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文档简介
影响催乳素分泌的药物,文献来源,2,王健康,童晓莉.催乳素与乳腺癌治疗.中国药师.2008.11(5):581-583.张巧鸿,岳英,张少平,等.精神分裂症和催乳素.精神医学杂志.2009,22(6):478-480.黄鑫,陈树林.抗精神病药物与血泌乳素水平升高.浙江实用医学.2008,13(3):228-231.文启琴,黄远光,马静山,等.阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症的对照观察.广东医学.2009.30(6):987-988.盛燕.高催乳素血症的药物治疗.实用妇产科杂志.2007,23(2):71-73.,3,内容简介,4,王健康,童晓莉.催乳素与乳腺癌治疗.中国药师.2008.11(5):581-583.,泌乳素(Prolactin,PRL)是由198个氨基酸组成的多肽激素,人PRL基因定位在6号染色体,由人PRL基因转录剪切或翻译加工产生。PRL主要由垂体前叶的嗜色细胞分泌,在脑不同部位、蜕膜、子宫肌层、泪腺、绒毛膜、胎盘、汗腺、乳腺上皮细胞和肿瘤细胞、皮肤成纤维细胞均发现有PRL表达。PRL的分泌主要是由下丘脑传递至垂体的刺激PRL分泌的催乳素释放因子(PRF)和抑制催乳素释放抑制因子(PIF)所控制。在生理情况下,PIF的调节作用占优势地位。,5,文献分析,与评论,6,某些抗精神病药及全部抗抑郁药,其他,多巴胺受体拮抗剂及H2受体拮抗剂,雌激素和避孕药,阿片类药物,抗高血压药及抗心律失常药,张巧鸿,岳英,张少平,等.精神分裂症和催乳素.精神医学杂志.2009,22(6):478-480.,7,抗精神病药物,第二代,包括氯丙嗪、甲巯哒嗪、三氟拉嗪、氟奋乃静、替沃噻吨、氟哌啶醇、克噻平及吗啉啶醇等,均可升高泌乳素分泌且效应相当,氯氮平、喹硫平、齐哌西酮和阿立哌唑等不影响泌乳素分泌,利培酮促进泌乳素分泌且呈剂量依赖性,奥氮平作用同利培酮但效应微弱,新药奇拉西酮对催乳素分泌的影响现仍有争论,第一代,黄鑫,陈树林.抗精神病药物与血泌乳素水平升高.浙江实用医学.2008,13(3):228-231.,8,阿立哌唑(30例)和利培酮(30例),阿立哌唑组:初始剂量510mg/d,逐渐加量,2周内加至2030mg/d,平均(24.116.32)mg/d,疗程为8周,利培酮组:初始剂量12mg/d,2周内加至36mg/d,平均(4.011.89)mg/d,疗程为8周,文启琴,黄远光,马静山,等.阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症的对照观察.广东医学.2009.30(6):987-988.,9,所选60例患者均为符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症或分裂样精神病诊断标准的女性首发患者,随机分为阿立哌唑组(30例)和利培酮组(30例)。治疗期间不合并其他抗精神病药及电休克,确有严重焦虑及失眠者可合并服用苯二氮艹卓类药物,有锥体外系不良反应者给苯海索,静坐不能、心动过速者使用普萘洛尔。结果示:治疗前阿立哌唑组、利培酮组间PRL差异无显著性(P0.05),治疗8周后两组差异有显著性(P0.01)。,10,盛燕.高催乳素血症的药物治疗.实用妇产科杂志.2007,23(2):71-73.,Cabergoline,Quinagoline,Bromicripton,11,多巴胺受体激动剂,麦角碱衍生物溴隐亭(Bromicripton,BCT)是第一个选择性多巴胺受体激动剂,1969年开始应用,目前仍是临床上抑制PRL分泌最有效的药物。Cabergoline(卡麦角林)是新合成的一种特异性多巴胺D2受体激动剂,疗效更强、胃肠反应轻,耐受性更好。Quinagoline(诺果宁,CV205-502)是一种非麦角碱多巴胺受体激动剂,其疗效类似BCT,主要用于对麦角碱类药物过敏及对BCT耐药者。妊娠患者应首选BCT,卡麦角林和诺果宁则可作为对不能耐受BCT非欲妊娠者的二线药物;对不准备妊娠者或生理性溢乳及男性可推荐卡麦角林为一线药物。,盛燕.高催乳素血症的药物治疗.实用妇产科杂志.2007,23(2):71-73.,12,其他抑制PRL分泌的药物,中药:中药二陈汤、加减越鞠丸、芍药甘草汤、桂附地黄丸、导痰抑乳汤、调肝补肾方、柴芍二仙汤、抑乳汤、当归芍麦汤、清肝散等。其他:赛庚
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