糖尿病肾病规范化诊疗ppt课件_第1页
糖尿病肾病规范化诊疗ppt课件_第2页
糖尿病肾病规范化诊疗ppt课件_第3页
糖尿病肾病规范化诊疗ppt课件_第4页
糖尿病肾病规范化诊疗ppt课件_第5页
已阅读5页,还剩56页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2型糖尿病合并慢性肾脏病患者口服降糖药应用原则中国专家共识介绍,糖尿病肾病的规范化诊疗,1,糖尿病可导致多种并发症,1FongDS,etal.DiabetesCare2003;26(Suppl.1):S99S102。2MolitchME,etal.DiabetesCare2003;26(Suppl.1):S94S98.3KannelWB,etal.AmHeartJ1990;120:672676.4GrayRP26(Suppl.1):S78S79.,糖尿病视网膜病变成年人致盲的首要原因,糖尿病肾病终末期肾病的首要原因2,心血管疾病糖尿病患者中每10人有8人死于心血管事件4,卒中危险性增加2-4倍3,糖尿病神经病变导致非创伤性下肢截肢手术的主要原因5,外周血管病变导致非创伤性下肢截肢手术的主要原因5,2,NEJM2014最新研究:评估1990-2010美国糖尿病相关并发症的变化,研究数据:来自美国健康随访调查(NHIS)数据库、美国医院出院调查数据库、美国肾脏数据系统及美国国家生命统计系统。研究目的:比较1990-2010年间的下肢截肢、终末期肾病(ESRD)、急性心梗、卒中和高血糖危象死亡的变化,NEnglJMed.2014Apr17;370(16):1514-23.doi:10.1056/NEJMoa1310799.,3,结果显示:ASCVD并发症风险大幅降低,ESRD风险降低甚微,NEnglJMed.2014Apr17;370(16):1514-23.doi:10.1056/NEJMoa1310799.,事件率/10,000例糖尿病患者,急性MI,卒中,下肢截肢,ESRD,高血糖危象死亡,急性MI:67.8%卒中:52.7%下肢截肢:51.4%ESRD:28.3%高血糖危象死亡:64.4%,ASCVD:动脉粥样硬化性心血管疾病ESRD:终末期肾病,4,糖尿病合并CKD分为下列3种情况,糖尿病合并CKD,5,目录,2型糖尿病患者需关注慢性肾脏病的危害规范2型糖尿病肾病的诊断和监测规范2型糖尿病合并慢性肾脏病的治疗,6,合并CKD可对2型糖尿病患者造成多重危害,7,year,在美国,糖尿病是终末期肾病(ESRD)最常见的病因,USRDS2014AnnualDataReport.Availableat:/2014/view/Default.aspx,年,患者数(千人),所有ESRD(2012:114,813),腹膜透析(9,451),血液透析(102,277),移植(2,995),8,在中国,糖尿病是ESRD第二大病因,其所占比重呈上升趋势,WangH,etal.KidneyIntSuppl.2005;(94):S63-7.ZuoL,etal.ClinNephrol.2010;74Suppl1:S20-2.,9,蛋白尿和CV疾病密切相关,Wachtelletal.JHypertens2002;20:40512,LIFE试验,8,029名高血压受试者,患病率(%),403020100,糖尿病脑血管疾病外周血管疾病冠状血管疾病,正常蛋白尿微量蛋白尿(白蛋白/肌酐3.5mg/mmol)大量蛋白尿(白蛋白/肌酐35mg/mmol),10,CKD显著增加T2DM患者心血管事件风险,PapademetriouV,etal.KidneyInt.2015.87(3):649-659,纳入ACCORD研究队列中的10142例已知肾功能数据的T2DM患者,其中6506例患者基线时无CKD,3636例患者符合CKD标准。评估CKD对该研究人群心血管风险的影响。主要终点为非致死性心梗、非致死性卒中和心血管死亡,11,CKD影响2型糖尿病患者的血糖控制,LiuZ,etal.HealthQualLifeOutcomes.2010;8:62.,HbA1c(%),合并CKD患者的HbA1c水平高于未合并CKD的患者,8.3%,8.0%,12,慢性肾病与糖尿病均可增加低血糖发生率,血糖50mg/dl,50血糖60mg/dl,60血糖70mg/dl,+CKD,+DM,-CKD,+DM,+CKD,-DM,Ref:-CKD,-DM,相对风险比,所有P0.0001,n=243,222慢性肾病CKD:GFR300mg/g的风险显著降低,但血肌酐倍增的风险增加;UKPDS:强化降糖组出现上述事件的风险均有降低。,25,糖尿病肾病定义的转变,糖尿病肾病防治专家共识(2014年版),糖尿病肾病的临床诊断原则,*至少具备其中一条即可诊断DKD,2012年改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)的CKD诊断标准2,AER:尿白蛋白排泄率;ACR:尿白蛋白与肌酐比值,1.中国成人糖尿病肾脏病临床诊断的专家共识(征求意见稿)2.KidneyInt.Suppl2013;3:1-150.,能够肯定高血糖与CKD的因果关系或高血糖为CKD的起始病因或排除了非DKD已有病理学诊断的支持,27,ADA推荐的糖尿病患者肾病筛查指标:白蛋白尿和eGFR,IdentifyingandmonitoringDKDreliesuponassessmentsofkidneyfunction,usuallywithanestimatedGFR(eGFR)30mg/gcreatinine.WidespreadutilizationofthesesimplelaboratorymeasureshasfacilitatedearlierrecognitionofDKDandhasformedthebasisforclinicalstaging,2014年ADA糖尿病肾病专家共识,糖尿病肾病(DKD)的筛查和监测依赖于肾功能(通常采用eGFR30mg/g)的评估。这些简单实验室检查的广泛应用有利于及早识别DKD,并已成为临床分期的基础,TuttleKR,etal.DiabetesCare.2014;37(10):2864-83.,尿白蛋白或蛋白尿的检测方法及分期方法,AER:尿白蛋白排泄率;PER:尿蛋白排泄率;ACR:尿白蛋白肌酐比值;PCR:尿蛋白肌酐比值,KDIGOCKDWorkGroup.KidneyIntSuppl2013;3(1):1-150.,29,CKD的分期,KDIGOCKDWorkGroup.KidneyIntSuppl2013;3(1):1-150.,注:绿色表示无风险(此阶段CKD的诊断需要同时具备肾损伤指标);黄色表示中度风险;橘黄色表示高风险;红色表示极高风险,30,GFR肾小球滤过率CKD慢性肾脏病ACR尿白蛋白/肌酐比值1*:如果诊断为CKD,则每年监测一次,GFR(mL/min/1.73m2),KDIGO/NICE指南推荐:应动态监测糖尿病患者的肾功能,糖尿病患者需每年监测肾功能重点是确定过去12个月GFR下降的趋势GFR降低与不良预后风险相关CKD加速进展的判断指标:GFR持续降低25%,12个月内GFR分层发生变化;每年GFR持续降低15mL/min/1.73m2,KDIGOCKDWorkGroup.KidneyIntSuppl2013;3(1):1-150.NICEclinicalguideline182.IssuedJuly2014.Lancet.2014Aug2;384(9941):378,31,2015年ADA指南推荐动态监测糖尿病患者的肾功能,ADA.DiabetesCare.2015;38(Supplement1):S1-S94.,来自Table9.3ManagementofCKDindiabetes(,32,小结,早期诊断CKD显著减少T2DM患者进展为终末期肾病的风险指南推荐糖尿病患者采用尿白蛋白和eGFR进行肾病筛查指南推荐应动态监测糖尿病患者的肾功能随着肾功能恶化,需要增加监测频率所有糖尿病患者每年应至少监测1次肾功能根据eGFR和白蛋白尿水平适当增加监测频率,33,目录,2型糖尿病患者需关注慢性肾脏病的危害规范2型糖尿病合并慢性肾脏病的诊断和监测规范2型糖尿病合并慢性肾脏病的治疗,34,KDIGO糖尿病肾病会议共识:综合管理血糖、血压、血脂以防止、延缓肾病及CVD进展,MolitchME,etal.KidneyInt.2015;87(1):20-30.,糖尿病肾病,终末期肾病,心血管疾病,KDIGO:KidneyDiseaseImprovingGlobalOutcomesRAAS:肾素-血管紧张素-醛固酮系统CVD心血管疾病,35,Steno-2研究:早期综合干预多重危险因素显著降低T2DM合并MAU患者肾脏事件及死亡风险,GdeP,etal.NEnglJMed2008;358:580-91.,事件数,Steno-2研究中的160例T2DM合并微量白蛋白尿(MAU)患者,随机分为多重危险因素强化治疗组(降糖、降压、降脂及抗血小板)和常规治疗组,在随访7.8年后,有130例患者继续随访观察,并且所有患者均采用多重危险因素强化干预治疗,最终共平均随访13.3年,P=0.004,P=0.03,P=0.04,P=0.02,36,ADA关于血糖控制的推荐,TuttleKR,etal.DiabetesCare.2014;37(10):2864-83.ADA.DiabetesCare.2015;38(Supplement1):S1-S94.,37,DCCT/EDICResearchGroup.NEnglJMed2011;365(25):23662376.,DCCT:改善血糖控制可以显著延缓肾功能下降,DCCT:DiabetesControlandComplicationsTrialeGFR估算的肾小球滤过率,38,肾脏损害的T2DM患者对口服降糖药的顾虑,39,T2DM患者应尽早应用肾脏安全性高的降糖药,T2DM合并CKD,合并CKD时应考虑降糖药的规范使用,T2DM患者合并CKD比例高,知晓率低,血糖达标有利于减少并发症,T2DM患者应优先选择肾脏安全性高、无需调整剂量的降糖药,应早监测早诊断;eGFR是诊断CKD的可靠指标,T2DMT2DMCKD慢性肾脏病,BaileyRA,etal.BMCResNotes.2014;7:415LuB,etal.JDiabetesComplications.2008;22(2):96-103Whaley-ConnellA,etal.AmJKidneyDis.2009;53(4Suppl4):S11-21NelsonAW,etal.ScottMedJ.2006;51(4):5-9.AvogaroA,SchernthanerG.ActaDiabetol.2013;50(3):2832912型糖尿病合并慢性肾脏病患者口服降糖药应用原则中国专家共识.中国糖尿病杂志.2013年.21卷10期,865-870,40,ADA关于血压控制的推荐,TuttleKR,etal.DiabetesCare.2014;37(10):2864-83.ADA.DiabetesCare.2015;38(Supplement1):S1-S94.,RASI:肾素血管紧张素系统抑制剂;ACEI:血管紧张素转换酶抑制剂;ARB:血管紧张素受体拮抗剂,41,ADVANCE研究:降压联合降糖治疗更好降低糖尿病患者肾脏事件风险,ZoungaS,etal.DiabetesCare.2009;32:2068-2074,事件数,ADVANCE事后分析:随机、双盲、安慰剂对照研究,纳入11140例55岁以上、合并CV危险因素的T2DM患者,分为强化降压+强化降糖组、强化降压+标准降糖组、安慰剂+强化降糖组、安慰剂+标准降糖组,平均随访4.3年。主要终点为大血管(CV死亡、非致死性心梗或非致死性卒中)和微血管(新发或肾病恶化或视网膜病变)事件复合终点;新发或肾病恶化包括需肾脏替代治疗、肾病死亡、发生大量白蛋白尿或肌酐倍增至200umol/L,P=0.02,P=0.02,P=0.005,P0.0001,42,KDIGO糖尿病肾病会议共识:综合管理血糖、血压、血脂以防止、延缓肾病及CVD进展,MolitchME,etal.KidneyInt.2015;87(1):20-30.,糖尿病肾病,终末期肾病,心血管疾病,KDIGO:KidneyDiseaseImprovingGlobalOutcomesRAAS:肾素-血管紧张素-醛固酮系统CVD心血管疾病,43,危险因素糖尿病高血压,内皮细胞功能不良,微量蛋白尿,肾病性蛋白尿,显著蛋白尿,ESRD,死亡,MARVAL,血管紧张素II在肾脏疾病事件链中的作用及相关的临床研究,RENAAL,PRIME-IDNT,PRIME-IRMA2,HOPE,DETAIL,CALM,44,白蛋白尿变化(mg/d),研究数(患者例数),尿白蛋白排泄变化(mg/d,95%CI),所有试验,44(5266),RASIvs其他降压药,-50,0,10,患者数500的试验,患者数500的试验,无糖尿病患者的试验,仅纳入糖尿病患者的试验,41(3335),3(1931),8(414),34(4772),-15.73(-24.72,-6.74),荟萃分析:RASI较其它降压药更有效降低白蛋白尿,系统回顾及荟萃分析,CasasJP,etal.Lancet2005;366:2026-33,-18.57(-29.68,-7.46),-5.97(-10.90,-1.04),-32.30(-49.18,-25.42),-12.21(-21.68,-2.74),利于ACEI/ARB,利于其他活性药物,45,荟萃分析RASI有效降低糖尿病肾病患者血清肌酐倍增风险,荟萃分析:24项随机、安慰剂或活性药物对照研究,包括10598例糖尿病肾病患者,比较ACEI或ARB与安慰剂或其他药物对糖尿病肾病患者ESRD和血肌酐倍增的影响,SarafidisPA,etal.AmJHypertens2008;21:922-929,46,荟萃分析RASI降低糖尿病肾病患者ESRD风险22%,荟萃分析:24项随机、安慰剂或活性药物对照研究,包括10598例糖尿病肾病患者,比较ACEI或ARB与安慰剂或其他药物对糖尿病肾病患者ESRD和血肌酐倍增的影响,SarafidisPA,etal.AmJHypertens2008;21:922-929,47,ADA关于调节血脂的推荐,TuttleKR,etal.DiabetesCare.2014;37(10):2864-83.ADA.DiabetesCare.2015;38(Supplement1):S1-S94.,48,2015年ADA指南不再设定LDL-C目标值,而是基于患者CV危险水平推荐中或高强度他汀,MosttrialsofstatinsandCVDoutcomestestedspecificdosesofstatinsagainstplaceboorotherstatins,ratherthanaimingforspecificLDLcholesterolgoals.Inlightofthisfact,the2015ADAStandardsofCarehavebeenrevisedtorecommendwhentoinitiateandintensifystatintherapy(highversusmoderate)basedonriskprofile.,2015年ADA糖尿病指南,大多数他汀与CVD终点的研究检验的是特定剂量他汀与安慰剂或其他他汀,而不是设定特定的LDL-C目标值。基于该事实,2015年ADA指南变更为基于危险水平推荐何时起始和强化他汀治疗(高强度vs中强度),ADA.DiabetesCare.2015;38(Supplement1):S1-S94.,他汀治疗可为糖尿病患者带来确切获益,*RR:0.91(95%CI:0.82-1.01),P=0.02#RR:0.87(95%CI:0.82-0.92),P0.0001,CTTCollaborators.Lancet,2008;371:11725.,事件发生风险降低比例(%),荟萃分析:14项他汀治疗随机对照试验、18686例糖尿病患者,平均随访4.3年,共发生3247例主要血管事件,评估LDL-C每下降1.0mmol/L对临床结局的影响,50,他汀可降低不同人种糖尿病患者的死亡率,回顾性队列研究:分析来自加拿大不列颠哥伦比亚省的数据,观察他汀对不同人种包括白人(n=143630)、南亚族群(n=9529)以及华裔人群(n=14084)死亡率的影响,BrunnerNW,etal.CanJCardiol.2013;29(8):920-6.,使用他汀vs不使用他汀对糖尿病患者死亡率的影响,终点,南亚族群,华裔人群,白人,HR(95%CI),P值总死亡复合终点急性心梗卒中,51,MolitchME,etal.KidneyInt.2015;87(1):20-30.TuttleKR,etal.DiabetesCare.2014;37(10):2864-83.ADA.DiabetesCare.2015;38(Supplement1):S1-S94.,T2DM合并CKD需要综合治疗,52,总结,T2DM患者合并CKD比例高、危害大应重视糖尿病肾病的规范管理:规范诊断:指南推荐糖尿病患者采用白蛋白尿和eGFR进行肾病筛查,其中eGFR是诊断CKD的可靠指标,优于单纯血清肌酐检测规范监测:指南推荐应动态监测糖尿病患者的肾功能,随着肾功能恶化需要增加监测频率规范治疗:糖尿病肾病需综合治疗,包括生活方式改变、控制血糖、控制血压、调节血脂等,53,谢谢,54,T2DM合并CKD的规范诊断与监测,1.规范诊断,2.规范监测,55,合并蛋白尿或糖尿病的人群eGFR下降速率是无蛋白尿或合并疾病者的2-3倍,KDIGOCKDWorkGroup.KidneyIntSuppl2013;3(1):1-150.,无蛋白尿或合并疾病者每年eGFR下降速率为0.3-1ml/min/1.73m2合并蛋白尿或糖尿病者每年eGFR下降速率可达1.7-2.7ml/min/1.73m2,56,LevinA,etal.AmJKidneyDis.2008;52(4):661-71.,加拿大的一项回顾性队列研究:纳入2000年1月至2004年1月之间的4231例eGFR30ml/min/1.73m2的患者,均包括至少3次后续eGFR检测值及4个月的随访。评估肾病快速进展和死亡的预测因素,随着eGFR下降,进展至肾脏替代治疗的时间明显加快,随访(月),无肾脏替代治疗的患者比例,危险患者数,57,LuB,etal.JDiabetesComplications.2008;22(2):96-103.许嵘,等.中华内科杂志.2012;51(1):18-23.LouQL,etal.DiabetesMetabJ.2012;36(6):433-42.ZhouY,etal.BMCNephrol.2013;14:253.李明,等.中华肾脏病杂志.2013;29(12):877-882.许杰,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论