药物不良反应的预警

1,药物不良反应的预警刘玉清卫生部心血管药物临床研究重点实验室阜外心血管病医院药品不良反应监测办公室2011.9.5,2,药品不良反应的发生率越耒越高,WHO评估：中国每年约有5000万人住院，其中至少有250万人是因药物不良反应（ADR）而住院，50万人是严重的ADR,每年约死亡19万人，从而增加医药费40亿。,3,药品不良反应处理现状和困惑,在以往常见的医疗纠纷（即医疗事故和医患纠纷外的纠纷），还稍显陌生的ADR纠纷在我国已呈逐渐增多趋势。如一位患者投诉：因牙痛购买一盒人工牛黄甲硝唑胶囊，按说明书仅服用2粒后，第二、三天就出现手红肿、起泡、溃烂、脱皮等症状，医院诊断为固立性药疹，情况严重，需要住院治疗。（患者要求企业负责治疗，企业：药品无质量问题，不应承担这份责任）患者能否得到赔偿、赔偿标准又是怎样？如果发生在医院，患者投诉又该如何处理和赔偿？ADR等同医疗诉讼吗？如何减少和预防ADR导致的医疗纠纷？,4,固定性药疹,用于预防、诊断、治疗的药物，无论通过任何途径进入机体后，引起的皮肤和（或）粘膜损害的不良反应具有起病急，皮损为孤立性或数个境界清楚的圆或椭圆形水肿性红斑的特点，谓之固定性红斑型药疹。,与其他疹状明显的区别在于，每次服同样药物后常在同一部位发生。固定性药疹好发于外生殖器、口唇和手背等处。此药疹有一定的潜伏期，一般在第一次用药后420日内发生，如重复用药，机体处于致敏状态，则会在24小时内发生，而敏感者则在数分钟或数小时内即可发生。引起固定性药疹的药物：磺胺类药、解热镇痛药、安眠镇静药某些复方感冒药常含阿司匹林可诱发此病。,5,第一部分,药品不良反应报告和监测管理办法修订要点和意义,6,含汞药物引起中毒；英格兰、威尔士地区19291948年间，死亡585人氨基比林引起严重的白细胞减少症；19311934年间，仅美国就死亡1981人磺胺酏剂与肾衰；1937年服药后致358人中毒，其中107例死于尿毒症。主要是二甘醇（工业用）在体内经氧化代谢成草酸致肾损害所致。,国外药品不良反应危害事件,7,震惊世界的“反应停事件”,长期以来在医药界受到一种观念的控制，一个药只要有独特的疗效，即使偶尔有不良反应发生，仍然被认为是一种好药60年代初期，德国、加拿大、日本、欧洲、澳洲、南美洲等17国的妊娠妇女用沙立度胺（Thalidomide）即“反应停”治疗妊娠呕吐。在欧洲等地被大量使用，仅在联邦德国就有近100万人服用过反应停。但随即而来的是出生婴儿的短肢畸形，全部长骨缺如，如无臂和腿，形同海豹“海豹肢畸形”共10000余例，其中德国6000例，日本1000例。由于妇女在怀孕时服用了当时被认为安全有效的“反应停”，这一震惊世界的药疗惨剧，扭转了人们“只重视药物疗效，而忽视其有害反应”的认识。,8,“反应停事件”没有波及到美国FDA的评审专家极力反对将反应停引入美国市场，因为在药物临床前的试验中发现：猴子在怀孕的第23到31天内服用反应停会导致胎儿的出生缺陷。最终，FDA没有批准此种药物在美国的临床使用，并要求研究人员对其进行更深入的临床研究。美国国会1962年通过法案强化药物管理：新药在获准上市前必须经过严格的试验，提供ADR和中长期毒性的数据;必须对至少两种怀孕动物进行致畸性试验。,药品不良反应夺取了孩子的双臂,9,办法修改的背景,“反应停事件”震惊了世界，WHO成立了ADR监测合作计划中心，中国1998年3月参加，成为第68个成员国。,震惊世界的“反应停事件”,10,我国ADR报告和监测的法律法规不断完善,药品不良反应报告和监测管理办法卫生部81号令（2011.7.1实施）,医疗事故处理条例,药品不良反应报告和监测管理办法SFDA/卫生部联合下发（局令7号）（以下简称2004版办法,中华人民共和国药品管理法国家实行药品不良反应报告制度,11,药品不良反应报告和监测管理办法2011年5月4日签发2011年7月1日施行以下简称办法,12,2004版办法修订背景,2006-5齐二药事件亮菌甲素注射剂2006-7欣弗事件克林霉素注射剂2007-3佰易事件血液制品注射剂2007-7华联事件甲氨蝶呤（阿糖胞苷）2008-10云南红河事件刺五加注射剂2009-9多多药业、乌苏里江药业双黄连事件,12,随着药品不良反应报告系统的发展、成熟，我国对突发、群体、严重药品不良事件的预警和处置能力也不断提高，及时发现并处理了“齐二药”、“欣弗”、“甲氨蝶呤”等重大药品安全事件，保障了公众用药安全。,13,“齐二药”假药,2006年4月24日中山大学附属第三,14,15,亮菌甲素注射为假药,假药,16,“欣弗”严重不良事件,2006年7月27日，在青海西宁市部分患者因“安徽华源”生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液出现了胸闷、心悸、心慌、寒战、肾区疼痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、过敏性休克、肝肾功能损害等临床症状。SFDA高度重视，立即调查，采取紧急控制措施，查封扣押；防止该药品不良事件的蔓延和重复发生。截止2006年8月6日全国由“欣弗”引发的不良反应81例，涉及10个省份，其中有3例死亡病例报告。,17,欣弗严重不良事件,安徽华源生物药业有限公司2006年6月至7月生产的欣弗：未按批准的工艺参数灭菌，降低灭菌温度（105减少到100104），缩短灭菌时间（30分钟减少到14分钟），增加灭菌柜装载量，明显违反了操作规程。检定结果表明，无菌检查和热原检查不符合规定。,18,6岁女童疑似“静点”欣弗克林霉素死亡（感冒/静点/20分后高热/昏迷/当晚死亡）,对-内酰胺类抗菌药物过敏者，可选用克林霉素-卫生部“常见手术预防用抗菌药物”规定,“欣弗”严重不良事件的病例资料分析显示，绝大部分患者都没有必须使用克林霉素磷酸酯的临床诊断指标（G+及厌氧菌），既无细菌感染的鉴定、药敏数据也无因严重感染必须使用抗生素的症状，固均属不合理、滥用抗生素；“欣弗”事件是质量与滥用共存引起。,“欣弗”严重不良事件,19,佰易事件,2007年1月12日，在北京医院发现，使用了广东佰易制造的血液制品静注人免疫球蛋白，会出现丙肝抗体药监局、卫生部门检查发现：跨地域采血、“频采”导致疏漏（每次抽浆14天后才能再次抽浆，14天内多次抽浆即为频采）。抽浆前，并未严格执行对血液病毒检测SFDA对企业的违法生产行为进行了处罚但是究竟还有多少这样的企业仍然在违规违法进行着生产,20,华联事件-甲氨蝶呤（阿糖胞苷）,甲氨蝶呤为抗叶酸类抗肿瘤药，主要通过对二氢叶酸还原酶的抑制而达到阻碍肿瘤细胞的合成，而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。,阿糖胞苷为嘧啶类抗代谢性抗肿瘤药，是治疗白血病最常用的药物之一，用于鞘内注射。,上海华联制药厂在生产部分批号甲氨蝶呤和阿糖胞苷过程中，混入了硫酸长春新碱。（鞘内注射后发生神经受损、下肢无力、尿潴留等不良事件）,21,云南红河事件刺五加注射剂,2008年“”云南省红河哈尼族彝族自治州刺五加注射液事件是药品质量不合格所导致专家鉴定：注射液受到了污染，并且是一种致病毒力很强的病原微生物。,2009年9月7、12、15日在安徽、云南和江苏省有三名患者在联合使用了包括黑龙江多多药业有限公司生产的双黄连注射液等多种药品后死亡专家鉴定：与双黄连注射液药品质量和静脉给药途径有关。,双黄连注射液,22,药源性事件对社会产生的巨大影响,患者-惊慌失措企业-拾来横祸媒体-大势炒作医生-不知所做,23,需要对2004版办法进行修订,我国的药品安全形势依然十分严峻缺少法规的支撑现行办法诸多不足亟待修改,24,药品不良反应报告和监测管理办法框架,2004年版药监局和卫生部联合令共六章33条第一章总则第二章职责第三章报告第四章评价与控制第五章法律责任第六章附则,2011年版卫生部第81号令共八章67条第一章总则第二章职责第三章报告与处置基本要求个例药品不良反应药品群体不良事件境外发生的严重药品不良反应定期安全性更新报告第四章药品重点监测第五章评价与控制第六章信息管理第七章法律责任第八章附则,25,第二部分,药品不良反应的可能原因,26,药品不良反应（AdverseDrugReaction,ADR),WHO的定义药物在正常的人用剂量下，用于疾病的预防、诊断、治疗或调节生理功能时发生的有害的或非期望的反应。,我国的定义合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。,27,正确认识药品的不良反应,ADR药品质量问题(伪劣药品)ADR医疗事故或医疗差错ADR药物滥用(吸毒)ADR超量误用,28,药品不良反应相关概念,药品不良事件(ADE)：药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一定与该药有因果关系。不良事件(AE)：是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件。,29,指药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，并非一定与用药有因果关系。如病情恶化、并发症、就诊或住院、各种原因的死亡及各种事故如骨折、车祸；或导致这些事故的原因瞌睡、眩晕、昏厥、视力障碍等,药物不良事件（AdverseDrugEvent，ADE）,30,C型ADR一般在长期用药后出现，潜伏期较长，没有明确的时间关系，难以预测例如：己烯雌酚-阴道腺癌,药物不良反应的分类,A型ADR又称剂量相关不良反应。该反应与药理作用增强所致，常和剂量有关，如抗凝药所致的出血，可以预测。包括：副作用毒性反应过度效应均属A型不良反应。首剂效应撤药反应继发反应等由于与药理作用有关也属A型反应范畴。,B型ADR又称为剂量不相关不良反应。一般与剂量无关，很难预测。包括药物变态反应特异质反应,31,A型(量变型异常):是由药物的药理作用增强所致，通常包括副作用、毒性作用、后遗效应、继发反应等。特点：常见剂量相关时间关系较明确能够预测（借助TDM）通常与剂量有关发生率高但死亡率低（约占ADR75）随着药物减量或停用常可恢复正常。,胃复安-锥体外系反应阿司匹林-胃肠道反应,A型不良反应的特点,32,注射用青霉素钠-过敏性休克,B型不良反应的特点,B型（质变型异常）：是与正常药理作用完全无关的一种异常反应，特异性遗传素质反应、药物过敏反应等。特点：罕见非预期的较严重时间关系明确,33,B型不良反应的机制,药物的异常性药物有效成分的分解如过期变质的四环素（差向去水四环素）药效下降，毒力却增加70250倍致Fanconis综合征（恶心、呕吐、蛋白尿、酸中毒）化学合成中产生的杂质如青霉素在制作过程中的杂质没有从发酵液中去除，其作为半抗原与体内的蛋白质结合成全抗原，可致青霉素过敏性休克。（在使用过程中要注意批号，皮试）,34,B型不良反应的机制,病人的异常性（特异质反应）：又称为特异性反应，是指个体对某种药物有的异常敏感性。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多数是由于机体缺乏某种酶，使药物在体内代谢受阻所致。例如：肝细胞内缺乏乙酰化酶服用异烟肼等药品后容易出现多发性神经炎；红细胞膜内的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）有缺陷，服用某些药品如伯氨喹、磺胺类药物、阿司匹林、非那西丁后容易出现溶血反应。,35,药品不良反应的发生率,36,联合用药与ADR的发生率,合并用药数ADR发生率（%）254.26107.4111524.2152040.021种以上45.0,最常发生药物相互作用的药物包括：地高辛、抗心律失常药物、利尿药、抗凝药物及抗精神病药物联合用药，约4.7%的患者会出现ADR。,37,ADRs发生的机理,A型ADRs1.药代动力学原因:药物吸收、分布、代谢、排泄等变化2.药效学原因：靶器官、靶组织敏感性增强,B型ADRs1.药物异常性:药物有效成份分解、药物的添加剂、增溶剂、及化学合成中产生的杂质等所引起的作用2.病人异常性:主要与病人的特异性遗传因素有关,38,药物作用机制-FromDNAtoHuman,DNA水平上使DNA甲基化，导致基因的功能灭活，或是沉默,RNA水平上可以诱发一个酶，使得降解，使翻译过程中断，蛋白质得不到合成,大部分药物还是作用在蛋白质水平上，酶、一些抑制剂、受体、离子通道,39,药物反应的个体差异,年龄elderlychildrenneonates,体重,身高,遗传因素是产生个体差异的重要因素,环境因素diet/smokingcomedications,性别,DiseaseProcess,伴随疾病,生理状态,疾病,药物的疗效和ADR的发生与诸多因素有关,40,药物基因组学(pharmacogcnomics),药物基因组学（Pharmcogenomics)的研究目标是发现影响药物反应的遗传因素，阐明不同个体的药物反应（有效性和ADR)差异，根据基因型指导个体用药基因突变与疾病发生的相关性不超过5%,因此,任何单一基因突变时对疾病的预测或治疗价值都是有限的。相反,单一基因的突变对药物作用的影响则是十分明显的药物代谢及药效学仅能部分解释药物反应的个体差异，而20%95%的个体差异与遗传多态性有关。,41,个体基因多态性与药物反应,遗传药理学和药物基因组学的研究进展表明：药物代谢酶、转运体和受体（药物作用靶点）的SNPs是造成个体药物反应差异的主要原因SNPs的研究已成为药物基因组学的研究热点：一方面可以用基因芯片大规模地筛选新的SNPs更为重要的是药物遗传SNPs的研究有助于新药的开发，并最终使“个体化医疗”得以实现,CCATTGAC.GGTAACTG.,42,目前，只有少量关于药物不良反应与遗传特征正相关的报道(表1)。因此，药物基因组研究领域需进行大量随机、双盲、质控好的前瞻性研究，以明确阐明临床实践中进行前瞻性基因分型的意义。,43,CYP2C9和CYP2D6基因多态性对个体差异的影响,44,基因导向性个体化治疗,目前，欧洲一些大医院已将主要代谢酶基因多态性分析列入临床化验项目2004年12月，FDA批准“Amplichip细胞色素P450基因分型试验”的个体化治疗基因型芯片应用临床。用于对CYP2D6的基因变异进行检测可以评估患者对其代谢与CYP2D6相关的-受体阻滞剂、抗忧郁药、抗精神病药和化疗药物等的代谢能力，更好地掌握临床用药量。,45,由于细胞色素酶P4502D6缺陷有关的SNPs在人群中的发生率高达7%10%。目前美国正在研制一种DNA芯片，可以检测出细胞色素P4502D6酶的18种SNPs。其利用棉签从患者上腭刮取细胞，提取DNA，以帮助医生鉴别P4502D6酶的基因型，进而调整患者的用药剂量。,基因导向性个体化治疗,46,避免氨基糖甙类抗生素引起的患儿耳聋,抗生素导致耳聋和线粒体A1555G的单核苷酸突变密切相关，（耳聋母系遗传家系/该位点突变)。A1555G突变(76个耳聋儿童，就有5例)，患儿耳聋前都用过氨基糖甙类抗生素。儿童特别是婴幼儿使用链霉素、庆大霉素、卡那霉素等抗生素之前进行线粒体A1555G突变的检测是十分必要的。,药物基因组生物标志物具有较高的灵敏度和特异性，使临床医师避免了药物的某一特定毒性效应，在许多情况下可能构成药物发展和临床治疗不可分割的一部分，药物基因组研究将进一步走向更安全、更有效的个性化药物疗法。,2,47,第三部分,药品不良反应的临床表现,48,毒性作用（Toxiceffect),1、按学科分药理性毒性作用：如烟酸所致面部皮肤潮红病理性毒性作用：如扑热息痛所致肝脏损害基因突变作用：如氮芥致膀胱癌；乙烯雌酚诱发子代女婴阴道癌、子代男婴生殖器异常；利血平诱发乳腺癌,49,毒性作用（Toxiceffect),2、给药后毒性反应发生的快慢多数药物在给药后短时间内即可观察到毒性反应，但也有些反应在停药后数周或十几年后才出现，称为迟发毒性反应。氯霉素：致“再障”停药数年后发生，其阻断骨髓干细胞分裂与成长。氯丙嗪：长期大量服用，停药后3周致肝细胞内毛细胆管阻塞性黄胆。异烟肼：长期大量使用致肝损害，呈广泛性肝坏死，停药后立即发生。,50,毒性作用（Toxiceffect),3、毒性反应的可逆性：一种化合物损伤某组织器官是否可逆，取决于该组织的再生或修复能力。肝脏属于再生能力很强的器官，损伤后可恢复。如氯丙嗪致“毛细胆管型阻塞性黄胆”通常预后良好。多数停药后48周完全康复。双氢链霉素、卡那霉素、新霉素、万古霉素致耳毒性反应则可造成永久性耳聋，为不可逆反应。,51,毒性作用（Toxiceffect),4、局部或全身性中毒局部性：指药物首先接触部位，口服药胃，吸入性药呼吸道；全身性：依次是中枢神经系统循环系统血液及造血系统内脏器官（肝、肾、肺）局部与全身：阿司匹林致溃疡穿孔等。,52,变态反应（过敏反应，超敏反应allergic,hypersensitivity）,在ADR中变态反应占610，根据Gell及coombs按免疫学原理将变态反应分为四类：型变态反应（速发型）型变态反应（细胞毒型，溶细胞反应）III型变态反应（免疫复合物型，血管炎型）型变态反应（迟发型，细胞介导型）,53,含碘造影剂ADR的临床表现,含碘造影剂通常可分为两类：离子型造影剂：如泛影葡胺（ADR发生率5%)非离子型造影剂：如碘佛醇、碘克沙醇、碘帕醇、碘普罗胺、碘海醇（ADR发生率1.3%)非离子型含碘造影剂，比离子型造影剂较为安全，但严重的不良反应仍偶有发生，应引起临床医护人员的高度重视。,54,非离子型造影剂（也称对比剂）,化学名英文名商品名碘普罗胺Iopromide优维显碘帕醇Iopamidol碘必乐碘佛醇Ioversol安射力碘海醇Iohexol欧乃派克,1.非离子型单体造影剂（低渗性造影剂）,碘克沙醇Iodixanol威视派克,2.非离子型二聚体造影剂（等渗性造影剂）,55,碘造影剂引起的过敏样反应分类,轻度过敏样反应表现为局部荨麻疹、皮肤发红、瘙痒、恶心、呕吐、发热、头痛、眩晕、味觉改变、脸红、寒战、出汗等；中度过敏样反应表现为喉头或颜面水肿、支气管痉挛、一过性低血压、弥漫的皮肤红斑等严重过敏样反应表现为严重喉头水肿、呼吸心跳骤停、严重低血压、过敏性休克等。-美国放射学会2008年新修订的分类标准-,按发生时间不同还可分为急性过敏样反应：注射造影剂后1小时内发生的过敏样反应迟发过敏样反应（注射造影剂后1小时至7天内）发生的过敏样反应,56,离子型-泛影葡胺ADR-低钾血症,男性，37岁。无过敏史。因近来感到劳累并偶有咳嗽，行胸部CT增强扫描，经肘静脉注入60泛影葡胺60ml，无任何不适，随后离开医院。约3h后，感下肢发软，约5h后，感两腿乏力，并突发晕厥；约5min后缓解，伴心慌、恶心、呕吐；急症入院。查：血清钾2.57mmolL，余项正常。入院后，恶心呕吐加重，肌力下降，双下肢肌力为0级。复查血清钾为2.47mmolL，心率快：154次分。次日突发室性心动过速，右束支完全性传道阻滞，抢救无效死亡。,泛影葡胺相关低钾血症为少见不良反应，机理不清，北京市ADR中心尚未收到类似报告。中心提示临床予以关注。,57,非离子型-碘海醇-ADR,文献报道：主要表现为过敏反应、过敏性休克、肾功能损害、精神障碍等。专家提示：过敏性休克在碘海淳相关不良反应中比较常见，用药前应仔细了解患者过敏史，用药前后密切观察，作好抢救准备，特别注意迟发过敏反应的发生。,58,碘海醇ADR-过敏性休克,女性，73岁，高血压、冠心病，需行冠脉造影术。碘海醇造影剂过敏试验阴性。造影完成后，患者皮肤重度瘙痒，出现类猪肝色斑丘疹，烦躁不安、呼吸困难，此时血压10060mmHg，脉搏98次min。立即给予氧、地塞米松、非那根等药物，中止手术，密切观察。15分钟后，症状好转。当拔除动脉鞘行股动脉压迫止血的过程中，患者出现心前区不适、大汗、面色苍白、血压2010mmHg、脉搏细弱、剧烈呕吐。考虑者为碘海醇过敏激发的高迷走神经反射，经抢救血压恢复，症状好转。,59,碘海醇ADR-皮肤过敏反应,患者蛛网膜下腔造影术，造影前碘过敏试验阴性注射15ml欧乃派克后面色紫绀、胸闷、心悸、脉搏细弱，手足奇痒，布满直径为315mm的红斑，予补液和氢化可的松100ml，全身症状缓解，但手足症状仍然存在，8h后手、足部红斑变黑，表面出现小疱，黑斑外表皮坏死结痂，19d后脱痂。,60,碘普罗胺ADR,文献报道：主要表现为过敏性休克、心脏骤停、精神异常、肾功能衰竭等。专家提示：过敏性休克在碘普罗胺相关不良反应中比较常见其引起的严重过敏反应通常是不可预测的，且与剂量、浓度没关系在12例过敏性休克患者中，有6例患者皮试碘阴性。,61,碘普罗胺ADR-过敏性休克,男性，64岁。半年前首次造影时使用碘造影剂后曾出现恶心等不适现象1月前第2次使用无不适症状出现。此次因冠心病、心绞痛、陈旧心肌梗死行血管造影术造影前碘过敏试验阴性，Bp110/70mmHg，心率68次/min术中经导管注入优维显370(公司XX，批号XX)18ml，3s后患者突然恶心、呕吐，烦燥。立即静注胃复安，症状未缓解，1min后患者血压迅速下降，随即呼吸停止。经抢救无效，于造影2天后（多器官衰竭）死亡。,62,碘普罗胺ADR-过敏性休克,女性，44岁。因“静脉曲张”就诊。行左下肢CT增强造影，检查前予碘普罗胺注射液100ml，0.9%氯化钠注射液40ml，地塞米松10mg，高压注射器静脉团注，速度约为2.5ml/s。注射完毕，患者即出现发绀，口吐白沫，呼吸困难，意识丧失，呼吸停止，心音和呼吸音消失，血压未测及。经过2h多的抢救，患者死亡。,尸检报告：多器官组织嗜酸粒细胞浸润，见于脑、心、肺、脾、肝、肾、喉头会厌等部位；多脏器淤血；肺水肿；喉头、会厌水肿。血液中IgE138.84IU/ml(正常参考值1.31165.3IU/ml)。确定患者因药物过敏反应引起休克，导致呼吸、循环功能衰竭而死亡。,63,碘普罗胺ADR-精神异常,男性，15岁。先天性心脏病、主动脉瓣及降主动脉狭窄。局麻下行主动脉、心室造影。选用碘普罗胺注射液100ml回病房50min左右，无明显诱因突然出现哭闹、极度烦躁不安、定向力差，不能识别家人，伴有大汗、恶心。查体后，立即予镇静剂对症治疗，很快入睡。5h后醒，精神萎，应答切题，不能回忆病情发作过程。次日，患者精神状态完全恢复正常，心电图亦恢复正常。,这可能与碘普罗胺造影剂通过血脑屏障，引起神经毒性反应有关。,64,其他因素,患者的精神状态恐惧和不安是诱发造影剂反应甚至死亡的重要因素。当极少量造影剂透过血脑屏障或外周灼热感刺激大脑,使其意识到造影剂的注入,大脑受到恐惧和焦虑的刺激,通过边缘叶作用于下丘脑引起呼吸和心血管系统的不良反应。同时,下丘脑作用可以引起发热及刺激呕吐中枢,从而产生一系列的临床症状。,65,特异质反应的机制,碘造影剂浓度越高、剂量越大、注射速度越快，ADR发生率随之增加。机体对碘造影剂产生的ADR可为2种类型：特异质反应为类过敏反应及免疫反应，与使用造影剂的剂量、注入方式无关，小剂量(12ml)甚至微量即可引起过敏反应，表现为荨麻疹、血管性水肿、呼吸困难等，严重者死亡，可能与组胺等介质释放、抗原抗体反应、急性激活系统(激肽、补体、纤溶、凝血因子)等机制有关。物理化学反应较为多见，与造影剂的渗透压、水溶性、离子性、粘滞性及化学毒性有关，与造影剂用量、注入方式和速度有关，主要表现为血管舒缩症状如恶心、呕吐、发热等。,66,关注高风险人群聚焦对比剂使用,专家共识：在保证造影剂质量和手术操作的前提下，适量选择对比剂用量，对比剂总剂量最好控制在300-400ml以内，并于充分水化疗法。造影剂的量每增加100ml，造影剂肾病（CIN)的发病率就增加12%，最好控制在5ml*体重（kg)/血清肌酐（mg/dl)对糖尿病肾病和慢性肾病的患者使用等渗性造影剂碘克沙醇（威视派克），与使用低渗造影剂相比其CIN的发病率低11倍，CIN（SCr上升0.5mg/dl)的发病率为2.0-3.1%.-心血管网(2011.8)心血管影像,3,67,第四部分,药品不良反应的预防和预警,68,基层医院药品不良反应监测网络,临床科室ADR报告员院外ADR信息收集,药师护师医师,患者及亲属学术会议各地ADR监测中心计算机联网查询报刊杂志医药公司上级ADR通报,医院药品不良反应监测领导小组,医院ADR专家委员会医院ADR监测办公室,医院常是发现ADR的第一个地点(处方药、非处方药)医务人员常是ADR的直接接触者和主要救治者,69,信号检测（单个病例评价或数据挖掘）,信号优化,信号评价,从信号检测到风险管理,AE的属性统计学分析,病例系列回顾登记药物流行病学研究以安全为目标的研究,暂停使用修改药品说明书药品撤市,行动计划,70,中华人民共和国药品管理法,第71条：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品疗效和反应”，所有的医疗、护理专业人员均有责任和义务把他们发现的临床上重要的药物不良反应（即使认识欠缺，因果关系不明）告知同事，将已经发生的不良反应及其诊断方法等信息上报国家药物不良反应中心。,71,我国现行法律法规不支持单纯以ADR提起医疗诉讼的原则立场,“药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据。不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据”-新修版药品不良反应报告和监测管理办