光合作用的研究历史.doc

_时间事件1648荷兰人van Helmont。柳树种植实验，认为柳树增加的重量来自于灌溉用的水。1727英国Stephan Hales静力学短论，包括植物静力学或关于植物浆液的一些静力学试验的考察。植物从空气中得到了一部分营养。1748,17701748俄国 罗蒙诺索夫1770 法国 Antoine Lavoisier 质量守恒定律1770-1785化学家 气体收集及分析1771及之后Joseph Priestley1776对不同种空气的试验和观察植物改善空气的发现1773荷兰人 Jan Ingenhouse听闻上述实验.1773年，做了500次以上关于植物影响空气的实验。10月，发表关于植物的实验，它们是日光下改善空气和在阴暗处和夜间损坏空气的强大力量的发现1782瑞士 Jean Senebier关于日光影响的三界物质，特别是植物界所起变化的物理化学论文集固定的空气（二氧化碳）溶于水就是植物从周围空气中吸取的营养，这也是它们转化固定空气，供应纯净空气的来源。1804日内瓦Nicolas Theodore de Saussure关于植物化学的研究植物产生的有机物质总量以及它们释放的氧量，远远超过它们消耗的固定空气（二氧化碳）的量。光合作用必定还用水作为反应物。1817法国化学家P.J.Pollotier和J.B.Caventou提出“chorophyll”叶绿素一词。来源于希腊文？“chloros”绿色和“phyllon”叶。1845德国医生 Julius Robert Mayer有机体的运动及其与代谢的关系植物取得一种力量光，并产生另一种力量化学差异。将能量转化定律公式化。1864法国植物生理学家 T.B. Boussinganltu，研究多种陆生植物，发现光合作用比值“吸收二氧化碳量/释放氧气量=1”1864德国植物生理学家 Julius Sachs 植物半叶实验。认为叶绿素存在于某种比细胞还小的结构内。1870德国化学家 A.von.Bayer光合作用中二氧化碳的转化，先合成甲醛，再合成有机物。1883K.Schimper将 Sachs 所指的小体命名为叶绿体。1883德国植物学家 J.Reinke 光合作用速率随着光照强度的增加而按比例增加。在光足够强时，达到饱和状态。1883-1885德国生理学家Th.W.Engelman,提出，叶绿素吸收的光能也是在其光合作用中所利用的光能。1905英国植物生理学家 F.F.Blakman 首次将光合作用曲线形状解释为光反应和暗反应两个步骤。1913德国化学家 L.Michaelis首先提出酶促反应的一般机理。1913,1917Richard Willstatter和Arthur Stoll否定了胡萝卜素吸收的光在光合作用不起作用。指出叶绿素是卟啉类化合物，含有铁而不是镁。1915年诺奖Richard Willstatter阐明在叶肉细胞中叶绿素a:b为3:1。研究出将叶绿素制成纯品的方法。1922Otto Warburg和E.Negelein测定小球藻光合作用最高量子产额。1929德国化学家H.Fisher合成铁血红素。1930荷兰微生物学家C.B.van Niel 研究植物和细菌的光合作用，总结出公式：1930诺奖德国化学家H.Fisher确定了叶绿素的结构。证实其与血红蛋白在之间在化学结构上的相似点。1932Robert Emerson和William Arnold 小球藻闪光光合作用实验。用电容器闪光(持续时间为10的-5次方秒左右)照射小球藻细胞的悬浮液，并测定放氧和闪光能量、闪光之间暗间隔的关系他们还研究丁湿度和某些毒物对闪光下放氧的影响。1935Heitz拍摄到高等植物中活细胞叶绿体基粒照片。1936H.Gaffron 和K.Wohl提出光合作用单位概念。美国James Franck和S.Weller日本 田宫博荷兰Bessel Kok闪光实验1937英国植物生物化学家 Robert Hill研究以前的观察（曝光的干叶粉能释放少量氧气），对叶片组织匀浆差速离心，分离叶绿体。供给叶片物质某种铁盐，能够延长这种现象。（希尔反应）1938年开始多次改进技术，重复Otto Warburg和E.Negelein的实验，数值降低了将近一倍。1940Sam Rubon 和Martin Kamen发现C141940W.M.Manmng和H.J.DuttonRobert Emerson细致地做了更可靠的实验，对Engelman,定律的定性更加肯定。1941Sam Rubon 和Martin Kamen 放射性同位素标记氧气，证明氧气来自于水。1943证实CO2的同化需要磷酸化，由ATP提供。1943爱默生发现小球藻对红光和蓝光最敏感。“红降”效应，爱默生效应。爱默生提出光能量的唯一功能是形成能量丰富的磷酸键（ATP）1943美国植物生物化学家 J.H.C.Smith 向日葵叶片，经过12小时红，几乎所有的二氧化碳都在新合成的碳水化合物中。1943H.J.Dutton和W.M.Manning和B.M.Dugger单色光激发，测定了一个硅藻的叶绿素a荧光产额。量子以共振的方式传递。随后，C.S.French,L.N.M.Duysens发现同样的传递。40年代Kausche和Ruskey低倍电镜照片显示叶绿体结构。1951W.Vishniac和S.Ochoa首先观察到光照的叶绿素能还原NADP+，后为San Pictro 和Daniel Arnon 证实。1951A.A.Benson 发现光合作用的初期产物是核酮糖二磷酸酯。1951Strugger叶绿体膨胀实验，指出叶绿体片层像一块铜板。1946起10年Melvin Calvin和Andrew Benson和J.A.Bussham用放射性同位素C14及双向纸层析、反射自显影技术研究单细胞绿藻。阐明卡尔文循环。W.Menke（德国科恩）在光合细菌中观察到双层壁的球形袋，称为类囊体。1952苏黎世E.Steinmann观察到“鹅卵石铺路”的叶绿体片层的图像。K.H.Moor和Weier和A.A.Benson使用30万倍电镜技术，介入基粒膜上有细微颗粒存在，被认为是光合作用的基本单位。1954D.I.Arnon和M.B.Allen利用离体菠菜叶绿体完成了非细胞系的全部光合作用。1954A. Frenkel从光合细菌中分离出载色体。1955J.B.Thomas从藻类的无细胞制剂证明叶绿体能在光合作用下生成ATP1956B.Kok 应用差异光谱学发现了特殊型式的叶绿素a.1957阿侬和艾伦证明ATP的形成与NADP的还原偶联。发现电子流向NADP额速度与ADP及无机磷酸Pi有关。1957爱默生第二效应。远红光在有波长较短的辅助光下光合效率提高的现象，双光增益效应。1957L.R.Blinks氧放出速率在换色时的瞬间效应。1960希尔和本多尔在证明两种叶绿体细胞色素cyt b和cytf的功能时提出至少存庄着两个光反应，它们成串联关系，Cytb和Cytf在连接两个光系统的暗反应中起电子传送者的作用。“Z方案”1960美国有机化学家R.B.Woodward合成了叶绿素分子。获1965年诺奖。1961R.B.Park和J.Biggins 获得了更清晰的照片。1961荷兰科学家边伊森(L.N.?.Duysens)分光光度技术，测量藻类叶绿休中细胞色素f的氧化和还原状态的变化。被两种光系统吸收的不问波长的光(680纳米和562纳米)照射时，Cytf现氧化或还原状态。他还把长光波反应命名为光系统I，短光波反应命名为光系统II。1960，1965，1966Karpilov和H.Kortschak和G.Burr和Tarchevskii发现C4途径。1960日本 S.Kartoh 在小球藻中发现质体菁（PC）1961英国化学家P.Mitchell提出ATP合成的化学渗透学说。1963R.G.Park观察基粒部分。量出大小。1967G.Doring /H.H.Stichl/H.T.Witt 用小球藻鉴定出完整的色素系统II反应中心的吸