2019-2020年高考生物大题集锦——遗传与变异(一).doc

2019-2020年高考生物大题集锦遗传与变异（一）1.下图1表示细胞分裂不同时期染色体与核DNA数目比的变化关系；下图2表示某二倍体动物在进行细胞分裂时的图像。请据图回答：（1）图1中DE段形成的原因是_；同源染色体的分离发生在_段。（2）图2中_细胞处于图1中的CD段。（3）图2中具有同源染色体的是_细胞，甲细胞中有_个染色体组。（4）若图2丙细胞中M的姐妹染色单体上出现等位基因，其原因是发生了_。2.如图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查，在自然人群中甲病发病率为19%图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）的形态及乙病基因在染色体上的位置请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是 A和a在结构上的根本区别是 （2）乙病致病基因是 （填“显性”或“隐性”）基因要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中的 个体进行基因检测（3）图二的A细胞的名称是 ，B细胞中含 对同源染色体（4）根据图二的C细胞推断可知，图一中的2基因型是 图一中3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们的后代患遗传病的概率为 3.图为“观察洋葱根尖细胞有丝分裂”实验时拍摄的显微照片和绘出的曲线图据图回答下列问题：（1）“观察洋葱根尖细胞有丝分裂”实验中漂洗的目的是 染色常用的化学试剂是 （2）甲细胞处于 期，若想换用高倍镜观察甲细胞，应先将装片往 方移动（3）乙细胞处于曲线图的 段，细胞中含有 个染色体组，曲线ab段形成的原因是 （4）某学校不同班级学生在同一天不同时间进行了上述实验，结果发现实验效果有明显差异为了探究该实验取材的最佳时间，请你简要写出实验的主要思路 4.下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，显、隐性基因分别用B、b表示。请据图回答：（1）从图中4和子代_的性状遗传可推知，该病的遗传方式不可能是_。（2）若5不携带致病基因，则8的基因型为_。（3）若5携带致病基因，则1与2再生育一个患病女儿的概率为_。假设某地区人群中每10000人有81个该病患者，7与该地一正常男子结婚，则他们生育一个患病女儿的概率为_。5.图甲是某动物（2N=4）进行有丝分裂某时期示意图，图乙是此动物连续有丝分裂每个体细胞中染色体数目与核DNA数目变化模型，图丙表示有丝分裂和时期中相应物质或结构的数目请据图回答问题：（1）图甲表示此动物有丝分裂 期图象，此图中含有 条染色体；图甲可出现在图乙中 阶段（用字母表示）（2）图丙中 表示染色体（用数字表示），图甲上一个分裂时期中相应物质或结构数目与图丙中时期 （填“”或“”）对应（3）图乙所示过程中核DNA复制在 阶段（用字母表示）；图乙中曲线DE表示 ，曲线GH表示 6.如图所示，图1为果蝇体细胞内染色体的模式图，图2为该个体减数分裂形成配子时某细胞中的两对染色体据图回答下列问题：（1）图1所示果蝇体细胞中的一个染色体组可以表示为 ，图2细胞处于 时期（2）图2中染色体上的基因异常，表明该细胞在 （3）假如图2细胞在减数分裂完成后形成了DdA的配子，其原因可能是 或 （4）假设图2在减数分裂完成后形成了Da的卵细胞，则该细胞产生的极体的基因型有 种，分别是 7.如图一表示真核细胞内发生的基因控制相关蛋白质合成的过程，其中表示细胞结构；图二表示人体肝脏组织受损或部分切除后激活Notch信号途径实现再生的过程：受损肝细胞A的膜上产生的信号分子，与正常细胞膜上的Notch分子（一种跨膜受体）结合，导致Notch的膜内部分水解成NICD，NICD再与RBP（一种核内转录因子）一起结合到靶基因的相应部位，激活靶基因，最终引起肝脏再生请回答下列问题：（1）图一中结构由 层磷脂分子组成在代谢旺盛的细胞中，结构上的核孔数目较多，其作用是 （2）用3H标记的尿苷（尿嘧啶和核糖的结合物）培养图一中的细胞，不久在细胞中发现被标记的细胞器除外还有 （填序号）图一丙和丁中物质的转运依赖于生物膜的 （3）图二中信号分子与细胞膜上的Notch分子结合后引起了肝细胞的一系列变化，说明细胞膜具有 功能（4）图二中，过程a、b需要的原料分别是 人体的胰岛细胞中 （填“含有”或“不含有”）Notch分子基因（5）若Notch分子前体蛋白由m条肽链，n个氨基酸组成，则该前体蛋白中至少含氧原子 个8.油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜具有抗线虫病基因（1）自然界中，油菜与萝卜存在 ，无法通过杂交产生可育后代（2）科研人员以萝卜和油菜为亲本杂交，通过如图所示途径获得抗线虫病油菜F1植株由于减数第一次分裂时染色体不能 ，因而高度不育用秋水仙素处理使染色体 ，形成异源多倍体将异源多倍体与亲本油菜杂交（回交），获得BC1BC1细胞中的染色体组成为 （用字母表示）用BC1与油菜再一次杂交，得到的BC2植株群体的染色体数目为 获得的BC2植株个体间存在胞囊线虫抗性的个体差异，其原因是不同植株获得的 不同（3）从BC2植株中筛选到胞囊线虫抗性强的个体后，使其抗性基因稳定转移到油菜染色体中并尽快排除萝卜染色体的方法是 9.杜氏肌营养不良症（简称DMD）是一种单基因遗传病，患者的骨骼肌会发生进行性萎缩，进而丧失行走能力图1为DMD家系图（已知2号不携带该病的致病基因）请回答：（1）由图1可知，DMD的遗传方式是 染色体的 遗传（2）调查发现，1号和2号之前的多代家族成员均未出现DMD患者，则出现3号患病的原因最可能是 （3）4号和5号再生育一个患病孩子的概率为，因此，当4号再次怀孕时需要对胎儿进行产前诊断医生扩增了该家庭部分成员的DMD基因所在染色体上的特异性DNA片段（非基因片段），将扩增产物进行电泳分离获得DNA条带（如图2），以确定胎儿相应染色体的来源根据检测结果，你是否建议4号生下孩子？ ，理由是 10.某研究者用非洲爪蟾性腺为材料进行了下列实验请回答下列问题：（1）对非洲爪蟾的精巢切片进行显微观察，绘制了示意图上图中甲、乙、丙、丁细胞含有同源染色体的有 ；称为初级精母细胞的有 丁细胞中染色体的互换区段内同一位点上的基因 （填“相同”、“不相同”或“不一定相同”）（2）如对卵巢切片进行显微观察，无法看到和乙细胞同时期的细胞，其原因是： （3）该研究者进行了一系列“诱导早期卵母细胞成熟的物质”实验，结果如下：（注：孕酮属于类固醇激素，是孕激素的一种）由实验一可得出推论： 含有可以诱导卵母细胞成熟的物质由实验二可得出推论：这种诱导早期卵母细胞成熟的“促成熟因子”的化学成分是 ；孕酮在实验二中的作用是 11.图是关于细胞有丝分裂的示意图，据图回答下列问题（1）这是 （填“动物”或“植物”细胞有丝分裂的一个细胞周期图，该细胞进行有丝分裂的顺序是 （2）A图中有 条染色体； 条染色单体； 个DNA分子（3）该生物细胞在有丝分裂的末期，不形成 ，而是 凹陷，把一个细胞 成两个子细胞（4）图D时期完成 和 12.甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分别位于三对同源染色体上花色表现型与基因型之间的对应关系如表表现型白花乳白花黄花金黄花基因型AA_ _ _ _Aa_ _ _ _aaB_ _ _aa_ _ D_aabbdd请回答：（1）白花（AABBDD）黄花（aaBBDD），F1基因型是 ，F1测交后代的花色表现型及其比例是 （2）黄花（aaBBDD）金黄花，F1自交，F2中黄花基因型有 种，其中纯合个体占黄花的比例是 （3）甘蓝型油菜花色有观赏价值，欲同时获得四种花色表现型的子一代，可选择基因型为 的个体自交，理论上子一代比例最高的花色表现型是 13.如图所示为植株繁殖的四种人工方式示意图，请据图回答下列问题（1）图中单倍体植株通常的获取方式是若图中单倍体细胞含2个染色体组，A有4个染色体组，则过程所用化学试剂的作用是 （2）若想获得脱毒苗，应选用 进行培养（3）在C过程中获得突变体，进而培育成新品种植株，应用物理诱变或化学诱变的方法处 ，因为该组织具有很强分生能力（4）若要获得水稻的“人工种子”，则应选用图中的 结构（5）若D过程获得的是白菜甘蓝，过程常用的物理方法有 （至少写出2个）等；经融合处理后，已经融合的细胞类型有 种（若融合的细胞只考虑两两融合） 要使原生质体融合成的细胞长出细胞壁，这一过程与哪些细胞器有关 通过D获得“白菜甘蓝”杂种植株的技术是 ，此过程属于 生殖方式14.以下为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传家系图，其中1不携带乙病的致病基因（1）甲病的遗传方式是遗传（2）5的基因型是，2是纯合子的概率为（3）若2与4结婚，生育一个只患一种病的男孩的概率为，生育一个正常孩子的概率是，（4）若医学检验发现，5关于乙病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的配子会有死亡，无法参与受精作用，存活的配子均正常，则1与5结婚，生育的子女正常的概率为15. “无酒不成席”，以酒待客是我国的传统习俗有些人喝了少量酒就脸红，我们称为“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶（ADH）有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答下列问题：（1）饮酒后酒精以方式被吸收进入血液通过代谢，“红脸人”血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红，心跳加快等（2）经检测M、m基因也位于4号染色体上，则M、m与A、a正常情况下这两对基因在减数分裂形成配子过程中应遵循定律（3）“红脸人”的基因型有种；一对“白脸人”夫妇，后代“白脸人”与“红脸人”的比为3：1产生这一现象的根本原因是原始生殖细胞在减数分裂形成配子过程中发生了（4）年轻人醉酒后，能较快恢复，而老年人喝少量的酒，醉态明显，长时间才能恢复，并且肝脏、脑组织等容易受损伤，其原因是（5）对某地区调查统计发现人群中不缺ADH的概率为19%，有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为16.有两种罕见的家族遗传病，一种是先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）已知其中一种病为X染色体上的基因控制下图为一家族遗传图谱，请分析回答（1）棕色牙齿是染色体上性基因控制（2）3号个体的基因型：若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿女儿的几率是（3）假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者，每1 000个男性中有3个是棕色牙齿若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为17.如图为蛋白质合成过程示意图，请据图回答有关问题：（1）图一中基因表达的第二阶段是在（填结构名称）上完成的，这一过程中还需要mRNA、氨基酸、ATP、酶、等（2）图一中称为，在不同的生物中，的种类（填相同或不同）（3）图二为该细胞中多聚核糖体合成多肽链的过程对此过程的理解错误的是AX在MN上的移动方向是从左到右B该过程表明细胞可以迅速合成出大量的蛋白质C该过程直接合成的T1、T2、T3三条多肽链中氨基酸的顺序相同D合成MN的场所是细胞核，而X一定附着在内质网上18.南瓜的花色是由位于5号染色体上的一对等位基因（A和a）控制的，用一株开黄花的南瓜和一株开白花的南瓜杂交，子代（F1）既有开黄花的，也有开白花的（1）若让F1交产生F2，表现型如图所示，则可知为显性性状，亲本的黄花和白花的基因型分别为图中符合性状分离的是（填序号）（2）若人为淘汰F2中的隐性个体，剩余的F2个体随机交配，则F3中黄色和白色的比值为（3）若南瓜性状甜和非甜由另一对位于6号染色体上的等位基因控制（B和b），且两对基因独立遗传，则控制甜和非甜性状的基因遗传符合定律22.观察某生理过程示意图（甲表示甲硫氨酸，丙表示丙氨酸），回答问题：（1）甲的反密码子是，丙氨酸的密码子是，连接甲和丙的化学键名称是（2）合成过程的名称是，模板是，原料是（3）在该生理过程中，遗传信息的流动传递途径是，细胞中决定氨基酸种类的密码子共有种（4）一种氨基酸可以由多种密码子决定，这对生物生存和发展的重要意义是23.甲图中DNA分子有a和d两条链，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，结合所学知识回答下列问题：（1）从甲图可看出DNA复制是方式是（2）甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链；则A是酶，B是酶（3）图甲过程在绿色植物叶肉细胞中进行的场所有，进行的时间为（4）乙图中，7是DNA分子的基本骨架由交替连接而成；DNA分子两条链上的碱基通过连接成碱基对，并且遵循原则24.如图是某一年生自花传粉植物（2n=10）的某些基因在亲本染色体上的排列情况请分析并回答问题（1）该植物的一个染色体组含有个染色体用图示两种基因型的亲本杂交，进行人工授粉之前，需要进行的操作是和（2）该植物控制红色花色的基因分别是B、F、G，控制白色花色的基因分别是b、f、g；各显性基因的表现效果相同，且显性基因越多，红颜色越深（如深红、红、浅红等表现型），隐性类型为白色让如图所示亲本进行杂交得F1，F1自交得F2，则F2花色的表现型有种，其中白色花色的几率是（3）若E基因存在纯合致死现象，则让F1自交得到的F2中杂合子Ee所占比例为（4）该植物叶片无香味（D）对有香味（d）为显性，如图所示亲本进行杂交，在F1中偶尔发现某一植株叶片具有香味性状可能的原因是：；25.吉林玉米带被称为“世界三大黄金玉米带”但其栽培的玉米品种抗旱、抗倒伏能力差假设A、b代表玉米的抗旱、抗倒伏优良基因，这两种基因是自由组合的现有AABB、aabb两个品种，为培育优良品种AAbb，可采用的方法如图所示请回答相关问题：（1）经过、过程培育出新品种的育种方法称之为，其原理为（2）方法还能够从其他物种获取目的基因转入玉米，该方法的优点是，需要用到的工具酶有（3）过程除采用图示射线方法外，还可采用其他手段，如：（4）过程在实验室最常用试剂的作用机理是请用遗传图解表示经过育种的过程：参考答案1. (1). 着丝点分裂 (2). CD (3). 丙 (4). 甲、乙 (5). 4 (6). 交叉互换或基因突变试题分析：本题考查细胞增殖，考查对细胞增殖过程中染色体、DNA的数目变化和染色体行为变化的理解。解答此类题目，应明确纵坐标的含义，进而理解曲线升降的原因。（1）图1中DE段染色体与DNA的数目比由1/2变为1，形成的原因是着丝点分裂；同源染色体的分离发生在减数第一次分裂，对应于CD段。（2）图2中丙细胞含有姐妹染色单体，处于图1中的CD段。（3）图2中具有同源染色体的是甲、乙细胞，甲细胞处于有丝分裂后期，细胞中有4个染色体组。（4）若图2丙细胞中M的姐妹染色单体上出现等位基因，可能的原因是同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换或基因突变。【高分笔记】解答本题的关键是明确CD段的含义：CD段染色体与DNA的数目比为1/2，说明含有染色单体，有丝分裂的前期和中期、减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期和中期均处于CD段。2.（1）常染色体显性遗传 碱基的排列顺序不同（2）隐性1或3（3）次级精母细胞 4（4）aaXBXb 【分析】分析图一：3和4患有甲病，但4（女性）没有患这种病，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传3和2没有乙病，但生了1患有乙病，因此乙病为隐性遗传病，再结合乙图可知，乙病基因位于X染色体上，因此乙病为伴X让染色体隐性遗传病分析图二可知，A表示减数第二次分裂后期，B表示有丝分裂后期，C表示减数第一次分裂后期ABC来自同一个个体，且C中细胞质均等分裂，则C为初级精母细胞，故A为次级精母细胞【解答】解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病A和a是一对等位基因，它们在结构上的根本区别是碱基的排列顺序不同（2）乙病为隐性遗传病，致病基因可能位于X染色体或常染色体如1或3含有该致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，如1或3不含该致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传（3）图二的A细胞处于减数第二次分裂后期，称为次级精母细胞；B细胞中含4对同源染色体（4）根据图二的C细胞推断可知，图一中的2两病皆不患，其基因型是aaXBXb3的基因型为AaXBXB或AaXBXb，自然人群中仅患甲病的男子的基因型为AAXBY或AaXBY后代中患甲病的概率=+=；患乙病的概率=，则不患甲病的概率为1=，不患乙病的概率=1=，则患病的概率=1=3.（1）防止解离过度，便于染色 龙胆紫溶液或醋酸洋红液（2）有丝分裂中 右上方（3）cd 4 DNA复制（4）在不同的时间取材后重复上述实验步骤，对比实验效果【分析】分析题图：图1甲着丝点排列于细胞中央的赤道板，为有丝分裂中期，乙染色体移向细胞两极，为有丝分裂后期，图2染色体与DNA的比值，ab为DNA的复制，bc段每条染色体含有两个DNA为有丝分裂前期、中期，cd为着丝点分裂，d点以后有丝分裂后期、末期据此答题【解答】解：（1）“观察洋葱根尖细胞有丝分裂”实验中漂洗的目的是防止解离过度，便于染色，给染色体着色，常用的化学试剂是龙胆紫溶液或醋酸洋红液（2）甲着丝点排列于细胞中央的赤道板，为有丝分裂中期，显微镜下呈的是倒像，甲在视野的右上方，实际物体在视野的左下方，若想换用高倍镜观察甲细胞，应先将装片往右上方移动，即物象在哪里向哪里移动装片，就能把物象移到视野中央（3）乙染色体移向细胞两极，为有丝分裂后期处于曲线图的cd段，此时细胞中含有4个染色体组，曲线ab段形成的原因是DNA分子复制（4）为了探究该实验取材的最佳时间，可在不同的时间取材后重复上述实验步骤，对比实验效果，进而得出实验取材的最佳时间4. (1). 6 (2). X 隐 (3). Bb 或 XBY (4). l/4 (5). 9/436试题分析：本题考查分离定律、伴性遗传，考查分离定律、伴性遗传规律的应用。解答此类题目，一般根据系谱特点，通过反证法排除某种可能，进而确定致病基因的显隐性和在染色体上的位置。（1）若该病为伴X隐性遗传，则患病女性的儿子应为患者，与图中4和6的表现型相矛盾，该病不可能为伴X隐性遗传。（2）若5不携带致病基因，则该病为常染色体显性遗传或伴X显性遗传病，8的致病基因只来自于4，8的基因型为Bb 或 XBY。 （3）若5携带致病基因，但不表现患病，则该病应为常染色体隐性遗传病。根据4为患者，可推断1与2的基因型分别为Bb和bb，再生育一个患病女儿的概率为（1/2）（1/2）=1/4。 若人群中每10000人有81个该病患者bb，则b基因频率为9/100，B的基因频率为91/100，BB的基因型频率为（91/100）2，Bb的基因型频率为2（9/100）（91/100），7的母亲为患者，则其基因型为Bb，该地一正常男子为携带者的可能性为2991/(912+2991)=18/109，二者结婚，则他们生育一个患病女儿的概率为（18/109）（1/4）（1/2）=9/436。【高分笔记】解答本题的关键是：正确计算该地一正常男子为携带者的可能性。根据基因平衡定律可算出BB、Bb的基因型频率，该男子为正常，则需算出Bb在正常个体中所占的比例。5.（1）后 8 CD和HI（2）（3）BC和FG 有丝分裂末期 细胞一分为二着丝点断裂，姐妹染色单体分开【分析】分析甲图：甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期分析乙图：AF表示有丝分裂过程中核DNA含量变化曲线，FK表示有丝分裂过程中染色体数目变化曲线分析丙图：表示染色体，表示染色单体，表示DNA中不含染色单体，且染色体数目是体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；中染色体：DNA：染色单体=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，处于有丝分裂前期和中期【解答】解：（1）图甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，此图中染色体数目暂时加倍，共含有8条染色体；有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体数目加倍，对应于图乙中CD和HI阶段（2）图丙中表示染色体；图甲上一个分裂时期为有丝分裂中期，此时染色体：DNA：染色单体=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，对应于图丙中时期（3）核DNA复制发生在分裂间期，即图乙中BC和FG阶段；图乙中曲线DE形成的原因是有丝分裂末期细胞一分为二，曲线GH形成的原因是着丝点断裂，姐妹染色单体分开故答案为：6.（1）、X 四分体（或减数第一次分裂前期）（2）减数第一次分裂间 基因突变（3）减数第一次分裂后期同源染色体和没有分离 减数第二次分裂后期上的姐妹染色单体分开后没有分离（4）两 da和dA【分析】分析A图：图A是果蝇体细胞模式图，果蝇体细胞含有4对同源染色体，前三对为常染色体，第四对为性染色体（XX），说明该过程为雌果蝇分析B图：图B是该个体减数分裂形成配子时两对染色体，其中号染色体上含有等位基因，但号染色体上不含D基因，说明该过程中发生过基因突变【解答】解：（1）果蝇体细胞中同一形态的染色体有2条，因此其含有2个染色体组，其中一个染色体组可以表示为、；图2细胞中同源染色体正在两两配对（联会），因此处于减数第一次分裂前期（四分体时期）（2）图B中上的基因异常，但其同源染色体上不含异常基因，表明该个体减数分裂形成配子时，发生了基因突变（3）假设图B减数分裂完成后形成了DdA的配子，其原因可能是减数第一次分裂后期同源染色体和没有分离或者减数第二次分裂后期上的姐妹染色单体分开后移向细胞的一极（4）假设图B减数分裂完成后形成了Da的卵细胞，则与卵细胞同时产生的极体的基因型为da，这说明减数第一次分裂后期，和移向同一极并进入次级卵母细胞，则和移向另一极并进入第一极体，第一极体分裂形成的两个第二极体的基因型均为dA，因此同时产生的三个极体的基因型是da、dA、dA，共有2种7.（1）4 实现核质之间的物质交换和信息交流（2）流动性（3）细胞间信息交流（信息传递、细胞通讯）（4）核糖核苷酸、氨基酸 含有（5）n+m【分析】分析图1：图1为细胞的放大图，其中结构为核糖体；结构为内质网；结构为高尔基体；结构为细胞膜；结构为细胞核；结构为线粒体；结构为叶绿体分析图2：a表示转录，b表示翻译【解答】解：（1）图一中结构由4层磷脂分子组成在代谢旺盛的细胞中，结构上的核孔数目较多，其作用是实现核质之间的物质交换和信息交流（2）尿苷是组成RNA的成分，用3H标记的尿苷（尿嘧啶和核糖的结合物）培养图一中的细胞，不久在细胞中发现被标记的细胞器，即含有RNA的细胞器，除线粒体叶绿体外还有核糖体图一丙囊泡和丁囊泡中物质的转运依赖于生物膜的流动性（3）图二中信号分子与细胞膜上的Notch分子结合后引起肝细胞的一系列变化，这体现了细胞膜具有进行细胞间信息交流的功能（4）图二中，过程a转录、b翻译需要的原料分别是核糖核苷酸、氨基酸人体的胰岛细胞中含有Notch分子基因（5）若Notch分子前体蛋白由m条肽链，n个氨基酸组成，形成的肽键数=氨基酸肽链=nm，每个肽键含有1个氧原子，m条肽链至少含有m个游离的羧基，则该前体蛋白中至少含氧原子nm+2m=n+m个8.（1）生殖隔离（2）联会（数目）加倍AACCR 3847 R（基因组）的染色体（3）与油菜多代杂交（回交）（1）自然界中油菜与萝卜是两个物种，存在生殖隔离，无法通过杂交产生可育后代（2）科研人员以F1植株属于萝卜和油菜为亲本的各自花药的细胞融合，由于减数第一次分裂时染色体不能 联会，因而高度不育用秋水仙素处理使染色体 （数目）加倍，形成异源多倍体将异源多倍体AACCRR形成的配子为ACR与亲本油菜AACC形成的配子为AC杂交（回交），获得BC1基因型为AACCR，2n=28+19=47由于BC1细胞中的染色体组成为AACCR用BC12n=47 与油菜2n=38再一次杂交，得到的BC2植株群体的染色体数目为3847由于基因决定性状，素以获得的BC2植株个体间存在胞囊线虫抗性的个体差异，其原因是不同植株获得的R（基因组）的染色体不同（3）从BC2植株中筛选到胞囊线虫抗性强的个体后，使其抗性基因稳定转移到油菜染色体中并尽快排除萝卜染色体的方法是与油菜多代杂交（回交）【分析】F1植株属于萝卜AACC和油菜RR为亲本的各自花药ACR的细胞融合ACR，用秋水仙素处理使染色体形成异源多倍体AACCRR，2n=56；异源多倍体AACCRR形成的配子为ACR与亲本油菜AACC形成的配子为AC杂交（回交），获得BC1基因型为AACCR，2n=28+19=47由于BC1细胞中的染色体组成为AACCR从BC2植株中筛选到胞囊线虫抗性强的个体后，使其抗性基因稳定转移到油菜染色体中并尽快排除萝卜染色体的方法是与油菜多代杂交（回交）9.（1）X 隐性 （2）1号发生基因突变（3） 1/4 是 胎儿获得了来自5号的X染色体，一定有一个正常的显性基因，不会患病（1）由图1显示，1和2无病，但3有病，根据“无中生有”，说明该病为隐性遗传病根据题干“已知2号不携带该病的致病基因”，可以推断出该病不可能是常染色体隐性遗传病，是X染色体隐性遗传病（2）1号和2号之前的多代家族成员均未出现DMD患者，又因为“已知2号不携带该病的致病基因”，说明3号患病的基因来自于1号提供的，最可能是1号发生基因突变（3）根据图示，可推断出4号为携带者和5号正常，因此再生育一个患病孩子的概率为1/4DMD基因位于X染色体上，根据图2 所示，胎儿一条X染色体来自与4号，一条来自5号的X染色体，5号X染色体上没有患病的致病基因，所以该胎儿一定有一个正常的显性基因，不会患病，所以建议4号生下该孩子【分析】1和2无病，但3有病，根据“无中生有”，说明该病为隐性遗传病根据题干“已知2号不携带该病的致病基因”，说明3号患病的基因来自于1号提供的，可以推断出该病不可能是常染色体隐性遗传病，是X染色体隐性遗传病10.甲、丙、丁 甲、丁 不一定相同（2）卵母细胞在卵巢中不能分裂到该时期（3）成熟卵母细胞的细胞质 蛋白质 诱导早期卵母细胞合成“促成熟因子”（1）图1中甲、乙、丙、丁细胞含有同源染色体的有甲、丙、丁三个细胞；称为初级精母细胞的有处于减数第一次分裂中期的甲细胞和处于减数第一次分裂后期的丁细胞丁细胞中染色体的互换区段内同一位点上的基因不一定相同，可有是等位基因（2）由于卵细胞进行减数第二次分裂的场所是输卵管中，如对卵巢切片进行显微观察，无法看到和乙细胞同时期的细胞，其原因是卵母细胞在卵巢中不能分裂到该时期（3）由于在实验一中注射了成熟卵细胞少量细胞质，早期卵母细胞就能形成成熟卵细胞，说明成熟卵细胞的细胞质中含有可以诱导卵母细胞成熟的物质由实验二可得出推论：这种诱导早期卵母细胞成熟的“促成熟因子”的化学成分是蛋白质，孕酮在实验二中的作用是诱导早期卵母细胞合成“促成熟因子”【分析】分析题图：甲图中同源染色体排列在赤道板两侧，细胞处于减数第一次分裂中期；乙图不含同源染色体，着丝点分裂，细胞处于减数第二次分裂后期；丙图含有同源染色体，着丝点分裂，细胞处于有丝分裂后期；丁图同源染色体分离，移向细胞两，细胞处于减数第一次分裂后期11.（1）动物 DBACE （2）6 12 12（3）细胞板 细胞膜 缢裂 （4）DNA复制 蛋白质合成【分析】分析题图：图中细胞没有细胞壁，是动物细胞，图A着丝点排列在细胞中央的赤道板上，是有丝分裂中期；图B中心体移向细胞两极，染色体出现，为有丝分裂前期；图C着丝点分裂，移向细胞两极，是有丝分裂后期；图D细胞核略微增大，染色体、中心体正在复制，为有丝分裂间期；图E细胞膜向内凹陷，新的核膜出现，染色体正在变为染色质，为有丝分裂末期（1）图中细胞没有细胞壁，是动物细胞有丝分裂的图象，根据试题分析，该细胞进行有丝分裂的顺序是D间期、B前期、A中期、C后期、E 末期（2）根据着丝点的数目来统计染色体的数目，A图中有6条染色体；12条染色单体；12个DNA分子（3）该生物为动物，细胞在有丝分裂的末期，不形成细胞板，而是细胞膜凹陷，把一个细胞缢裂成两个子细胞（4）图D时期为间期，完成DNA复制和蛋白质合成12.（1）AaBBDD 乳白花：黄花=1：1 （2）8 （3）AaBbDd或AaBbdd或AabbDd 乳白花（1）让白花（AABBDD）与黄花（aaBBDD）杂交，后代基因型为AaBBDD，表现型为乳白花，其测交后代的基因型及比例为AaBbDd：aaBbDd=1：1，所以F1测交后代的花色表现型及其比例是乳白花：黄花=1：1（2）黄花（aaBBDD）金黄花（aabbdd），F1基因型为aaBbDd，2对基因是杂合的，aaBbDd自交后代F2的基因型有33=9种，表现型是黄花（9aaBD、3aaBdd、3aabbD）和金黄花（1aabbdd），故F2中黄花的基因型有8种，其中纯合个体占黄花的比例是315=（3）欲同时获得四种花色表现型的子一代，则亲代需同时含有A和a、B和b、D和d，故可以选择基因型是AaBbDd或AaBbdd或AabbDd的个体自交若选择基因型是AaBbDd或AaBbdd或AabbDd的个体自交，子代白花的比例是，乳白花的比例是，黄花的比例是+=，金黄花的比例是=，所以理论上子一代比例最高的花色表现型是乳白花13.（1）花药离体培养 抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成 （2）茎尖或芽尖（分生组织） （3）愈伤组织 （4）胚状体（顶芽、腋芽、不定芽）（5）离心、振动、电激 3 高尔基体和线粒体 植物体细胞杂交技术 无性（1）图中A过程表示单倍体育种，获取单倍体时常用花药离体培养的方法若要使单倍体的染色体加倍，则需要在过程中用秋水仙素处理幼苗，以抑制纺锤体的形成（2）植物的茎尖和或芽尖几乎不含病毒，因此选用茎尖或芽尖（分生组织）进行培养可以获得脱毒苗（3）在组织培养过程中获得突变体，一般用物理诱变或化学诱变的方法处理愈伤组织，再由愈伤组织经再分化形成突变植株（4）若要获得水稻的人工种子，则应选用图中的胚状体结构，该结构与正常受精卵形成的胚有类似的结构和发育过程（5）诱导原生质体融合的物理方法有离心、振动、电激聚；经融合处理后，若只考虑两两融合，则融合的细胞类型有3种，即白菜细胞自身融合的细胞，甘蓝细胞自身融合的细胞，白菜细胞和甘蓝细胞融合形成的杂种细胞 原生质体融合成的细胞长出细胞壁与高尔基体（与细胞壁的形成有关）和线粒体（提供能量）有关获得“白菜甘蓝”杂种植株需要采用植物体细胞杂交技术，此过程属于无性生殖14.（1）常染色体隐性（2）aaXBXB或aaXBXb 0（3）（4）【分析】解答本题首先判断甲乙两病的遗传方式在判断时，首先根据“无中生有”、“有中生无”判断显隐性，然后再根据题中所给信息判断染色体图中看出，3和4均不患甲病，生了一个患甲病的女儿，因此判断甲病为常染色体隐性遗传病乙病也属于隐性遗传病，并且其中1不携带乙病的致病基因，致病基因只能来自2，因此判断乙病为X染色体隐性遗传病【解答】解：（1）图中看出，3和4均不患甲病，生了一个患甲病的女儿，因此判断甲病为常染色体隐性遗传病（2）5患甲病为aa，不患乙病，其表现正常的父亲3为XBY，表现正常的母亲4可能为携带者，故5的基因型是aaXBXB或aaXBXb2患甲病为aa，其表现正常的女儿2为Aa，1患乙病为XbY，其表现正常的母亲2为XBXb，父亲正常为XBY，2是的基因型为AaXBXB或AaXBXb因此2是纯合子的概率为0（3）由（2）可知，2是的基因型为AaXBXB或AaXBXb5患甲病为aa，其表现正常的双亲3和4均为Aa，则4的基因型为AAXBY或AaXBY若2与4结婚，生育一个患甲病aa孩子的几率为=，生育一个患乙病XbY孩子的几率为=，只患一种病的男孩的概率为（1）+（1）=生育一个正常孩子的概率是（1）（1）=（4）若医学检验发现，5关于乙病的致病基因处于杂合状态，即5为aaXBXb，且含有该隐性基因的配子Xb会有死亡，无法参与受精作用，存活的配子均正常2患甲病为aa，其表现正常的儿子1为Aa，而1患乙病为XbY，则1的基因型为AaXbY1AaXbY与5aaXBXb结婚，生育的子女不患甲病（A_）的概率为就乙病而言，1的配子为Xb、Y；5为XBXb，配子Xb会有死亡，无法参与受精作用，存活的配子均正常，则产生的配子XB占，Xb占=，根据配子相乘法可知后代正常的为+=，患乙病的为+=，则乙病中正常的概率占因此1与5结婚，生育的子女正常的概率为=15.（1）自由扩散（2）分离定律（3）4 同源染色体分离，非同源染色体自由组合（4）与酒精代谢的有关酶性下降（5）【分析】分析题图：乙醇脱氢酶的形成需要A基因；乙醛脱氢酶的形成需要b基因；“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶，其基因型为A_B_，有四种，即AABB、AABb、AaBB、AaBb；“白脸人”两种酶都没有，其基因型为aaBB或aaBb【解答】解：（1）酒精的跨膜运输方式是自由扩散（2）M、m与A、a称为非等位基因，这两对基因位于同一对同源染色体上，它们的遗传遵循基因的分离定律，但不遵循基因的自由组合定律（3）由以上分析可知“红脸人”的基因型有四种（AABB、AABb、AaBB、AaBb）；控制该性状的两对等位基因位于不同对的同源染色体上，一对“白脸人”夫妇，后代“白脸人”与“红脸人”的比为3：1，产生这一现象的根本原因是：原始生殖细胞在减数分裂形成配子过程中发生了非同源染色体上非等位基因自由组合（4）由于老年人细胞中与酒精代谢有关的酶的活性降低，因此年轻人醉酒后，能较快恢复，而老年人喝少量的酒，醉态明显，长时间才能恢复，并且肝脏、脑组织等容易受损伤（5）有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，因此妻子的基因型为Aa人群中不缺ADH的概率为19%，则缺少ADH的概率为81%，即aa基因型频率为81%，则a基因频率=90%，A基因频率=190%=10%根据遗传平衡定律，AA的频率=10%10%=1%，而Aa的频率=210%90%=18%，因此丈夫是Aa的概率为=，则这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子（aa）的概率为16.（1）X 显（2）AaXBY （3）【分析】分析系谱图：3号和4号都不患黑尿症，但他们有一个患该病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明黑尿症属于常染色体隐性遗传病；已知其中一种病为X染色体上的基因控制，则棕色牙齿属于伴X遗传，由于10女患者的父亲正常，因此棕色牙齿不可能是伴X隐性遗传病，只能是伴X染色体显性遗传病【解答】解：（1）由以上分析可知，棕色牙齿是X染色体上显性基因控制（2）3号患棕色牙齿，再结合6号可知其基因型为AaXBY关于棕色牙齿，10号个体的基因型为XBXb，12号个体的基因型为XbY，他们结婚，生育一个棕色牙齿女儿的几率是（3）据题意人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，即aa=，则a=0.01，A=0.99，所以正常男性中杂合子的概率为=，则10号个体（AaXBXb）与一正常男子AaXbY结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子（aaXB_）的几率为=17.（1）核糖体 tRNA（2）密码子 相同（3）D【分析】分析图一：图一表示遗传信息的转录和翻译过程，其中为DNA分子，是RNA分子，是密码子，是氨基酸，是核糖体分析图二：图二表示翻译过程，根据多肽链的长度可知，翻译的方向是从左向右【解答】解：（1）基因表达包括转录和翻译两个阶段，其中第二阶段的场所是核糖体，该阶段还需要mRNA（模板）、氨基酸（原料）、ATP（能量）、酶、tRNA（运输氨基酸）等（2）mRNA上相邻的3个碱基称为一个密码子，因此图一中称为密码子，在不同的生物中，的种类相同，因为密码子具有通用性（3）A根据多肽链的长度可知，X在MN上的移动方向是从左到右，A正确；B图中一条mRNA同时结合多个核糖体进行翻译，这表明细胞可以迅速合成出大量的蛋白质，B正确；C该过程直接合成的T1、T2、T3三条多肽链时的模板相同，因此这3条多肽链中氨基酸的顺序相同，C正确；D合成MN的场所是细胞核，而X核糖体不一定附着在内质网上，也可能游离在细胞质基质中，D错误故选：D18.（1）白花 aa、Aa （2）1：8（3）分离【分析】分析题图可知，白花植株自交后代出现白花和黄花，即发生性状分离，因此白花对黄花是显性性状，假如由A控制白花，a是黄花基因，则亲本黄花的基因型是aa，白花的基因型是Aa，子一代黄花基因型是啊啊，白花基因型是Aa【解答】解：（1）由分析可知，黄花和白花这一对相对性状中，白花是显性性状；亲本黄花的基因型是aa，白花的基因型是Aa；符合性状分离（2）F2中的隐性个体是黄花，如果淘汰黄花个体，白花的基因型是AA：Aa=1：2，自由交配后代黄花个体的比例是aa=，白花的比例是1=（3）由题意知，控制甜和非甜性状的基因是等位基因，遵循基因的分离定律22.（1）UAC GCU 肽键（2）转录 DNA分子的一条链 4种游离的核糖核苷酸（3）DNARNA蛋白质 61（4）在一定程度上防止由于碱基的改变而导致生物性状的改变【分析】分析题图：是DNA、是mRNA，因此表示转录过程，根据碱基互补配对情况可以判断a链是模板链；mRNA与核糖体结合，进行翻译过程，图中甲硫氨酸的密码子是AUG，丙氨酸的密码子是GCU甲和丙之间通过肽键相连：NHCO；密码子、反密码子与氨基酸之间的关系：密码子共有64种，终止密码子3种，决定氨基酸的密码子有61种，反密码子61种，1种密码子对应1种氨基酸，反过来1种氨基酸至少由1种或多种密码子决定这种现象为密码子的简并性，在一定程度上防止由于碱基的改变而导致生物性状的改变【解答】解：（1）甲的反密码子是UAC，丙氨酸的密码子是GCU，连接两个氨基酸之间的化学键是肽键，结构简式是CONH（2）图中是DNA、是mRNA