西南科技大学：有机化学(试卷集锦)【10套含答案】.doc

一、 命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)（1）； （2）； （3） ； （4）； （5） ；（6）叔丁基苯； （7）邻苯二甲酸酐； （8）5-甲基-4-硝基-2-己烯；（9）2-甲基丙醛；（10）1-甲其环戊醇二、 选择题（20分）1、根据当代的观点，有机物应该是 ( )A. 来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物2、在自由基反应中化学键发生 ( )A. 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D. 既不是异裂也不是均裂3、A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )A. CDBA B. ABCD C. DCBA D. DABC4、化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有 ( )A. 对称轴 B. 对称面 C. 对称中心 D. 对称面和对称中心5、卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是 ( )A. 空间位阻 B. 正碳离子的稳定性 C. 中心碳原子的亲电性 D. a和c6、烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( )A. 好 B. 差 C. 不能确定 D.7、下列化合物中氢原子最易离解的为 ( ) A. 乙烯 B. 乙烷 C. 乙炔 D. 都不是8、下列化合物哪个酸性最小( )9、紫外光谱也称作为( )光谱. ( ) A. 分子 B. 电子能 C. 电子 D. 可见10、下列物质与Lucas(卢卡斯)试剂作用最先出现浑浊的是 ( ) A. 伯醇 B. 仲醇 C. 叔醇 D.不能确定三、 填空题（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、 用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）1、2、环丙烷、丙烯、丙炔五、 合成题（10分）1、2、六、 推测化合物的结构（10分）1、化合物A(C13H16O3)能使溴水退色与FeCl3水溶液反应生成紫色物质，在稀而冷的NaOH溶液中溶解。A与40%NaOH水溶液共热后酸化并加以分离，得到三个化合物B(C8H8O2)、C(C2H4O2)、D(C3H8O)。B和C能溶于冷的NaOH水溶液和NaHCO3水溶液，B经热的高锰酸钾氧化生成苯甲酸。D遇金属钠生成可燃气体，与卢卡斯试剂的混合物在室温下放置不浑浊分层，只有加热才浑浊分层。试推测AD的结构式。2、某烃化合物A，分子式为C5H10。它和溴无作用，在紫外光照射下与溴作用只得一产物B(C5H9Br)。B与KOH醇溶液作用得C(C5H8)，C经臭氧化并在Zn存在下水解得到戊二醛，试写出化合物A、B和C的结构式及各步反应方程式。七、 命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)（1）顺-1-苯基丙烯；（2）2R，3R-2-羟基-3-氯-丁二酸；（3）3-甲基-4-异丙基庚烷；（4）二环5.3.0-2.4.9-癸三烯，（5）2，2-二甲基-3-己炔；（6）（7）（8）（9）；（10）八、 选择题（20分）DBADD ACDBA九、 填空题（20分）（1）（2）（3）（4）（5）6、 7、8、9、10、十、 用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）1、2、十一、 合成题（10分）1、2、十二、 推测化合物的结构（10分）1、2、十三、 命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)（1）； （2）；（3）（4）（5）；（6）4戊烯-2酮；（7）5-甲基己酸；（8）2-甲基环己胺；（9）烯丙基乙基基醚；（10）3-甲基-3-戊烯-l-炔西南科技大学试题单院别：材料 课程名称：有机化学 课程代码： 命题人： 学院： 专业班级： 学号：命题 共3页 第45页十四、 选择题（20分）1、有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( )A. 配价键结合 B. 共价键结合 C. 离子键结合 D. 氢键结合2、下列烷烃沸点最低的是 ( )A. 正己烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,3-二甲基丁烷3、下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力大小顺序应该 ( )A. ABCD B. ACDB C. DCBA D. DABC4、将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的 ( )A. 非对映异构体 B. 互变异构体 C. 对映异构体 D. 顺反异构体5、Walden转化指的是反应中 ( )A. 生成外消旋化产物 B. 手型中心碳原子构型转化C. 旋光方向改变 D. 生成对映异构体6、碳正离子a.R2C=CHC+R2 、 b. R3C+、 c. RCH=CHC+HR 、 d. RC+=CH2稳定性次序为 ( )A. abcd B. bacd C. abcd D. cbad7、下列物质能与Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是 ( )A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔8、下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是 ( )A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘9、下列物质在1H NMR谱中出现两组峰的是 ( )A. 乙醇 B. 1-溴代丙烷 C. 1,3-二溴代丙烷 D. 正丁醇10、下列化合物哪个碱性最小( )十五、 填空题（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、十六、 用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）a) 1-戊炔、环戊烷、环戊烯2、甲醛、乙酸、苯甲醛十七、 合成题（10分）1、2、十八、 推测化合物的结构（10分）1、芳香族化合物A（C9H10O）与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应生成沉淀，与碘的碳酸钠水溶液作用生成淡黄色的油状物，与托伦试剂共热不生成银镜。A经热高锰酸钾氧化得B(C7H6O2)。试推测A和B的可能结构式。2、A、B、C三种芳烃分子式同为C9H12，氧化时A得一元羧酸，B得二元羧酸，C得三元羧酸。但经硝化时，A和B分别得到两种一硝基化合物，而C只得一种一硝基化合物，试推断A、B、C三种化合物的结构。十九、 命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)（1）(Z)2，3-二氯-2-丁烯 （2）2S，3S-2-羟基-3-氯-丁二酸；（3）2-甲基-3，3-二乙基己烷；（4）5-环丙基-1-戊烯；（5）4-氯甲苯（6）；（7）；（8）；（9）；（10）二十、 选择题（20分）BDCCD BDBCB二十一、 填空题（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、二十二、 用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）1、2、二十三、 合成题（10分）1、2、二十四、 推测化合物的结构（10分）1、2、二十五、 命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)（1）；（2）；（3）；（4）；（5）；（6）7-十六碳烯酸；（7）2-甲基-4-氨基已烷；（8）2-甲基-5-甲氧基己烷；（9）3-甲基-3-己烯-l-炔；（10）2，3，5三甲基-5-乙基庚烷二十六、 选择题（20分）1、1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是 ( ) A. 碳酸铵 B. 醋酸铵 C. 氰酸铵 D. 草酸铵2、引起烷烃构象异构的原因是 ( ) A. 分子中的双键旋转受阻 B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键 D. 分子中的两个碳原子围绕CC单键作相对旋转3、碳原子以sp2杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的化合物是下列哪一类化合物？ ( ) A. 环烯烃 B. 环炔烃 C. 芳香烃 D. 脂环烃4、下列化合物中，有旋光性的是 ( ) A. B. C. D. 5、格利雅Grignard试剂指的是 ( ) A. R-Mg-X B. R-Li C. R2CuLi D. R-Zn-X6、下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为 ( ) A. ABC B. ACB C. CBA D. BCA7、13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是 ( ) A. CH2=CHCH=CHCH2CH3 B. CH3CH=CHCH=CHCH3C. CH3 CH=CHCH2CH=CH2 D. CH2 =CHCH2CH2CH=CH28、物质具有芳香性不一定需要的条件是 ( ) A. 环闭的共轭体 B. 体系的电子数为4n+2C. 有苯环存在 D.以上都是9、( ) A. 可形成分子内氢键 B. 硝基是吸电子基C. 羟基吸电子作用 D. 可形成分子间氢键10、的化学名称是( )A乙丙酸酯 B乙丙酸酐 C乙酰内酸酣 D乙酸丙酯二十七、 填空题（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、二十八、 用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）1、 乙烷、乙烯、乙炔2、 乙酸 草酸 丙二酸 乙醇二十九、 合成题（10分）1、2、三十、 推测化合物的结构（10分）1、A和B两种化合物互为异构体，都能使Br2的CCl4溶液退色，A与Ag(NH3)2NO3生成白色沉淀，用KMnO4溶液氧化A，生成CO2和丙酸；B不与Ag(NH3)2NO3反应。用KMnO4氧化B生成一种羧酸。写出A和B的结构式及有关的反应式。2、化合物A(C6H6O3)能溶解于冷而稀的氢氧化钠水溶液能使溴水退色，与三氯化铁显紫色、与稀氢氧化钠共热得到B（C4H6O3）和C(C2H6O)，B和C都能发生碘仿反应。试推测A、B、C的可能结构。三十一、 命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)（1）(E)3-乙基-2-己烯（2）2R，3S-2-羟基-3-氯-丁二酸；（3）螺3.6-7-癸烯；（4）4硝基乙苯；（5）2甲基3异丁烯基1，4萘醌；（6）；（7）；（8）；（9）（10）三十二、 选择题（20分）CDCCA CBCAB三十三、 填空题（20分）1、2、3、4、5、6、 7、8、9、 10、三十四、 用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）1、2、三十五、 合成题（10分）1、2、三十六、 推测化合物的结构（10分）1、2、三十七、 命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)（1）（2）（3）（4）（5）（6）2-甲基-2-丙烯酸；（7）N甲基-1-萘胺；（8）3-甲基-2-丁烯-1-醇；（9）甲基乙基乙炔；（10）(Z)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯三十八、 选择题（20分）1、根椐元素化合价，下列分子式正确的是 ( ) A. C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15O2、ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( ) A. 顺交叉式 B. 部分重叠式 C. 全重叠式 D. 反交叉式3、1，3-二甲基环己烷不可能具有 ( ) A. 构象异构 B. 构型异构 C. 碳链异构 D. 旋光异构4、( ) A. 对映异构体 B. 位置异构体 C. 碳链异构体 D. 同一物质5、试剂I-、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为 ( ) A. I-Cl-Br- B. Br-Cl-I- C. I-Br-Cl- D. Br-I-Cl-6、下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 ( ) A. （CH3）2C=CHCH3 B. CH3CH=CHCH3 C. H2C=CHCF3 D. H2C=CHCl37、1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时，予期的主要产物是 ( ) A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔 B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴 -2-戊炔 D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯8、以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是 ( ) A. SN1 B. E1 C. 芳环上的亲核取代反应 D. 烯烃的亲电加成9、鉴别1-丁醇和2-丁醇，可用哪种试剂 ( ) A. KI/I2 B. I2/NaOH C. ZnCl2 D. Br2/CCl410、羧酸不能与下列哪个化合物作用生成羧酸盐( )三十九、 填空题（20分）（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）四十、 用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）1、1，3-戊二烯，1，4-戊二烯、1-戊炔2、丙烯酸甲酯 3-甲基丁烯酮 3-甲基-3-丁烯-2-醇 异丁烯醛四十一、 合成题（10分）1、2、四十二、 推测化合物的结构（10分）1、三个互为同分异构体的化合物分子式为C4H6O4，A和B都能溶于氢氧化钠水溶液，与碳酸钠作用放出二氧化碳，A受热失水形成酸酐，B受热脱羧，C不能溶于冷的氢氧化钠水溶液和碳酸钠水溶液。C与氢氧化钠水溶液共热生成D和E，D的酸性比乙酸强。与酸性高锰酸钾共热，D和E都生成二氧化碳。试推测AE的结构。2、某中性化合物(A)的分子式为C10H12O，当加热到200时异构化为(B)，(A)与FeCl3溶液不作用。(B)则发生颜色反应（A）经臭氧化分解反应后所得到产物中有甲醛，(B)经同一反应所得产物中有乙醛；推测(A)和(B)的结构。四十三、 命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)(1)反1、2二溴环己烷（2）2 S，3 R -2-羟基-3-氯-丁二酸；（3）1甲基二环2.2.0-2-己烯；（4）3，4-二硝基苯甲酸；（5）4甲基3-氯二苯酮；（6）；（7）；（8）；（9）（10）四十四、 选择题（20分）CDDAC CCCBD四十五、 填空题（20分）1、2、3、不反应；4、5、6、 7、8、9、10、四十六、 用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）1、2、四十七、 合成题（10分）1、2、四十八、 推测化合物的结构（10分）1、2、四十九、 命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)（1）（2）（3）（4）；（5）；（6）2溴丁酰氯；（7）氢氧化苄基二甲基铵；（8）4-氯-2，2-二甲基环己醇；（9）乙基异丙基乙快；（10）2，2，4，4-四甲基戊烷五十、 选择题（20分）1、按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃庚烷 2,2-二甲基丁烷 己烷 戊烷 ( ) A. B. C. D. 2、环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷烃哪个稳定性最差？ ( ) A. 环丙烷 B. 环丁烷 C. 环己烷 D. 环庚烷3、下列化合物中，有旋光性的是 ( ) A. B. C. D. 4、SN2 反应中，产物分子若有手性的话，其构型与反应物分子构型的关系是 ( ) A. 相反 B. 相同 C. 无一定规律 D.产物分子不可能有手性5、有一碳氢化合物I，其分子式为C6H12 ，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I加氢生成正己烷，I用过量KMnO4氧化生成两种不同的羧酸，试推测I的结构 ( ) A. CH2=CHCH2CH2CH2 CH2 B. CH3 CH=CHCH2CH2CH3C. CH3 CH2CH=CHCH2CH3 D. CH3 CH2CH=CHCH=CH26、苯乙烯用浓的KmnO4氧化，得到 ( ) A. B. C. D. 7、乙醇沸点（78.3）与分子量相等的甲醚沸点（-23.4）相比高得多是由于 ( ) A. 甲醚能与水形成氢键 B. 乙醇能形成分子间氢键，甲醚不能。C. 甲醚能形成分子间氢键，乙醇不能 D. 乙醇能与水形成氢键，甲醚不能8、下列化合物哪个酸性最大( )9、下列化合物中含仲碳原子的是 ( )10、和互为互变异构体，在两者的平衡混合物中，含量较大的是（ ）A. B. C.两者差不多 D.没法判断五十一、 填空题（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、五十二、 用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）1、 正氯丁烷、己烷、环己烯、对异丙基甲苯2、 乙酰乙酸乙酯、丙烯酸乙酯、3-氯丙烯酸乙酯、丙二酸二乙酯五十三、 合成题（10分）1、2、五十四、 推测化合物的结构（10分）1、某化合物(A)的分子式为C6H13Br，在无水乙醚中与镁作用生成(B)，分子式为C5H13MgBr。(B)与丙酮反应后水解生成2，4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。(A)脱溴化氢得到分子式为C6H12的烯烃混合物，这个混合物主要组成(C)经稀的冷KMnO4处理得到(D)，(D)再用高碘酸处理得到醛(E)和酮(F)的混合物。推测(A)(F)的结构。2、烯烃A与B的分子式同为C7H14，二者都具有旋光性，A、B均可与溴发生加成，所生成的二溴化物也都具有旋光性。A与B能分别吸收一分子氢，所得氢化产物也都具有旋光性。将A与B分别进行氧化，A的产物之一为(R)-3-甲基戊酸；B的产物为一分子醋酸和一分子有旋光性的酸，试推测A与B可能的立体结构并写出它们的费歇尔投影式。五十五、 5命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)（1）E-3-氯-2-2丁烯（2）2S，3S-二羟基丁二酸（3）5-甲基-3-环丙基-2-庚烯（4）苯甲醇；（5）1-苯基-丙酮（6）（7）（8）（9）（10）五十六、 选择题（20分）BABAB CBBCB五十七、 填空题（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、 10、 五十八、 用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）1、2、五十九、 合成题（10分）1、2、六十、 推测化合物的结构（10分）1、2、六十一、 命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)（1）；（2）；（3）；（4）；（5）；（6）(3S，4R)-4-甲基-5-苯基-1-戊烯-3-醇；（7）乙烯基乙炔；（8）顺-1-苯基丙烯；（9）2-甲基-3，3-二乙基己烷（10）3-甲基-2-丁烯-1-醇六十二、 选择题（20分）1、在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( ) A. H3CCH2Cl B. H2C=CHCl C. HCCCl D.无法判断2、在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( ) A. 伯氢 B. 仲氢 C. 叔氢 D. 那个都不是3、A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( ) A. CDBA B. ABCD C. DCBA D. DABC4、下列化合物中，有旋光性的是 ( ) A. B. C. D. 5、 在卤素为离去基团的SN反应中，Br离去倾向比Cl大的原因是 ( ) A. Br的电负性比Cl小 B. Br 的半径比Cl 大 C. 溴离子的亲核性强 D. C-Br键能键能比C-Cl键能小6、烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( ) A. 好 B. 差 C. 差不多 D. 不能确定7、在含水丙酮中，P-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍，原因是 ( ) A. 甲氧基的-I效应 B. 甲氧基的+E效应 C. 甲氧基的+E效应大于-I效应 D. 甲氧基的空间效应8、1. 下列化合物发生亲电取代反应活性最低的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘9、下列化合物的酸性次序是 iC6H5OH; ii HCCH;iii CH3CH2OH ;iv C6H5SO3H. ( ) A. i ii iii iv B. i iii ii ivC. ii iii i iv D. iv i iii ii10、一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚过程中，哪一种操作是不正确的？ ( )A. 在蒸除乙醚之前应先干燥去水 B. 明”火直接加热C. 不能用“明”火加热且室内不能有“明”火 D. 温度应控制在30左右六十三、 填空题（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、六十四、 用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）1、1，2-二氯乙烷、氯乙醇、乙二醇2、六十五、 合成题（10分）1、2、六十六、 推测化合物的结构（10分）1、化合物A分子式为C8H12，具有旋光性。催化氢化得B，分子式C8H18没有旋光性A用林德拉催化剂小心催化氢化得C，分子式为C8H14有旋光性。但A在液氨中用金属钠处理所得产物D的分子式为C8H14，却没有旋光性。试推测A、B、C及D的结构。2、化合物A(C4H8O)能还原Tollens试剂，用稀碱小心处理转化为二聚体B。B很易失水生成C(C6H14O)，C经重铬酸强烈氧化生成等摩尔的二氧化碳和两个酸D和E，其中D也可由A直接氧化得到。试推测A至E的可能结构。六十七、 命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)（1）l，2，8三甲基二环3.2.1辛烷；（2）2苯基-2-丁烯；（3）6-甲基环己烯基甲醒；（4）甲基丁烯二酸酐；（5）对异丙基氯化重氮苯；（6）；（7）（8）（9） （10）六十八、 选择题（20分）ACABB AACDB六十九、 填空题（20分）1、2、3、4、5、6、7、甲酸钠和碘仿8、9、10、七十、 用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）1、2、七十一、 合成题（10分）1、2、七十二、 推测化合物的结构（10分）1、2、七十三、 命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)（1）；（2）；（3）；（4）；（5）；（6）4，8-二甲-1-萘酚；（7）2，2，3-三甲基戊烷；（8）D-（-）-乳酸；（9）甲基异丙烯基乙烯；（10）(Z)2，3-二氯-2-丁烯七十四、 选择题（20分）1、己烷中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂试剂是 ( ) A. 浓硫酸 B. 高锰酸钾溶液 C. 浓盐酸 D. 氢氧化钠溶液2、与Lucas试剂反应最慢的是 ( ) A. CH3CH2CH2CH2OH B. (CH3)2CHCH2OH C. (CH3)3COH D. (CH3)2CHOH3、苯乙烯用浓的KmnO4氧化，得到 ( ) A. B. C. D. 4、 以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是 ( ) A. SN1 B. E1 C. 烯烃的亲电加成 D. Diels-Alder反应5、下列化合物中氢原子最易离解的为 ( ) A. 乙烯 B. 乙烷 C. 乙炔 D. 都不是6、在烯烃与HX的亲电加成反应中,主要生成卤素连在含氢较( )的碳上 ( ) A. 多 B. 少 C. 两者差不多 D. 不能确定7、卤烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是 ( ) A. 氟 B. 氯 C. 溴 D. 碘8、下列溶剂中极性最强的是 ( ) A. C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D. CH3CH2OH9、假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道 ( ) A. 1s B. 2s C. Sp2 D. 2p10、对映异构体产生的必要和充分条件是 ( )A. 分子中有不对称碳原子 B. 分子具有手性C. 分子无对称中心 D.以上都不是七十五、 填空题（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、七十六、 用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）1、 氯乙醇、乙二醇、氯乙烯2、七十七、 合成题（10分）1、2、七十八、 推测化合物的结构（10分）1、中性化合物A(C13H20O2)与稀酸共热生成B(C9H10O)和C(C2H6O)。C能发生碘仿反应，B与碳酸钠和碘反应后经酸化得D(C8H8O2)。B在热浓盐酸中与锌汞齐作用生成E(C9H12)。B、D、E经强烈氧化均生成间苯二甲酸。试推测AE的可能结构。2、化合物A(C6H10O2)与碘和氢氧化钾水溶液反应生成碘仿，反应后的溶液经酸化后得到B(C5H8O3)，B很容易脱羧生成C(C4H8O)，C也能发生碘仿反应生成丙酸。试推测A、B、C结构。七十九、 命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)（1）二环3.1.12庚烯；（2）环己基苯；（3）5甲基2己烯-4-酮醛；（4）甲酸苯酯；（5）N-甲基苄胺；（6）；（7）；（8）；（9）（10）八十、 选择题（20分）CCCDC BDDDB八十一、 填空题（20分）1、；2、或3、4、5、6、7、苯甲酸钠和碘仿；8、9、10、八十二、 用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）1、2、八十三、 合成题（10分）1、2、八十四、 推测化合物的结构（10分）1、2、一、 用系统命名法命名下列各化合物或根据名称写出化合物结构（20分）（1）（2）（3Z，5E）-3-（E）-1-氯-1-丙烯基-3，5-庚二稀酸 （3） （4）1-苯基-2-对甲苯基乙烯 （5） （6）5-氯萘酚（7） （8）2-乙酰基吡咯 （9）（10）2-甲基-3，3，5-三氯己烷二、 按照下列题意选择正确答案（20分）1、下列化合物属于非极性分子的是（ ）A、 B、CCl4 C、HBr D、以上都不是2、乙烯与下列化合物进行加成时，反应活性最小的是（ ）A、碘化氢 B、溴化氢 C、氯化氢 D、氟化氢 3、下列化合物能与金属钠反应的是 （ ）A、2-丁烯 B、1-丁炔 C、2-丁炔 D、1-丁烯4、下列化合物最易被Br2开环的是（ ） 5、叔丁基苯与KMnO4的稀硫酸溶液发生反应时，其主要产物是（ ） A、苯甲酸 B、邻叔丁基苯甲酸 C、间邻叔丁基苯甲酸 D、不能反应6、下列化合物中，不具有手性的是（ ）A、 B、 C、D、 7、苯酚与甲醛反应时，当酚过量，酸性催化条件下的将得到（ ）A、 邻羟甲基苯酚 B、对羟甲基苯酚 C、热塑性酚醛树脂 D、热固性酚醛树脂8、和互为互变异构体，在两者的平衡混合物中，含量较大的是（ ） A、 B、C、两者差不多 D、没法判断9、下列化合物中酸性最强的是（ ）A、苯酚 B、乙酸 C、2-氯乙酸 D、丙酸10、沸点最高的化合物是 ( )A、戊烷 B1-戊烯 C、1-戊炔 D、环戊烷三、 完成下列反应式，写出其主要产物或反应条件（20分）1、 2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、 请用化学方法区别下列各组化合物（10分）1、甲酸、乙酸、乙二酸、乙醇2、苯、甲苯、环己烯、1，3-环己二烯五、 从指定原料合成下列化合物（20分）1、乙烯丙酰胺2、苯、甲苯三苯基甲醇六、 推测化合物的结构（10分）1、某化合物（A）的分子式为C5H6O3，它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物（B）和（C），（B）和（C）分别与亚硫酰氯（SOCl2）作用后，再加入乙醇，得到相同的化合物（D），试推测（A）（B）（C）（D）的构造式。2、具有相同分子式C5H8的两种化合物，经氢化后都可以生成2-甲基丁烷。它们都可以与两分子溴加成。但其中一种可以使硝酸银氨溶液产生沉淀，另一个则不能。试推测这两个异构体的构造式，并写出各步反应式。一、用系统命名法命名下列各化合物或根据名称写出化合物结构（20分）1、2-甲基-4，5-二乙基庚烷2、3、8，8-二甲基双环3，2，1辛烷4、 5、S-2-羟基丙酸6、7、4-戊烯-2-酮8、 9、N，N-二甲基乙酰胺10、二、照下列题意选择正确答案（20分） BDBCD BCBCC三、完成下列反应式，写出其主要产物或反应条件（20分）1、2、3、Br2，过氧化物4、5、6、7、8、9、10、西南科技大学试题单院别：材料 课程名称：有机化学 课程代码： 命题人： 学院： 专业班级： 学号：命题 共4页 第47页四、 用化学方法区别下列各组化合物1、2、五、 指定原料合成下列化合物（20分）1、2、 六、 （10分）1、2、这两个异构体的构造式：各步反应式：七、 用系统命名法命名下列化合物或写出化合物结构（20分）西南科技大学试题单院别：材料 课程名称：有机化学 课程代码： 命题人： 学院： 专业班级： 学号：命题 共4页 第48页（1）（2）5-乙基-1，3-庚二烯-6-炔（3）（4）S-2-羟基丙酸（5）（6）5-羟基萘磺酸（7）（8）（9）（10）2-甲乙氨基丁烷西南科技大学试题单院别：材料 课程名称：有机化学（答案）课程代码： 命题人： 学院： 专业班级： 学号：命题 共2页 第52页八、 按照下列题意选择正确答案（20分）1、下列化合物中中心原子采用sp3杂化方式的是（ ）A、 B、CCl4 C、NH3 D、以上都是2、下列化合物进行催化加氢时，反应活性最小的是（ ）A、Z-2-丁烯 B、E-2-丁烯 C、丙烯 D、乙烯 3、下列化合物中不存在共轭效应的是 （ ）A、1，3-丁二烯 B、乙酐 C、环辛四烯 D、乙醛4、下列化合物最易被KMnO4氧化的是（ ） 5、邻甲基苯甲酸在发生氯代反应时，其主要产物是（ ）A、和 B、和 C、和 D、和 6、下列化合物中，不具有手性的是（ ）A、 B、 C、 D、7、苯酚与甲醛反应时，当醛过量，碱性催化条件下的将得到（ ）A、邻羟甲基苯酚 B、对羟甲基苯酚 C、热塑性酚醛树脂 D、热固性酚醛树脂8、下列化合物最难进行亲核加成时是（ ）A、丙酮 B、乙醛 C、甲醛 D、三氯乙醛9、在水溶液中下列化合物中碱性最强的是（ ）A、伯胺 B、仲胺 C、叔胺 D、氨10、下列化合物中沸点最高的化合物是 ( )A、戊烷 B1-戊烯 C、1-戊炔 D、环戊烷九、 完成下列反应式，写出其主要产物或反应条件（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、十、 请用化学方法区别下列各组化合物（10分）1、丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇2、1-氯环己烷、环己烯、苯、1，3-环己二烯十一、 从指定原料合成下列化合物（20分）1、乙烯2、苯、甲苯三苯基甲醇十二、 推测化合物的结构（10分）1、某化合物（A）的分子式为C4H8，它不能使稀的KMnO4溶液褪色，1摩尔（A）与1摩尔HBr作用生成（B），（B）也可以从（A）的同分异构体（C）与HBr作用得到，化合物（C）的分子式也是C4H8，能使溴水褪色，也能使稀的KMnO4溶液褪色，试推测（A）（B）（C）的构造式。2、某化合物（A）的分子式C5H12O，氧化后生成分子式为C5H10O的化合物（B）；（B）在与碘的碱溶液共热时有黄色碘仿生成，与苯肼作用生成物质（C），（A）与浓硫酸共热时得到分子是为C5H10的化合物（D），（D）经氧化后生成丙酮和乙酸。试推测（A）（B）（C）（D）的构造式。一、用系统命名法命名下列各化合物或根据名称写出化合物结构（20分）1、2，2，3-三甲基戊烷2、 3、 3-甲基-7-乙基-螺4，5癸烯4、 5、 4，4-二苯基联苯（联四苯）6、 7、3-甲基-3-戊烯醛8、 9、 十八碳-9，12-二烯酸10、 二、照下列题意选择正确答案（20分） DBCBA BDABC三、完成下列反应式，写出其主要产物或反应条件（20分）1、 2、 3、 或4、 5、 6、. 或7、 8、 9、 10、 西南科技大学试题单院别：材料 课程名称：有机化学 课程代码： 命题人： 学院： 专业班级： 学号：命题 共3页 第59页七、 用化学方法区别下列各组化合物1、2、八、 指定原料合成下列化合物（20分）1、2、 九、 （10分）1、2、十三、 用系统命名法命名下列各化合物