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文档简介
第 节伴性遗传 回顾 你的色觉正常吗 红绿色盲 控制性状的基因位于性染色体上 所以遗传上总是和性别相关联 这种现象叫伴性遗传 男性染色体分组图 女性染色体分组图 男性 x y 性染色体 女性 x 同型 异型 x 同源区段 非同源区段 非同源区段 xy 22条 y 22条 x p f1 xy型性别决定 卵细胞 22条 x 精子 1 1 1 1 红绿色盲症 道尔顿 症状 色觉障碍 红绿不分 人类红绿色盲症的遗传分析 1 致病基因位于x染色体上还是y染色体上 2 色盲基因是显性基因还是隐性基因 伴x隐性遗传病 人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型 xbxb xbxb xbxb xby xby 携带者 配子 子代 女性携带者男性正常1 1 女性正常 男性色盲 亲代 父亲的红绿色盲基因只能随着x染色体传给女儿 亲代 配子 子代 女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 1 1 1 女性携带者 男性正常 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来 x染色体隐性遗传病的遗传特点 交叉遗传 男性的xb只能从 传来 以后只能传给他的 母亲 女儿 可隔代遗传 男性患病多于女性 血友病遗传系谱图 伴x隐性遗传病 抗维生素 佝偻病 受x染色体上的显性基因 d 的控制 抗维生素d佝偻病系谱图 伴x显性遗传病的特点 代代遗传 患者女性多于男性 请由系谱图入手 判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上 伴y染色体遗传病的特点 父病子必病 传男不传女 所以患者全是男性 伴性遗传病特点 隐性遗传病 可隔代遗传 男多于女 女病其父子必病 显性遗传病 世代连续 女多于男 男病其母女必病 伴 遗传病 世代连续 传男不传女 父病子必病 伴性遗传在实践中的应用 小李 男 和小芳是一对新婚夫妇 小芳在两岁时就诊断为是血友病患者 如果你是一名医生 他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询 你建议他们最好生男孩还是生女孩 生女孩 指导人类的优生优育 提高人口素质 确定动物幼年时的性别 指导生产实践 芦花鸡 非芦花鸡 配子 子代 遗传病类型的判断 一 判断是否是伴 染色体遗传二 判断遗传病的显隐关系三 判断是 染色体还是常染色体四 不能判断时 判断可能性大小 常见遗传病伴x隐性遗传病 红绿色盲 血友病 伴x显性遗传病 抗维生素d佝偻病 伴y染色体遗传病 外耳道多毛症 常染色体隐性遗传 白化病 常染色体显性遗传 多指
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