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化学实验设计、评价与化学综合实验一、选择题1某同学为探究SO2与Ba2只有在碱性条件下才能形成BaSO3沉淀,设计了如下方案,你认为可行的是()A将SO2通入Ba(OH)2溶液中观察有白色沉淀生成B将SO2通入Ba(NO3)2溶液中观察有白色沉淀生成C将SO2分别通入BaCl2溶液、BaCl2与HCl的混合溶液、Ba(OH)2溶液中,观察到只有Ba(OH)2中有白色沉淀生成D将SO2通入BaCl2与NH3的混合溶液中有白色沉淀生成答案:C解析:选C。A、D项方案不能说明SO2与Ba2在非碱性条件下不能反应生成BaSO3沉淀;B项中SO2溶解后会形成酸性溶液,NO在酸性条件下可将SO氧化成SO,得到的沉淀是BaSO4。2双选题下列实验现象预测正确的是()A实验:振荡后静置,上层溶液颜色保持不变B实验:酸性KMnO4溶液中出现气泡,且颜色逐渐褪去C实验:微热稀HNO3片刻,溶液中有气泡产生,广口瓶内始终保持无色D实验:继续煮沸溶液至红褐色,停止加热,当光束通过体系时可产生丁达尔效应答案:BD解析:选BD。本题考查化学实验,意在考查考生对化学实验原理、实验设计和实验结论的运用能力。实验:Br2能与NaOH溶液反应,上层溶液颜色变浅或消失,A项错误;实验:浓硫酸使蔗糖脱水炭化,生成的SO2气体能使酸性KMnO4溶液紫色褪去、CO2从溶液中逸出,B项正确;实验:铜与稀HNO3微热,反应生成NO,在广口瓶中NO与O2接触生成红棕色的NO2,C项错误;实验:Fe(OH)3胶体可产生丁达尔效应,D项正确。3(2018江苏卷)根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是()选项实验操作和现象结论A向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液,浊液变清苯酚的酸性强于H2CO3的酸性B向碘水中加入等体积CCl4,振荡后静置,上层接近无色,下层显紫红色I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度C向CuSO4溶液中加入铁粉,有红色固体析出Fe2的氧化性强于Cu2的氧化性D向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黄色沉淀生成Ksp(AgCl) Ksp(AgI)A.ABB CCDD答案:B解析:A项,苯酚的酸性弱于碳酸;B项,CCl4将I2从碘水中萃取出来,I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度;C项,Fe从CuSO4溶液中置换出Cu,Cu2的氧化性强于Fe2;D项,向NaCl、NaI的混合液中加入AgNO3溶液产生黄色沉淀,NaCl、NaI的浓度未知,不能说明AgCl、AgI溶度积的大小。4(2018辽宁大连模拟)下列实验设计能够成功的是()A检验亚硫酸钠试样是否变质:试样溶液白色沉淀沉淀不溶解B除去乙酸乙酯中混有的乙酸:混合液溶液分层得上层液体C证明酸性条件下H2O2氧化性比I2强:NaI溶液溶液变蓝色D鉴定盐A的成分是FeBr3:A答案:B解析:选B。Na2SO3与Ba(NO3)2反应生成的BaSO3可被HNO3氧化生成BaSO4,A错误;乙酸能与Na2CO3反应,上层是乙酸乙酯,B正确;在NaI溶液中加HNO3酸化,HNO3可氧化I,C错误;D项中若盐A是FeBr2,也会出现同样的现象,故D错误。5(2017洛阳模拟)同学们在做铜与浓硝酸反应的实验时,发现反应后溶液呈绿色,而不显蓝色。甲同学认为是该溶液中硝酸铜的质量分数较高所致,而乙同学认为是该溶液中溶解了生成的气体。同学们分别设计了以下4个实验来判断两种看法是否正确,这些方案中不可行的是()A加水稀释该绿色溶液,观察颜色变化B加热该绿色溶液,观察颜色变化C向该绿色溶液中通入氮气,观察颜色变化D向饱和硝酸铜溶液中通入浓硝酸与铜反应产生的气体,观察溶液颜色变化答案:A解析:选A。为验证溶液呈绿色是c(Cu2)大小引起还是因溶有NO2引起,可采取的实验方案应只改变其中的一种影响因素,不能同时改变c(Cu2)大小与NO2的量。A项加入水,c(Cu2)变小,同时水也会与溶液中可能溶有的NO2反应生成HNO3,故不能得出溶液呈绿色的原因;B、C项操作都是赶出溶液中可能溶有的NO2,对c(Cu2)大小无影响,方案可行;D项向无NO2的硝酸铜溶液中通入NO2后,通过观察溶液颜色变化,可得出结论,方案可行。6关于图中各装置的叙述正确的是()A装置可用于验证AgCl沉淀能转化为溶解度更小的Ag2S沉淀B装置选择合适的试剂,可分别用于制取少量的CO2、NO和O2C装置可用于检验混有乙醇的乙烯D装置洗涤沉淀时,向漏斗中加适量水,搅拌并滤干答案:C7下列实验操作、实验现象和实验结论均正确的是()选项实验操作实验现象实验结论A将Fe(NO3)2样品溶于稀硫酸,滴加KSCN溶液溶液变红稀硫酸能氧化Fe2B向KMnO4酸性溶液中滴加乙二酸溶液褪色乙二酸具有还原性C向AgNO3溶液中滴加过量氨水得到澄清溶液Ag与NH3H2O能大量共存D向10 mL 0.1 molL1 Na2S溶液中滴入2 mL 0.1 molL1 ZnSO4溶液,再加入0.1 molL1 CuSO4溶液开始有白色沉淀生成;后有黑色沉淀生成Ksp(CuS)Ksp(ZnS)答案:B解析:在酸性条件下NO能氧化Fe2,A错误。乙二酸使KMnO4酸性溶液褪色,说明乙二酸有还原性,B正确。向AgNO3溶液中滴加过量氨水得到澄清溶液,是生成银氨溶液的缘故,C错误。溶液中Na2S过量,无法得出Ksp(CuS)Na,但两种金属与水反应时,由于Ca与水反应生成的Ca(OH)2微溶于水,附着在Ca的表面,阻止反应的进行,因此Na的反应更剧烈,A说法错误。纤维素水解时用浓硫酸做催化剂,加入的Cu(OH)2溶于硫酸,加热时不能生成Cu2O红色沉淀,无法鉴别出是否含有葡萄糖,B说法错误。乙酸和硝酸均可与乙醇发生酯化反应,C说法错误。FeCl3溶液可与苯酚显紫色,与甲酸不反应,D说法正确。二、非选择题9某学生小组探究浓、稀硝酸氧化性的相对强弱,按下图装置进行实验(夹持仪器已略去)。实验表明浓硝酸能将NO氧化成NO2,而稀硝酸不能氧化NO。由此得出的结论是浓硝酸的氧化性强于稀硝酸。可选药品:浓硝酸、3 mol/L稀硝酸、蒸馏水、浓硫酸、氢氧化钠溶液及二氧化碳。已知:氢氧化钠溶液不与NO反应,能与NO2反应。2NO22NaOHNaNO3NaNO2H2O(1)实验应避免有害气体排放到空气中,装置、中盛放的药品依次是_。(2)滴加浓硝酸之前的操作是检验装置的气密性,加入药品,打开弹簧夹后_。(3)装置中发生反应的化学方程式是_。(4)装置的作用是 _,发生反应的化学方程式是_。(5)该小组得出的结论所依据的实验现象是_。(6)实验结束后,同学们发现装置中溶液呈绿色,而不显蓝色。甲同学认为是该溶液中硝酸铜的质量分数较高所致,而乙同学认为溶液中溶解了生成的气体。同学们分别设计了以下4个实验来判断两种看法是否正确。这些方案中可行的是 _(选填序号字母)。a加热该绿色溶液,观察颜色变化b加水稀释该绿色溶液,观察颜色变化c向该绿色溶液中通入氮气,观察颜色变化d向饱和硝酸铜溶液中通入浓硝酸与铜反应产生的气体,观察颜色变化答案:(1)3 molL1稀硝酸、浓硝酸、氢氧化钠溶液(2)通入CO2一段时间后,关闭弹簧夹,将装置中导管末端伸入倒置的烧瓶内(3)Cu4HNO3(浓)Cu(NO3)22NO22H2O(4)将NO2转化为NO3NO2H2O2HNO3NO(5)装置中液面上方气体仍为无色,装置中液面上方气体由无色变为红棕色(6) acd解析:实验题要先看目的,即要验证什么,由此再来理解或设计实验。“目的决定过程”,本题要证明浓HNO3能将NO氧化成NO2,而稀硝酸不能氧化NO。产生NO2,而非NO,所以中盛水与NO2反应生成NO。而NO极易与O2反应产生NO2,故反应前应用CO2将装置中的空气排尽。(6)做题依据为“甲认为溶液中Cu(NO3)2质量分数高,乙认为是溶解生成的气体”,能证明某一人说法正确的方案为可行方案。a通过加热,降低气体在水中的溶解度;c通过向溶液中通入N2,赶走溶解的气体,这两种做法原理相同,都是立足于乙说法,若溶液由绿蓝,说明乙正确。d则是“反其道而行之”,再向其中通NO2,若乙正确,则溶液颜色会更绿。以上方案均可行。而b看似可行,是针对甲说法,降低浓度,但忽略了3NO2H2O2HNO3NO,不能排除乙说法是否正确。10水中的溶解氧是水生生物生存不可缺少的条件。某课外小组采用碘量法测定学校周边河水中的溶解氧。实验步骤及测定原理如下:.取样、氧的固定用溶解氧瓶采集水样。记录大气压及水体温度。将水样与Mn(OH)2碱性悬浊液(含有K)混合,反应生成MnO(OH)2,实现氧的固定。.酸化、滴定将固氧后的水样酸化,MnO(OH)2被I还原为Mn2,在暗处静置5 min,然后用标准Na2S2O3溶液滴定生成的I2(2S2OI22IS4O5)。回答下列问题:(1)取水样时应尽量避免扰动水体表面,这样操作的主要目的是_。(2)“氧的固定”中发生反应的化学方程式为_。(3)Na2S2O3溶液不稳定,使用前需标定。配制该溶液时需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、试剂瓶和 _;蒸馏水必须经过煮沸、冷却后才能使用,其目的是杀菌、除 _及二氧化碳。(4)取100.00 mL,水样经固氧、酸化后,用a molL1Na2S2O3溶液滴定,以淀粉溶液作指示剂,终点现象为 _;若消耗Na2S2O3溶液的体积为b mL,则水样中溶解氧的含量为 _mgL1。(5)上述滴定完成时,若滴定管尖嘴处留有气泡会导致测定结果偏 _。(填“高”或“低”)答案:(1)使测定值与水体中的实际值保持一致,避免产生误差(2)O22Mn(OH)22MnO(OH)2(3)量筒氧气(4)蓝色刚好褪去80ab(5)低解析:(1)本实验为测定水样中的溶解氧,如果扰动水体表面,会增大水体与空气的接触面积,增大氧气在水中的溶解量。避免扰动水体表面是为了使测定值与水体中的实际值保持一致,避免产生误差。(2)由题意知,反应物为O2和Mn(OH)2,生成物为MnO(OH)2,因此该反应的化学方程式为O22Mn(OH)22MnO(OH)2。(3)配制溶液时还需要量筒量取液体体积;煮沸可以使蒸馏水中的氧气挥发,达到除去氧气的目的。(4)由于混合液中含有碘单质,加入淀粉时,溶液为蓝色;滴定时,Na2S2O3与碘反应,当碘恰好完全反应时,溶液蓝色刚好褪去,且半分钟内颜色不恢复。由各反应关系可建立如下关系式:O22Mn(OH)22I24S2O,由题意知,滴定消耗Na2S2O3的物质的量为ab103 mol,因此0.1 L水样中溶解氧的物质的量103 mol,质量为103 mol32 gmol18ab103 g8ab mg,即溶解氧的含量为80ab mgL1。(5)滴定完成时,滴定管尖嘴处留有气泡,会使最后的读数偏小,测得消耗Na2S2O3的体积偏小,所以测量结果偏低。11某学生设计了一套验证物质化学性质的实验装置,如图所示。回答下列问题:(1)该实验的目的是_。(2)该实验的原理是_(用化学方程式表示)。(3)实验用品:实验仪器除铁架台(带铁夹)、储气瓶(两个)、直管活塞(K1、K2)、止水夹(K3)、橡皮管、橡皮塞以及若干玻璃管连件外,还有 _,实验所用试剂为 _。(4)实验步骤:按如图连接好仪器。扭开活塞K1和K2,一段时间后,关闭活塞K1、K2,主要现象为: _。关闭活塞K1和K2,打开止水夹K3,要使烧瓶中产生喷泉可采用的方法是_。(5)反应停止后,烧瓶内气体及液体(溶质)的成分可能为(用化学式表示):_。答案:(1)验证NO与O2反应,NO2与H2O反应(2)2NOO22NO2,3NO2H2O2HNO3NO(3)圆底烧瓶、烧杯;NO、O2和H2O(4)试管内气体变红棕色;用手或热毛巾捂热固底烧瓶 (5)NO、HNO3;O2、HNO3;HNO3解析:(1)题干中注明该装置是验证物质化学性质的装置,将此信息与图中物质相结合,可以确定实验目的为:验证NO易被O2氧化和NO2可与水反应的性质。(3)纵观整套装置,除题干所述的仪器外,还剩下的主要仪器有圆底烧瓶和烧杯,所有的试剂也可由图中读出。 (4)从喷泉的原理出发寻找答案。由于连接烧瓶的竖直玻璃管中充满空气,因此烧瓶中的NO2气体不能与烧杯中的水接触,不能形成喷泉。只有利用热胀冷缩的性质,把导管中的空气吸入或排出,才能使NO2与水接触后发生反应,则气体体积减小,形成喷泉。要特别注意“打开K3”这一环节。(5)由于实验中通入圆底烧瓶中的O2量并不确定,根据反应:4NO2O22H2O4HNO3,若烧瓶中NO2与O2物质的量之比为41,则气体完全被吸收,得到HNO3溶液;若气体物质的量之比大于41,除上述反应外NO2过量,过量的NO2与水反应逸出气体NO,溶液为HNO3溶液;若气体物质的量之比小于41,则除得到HNO3外还有过量的O2。12工业上用菱锰矿(MnCO3)含FeCO3、SiO2、Cu2(OH)2CO3等杂质为原料制取二氧化锰,其流程示意图如下:已知生成氢氧化物沉淀的pH:Mn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Cu(OH)2开始沉淀时8.36.32.74.7完全沉淀时9.88.33.76.7注:金属离子的起始浓度为0.1 molL1回答下列问题:(1)含杂质的菱锰矿使用前需将其粉碎,主要目的是 _;盐酸溶解MnCO3的化学方程式是_。(2)向溶液1中加入双氧水时,反应的离子方程式是_。(3)滤液2中加入稍过量的难溶电解质MnS,以除去Cu2,反应的离子方程式是_。(4)将MnCl2转化为MnO2的一种方法是氧化法。其具体做法是用酸化的NaClO3溶液将MnCl2氧化,该反应的离子方程式:5Mn22ClO _。答案:(1)增大接触面积,提高反应速率MnCO32HCl=MnCl2CO2H2O(2)2Fe2H2O24H2O2=Fe(OH)34H(3)MnSCu2=Mn2CuS(4)4H2OCl25MnO28H解析:菱锰矿用盐酸酸浸后,MnCO3、FeCO3、Cu2(OH)2CO3与盐酸反应,SiO2不与盐酸反应,过滤得到滤渣1为SiO2,滤液1中含有氯化锰、氯化亚铁、氯化铜及剩余的HCl,向滤液中加入生石灰,调节溶液pH4,加入过氧化氢将溶液中Fe2氧化为Fe3,在pH4时氧化得到的Fe3转化为Fe(OH)3沉淀,过滤除去,滤液2中加入MnS,将溶液中Cu2转化为CuS沉淀过滤除去,滤液3中为MnCl2,经一系列转化得到MnO2,据此分析解题。(2)加入过氧化氢将溶液中Fe2氧化为Fe3,在pH4时氧化得到的Fe3转化为Fe(OH)3沉淀,根据电荷守恒有氢离子生成,反应的离子方程式:2Fe2H2O24H2O2Fe(OH)34H。(4)用酸化的NaClO3溶液将MnCl2氧化得到MnO2,Mn元素发生氧化反应,则Cl元素发生还原反应生成Cl2,由于在酸性条件下反应,根据电荷守恒可知,生成物中有H生成,根据H元素守恒,可知反应物中缺项物质为H2O,配平后离子方程式:5Mn22ClO4H2O=Cl25MnO28H。13碘是人类必需的生命元素,在人体的生长发育过程中起着重要作用,实验小组进行碘单质的制备。【查阅资料】碱性条件下,I2会发生歧化反应生成I 和IO,酸性条件下,I 和IO又会发生归中反应生成I2;碘在水中的溶解度为0.029g。【碘的制取】以海带为原料,按照以下步骤进行实验。(1)将海带灼烧成灰后再用水浸取,目的是_。(2)步骤B发生的反应是“氧化”,这一操作中可供选用的试剂: Cl2;Br2;稀硫酸和H2O2,从无污染角度考虑,你认为合适试剂是_(填编号),反应中I转化为I2 的离子反应方程式为_。(3)步骤C中使用的起到分离作用的仪器是_,使用该仪器时,第一步操作是_。(4)有同学查资料后发现CCl4有毒,提议用乙醇代替,请判断该提议是否可行,原因是_。【碘的分离】得到含I2的CCl4溶液后,利用下图装置进行碘的提取并回收溶剂。(5)图中有两处明显错误,分别是_;_。(6)对实验装置的错误改正之后进行分离操作。预期锥形瓶中得到无色的CCl4,实验结果锥形瓶中得到紫红色液体,请分析出现该实验结果的原因_,为了保证实验成功,请提出改进方案:_。答案:(1) 破坏有机物质,使I充分溶解 (2) 2I2HH2O22H2OI2(3)分液漏斗检漏 (4) 不行,乙醇与溶剂水互溶,不能用于萃取碘水中的碘单质 (5) 温度计水银球插入太深,没有在蒸馏烧瓶的支管处 冷却水进出口接反了 (6) 加热蒸馏过程中碘也会发生挥发(升华) 改进方案一:用水浴加热法进行蒸馏(减压蒸馏),改进方案二:向含I2的CCl4溶液加入氢氧化钠溶液,反应之后向水层中加入硫酸,将反应得到的固体过滤即得到碘单质。(或者其他的合理答案)解析:(1)将海带灼烧成灰,破坏有机物质,便于用水浸取时使碘离子溶解。(2)步骤B的目的是氧化碘离子生成碘分子,由于Cl2;Br2;都能污染环境,而稀硫酸和H2O2,的还原产物为水,因此从无污染角度考虑,应该选择,反应中I转化为I2的离子反应方程式为2I2HH2O22H2OI2(3)步骤C为萃取和分液,用到的仪器主要是分液漏斗,使用该仪器时,首先需要检查是否漏液。(4) 乙醇与溶剂水互溶,不能用于萃取碘水中的碘单质(5)根据装置图,图中两处明显错误分别是:蒸馏实验中温度计测量的是蒸汽的温度,因此温度计水银球插入太深,没有在蒸馏烧瓶的支管处,为了提高冷却效果,常常采用逆流原理,即冷却水下进上出,因此冷却水进出口接反了(6) 加热蒸馏过程中碘也会发生挥发,使得锥形瓶中得到紫红色液体;为了避免该现象的出现,可以用水浴加热法进行蒸馏。14用下面两种方法可以制得白色的Fe(OH)2沉淀。方法一:用不含Fe3的FeSO4溶液与用不含O2的蒸馏水配制的NaOH溶液反应制备。(1)用硫酸亚铁晶体配制上述FeSO4溶液时还需加入_。(2)除去蒸馏水中溶解的O2常采用_的方法。(3)生成白色Fe(OH)2沉淀的操作是用长滴管吸取不含O2的NaOH溶液,插入FeSO4,溶液液面下,再挤出NaOH溶液。这样操作的理由是_。方法二:应用下列电解实验(如图所示)也可制得白色的纯净Fe(OH)2沉淀。两电极的材料分别为石墨和铁。(1)a电极材料应为_,电极反应方程式为_。(2)电解液c可以是(填编号) _。A纯水BNaCl溶液CNaOH溶液DCuCl2溶液(3)d为苯,其作用为_,在加入苯之前对c应作简单处理_。(4)为了在较短时间内看到白色沉淀,可采取的措施是_(填编号)。A改用稀硫酸作电解液B适当增大电源的电压C适当减小两电极间距离D适当降低电解液的温度(5)若c中用Na2SO4溶液,当电解一段时间看到白色Fe(OH)2沉淀后,再反接电源电解,除了电极上看到气泡外,混合物中另一明显现象为_。答案:方法一:(1)稀H2SO4、铁屑(2)煮沸(3)避免生成的Fe(OH)2接触O2方法二:(1)Fe;Fe2eFe2(2)BC(3)隔绝空气;煮沸除去溶解的O2(4)BC(5)白色沉淀变为红褐色解析:方法一:由于Fe(OH)2极易被空气中的O2氧化,难以观察到白色沉淀,因此该实验中对试剂和操作都有严格要求。(1)配制FeSO4溶液时为抑制Fe2水解,需加入稀硫酸;Fe2易被空气中O2氧化,要加入铁粉,将被氧化成的Fe3还原为Fe2。(2)蒸馏水中溶解的O2可用加热煮沸的方法除去。(3)操作中吸有NaOH溶液的胶头滴管应插入溶液液面以下,再挤出NaOH溶液,形成水封,避免生成的Fe(OH)2沉淀接触空气。方法二:(1)通过电解方法制备Fe(OH)2,则反应中Fe应失去电子变为Fe2,反应为:Fe2eFe2,因此铁为阳极,即a极为铁。(2)电解液c不能使用纯水,因为纯水不导电,A选项错误。CuCl2溶液电解时,Fe溶解,同时析出金属Cu,不能得到Fe(OH)2,D选项错误。电解NaCl溶液时,Fe变为Fe2,溶液中水解离出的H生成H2,剩余OH离子,产生Fe(OH)2沉淀,B选项正确。(4)要缩短观察到白色沉淀的时间,即要尽快反应得到较多Fe2和OH,因此应提高电解的电流强度,可通过增大电压、适当减小两极间距离、升高溶液温度等方法。若用稀

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