药剂科讲课肾小球肾炎PPT课件.ppt

肾小球肾炎,.,肾小球肾炎的临床分类,急性肾小球肾炎急进性肾小球肾炎慢性肾小球肾炎隐匿性肾小球肾炎肾病综合征,急性肾小球肾炎,AcuteGlomerularNephritis,AGN,.,概述,急性肾小球肾炎往往是致病微生物（细菌、病毒、寄生虫）感染后在肾小球内引起的免疫性炎症。临床上以链球菌感染后急性肾小球肾炎（PSAGN）最为常见。PSAGN以突然发生的血尿、水肿、高血压以及一过性氮质血症为主要临床表现。,急性链球菌感染后肾小球肾炎（PSAGN）,溶血性链球菌A组12型等“致肾炎菌株”感染后引起的免疫性肾小球炎症。可通过循环免疫复合物沉积或原位免疫介导起病。,临床特征,发病前13周常有溶血性链球菌感染史（上呼吸道感染或脓疱疮），起病后多能找到相关的免疫学证据（ASO）；多为急性起病的肾炎综合征，高度浮肿的患者可发生一过性高血压及一过性氮质血症；病理上光镜下多为弥漫性毛细血管内增生性肾炎，电镜下可见“驼峰”状电子致密物；8周内可有一过性低补体（C3及总补体）血症；有强烈的自愈倾向。,正常肾小球光镜摄片,正常肾小球电镜摄片,正常肾小球高倍电镜观察,PSAGN光镜HE染色,毛细血管球增大球囊腔增大弥漫性毛细血管内细胞增生内皮细胞中性粒细胞毛细血管腔闭塞,PSAGN光镜观察,毛细血管球肥大尿腔变小细胞增生内皮细胞中性粒细胞,PSAGN免疫荧光,IgG细颗粒状沿GBM及系膜区沉积整个视野呈现“满天星”样改变,PSAGN超微结构变化,内皮细胞及系膜细胞增生白细胞浸润上皮细胞下电子致密物沉积（驼峰样变化）,治疗,休息减少交感兴奋及儿茶酚胺分泌；彻底清除感染灶阻断抗原产生，抑制免疫复合物形成；对症治疗低钠饮食使用利尿剂治疗高度浮肿、一过性高血压及一过性氮血症；透析治疗顽固的高度浮肿、高血压、氮血症及高钾血症；,急进性肾小球肾炎,RapidlyProgressiveGlomerularNephritis,RPGN,.,概述,急性肾炎综合征，肾功能迅速进行性恶化；病理上以新月体肾炎为特征。,三种临床发病形式,原发性急进性肾小球肾炎；继发于系统性疾病（系统性红斑狼疮、过敏性紫癜）；由原发性肾小球疾病其它病理类型转化而来。,免疫病理分型,型抗肾小球基膜（GBM）抗体型抗体沿GBM线样沉积；型免疫复合物型颗粒样抗体沉积于GBM；型非体液免疫介导型多于小血管炎有关。,病理特征,新月体形成（毛细血管外肾炎）壁层上皮细胞增生伴纤维组织增生，新月体压迫肾小球毛细血管腔；三维变化新月体进行性增大、受累肾小球数进行增多、早期为细胞性新月体后期则转化为纤维性新月体；肾小球毛细血管固有的病理改变（细胞增生、毛细血管壁纤维素样坏死）,血清免疫学检查,型抗肾小球基膜（GBM）抗体阳性；型循环免疫复合物阳性；型小血管炎标志物抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）阳性。,正常肾小球,新月体肾炎,新月体肾炎,新月体肾炎,抗GBM肾炎,免疫复合物颗粒样沉积累,免疫复合物细颗粒样沉积累,无免疫复合物新月体肾炎,新月体形成伴毛细血管坏死,新月体肾炎伴球囊破裂,临床特征,氮质血症亚急性进展；进行性贫血；肾脏体积早期增大继而进行性缩小；部分患者可有进行性尿量减少或少尿；型患者抗肾小球基膜（GBM）抗体阳性或伴有咯血，型患者多伴有其他部位小血管炎的表现及ANCA阳性。,治疗原则,“三维”性变化说明早期病理诊断（肾活检）“三维”性变化提示早期治疗殊为重要；“三维”性变化提示治疗不能“温良恭谨让”；血浆置换甲基泼尼松龙及环磷酰胺冲击治疗肾脏替代治疗,慢性肾小球肾炎,ChronicGlomerularNephritis,CGN,.,概述,慢性肾小球肾炎是指病程迁延的肾小球免疫性炎症少数由急性肾炎转化而来大多数起病的病理类型即决定其病程呈慢性经过,CGN常见的病理类型,系膜增生性肾炎IgA肾病非IgA肾病系膜毛细血管性肾炎（膜增生性肾炎）膜性肾病局灶性节段性肾小球硬化硬化性肾炎,病理类型与临床表现的关系,相同的病理类型在不同的患者可有不同的临床表现不同的病理类型在不同的患者可有相同的临床表现至今为止尚无法根据临床表现判断其病理类型其它检查无法替代肾脏活细胞检查,CGN的临床表现,蛋白尿轻到中度肾小球性蛋白尿血尿肾小球性镜下或肉眼血尿水肿轻到中度，一般无浆膜腔积液高血压与肾功能损害正相关肾功能损害有下列恶化因子：感染过劳血压升高肾毒性药物妊娠,CGN诊断程序,确定有无肾炎排除急性肾炎、隐匿性肾炎及遗传性肾炎明确病理类型了解肾功能状态寻找慢性肾炎并发症,肾小球肾炎定性诊断,必备条件（至少两者必具其一）肾小球性血尿肾小球性蛋白尿非必备条件水肿高血压肾功能损害,排除急性肾炎,肾小球性蛋白尿或/及肾小球性血尿一年以上急性起病肾炎综合征，感染后潜伏期短血清补体C3持续正常持续低补体C3血症肾脏病理呈现慢性肾小球肾炎改变,治疗目的,防止或延缓肾功能损害的发展尽量减少或消除临床症状防治并发症,CGN治疗原则,适量蛋白质负荷（根据肾功能状态调整）常规使用血管紧张素转换酶抑制（ACEI）根据血压及水肿情况调整钠负荷积极治疗高血压，优先选用ACEI或血管紧张素II受体1拮抗剂长期使用血小板解聚药阿司匹林或双嘧达莫避免肾功能损害的恶化因子,重要提示,一般不主张使用激素及细胞毒药物要注意CGN病理类型在一定条件下可以转化肾功能损害达到一定程度，即使原发病缓解肾功能也可继续恶化（肾脏自我毁损机制）,隐匿性肾小球肾炎,LatentGlomerularNephritis,LGN,.,概述,LGN综合征是肾炎综合征两种主要临床表现的三种自然组合：单纯性轻度（1.0g/d）肾小球性蛋白尿单纯性肾小球性血尿轻度肾小球性蛋白尿伴肾小球性血尿无水肿、高血压及肾功能损害,LGN的病因,轻度肾小球肾炎轻微病变轻度系膜增生IgA肾病非IgA肾病局灶性节段性肾小球硬化早期遗传性肾炎薄基膜肾病非典型急性肾小球肾炎恢复期直立性蛋白尿,治疗原则,防治呼吸道感染，必要时扁桃体切除避免剧烈运动勿用肾毒性药物定期检查：肾小球滤过率血压尿蛋白排泄量,肾病综合征,NephroticSyndrome,NS,.,概述,NS是肾小球滤过膜弥漫性损害的表现引起肾小球滤过膜弥漫性损害的原因大多为免疫性炎症，少数为遗传性及药物性NS的临床表现包括：大量蛋白尿、低白蛋白血症、水肿及高脂血症,NS的主要矛盾,主要矛盾大量蛋白尿（3.5g/d）次要矛盾低白蛋白血症（30g/L）水肿（凹陷性浮肿）高脂血症,尿蛋白量的决定因素,尿蛋白量=血浆蛋白浓度肾小球滤过率GBM蛋白通透性肾小管重吸收量尿蛋白量的决定因素：血浆蛋白浓度肾小球滤过率GBM蛋白通透性肾小管重吸收量,NS的定性诊断标准,主要诊断指标大量蛋白尿低白蛋白血症次要诊断指标水肿高脂血症在低白蛋白血症存在的性况下，尿蛋白量3.5g/d不能排除NS之诊断,NS的分类和常见病因,分类儿童青少年中老年原发性微小病变系膜增生肾炎膜性肾病膜增生肾炎局灶节段肾小球硬化继发性过敏性紫癜狼疮肾炎糖尿病肾病HBV相关肾炎过敏性紫癜肾淀粉样变性先天性NSHBV相关肾炎骨髓瘤肾病肿瘤肾病,NS病理生理与临床表现（一）,大量蛋白尿蛋白尿促进肾小管损害及肾小球硬化低白蛋白血症及蛋白质营养不良激素丢失IgG低下、免疫力下降创伤愈合困难儿童生长发育障碍凝血机能障碍,NS病理生理与临床表现（二）,低白蛋白血症血浆胶体渗透压下降血容量容易变化，对脱水高度敏感肝脏代偿合成白蛋白功能亢进，继发高脂蛋白血症,NS病理生理与临床表现（三）,水肿严重肢体及躯干浮肿可致皮下组织断裂腹水容易继发腹膜炎肾脏水肿可致急性肾衰竭胃肠水肿影响氨基酸吸收，加重负氮平衡,NS病理生理与临床表现（四）,高脂血症脂质肾毒性作用促进动脉硬化，增加心脑血管意外的概率影响血粘度及心脑血管供血功能,原发性NS的病理类型,微小病变系膜增生性肾炎系膜毛细血管性肾炎膜性肾病局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）,微小病变型肾病,本质问题是GBM电荷屏障损害结构屏障相对正常，选择性蛋白尿光镜下正常，电镜下上皮细胞足突融合无免疫复合物沉积好发于儿童对激素治疗敏感长期不愈可转化系膜增生性肾炎FSGS,微小病变肾病示意图,微小病变肾病光镜,微小病变肾病电镜,系膜增生性肾炎基本病理变化,系膜细胞及系膜基质增生伴IgA、IgG、IgM及C3在系膜区及毛细血管壁沉积。IgA肾病以IgA沉积为主IgM肾病以IgM沉积为主非IgA肾病以IgG沉积为主C1q病以C1q沉积为主,IgA肾病HE光镜观察,IgA肾病系膜区大块电子致密物,IgA肾病免疫荧光,系膜增生性肾炎临床,在我国为多发病，占肾活检的50%，原发性NS的30%好发于青少年多在上呼吸道感染后突然发病肾小球性血尿多见经久不愈者逐渐发生高血压及肾衰竭病理改变轻微者对激素及细胞毒药治疗敏感,膜增生性肾炎基本病理变化,系膜细胞及系膜基质重度增生系膜细胞及系膜基质插入毛细血管内皮细胞下引起毛细血管壁“双轨征”IgG及C3呈颗粒状沉积于系膜区及毛细血管壁,高度系膜增生使肾小球呈现分叶状,电子致密物沉积于内皮细胞下,电子致密物线样沉积于GBM,系膜基质插入内皮下,IgG细颗粒状沉积于系膜区及毛细血管壁,膜增生性肾炎临床,好发于青壮年多于前驱感染后急性起病大多表现为NS伴肾炎综合征早期即可发生进行性高血压、肾功能损害及贫血2/3患者有持续低C3血症（为本病的临床特征并与PSGN鉴别）激素及细胞毒药物治疗效果不佳，1/2于10年内进展至终末期肾衰竭,膜性肾病基本病理变化,GBM上皮细胞下IgG及C3细颗粒状沉积GBM向上皮细胞侧进行性增生上皮细胞足突融合,膜性肾病示意图,膜性肾病GBM增厚,膜性肾病基膜外钉突形成,IgG细颗粒状沉积于GBM,上皮细胞下电子致密物,上皮细胞下电子致密物及GBM增生,严重膜性肾病,膜性肾病临床,好发于中老年2/3以上表现为NS510年逐渐出现慢性肾衰竭极易发生肾静脉血栓形成早期膜性肾病对激素及细胞毒药物治疗敏感,FSGS基本病理变化,部分肾小球的部分毛细血管袢受累受累部位系膜基质增多、毛细血管闭塞及球囊粘连，相应的肾小管萎缩肾间质纤维化电镜下上皮细胞足突融合IgM及C3在受累节段团块状沉积,FSGS模式图案,FSGS光镜图,FSGS光镜图,荧光检查IgM沿积于硬化区,FSGS电镜观察,系膜区硬化足突融合假绒毛形成,FSGS临床特征,部分患者是由微小病变型肾病转化而来多数患者伴有近端小管功能损害对激素及细胞毒药物治疗反应差,NS治疗（一）,一般治疗休息低钠饮食优质适量蛋白质负荷对症治疗利尿剂与电解质紊乱使用血浆制品的问题使用渗透性利尿剂的问题超滤与腹水浓缩回输,NS治疗（二）,减少蛋白尿血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）血管紧张素II受体1拮抗剂,NS治疗（三）,抑制免疫性炎症糖皮质激素起始足量1.0mg/(kgday)(812week)缓慢减药10%/(12week)长期维持10mg/day612month必要时(严重水肿、肝损、泼尼松无效)冲击治疗8001200mg/everyotherday3times12周无效者减药过程以不发生肾上腺皮质功能衰竭为度,NS治疗（四）,抑制免疫性炎症细胞毒药物环磷酰胺氮芥硫唑嘌呤环孢素疗效确切，但停药后容易反跳二线用药价格昂贵毒副作用较多,NS类型与治疗方案（一）,微小病变型肾病及轻度系膜增生性肾炎首选激素激素无效、依赖者加用细胞毒药物动态观察肾活检，转化为FSGS者按FSGS治疗膜性肾病早期常规应用激素及细胞毒药物中晚期激素及细胞毒药物适可而止，ACEI及双嘧达莫长期维持注意防治静脉血栓形成,NS类型与治疗方案（二）,系膜毛细血管性肾炎FSGS重度系膜增生性肾炎开始给予激素、细胞毒药物、抗凝剂及抗血小板剂四联疗法812周ACEI、维持量激素、抗血小板剂长期维持,IgA肾病,IgAnephropathy,.,IgA肾病的定义,肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球病。肾小球源性血尿最常见的病因。我国最常见的肾小球疾病。ESRD重要的病因之一。,免疫病理和病理特点,病理变化多种多样，主要病理类型为系膜增生性肾小球肾炎。免疫荧光以IgA为主呈颗粒或团块样在系膜区或伴毛细血管壁分布，常伴C3沉积。,IgA肾病HE光镜观察,IgA肾病免疫荧光,IgA肾病的临床表现,可包括肾小球病的各种临床表现，几乎均有血尿