中石化化工分析工题库中选择.doc

单选题 1下列关于氯气的描述中，正确的是(D)。 AC12以液态形式存在时可称作氯水或液氯 B红热的铜丝在氯气中燃烧后生成蓝色的CuCl C有氯气参加的化学反应必须在溶液中进行 D氯气有毒 2要检验某一溶液是否有Cl一离子可选用的试剂是(C)。 AAsN03溶液 B训03溶液和盐酸 CAgN03溶液和I-IN03 DAsN03溶液和H2S04 3下列表示中，哪一个是一种卤素原子的电子层结构(C)。 A7 B2，5 C2，8，7 D2，8，8。7 4把足量的氯气通入碘化钾和溴化钾的混合液中，然后蒸干灼烧，最后残留物质是(A)。 AKCI B12和KCI CBrz和KCl DI， 5下列物质中，与AsN03溶液混合后，不能产生黄色沉淀的是(C)。 A碘水 B1(I溶液 CKCl溶液 DI 6下列关于茹Ca的叙述中，错误的是(C)。 A质子数为20 B电子数为20 C中子数为20 D质量数为42 7如果一个质子数和中子数都是6的碳原子质量为1993 x 10一Z6kg，则一个氧原子的质量是(D)。 A16g B16 C382710一Mkg D2657 x 1026kg 8元素的性质随着原子序数的递增呈现周期性变化的原因是(A)。 A元素原子的核外电子排布呈周期性变化 B元素原子的电子层数呈现周期性变化 C元素化合价呈周期性变化 D元素原子半径呈周期性变化 9元素周期表周期数是(C)。 A5 B6 C7 D18 10在一定条件下，下列物质能与硫发生反应，且硫作为还原剂的是(D)。 ACu BH2 CFe D() 11下列关于s02的说法中，不正确的是(C)。 As02是硫及某些含硫化合物在空气中燃烧的产物 Bs02有漂白作用，也有杀菌作用 Cs02溶于水后生成HS04 Ds02是一种大气污染物 12下列关于浓硫酸和稀硫酸的叙述中，正确的是(D)。 A常温时都能与铁发生反应，放出气体B加热时都能与铜发生反应 C都能作为气体干燥剂 D硫元素的化合价都是+6价 13下列单质中，属于金刚石的同素异形体的是(B)。 A硅 B石墨 C锡 D铂 14某化合物的分子式是CO。，其中碳元素和氧元素的质量比为3：8，则z的数值是(B)。 A1 B2 C3 D4 15下列的叙述中，正确的是(C)。 A相对分子质量相同的物质就是同一种物质 B通式相同的不同物质一定是同系物 C通式相同，在组成上相差一个或多个亚甲基的物质不一定是同系物 D分子式相同的不同物质一定是同系物 16异戊烷和新戊烷互为同分异构体的依据是(D)。 A具有相似的化学性质 B具有相同的物理性质 C分子具有相同的空间结构 D分子式相同，但分子内碳原子的空间结构不同 17某烃相对分子质量为86，控制一氯取代时，能生成3种一氯代烷，符合该烃题意的构造式有(B)。 A1种 B2种 C3种 D4种 18下列反应中，能够说明烯烃分子具有不饱和结构的是(C)。 A燃烧 B取代反应 C加成反应 D氧化反应 192一丁烯与1一丁烯的异构因素是(B)。 A碳链异构 B位置异构 C顺反异构 D既有碳链异构又有位置异构 20下列叙述中，正确的是(D)。 A炔烃和烯烃由于都含有不饱和键，所以化学性质相同 B炔烃和烯烃结构不同，故炔烃不能发生加成反应 C炔烃和烯烃结构不同，故加成试剂不同 D烯烃和炔烃的鉴别试剂是硝酸银或氯化亚铜的氨溶液 21某化合物A，它经高锰酸钾氧化后得到乙酸和丙酮，根据上述事实，可推断A可能的构造式是(D)。 A1一戊烯 B2一丁烯 C2一甲基丙烯 D2一甲基-2-丁烯 22根据苯分子结构特点，下列说法正确的是(A)。 A苯分子容易发生取代反应 B苯分子容易发生氧化反应 C苯分子容易发生加成反应 D苯分子容易发生聚合反应 23在室温下，下列有机物不能使高锰酸钾和溴的CCl4溶液都褪色的是(D)。 A甲基环丙烷 B乙烯基乙炔 C1，3一丁二烯 D甲苯 24按照系统命名法，构造式CH3CH(CH2CH3)CH2CHClCH2CH3的正确名称是(C)。 A2-7,基-4-氯己烷 B3一氯-5-7,基己烷 C3一甲基-5-氯庚烷 D3一氯-5-甲基庚烷25下列有机物中，不属于烃的衍生物的是(B)。 A氯乙烷 B甲苯 C硝基苯 D氯仿26下列有关氟氯烃说法中，不正确的是(B)。 A氟氯烃是一类含氟和含氯的卤代烃 B氟氯烃化学性质稳定，有毒 C氟氯烃大多无色、无臭、无毒 D在平流层中，氟氯烃在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧层的循环反应27下列物质中，无色、无臭、无毒、无腐蚀、不燃烧的气体是(C)。 ACH4 BCHCl3 CCF2C12 DCCl428下列物质中，与CH30H属同系物的是(B)。 A BI C BI C B C Bi C0，屹：0则样品含有(A)。 ANaOH BNaHC03 CNa2C03 DNa：C()1+NaHCO 124在水溶液中，直接滴定弱酸或弱碱时，要求CK。或CKh(C)。 AI10一。 BlO一6 ClOs D108 125已知某EDTA溶液中，v4-离子的浓度为其总浓度的10，则v4-离子的酸效应系数等于(D)。 A100 B90 C50 D10 126在酸效应曲线上找出被测金属离子位置，由此作水平线，所得pH值就是单独滴定该金属离子的(A)。 A最低允许pH值B最高允许pH值 C最恰当pn值 D最准确pH值 127用EDTA滴定金属离子中，计量点后，溶液中金属离子浓度主要取决于(A)。 A配合物的条件稳定常数 BEDTA的浓度 C金属离子本身浓度 D金属指示剂性质 128以铬黑T为指示剂，缓冲溶液调pH值为10，EDTA滴定至指示剂变色，此时测得的水的硬度为(B)。 A钙硬 B总硬 C镁硬 D水硬 129氧化还原滴定曲线电位突跃的大小与(D)。 A氧化剂电对条件电位有关 B还原剂电对条件电位有关 C氧化剂电对标准电位有关 D氧化剂与还原剂两电对的条件电位之差有关 130用O1000molL AgN03滴定01000molL CI一溶液，化学计量点的Cl一浓度为(B)molL。已知K,p(AgCl)=18 x 10一10。A01000 B13 x 105 C36x 106 131测定样品的s暖一，采用重量法，可生成CaS04、srS04、PbS04、BaS04等沉淀，而选择形成BaS04的最主要原因在于(C)。 ABaSm最廉价 BBaS04最稳定 CBaS04溶解度最，J DBaS04处理最方便 132当聚集速度(B)定向速度时，形成品形沉淀。 A大于 B小于 C等于 D没关系 133p=027gL HCl溶液的pn值是(A)。 A213 B21 C1187 D118 134已知AgO的gsp18 x 10一m，在Ag=01molL的溶液中，产生AgCl沉淀所需要最小Cl一浓度为(A)molL。 一 A18x 109 B13x 105 C45x 106 D14x 10柚 135称取烘干的基准物Na2C0301500g，溶于水，以甲基橙为指示剂，用HCI标准溶液滴定至终点，消耗2500mL，则HCl的浓度为(B)molL。 A005660 B01132 C01698 D02264 136计算010molLNazC03溶液的oH值为(B)。已知H2C03的Kh=42x 10_。，Ka2=56x 10一。 A238 B1162 C476 D924 137用HCl滴定NaOH到达终点时，溶液中只有反应物NaCI，即无剩余的NaOH，那么溶液的pH=(B)。 A1 B7 C10 D14 138OOlOmolL CH3COOH和0010molL CH3COONa缓冲溶液的pH值为(B)。已知心=18 x 10。 A427 B474 C675 D954 139钙镁离子的硫酸盐和氯化物所形成的硬度为(B)。 A暂时硬度 B永久硬度 C总硬度 D水的硬度 140总浓度为CmolL的HOAc溶液，它在溶液中的两种存在型体的分布系数关系为 (C)。 A1 C=1 D不确定 141oH=400时，用20x 103molL EDTA滴定同浓度的Zn2溶液，判断能否准确滴定(B)_o已知kKZnY=1650，pH=400时kaY(H)=844。 A能 B不能 C不能确定 D无法计算 142下列关于配位滴定突跃范围大小的说法错误的是(C)。 AK，越大，突跃范围越大 B被测金属浓度越大，突跃范围越大 C酸度越大，突跃范围越大 DH浓度越小，突跃范围越大 143被测离子M与干扰离子N浓度相同时，能否利用控制溶液酸度的方法进行选择性滴定，主要取决于(A)。 A1gKt,Iy与lgKNV之差 B1gKm,与kKrcy之和 C1gKtay与lgKny之积 DkKMy与lgK之比 144在Ca2、M孑的混合液中，用EDTA法测定ca2，要消除M孑+的干扰，宜用(D)。 A控制酸度法 B络合掩蔽法C离子交换法 D沉淀掩蔽法 145解蔽的方法适用于被(A)掩蔽的离子。 A配位 B沉淀C氧化还原 D酸度 146生活用水总硬度要求(B)。 A80 B25。C100 D14。 147已知一定温度下BaS04的K。=1810 m，计算在400mL BaS04饱和溶液中，由于溶解度所损失的沉淀的质量为(B)g。 A6510q B12x 103 C32x 104 D1810一148在AgBr的饱和溶液中，加入训03，使J邺r的沉淀减少，其主要是由于(A)。 A同离子效应 B盐效应 C配位效应 D酸效应149盐效应能使沉淀的溶解度(C)。 A不变 B减，J C升高 D无法确定150在含有AgCl沉淀的溶液中加入氨水，沉淀的溶解度增大，这主要是由于(C)。 A同离子效应 B盐效应 C配位效应 D酸效应151影响弱酸盐沉淀溶解度的主要因素是(C)。 A盐效应 B同离子效应 C酸效应 D配位效应152同一沉淀，其颗粒越小则其表面积越大，因此溶解度就(A)。 A越大 B越，J C不变 D不确定153加热容器是玻璃制品或金属制品时，电炉上应垫上(B)。 A加热套 B石棉网 C耐火泥 D不用垫任何物品154常用工作温度为1300C的马弗炉发热元件是(B)。 A热力丝 B硅碳棒 C热电偶 D电阻丝155为延长寿命，一般马弗炉长期工作温度应比额定温度(A)。 A低50C B高50C C低100E D高100C156样品称量时，若使用标称值相同的砝码，应该(B)。 A优先使用有“”标记的 B优先使用无“标记的 C都一样 D可任意选择157当电子天平显示(A)时，可进行称量。 A00000 BCAL CTARE DOL158电子天平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是(C)。 A清洁各部件 B清洗样品盘 C校准 D稳定159紫外光的跃迁类型是(B)。 AK层和L层电子B中层电子和价电子 C分子转动D分子振动160可见光的跃迁类型是(C)。 AK层和L层电子B中层电子 C价电子D分子振动 161黄色光的互补色是(C)。 A红色 B绿色 C蓝色 D紫色 162摩尔吸光系数的单位为(B)。 Amolem BL(molem) CLg Dg(Lcm) 163测定吸光度使用(B)。 A粘度计 B分光光度计 C雾度计 D温度计 164标准曲线的作用是(B)。 A定性 B定量 C确定最大吸收波长 D确定最大吸光度 165实际工作中经常发现标准曲线不成直线的情况，特别是当吸光物质的浓度(B)时，明显的表现向下或向上偏离。 A低 B高 C适中 D无变化 166在光谱分析中，(B)是最主要的显色反应。 A氧化反应 B络合反应 C还原反应 D分解反应 167在分光光度法中其原理为(B)。 A牛顿定律 B朗伯-1：匕耳定律 C布朗定律 D能斯特定律 168有甲乙两个不同浓度同种有色溶液，在同一波长下测定，当甲溶液用1cm比色皿，乙溶液用2era比色皿时，获得的吸收光度值相同，它们的浓度关系为(D)。 A甲是乙的二分之一 B甲等于乙 C乙是甲的二倍 D甲是乙的二倍 169有色溶液的浓度增加一倍，最大吸收波长(C)。 A增加一倍 B减小一倍 C不变 D不一定 170在分光光度分析中，将试样中被测组分转变成有色化合物的反应叫(C)。 A合成反应 B氧化还原反应 C显色反应 D络合反应 171在分光光度分析中，硫氰酸盐是(B)显色剂。 A分析 B无机 C有机 D氧化还原 172用于标志仪器出射狭缝所提供标准波长单色性的是(B)。 A分辨率 B光谱带宽 C透过率 D吸光度 173对于单一组分的测定，(B)法是实际工作中用得最多的一种定量方法。 A标准对照 B工作曲线 C吸收系数 D解联立方程 174标准对照法工作曲线(B)。 A是曲线 B过原点 C不过原点 D是抛物线 175吸收系数法中样品吸收系数的来源是(B)。 A文献 B标样测定 C理论计算 D任意给定 176使用不纯的单色光时，测得的吸光度(B)。 A有正误差 B有负误差 C无误差 D误差不定 177分光光度计检定稳定度的暗电流和光电流时记录的是(C)示值。 A灵敏度 B吸光度 C透射比 D波长准确度 178检查仪器在全波长或某一指定波长范围内，光束能量平衡的情况和检测器接收能量变化给电路带来的影响是(C)。 A波长准确度 B漂移 C基线平直度D噪声 179721分光光度计的测量范围是(D)。 A200-1000nm B320-1000nto C400760nm D400 800nm 180物质在光辐射能或其他能(热能、电能)作用下发生跃迁哪一种跃迁吸收紫外光和可见光(B)。 A物质内层电子跃迁 B物质外层电子跃迁 C物质分子振动 D物质分子转动 181在吸收曲线的波长最短的一端，吸收峰较大但不成峰形的部分称为(D)。 A肩峰 B谷 C吸收峰 D末端吸收 182紫外可见光分光光度计使用的灵敏度(C)为宜。 A置最低挡 B置最高挡 C确保分析的低档D1挡 183单色器是仪器的(A)。 A核心部分 B次要部分 C可有可无的部分D电源部分 184清除载气中的微量水分，通常使用变色硅胶过滤器。正常状态良好的变色硅胶过滤器，装填的变色硅胶呈(D)。 A黄色 B粉色 C白色 D蓝色 185为了提高分离度，某实验室对原来的色谱仪进行了改造。在原来3m的柱子后新增了一根lm的柱子。如果原来使用的是稳流表控制柱前压，那么不调整稳流表的情况下(A)。 A柱前压较原来为高，柱子内流量基本不变 B柱前压较原来为低，柱子内流量基本不变 C柱前压较原来基本不变，柱子能流量减小 D柱前压和柱子流量较原来都基本不变 186在一个完整的色谱气路图中，可以没有的项目是(D)。 A气源和稳压装置B定量管 C色谱柱 D打印机 187TCD检测器的灵敏度和桥流的(D)成正比。 A二分之一次方 B一次方 C二次方 D三次方 188在FID的火焰中，有机物被电离成为(D)。 A正、负离子 B正、负电子 C正离子和电子 D正、负离子和电子 189以N2为载气，使用TCD检测器无法检测到的组分是(B)。 A甲烷 B氮气 C二氧化碳 D氢气 190下列说法不属于FID性能特点的是(B)。 A高灵敏度 B池体积小 C线性范围宽 D只对有机物定量191从色谱开始进样到组分峰达到最大值的时间与惰性组分流出时间的差值，被称为(C)。A保留时间C调整保留时间B相对保留时间D绝对保留时间 192在平衡状态下，某一组分在固定液与流动相中的浓度之比称为(B)。 A相对溶解度 B分配系数 C容量因子 D分离度 193色谱柱中气相与液相体积之比称为(D)。 A气液比 B分配系数 C容量因子 D相比 194计算待测组分保留指数，时，应采用(B)。 A保留时间 B调整保留时间 C相对保留值 D净保留时间 195对于相邻的两个色谱峰，其分离度R与理论塔板数n的(C)次方成正比。 A2 B1 C05 D0 196选用(A)作为载气，可以使TCD检测器设定更大的桥流值。 A氦气 B氮气 C氩气 D二氧化碳 197对于TCD检测器桥流，TCD池体温度越高，允许的最大桥流(C)。 A越高 B与低温时相同 C越，J D不确定 198测定水中的醇类物质含量时，采用的TCD检测器的最低设定温度为(D)。 A醇类组分的最高沸点 B60 C100 DA和C中的最大者 199当载气(N)和氢气的流量设定到合适值后，从最小的空气流量逐渐增加，FID的响应值的变化趋势是(A)。 A先增大，然后基本不变 B逐渐增大 C逐渐减，J D先增大，后减小 200对于FID来说，燃烧产生的水分在收集极凝结将严重影响信号质量和寿命，因此使用温度不能低于(B)，且略高于柱箱的最高温度。 A50 B100 C200 D400 201最适合采用程序升温色谱方法分析的是(D)。 A同分异构体的分离 B碳原子数相同的烷烯炔 C组分比较多的样品 D组分沸点分布比较宽的样品 202所谓线性程序升温，指的是(D)。 A单个升温过程中单位时间内温度的升高值相等 B只有一个升温过程的程序升温 C单个升温过程，且初始保留时间为O D初始和终止保留时间都是0的单阶程序升温 203测定FID空气流速的最佳位置是(A)。 A压力或流量控制阀的出 B进样口与色谱柱的接口处 C色谱柱与检测器的接口处 D检测器后 204处理机或工作站可以进行积分等处理的谱图信号是(D)。 A连续的模拟信号 B间断的模拟信号 C连续的数字信号 D间断的数字信号 205在CR-6A处理机上，判断峰顶的方法是一阶导数(B)。 A等于0 B由正变负 C由负变D达到最大值 206CR-6A处理机的衰减增加1，意味着谱图的单位纵坐标(A)。 A增大一倍 B增大10倍 C减小一倍 D减J 10倍 207CR-6A处理机的取样间隔用峰宽来表示，在其他型号的处理机上，还可以用(C)来表示。 A峰宽 B漂移 C取样频率 D格式 208在使用CR-6A处理机时，由面积归一化法变更为外标法，应更改(B)参数和I【)表。 A终止时间 B方法 C格式 DII)表 209在使用CR-6A处理机时，要对谱图中的组分进行分组处理，应更改(C)参数和I【)表。 A终止时间 B方法 C格式 DII)表 210液相进样阀通常有(B)个接口。 A2 B4 C6 D8 211使用分流不分流进样口的目的在于(C)。 A提供高效稳定的进样量 B浓缩多次进样中的关心组分 C减小进入色谱柱的样品量 D节约载气 212TCD检测器的热导池由(B)和池体两部分组成。 A热丝 B热敏元件 C热敏电阻 D电热丝 213FID的电离室主要由收集极和发射极(极化极)构成，其中(A)。 A发射极为正极，在喷嘴处 B发射极为负极，在喷嘴处 C发射极为正极，围绕在火焰外 D发射极为负极，围绕在火焰外 214填充色谱柱一般有(B)两种类型。 A螺旋形和方形 B螺旋形和U型 C螺旋形和直DU型和直型 215使用毛细管色谱柱时，以下说法不正确的是(B)。 A为了避免石英毛细管柱折断，柱子两头连接应避免出现过急的弯 B为了达到量好的分流效果，毛细管柱应深入到分流不分流进样口的衬管中部 C切割毛细管色谱柱时，应该用锋利的刀子切成平口，不带毛刺 D暂时不用的毛细管柱，两段应该用废的进样隔垫封闭 216电位分析法根据其原理可分为(B)。 A直接电位法和间接电位法B直接电位法和电位滴定法 C电位滴定法和间接电位法D直接电位法、间接电位法和电位滴定法217死停终点法中所用的电极是(A)。 A两支相同的铂电极 B两支有所不同的铂电极 C两支相同的银电极