杂交 得到f1代果蝇共185只 其中雄蝇63只 下列有关分析中 正确的是 a 控制这一性状的基因位于x染色体上 成活的果蝇基因型共有3种b 若f1代雌蝇仅有一种表现型 可判断致死基因是n f1代雌蝇基因型只有2种c 若f1代雌蝇共有两种表现型 可判断致死基因是n f1代雌蝇基因型有2种d 若致死基因为n 让f1代果蝇随机交配 理论上f2代成活个体构成种群中基因n的频率为1 12答案 a 3 2012 济南一模 人的肤色正常 a 与白化 a 基因位于常染色体上 色觉正常 b 与红绿色盲 b 基因位于x染色体上 一对表现正常的夫妇 但这对夫妇的父亲均是色盲患者 生了一个患白化病的女儿 这对夫妇的基因型是 a aaxby aaxbxbb aaxby aaxbxbc aaxby aaxbxbd aaxby aaxbxb 解析 正常夫妇生了白化病女儿 说明双亲均为白化病基因的携带者 夫妇双方色觉正常 即丈夫的基因型为xby 但他们的父亲均是色盲患者 则妻子基因型为xbxb 故双方基因型为aaxby aaxbxb 答案 d 4 2011 合肥市四校联考 某雌雄异株植物 其叶形有阔叶和窄叶两种类型 由一对等位基因控制 现有三组杂交实验 结果如下表 下列有关表格数据的分析 错误的是 a 仅根据第2组实验 无法判断两种叶形的显隐性关系b 根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于x染色体上c 用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交 后代中窄叶植株占1 2d 用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交 后代窄叶植株占1 4 解析 1组中阔叶后代出现窄叶 说明窄叶为隐性性状 2组中阔叶和窄叶与性别有关 且具有交叉遗传特点 故该性状由x染色体基因控制 2组中 子代阔叶雌性基因型为xaxa 阔叶雄性为xay 两者杂交后 后代基因型及比例为xaxa xaxa xay xay 1 1 1 1 1组中亲本基因型设为xay xaxa 子代雌性基因型为1 2xaxa和1 2xaxa 与窄叶雄株 xay 杂交后 后代中窄叶的比例为1 2