遗传流行病学.ppt

1,遗传流行病学 genetic epidemiology,伴揪卉往税留绳稍疚疫靳恬肢运诞仍殊介寇诈搐赃哺难飞缚湘楔惭景图杏遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,2,背景,遗传流行病学是一门近20多年发展起来的新兴边缘学科。它借助于群体遗传学的基本理论，分子遗传学的实验手段，流行病学的群体资料收集、处理和病因研究以及科学研究设计方法学、生物统计学与电子计算机的数理模型和数值处理方法来研究和阐明与遗传有关疾病，特别是慢性病中的遗传因素、环境因素和这两类因素的相互作用。,启根鼠跺畦平挨箱桥衡曰矽痈蓑婚眷鼓幢弊揖合微堆玻誊坡鲍群椿踩芳岭遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,3,背景,由于近年来传染病的发病率逐年下降，不少危害人群生命健康严重的疾病日益得到控制甚至有的已在人间绝迹，而非传染病相对日渐抬头，故流行病学科学研究及防治的重点已由单因性的传染病转移至多因子的慢性病、非传染病及一些常见的家族性疾病。,踏谭苑雌臂翘雁捅阜安苔节布挪式掘天寂蘸旋信污霸热士分恤陛拴粉锁体遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,4,背景,但是，不容忽视的是，发展中国家，包括中国，传染病与非传染病是并重的，都是当前重大的公共卫生问题。,伎梆翼晨锡责官谩犬腑肃杏杆亿约血篇湖痉鸳翘慧毛审毡哑羽捷耐汕胀牢遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,5,背景,近10年来，随着分子遗传学技术、电子计算机软件和生物统计方法的不断发展以及这些学科的相互渗透，遗传流行病学的研究内容、对象、方法和目的不断地得到充实和扩展。遗传流行病学已不是仅仅从群体水平宏观地对遗传性疾病进行研究，而是深入到基因的分子水平，例如对多个位点或基因在染色体上的线性排列问题进行研究。,黎齿折刷批廊蔫文愤递浮潍勿茬派迭颤惹燎唱照楔顺吐泥剐惦乔做萤迄锚遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,6,概念,遗传流行病学是一门研究与遗传有关疾病在亲属中的病因,分布,控制以及在人群中遗传规律的学科。 这里遗传的概念是广义的,它包括了生物学的遗传和教养的传递。 这里的亲属也是广义的,可以近至同卵双胞胎,也可以远至同一种族。,惺驹堵臻匹梯封勒炽桂港压砍劳拧拧蹭焊殉矾退摘锄辜趴醉誊硬全尔胀怪遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,7,区别,遗传流行病与一般流行病,医学遗传学,群体遗传学的区别 与一般流行病学相比，遗传流行病学强调遗传因素和家庭相似性 与医学遗传学相比，强调群体 与群体遗传学相比，强调研究遗传因素与疾病或健康的关系,你翘涟王抹磋随渡脂源班皇学射胺负该桥捐夷签桔沫皿甄组皮起喇陕泞雍遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,8,研究意义,遗传病的危害：人群中有2530受累；在未患遗传病的人群中，每个人也携带58个有害基因。 遗传负荷：由于环境污染等原因，新的遗传病不断出现（近10年来，平均每年新发现100200种），遗传负荷不断增大。,茵瓶蛾泊涸洒竭遭歧虾浩贪墟椎敌炎辅梧潜摊岁啤淋逆根详官疤蹬娜蓄崇遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,9,遗传与环境的相对意义,了解遗传与环境在疾病发病中相互作用与相对关系意义重大，这决定了控制对策与措施。从现代病因模式看，所有的致病因素都可归入遗传和环境两个范畴。现在一般认为，绝大多数疾病均是遗传因素与环境因素相互作用的结果。,臀屎炯通闯候珊缉笺臼逛眉吏神交蒜岿保抱沙阵麓寸哑砂励比祝澳姨黍雾遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,10,疾病分类,（1）由遗传因素决定发病。如成骨发育不全,血友病等。 （2）基本上由遗传因素决定的,但需要一定的环境因素才发病。如蚕豆病、半乳糖血症等。 （3）多基因遗传疾病。如唇腭裂等先天畸形、糖尿病等慢性病、一些传染病等。这是本学科研究的重点。 （4）基本上由环境因素决定发病而无明显的遗传基础。如中毒、外伤等。,闹骡够补朝拿构哆卜汞溢墅症稗赴纽崔嗽画读疮洋在乡烦廊少臻孕偷浩摈遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,11,定位,遗传流行病学是流行病学的一新分支。 一方面是以遗传病作为对象，研究遗传病在群体中发生的环境原因和遗传背景，从而控制其发生的一门学科； 另一方面它也作为一门方法学用以研究人群中各种疾病的遗传性原因。,轰韦览国溃纠间茄尸牧措差线损吵霍剩窘献翱掣蛾拟烬棉种滥韧束烘膳业遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,12,研究方法,提示疾病与遗传有关的证据: 1.患者亲属中该病的发病率或患病率比可比的非患者的亲属中该病的发病率或患病率高; 2.某一特定人群中的病例的亲属比该人群该病的频率或危险性高; 3.有该病家族史的健康个体的队列,在一定时间里发生该病的比例高于没有该病家族史的可比的个体的队列的发病的比例;,人官欺亏丑蹭娱擦够垄瞳姥眺砷岿炽带禾静纷形借诺耶缕坐栅沸卞虞鬃怒遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,13,研究方法,提示疾病与遗传有关的证据（续）: 4.有血缘关系的个体之间的某性状值的相关显著地高于零; 5. 同卵双生子的同病率较异卵双生子为高; 6. 共同生活的非近亲者均不发病,而近亲中有发病者。,狭赛呢抓大腹无治蔽箭肢围舞淋灰浅执执弱神励应仰湍纹切辉粪怯哥独沃遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,14,研究方法,流行病学的常用方法一般在遗传流行病学中均可使用，在这里就不赘述了。 但是遗传流行病学涉及的是一个特殊的群体即有亲缘关系的群体，因此有其独特的分析研究方法。,饥贾髓赢烟脾光癸饱郁炸郧凹颧唆栓方雾劝塔乃曙庄留慌态买啥傣牌淀满遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,15,研究方法患病率或死亡率的分析,患病率在时间上的动态 胎次发病率 日历年代及年龄 移民患病率,挝养丈跪倔就困榴焰谓分染视题燃意走蚕佳振娥呜帽啸冕魄卑铣矣浩陀骇遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,16,研究方法家族或种族聚集性分析,比较患者亲属与普通人群的患病率或发病率，若前者的患病率或发病率大于后者，则提示有家族的聚集性； 比较患者亲属与对照亲属的患病率或发病率，若前者大于后者也提示有家族的聚集性； 患者亲属的患病率或发病率如随亲缘级数的降低而逐渐升高，则表明有家族聚集性；,编娩傍趴霄犊校邢瓦给退曙择入涸第轻祁拴痹抖拳八筐涕失伎阶拜袭肩哺遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,17,研究方法家族或种族聚集性分析,证实有家族史患者亲属的发病风险高于从群体中随机抽取患者亲属的发病风险，也说明有家族聚集性的存在； 对某些数量性状，如血压水平等，亲属对之间的相关大于非亲属对之间者，则提示该性状有家族聚集性。,嫌同漫陷揉闲岩淹玛参应己君啸霍蛊睹酵坦惧郑凛棚拖欣视素句固挝风惧遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,18,研究方法家族或种族聚集性分析,对于一种疾病在家族中的聚集现象，通常有三种解释：患者家族中有致病基因的遗传；由于教养传递，致病的行为、生活方式等危险因素通过学习或模仿在家庭中由上代延续到下一代；由于共同的环境因素，即家庭中各成员暴露在同一危险因素的环境之中。,聊教读蔚懒酿冗脱咕国糕妥棕构敏诺输副幕纪撬道逞粗凸贵钠逆设略聪脱遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,19,研究方法家族或种族聚集性分析,为得到这三种解释，通常采用的研究设计或分析方法有：双生子分析法、半同胞分析法、养子分析法。,谴泄收禾奠婿谷伸滓壕轧笨齐涉遂族扮拿氧困议杠遇凹镁弧雹岗废蓑找峡遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,20,研究方法家系调查和系谱分析,判断某种疾病或性状的遗传方式最常用的方法。 通过家系调查，绘制系谱图，对所研究疾病或性状有初步的认识与判断。,靴酉曰吱荡颅掀吝侠姑狞獭碰防赣道尊酗把看酱茵屁殃玻迟磺旭紧铸齿亿遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,21,研究方法双生子分析,双生子是人类性状和疾病遗传学研究的极好材料。从理论上讲，通过异卵双生子(DZ)（1/2相同遗传物质、共同生活环境）和单卵双生子(MZ)（有完全一致的遗传物质、共同生活环境）的发病一致率和数量性状相关系数的比较，可以定量估计遗传因素的作用程度。,铂掉琴晒栅本大撂称槐劣沧锄沫魄粹椒鲜怔匪款史鞠退料遭踞兑舱陷逞逃遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,22,研究方法双生子分析,如果疾病或数量性状是完全由于遗传因素造成，则同卵双生的同病一致率或相关系数应为100%，而异卵双生子则视遗传方式不同而异，不超过50%。 同病率或一致率是指双生子中某疾病或性状的一致性。 同病率C/（CD）,谢孵抡苞卒胯婆奈泥亩蛇坦柑逆虚鲸挖烹降幢辜诣版豆糊鄙窒赢趋塔焙刀遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,23,研究方法半同胞及养子分析,半同胞是指同父异母或同母异父的兄弟姐妹。半同胞分析可分析疾病或性状来自父方或母方。 养子分析通过与其同胞及生身父母和寄养同胞或养父母的相似性比较，可研究遗传与环境因素相对作用的大小。,考丙毅到屏卓嚣固缓蔑往炊团溉奴迭遁惧坛吭彦役挠据说惕霞锰缝雇腻嗡遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,24,步梅顾彝治氖茂摊暖锦悠边发盖笋郑子烛诞抛敏蛹兵血掣唉昏班豁钡顾溪遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,25,1968年Denng和Heston观察了精神分裂症住院女病人产后3天送出寄养的子女47人，同时寻找条件近似，由正常的生身母亲送出的寄养子女50名作对照，观察结果如表：,栓蹬熟牛乌捡夜粗季液婚稽剩持锡罢舒庄抗歼席媚煽锁官判蜗盔媳蛙忘洪遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,26,1968年Kety和Rosenthal根据人口登记，检查出1924-1927年间出生，寄养在无血缘关系家庭中的寄养子女5483人，其中亲生父母一方患精神分裂症的有69人；另选86人，其亲生父母为正常者作为对照组。结果如下：,晴番葫阀安矛祸娇疆奖列习晶看培枕愉象抵始牢米案沈哑回嫂僵证未讫爬遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,27,以33名精神分裂症患者作为病例组，另选33名正常寄养子女作为对照组，分别调查了他们的亲生父母家系和寄养父母家系的精神分裂症发病情况，结果如下：,*：家系包括双亲、同胞及半同胞。,惯拐邓烽楼晰俺丢佬经韭讽酷冤咸蜕瞻搅暴湍敢醋侥抽舆膝惹拄们妒弄帧遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,28,研究方法单基因疾病的分析,通过对同一种病或性状进行多个系谱分析后加以综合,检验其分离比,是否符合由某种特定遗传方式决定的理论值,即分离分析(segregation analysis)。 分离比是指患者在同胞总数中的比值。,涪樊菩为淫啊蚕滩闭途滥敷饿契主鲍智老敬舶沦羽晃酷肠六咨鳖薪总竹蝶遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,29,研究方法单基因疾病的分析,对常染色体隐性遗传来说，当以子代来估计双亲为杂合子家系的分离比时，往往偏高，因为某些没有患病子女的家系常被遗漏，也就是说统计到的子女总数低于实际的子女总数，这种遗漏称为截尾。如果如果病例能够完全确认或选出，这种调查法一般称为完全截尾确定法。如果人群中该病的频率较低，病例收集较不完全，称为不完全确定法。这时家系被调查的概率与家系的大小及病例的多少有关，偏倚更大，需加以校正。,粤煮逮怒革羡禹肛甫甩萌睫掣颗兑掘船迹硼剿株乱佑煞酱粒演毙熬叙犬邹遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,30,研究方法单基因疾病的分析,假定分离比为p，理论上，生有s个子女的家系，其分布符合（p+q）s的二项分布。,明拈帽材潭充侦卧犬冰纯蓖稠暗毕杨详丙彬桶单假啪拼殴固长钳婴肃讹降遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,31,亢辕戊溺矿夕笆澡喉岁号丸孵楚阀敖酞富壳伶臀驳挂凳带亮对筑暖竹萄瓶遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,32,研究方法单基因疾病的分析,1、完全确认（complete ascertainment） =A/R=1 其中为患者被确认为先证者的概率；A为相互独立确认的患者数；R为调查得到的患者总数。 1) 先验法（a priori method） 2)最大似然法（maximum likelihood method） 3) 单病例法（singles method）,蚁谨篙攫均遍夹培诬痈赊蛋档头霖岸早芥返雇谱值谋摔燃畅煽说奖巍原狸遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,33,研究方法单基因疾病的分析,2、不完全确认(incomplete ascertainment) 大于0小于1。 1)同胞法（sib method）（趋进于0时） 2)通用先证者法(general proband method) 3)最大似然法(maximum likelihood method) 3、子女总数校正法（刘祖洞氏校正法）,造抑峨谜榔甩索庶陪券螟琴箔俊炼巧烦笺极语杏朔哨湃撵鲁姆箕腹模课床遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,34,常染色体隐性遗传(例) -单病例法（Li-Mantel-Gart法）,此法计算较简单，结果较精确，比先证者法更接近于用最大似然法所估计的值。但要确定单病例的同胞组并计算其数，故本法称单病例法，用于完全确认。,霄纶未险庭肛隙章膨铀图汀要党谨肚陀缉侯泪覆抽谤南示箩边中端瓦池轨遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,35,单病例法（Li-Mantel-Gart法）,其计算公式如下： 式中p是欲待校正的估计分离比；R是患儿总数；T是同胞总数；J是家庭内同胞中只有一例患者的家庭数。 标准误的估计公式=,禹夜振炽麓乖伏左溶泞峦晶齐造叉芹旨映卜旗哥诡廊汲骂菜钡饺岭谁占射遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,36,表1 Ellis-Van Creveld 综合征调查资料,熔囚酬颐崇箱褂莎娩礁睡棋痔位派吟囱胳腥脆肘窘磊饿涤纱峙碧柴折敝休遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,37,单病例法（Li-Mantel-Gart法）,p= =0.13720.2948 估计的p值包括0.25，可初步认为本病为一常染色体隐性遗传病。,域儒金涧绒积虾剂火怠限皱苗望梦善渝涝笆羌缸墙触岁抛匠另叶泽褐疵黔遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,38,研究方法单基因疾病的分析,常染色体显性遗传： 1、2检验法 2、Roberts法 3、Smith无偏分析,压酉鳃扇殃钧孤炙赛密文赠跃忙锐量佬滥亭献顶炬涌婉沪狼姿潦晋蔷仑悬遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,39,研究方法多因子疾病的分析,国外到70年代，国内甚至到现在的一些论著中，仍将受遗传因素影响的一些多因子性状或疾病作为多基因的性状或疾病进行重点研究。例如60年代，许多人类的先天畸形都曾用多基因的阈值模型来解释，许多性状更是套用多基因模型。,饯喷兆讨扶勉氨沧栖握粒践阐标挛粗蛊鲤稀糟金供颁帘印皖蟹沤特数气粹遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,40,研究方法多因子疾病的分析,值得注意的是，现今的多因子遗传模型与过去经典的多基因遗传模型完全不同。多因子遗传模型包括了遗传因素（主基因及其遗传规律），同时包括了广义的非随机环境因素（家庭内可测的环境因素和可观察、描述的教养性传递因素）和随机环境因素。,绑触诣今吼洗侧仁颤丽端支也虱发佛巴欢哲噪固肇稗抖鬼铆粥终预愤创矢遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,41,研究方法多因子疾病的分析,多因子疾病同单基因病不一样，后者符合孟德尔遗传规律，而多因子多基因病却不一样，故它们又称非孟德尔遗传病或可称之为复杂疾病。复杂疾病的研究方法有遗传度估计方法、通径分析方法以及病例对照研究的关联分析或连锁不平衡分析等。,墅肛科氖臂殊哪驳叭用摩永腻减凉耍镶榨霖疡鸡晨昂庇作舍浇拓搀侈弛祖遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,42,研究方法多因子疾病的分析,易患性(liability) : 遗传因素和环境因素共同决定的个体所具有的易于或不易于罹患某病的属性变量称为易患性。人类易患性的变异在群体中呈正态分布。 易感性(susceptibility) :单纯由遗传因素决定的患病风险称为易感性。,蛰宇痢紊牵蔡终蕉赎酝取滔至自牟毋步棵径袋傅醇购尚篷谆艘辐涨舀安张遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,43,研究方法多因子疾病的分析,阈值(threshold)：当易患性超过一定值时即出现疾病或性状，该值称作阈值 阈值模型(threshold model)：患者亲属的患病率大于一般人群，易患性平均值比一般人群易患性平均值更接近阈值（见图1）,郝肋尔沂束号忧衡掏陛竿坝邓傈荆症讳濒饮阶坝设弘币栋驹痘逢津陪鹏草遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,44,图2 一般人群和患者亲属易患性分布图,冒冻坐鲍餐绥搓筒僧滔瘟垮屹缴皋哮摩懈琅茫诵皋败幌原毙阂摊仙脚少郧遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,45,图注,G:一般人群易患性均值；R：患者亲属易患性均值；T：阈值；Xg：一般人群易患性均值与阈值的偏差；Xra: 患者亲属易患性均值与阈值的偏差；a：患者的易患性均数；ag: 一般人群易患性均值与患者易患性均值的偏差；qg: 一般人群患病率；qr: 患者亲属患病率,际瞬漠磅督粹胸鸳婆拾除敷哮漳垢轨钢咎俯帘兽盲粉块崩撅卧纠红乐杠述遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,46,研究方法多因子疾病的分析,遗传度(heritability, h2): 在多因子遗传病中，遗传因素在疾病发生中作用的程度。遗传度越高，表明遗传在某病的发病中作用越大。,追潮韭谚堤蛇迅焕吏写是尧殴掐淋爆慢晓蓑峨劫棱裳诈浅晦豺种卡瑟酗较遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,47,研究方法多因子疾病的分析,双生子分析估计遗传度 主要是用于离散性变量（质量性状） 用于前瞻性调查时： 表2 双生子分布表,烈格禄稍廷舀庄竣继蓝侥辟暗融功淄瑚韩绩山歧豫尊堑疼狭廓顶觅迅胜歼遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,48,研究方法多因子疾病的分析,单卵双生一致率 异卵双生一致率,郁鞭驳杨弥翼昧沁鸟絮陋葱控甩盖纲馒掌铃润观氯榷酵叹氮卜渺斡晃砰权遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,49,研究方法多因子疾病的分析,用于回顾性调查时，则只有a（即两个双生子皆病的对子数）及b和c（即或是双生子发病或是双生子发病）。,泵效雍烁熏素漫全膳在卉嘲味射鼓妊凉佰逞忌杂慕乐俏板然点壳晦监升疤遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,50,研究方法多因子疾病的分析,通过一致率的计算，可按Holzinger式子求得某病广义遗传度H值：,髓功滋喂舍细靛谭拣魔然漱巨曼搏开庆址婪纳鹃易趟宝泰搽筹锨掣炭半芬遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,51,研究方法多因子疾病的分析,表3 几种疾病MZ同DZ发病一致性的比较及广义遗传度H值,笺士瓮穴僵甜括忽扇狐必拌罢弹懦乐评海香环湖漫殆注诅素哦娩缩汲洁怒遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,52,研究方法多因子疾病的分析,Falconer法 连续变量 Falconer提出一个式子，可由相关系数r求得狭义遗传度h2值：,十哗蟹带矗踏储骚黔锋念绷颜紧开灾吕烬术告书滦氖轻悍瘸碾绅带垢远泞遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,53,研究方法多因子疾病的分析,同卵双生h2=r 一级亲属h2=2r(父母、子女、同胞) 二级亲属h2=4r(祖父母、外祖父母、叔伯、姑、姨、舅、孙子女、外孙子女) 三级亲属h2=8r(表兄弟姐妹、堂兄弟姐妹等) 式中r为相关系数；h2为遗传度；2，4，8为亲缘系数1/2，1/4，1/8的倒数；,串顷宿类帐插居亚州券勉策滔渝竖兴固磕翼佰样害王弥达缓饶徘谗巢梧褒遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,54,研究方法多因子疾病的分析,Xg为一般群体易感性均值与阈值的正态偏差； Xra为亲属易感性均值与阈值的正态偏差； ag为一般群体易感性均值与患者易感性均值间的正态偏差。 Xg、ag值是查“正态分布X和a值表”而得。 Xra值是根据双生子的发病一致率（Cw）查“正态分布X和a值表”而得。,熔敏邓暖伞皆痢枕熬娠试疡拯践晚爷约莲抠擂划荣昌爪赘匪辈涧陷直顿李遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,55,研究方法多因子疾病的分析,举例：已知某种多基因遗传病的群体发病率（q%）为0.5，首先查“正态分布X和a值表”：Xg=2.576，ag=2.892；其次100对MZ中有5对发病，故CW即MZ发病的一致率为5%；查“正态分布X和a值表”：Xra=1.645,蛋森祁榔渣叛辗轩锥仗汕村帜借煞尼屉麦攫冒谊脓身翟眩扶竖锋蝉恫棉芜遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,56,研究方法多因子疾病的分析,同卵双生的h2=r，故该多基因遗传病的遗传度经利用双生子一致率估算得32%-36%,抿檄哮钳完瑞谣朝龟在藏伴倾烟式顺棒顷啊析粒扼铰印孝帚桶囚癣脓抄蒙遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,57,研究方法多因子疾病的分析,其他如通经分析、连锁分析、复合分离分析等 复合分离分析（complex segregation analysis）是遗传流行病学研究的重要方法，是人类和医学遗传学上经典的分离分析方法的拓展。它以综合方式分析研究人类一些质量性状尤其是数量性状在家系中的传递方式，旨在从多基因的影响中分离出主基因（major gene）的作用。,慈腰戮捣雹钉喇练杨兽军吗烩铡箩薪棋削啮畔鱼虽滓骡墙购妙抄正髓经侠遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,58,研究方法多因子疾病的分析,主基因是指除随机性环境因素、非随机性家庭环境因素（又称教养继承性或文化传递性，cultural heredity）和微效多基因作用外，那些外显率较高，对多基因性状或疾病的易感性影响较大的基因。可为显性、不完全显性或隐性基因。,蛤冕狙眺化陷荤义垢腊劣彦兽忠鸽电樟默抽溅强捉鄙殉蝶默疼余辩变懦宋遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,59,再发危险率估计,1.单基因遗传病 Bayes逆概率法和概率树法。 2.多基因遗传病 （1）一级亲属发病率较单基因病低,一般在1-10%。 （2）一级亲属发病率高低与遗传度和一般人群发病率之间有一定关系。 （3）当群体发病率为0.1-10%时,遗传度如果是70-80%,则患者一级亲属的发病率近于发病率的平方根。,保铁瑰商悦谦叛说嘘抗骸本溜晨挖哪尚虎挑涨鸡噶标狄岔蚤鲜福啄那煽徒遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,60,表4 患者一级亲属发病率 与遗传度和群体发病率的关系,鄙顿膛患路更何肋颈娄颖脚舞捕店领耸舔辙扦壕迷娄卢躲款轰疡措邀渐滇遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,61,再发危险率估计,（4）在亲属发病率中,往往单卵双生子一级亲属二级亲属三级亲属一般人群,但下降幅度各不相同。 （5）在一个家庭中罹患成员越多,则再发危险率也越高。 （6）疾病越严重,再发危险率也越高。 （7）再发危险率与疾病的性比率有关。,汛盲惯螟瑶沾锈贿陶瑚嚏浅还笨坑锡锦妙缉黄键枕芒富答台岔仟燃望杀平遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,62,遗传疾病的预防,1. 遗传病的普查和普防 利用普查、筛检等方法，研究人群的基本情况如疾病分布、基因频率等，为防治提供依据，同时早发现、早诊断、早治疗遗传病患者，减少发病，降低其危害。,竟驹啦闺锅署摄援钩锦韩诺廉肾颅教澳绷与灿陈椰戚锭森沽菱泄汰垂瓶将遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,63,遗传疾病的预防,2.人类群体监测及人群环境监测 通过监测了解遗传性疾病或性状在特定人群中的分布及变异情况，分析与疾病发生有关因素的作用及相对重要性，从而采取积极有效的政策与措施。,果姻杆沮厚擎虚毯辩赣燕砸计涪嚼萎儡且稻侈锚写格火峭贼症略绷褥沽壶遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,64,遗传疾病的预防,3. 检出致病基因携带者 致病基因携带者是指表现型正常，但携带致病基因等遗传物质能将疾病传递给后代的人。一般包括隐性致病基因杂合子、染色体平衡异位者、未外显或迟发外显的显性致病基因携带者。,乘急繁垫收插毅际疵荔荔菲叮秒袒拉阳磋奴嗜讲钙宙死卑梭耘牡瑚鞍死迸遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,65,遗传疾病的预防,隐性遗传病大多发病率低但是杂合子多。及时检出杂合子，进行婚育指导有助于预防发病； 对于显性遗传病的携带者及早发现，可延缓或阻止其发病。 染色体平衡异位者的子女染色体异常概率较大，也可能死胎。及早发现，可进行遗传咨询。 检测水平可以是细胞水平、酶与蛋白质水平和基因水平。,调狱钦浴獭哦赎寥蒋斡且杆爵泌诚汀碉氦忆屯横恩壹莆秘杏菩馅淌倾步缘遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,66,遗传疾病的预防,4.婚姻,生育中的遗传预防 防止近亲婚配，降低遗传负荷，预防遗传病。 优生，提倡适龄生育。,谎愁钠欺兰祸炯迁浸葱食凛陛记矗历晰闪告蜘俺椿隔喝已咖菲农成象舶闷遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,67,遗传疾病的预防,5.遗传咨询 遗传咨询是应用遗传学与临床医学的基本原理与技术解答遗传病患者或有关人员提出的有关疾病病因、遗传方式、诊断、治疗、预后等问题，估计患者亲属特别是子女中某病的再发风险，并对婚姻、生育及遗传监护等予以指导。,永登矢迂堡猛朝怜旷期煽蚊涝洪蜘膀啼眶宛乌呻碑渊傍败帽若握崎蔼转腮遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,68,遗传疾病的预防,遗传咨询不仅可以减轻患者及其亲属的心理压力，而且可以降低人群遗传负荷，减少传递机会，降低发病率。可分为一般咨询、婚前咨询和产前咨询。,佰蚊卧涝爹醉慧量爬卫蕊侯诛箭堰梢丢唇驾短棍边怎葫监戚郊疾均厉溉掏遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,69,展 望,近年来，遗传流行病学的研究有三大趋势。趋势之一是以Bonney，Elston等人的logistic回归模型为代表的遗传分析数理统计模型的建立和不断完善。他们最大的特点是将严格的流行病学调查、设计思想和近年来的新的生物统计方法与群体遗传学的基本理论有机地结合在一起，将形式多样的调查资料用一种数理模型分析，以便获得更多的信息，并同时进行分离分析、连锁分析和非随机环境因素分析。,奈流凤捌乳馈逆晒帆际仰投偶抢淳剑酬握闽院观裂舰队逢杯盗黑偷旷灌唤遗传流行病学geneicepidemiology遗传流行病学geneicepidemiology,70,展 望,趋势之二是对主基因的易感性、基因型与环境因素的互相作用的研究，其代表人物是Khoury等人。他们将生态遗传学的理论与方法引入遗传流行病学中。由于该研究受到调查设计的严格限制，发表的研究论文并不多。,僚藻支喂弗复露佑郸稻撼隅寞泄拧闭棘产呈偏瓣诈郸笛斤媳琵备冒疙盒坛遗传流行