2020版高考生物一轮复习第15讲限时规范训练15基因在染色体上与伴性遗传及人类遗传病新人教版.docx

限时规范训练15基因在染色体上与伴性遗传及人类遗传病【基础题组】1下列不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()A基因、染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性B基因、染色体在体细胞中成对存在，在配子中单个出现C杂合子Aa中某条染色体缺失后，表现出a基因控制的性状D基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化解析：选D。基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化，不能说明基因和染色体行为存在平行关系。2果蝇的红眼基因(W)对白眼基因(w)为显性，位于X染色体上。在摩尔根的果蝇杂交实验中，下列叙述正确的是()A亲本雌果蝇的基因型为XWXwBF2白眼果蝇中既有雄性，又有雌性CF1全为红眼果蝇，F2出现性状分离D控制果蝇眼色的基因和性染色体遵循自由组合定律解析：选C。在摩尔根的果蝇杂交实验中，亲本雌果蝇的基因型为XWXW，亲本雄果蝇的基因型为XwY；F1的基因型为XWXw、XWY，全为红眼果蝇；F1雌雄果蝇交配，F2的基因型及其比例为XWXW XWXw XWY XwY1111，表现型及其比例为红眼白眼31，可见F2出现性状分离，F2白眼果蝇均为雄性；控制果蝇眼色的基因位于性染色体上，遵循基因的分离定律且表现为伴性遗传。3下列有关染色体和性别决定的叙述，错误的是()A人的体细胞中性染色体是成对存在的B抗维生素D佝偻病患者的致病基因的遗传总是和性别相关联C具有两条不同性染色体的生物，发育成雄性个体D女儿的性染色体必有一条来自父亲解析：选C。人的体细胞中含有23对同源染色体，其中有1对是性染色体，A正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，其致病基因的遗传总是与性别相关联，B正确；若为ZW型性别决定的生物，具有两条不同性染色体时，发育成雌性个体，C错误；女儿的性染色体一条来自母亲，一条来自父亲，D正确。4眼白化病由位于X染色体上的一对等位基因控制。若小亮及其父母、祖父母、外祖父母都表现正常，只有其弟弟是眼白化病患者，则该眼白化病基因在小亮的家族中遗传的途径是()A祖父父亲弟弟B祖母父亲弟弟C外祖母母亲弟弟D外祖父母亲弟弟解析：选C。根据题意，眼白化病由位于X染色体上的一对等位基因控制可推出眼白化病是伴X隐性遗传病，则小亮弟弟的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的母亲(而与父亲无关，父亲提供的是Y)。由于母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb。由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给母亲的一定是XB，则母亲的色盲基因肯定来自于外祖母(XBXb)。因此，眼白化病基因传递的途径是外祖母母亲弟弟。5关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病(不考虑基因突变)的叙述，正确的是()A男性患者的后代中，子女各有1/2患病B女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C患者双亲必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性D表现正常的夫妇，X染色体上也可能携带相应的致病基因解析：选C。男患者的女儿一定为患者，而儿子的性状与父方无关，只取决于母方，A错误。女性患者，其X染色体上的致病基因可能传向女儿，也可能传向儿子，B错误。显性遗传病患者的双亲必有一方是患者，伴X染色体显性遗传病的特点之一是女患者多于男患者，C正确。由于其为显性遗传病，则表现正常的夫妇，X染色体上不可能携带相应的致病基因，D错误。6家蚕的性别决定方式是ZW型，其正常卵(B)对矮小卵(b)为显性，该对等位基因位于Z染色体上。若让正常卵雌蚕(ZBW)与矮小卵雄蚕(ZbZb)杂交，则其子代()A都为正常卵蚕B都为矮小卵蚕C雄蚕为矮小卵蚕，雌蚕为正常卵蚕D雄蚕为正常卵蚕，雌蚕为矮小卵蚕解析：选D。正常卵雌蚕(ZBW)与矮小卵雄蚕(ZbZb)杂交，产生的下一代的基因型为ZBZb、ZbW，其中雄蚕ZBZb表现为正常卵蚕，雌蚕ZbW表现为矮小卵蚕。7(2018陕西榆林市二测)下列关于人类遗传病的说法，错误的是()A致病基因的表达是人患遗传病的根本原因B调査某种遗传病的发病率应在人群中随机抽样C画遗传系谱图是确定某些遗传病遗传方式的有效方法之一D通过染色体组型分析可以在早期发现某些遗传病解析：选A。遗传物质的改变是人患遗传病的根本原因，A错误；调査某种遗传病的发病率，应在人群中随机抽样调查，B正确；画遗传系谱图，依据亲子代的表现型，可确定某些遗传病的遗传方式，C正确；通过染色体组型分析，可以在早期发现染色体异常遗传病，D正确。8(2018安徽芜湖一模)下列有关人类白化病和红绿色盲的叙述，正确的是()A若父母表现型正常，则女儿一定不患这两种病B红绿色盲基因的基因频率等于男性中的发病率C表现型正常夫妇生一白化色盲孩子概率是1/8D导致两种病的根本原因均是相关基因碱基种类发生改变解析：选B。白化病属于常染色体隐性遗传病，当正常父母的基因型都为Aa时，他们的儿子和女儿都可能患该病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，所以当正常父母的基因型为XBY与XBXb时，他们的女儿一定不患该病，但儿子可能患红绿色盲，A错误；在自然人群中，红绿色盲基因频率遵循遗传平衡定律，所以人群中红绿色盲基因的基因频率等于男、女性群体中红绿色盲基因频率，也等于男性群体中红绿色盲的发病率，B正确；表现型正常夫妇由于各自的基因型都不确定，即他们都是携带者的可能性不确定，所以他们所生孩子中患白化色盲的概率是不可计算的，C错误；导致两种遗传病的根本原因均是相关基因发生突变，D错误。9(2018河南濮阳一模)下图是一只雄果蝇的染色体组成示意图，其中A/a、B/b、R/r和E是位于果蝇染色体上的基因， 请回答下列问题：(1)等位基因A和a的本质区别是_，该对等位基因的遗传遵循基因的_。(2)等位基因R与r位于X、Y染色体的同源区段上，则该种群雄性个体中最多存在_种基因型，分别是_。(3)控制果蝇眼色性状的等位基因E和e在Y染色体上无等位基因，若要通过眼色直接判断子代果蝇的性别，则其亲本的杂交组合是_ (用基因型表示)。(4)人的XXY三体发育成男性，但果蝇的XXY三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定的差异在于_。若位于X染色体上的隐性基因e使隐性个体致死，则对于果蝇性别比例的影响是雄性个体比例将_。解析：(1)等位基因A与a的本质区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同，两者位于同源染色体上，遵循基因的分离定律。(2)等位基因R与r位于X、Y染色体的同源区段上，则雄性个体的基因型有224种，分别是XRYR、XRYr、XrYR、XrYr。(3)根据提供信息可知，眼色为伴X遗传，若要根据眼色直接判断子代果蝇的性别，应该选择显性的父本和隐性的母本，即杂交的亲本基因型为XeXe和XEY，后代雌果蝇都是显性性状，雄果蝇都是隐性性状。(4)人的XXY三体发育成男性，但果蝇的XXY三体发育成雌性，说明人的性别取决于是否含有Y染色体，果蝇的性别取决于所含X染色体的数目。若位于X染色体上的隐性基因e使隐性个体致死，雌性含有两个e才会致死，而雄性含有一个e就致死，因此雄性个体比例将下降。答案：(1)二者的碱基(或脱氧核苷酸，或碱基对)序列存在差异分离定律(2)4XRYR、XRYr、XrYR、XrYr(3)XeXe和 XEY(4)人取决于是否含有Y染色体，果蝇取决于所含X染色体的数目减小10(2018揭阳一模)果蝇的翅形有3种类型：长翅、小翅和残翅，其中长翅、小翅属于完整型翅(简称全翅)。控制全翅和残翅的基因位于常染色体上，且全翅对残翅为显性(用A、a表示)；控制长翅、小翅的基因位于X染色体上，但显隐性未知(用B、b表示)；若果蝇含aa，只能表现为残翅。现用纯种小翅雌果蝇与纯种残翅雄果蝇杂交，F1中雌蝇全为长翅，雄蝇全为小翅。回答下列问题：(1)长翅、小翅中显性性状是_，亲代雌雄果蝇的基因型分别为_。(2)让F1中的雌雄果蝇杂交，理论上，F2中长翅、小翅、残翅三种果蝇的数量比为_。(3)现有1只长翅雄果蝇，请从F2中选出一只果蝇与其进行杂交实验，以确定其是否为纯合子。请简要写出实验思路、预期实验结果及结论。_。解析：(1)根据杂交实验可知，由于后代中雌性表现为长翅，这是由于从父本遗传了一个显性基因，即长翅是显性性状，亲代雌雄果蝇的基因型分别为AAXbXb、aaXBY。(2)让F1中的雌雄果蝇杂交(AaXBXbAaXbY)，F2中3/4(1/4A_XBXb、1/4A_XbXb、1/4A_XBY、1/4A_XbY)、1/4(aa_)，即后代中长翅果蝇的比值为3/41/23/8，小翅果蝇的比值为3/41/23/8，残翅果蝇的比值为1/4，即长翅、小翅、残翅三种果蝇的数量比为332。(3) 现有1只长翅雄果蝇，基因型可能为AAXBY或AaXBY，将该长翅雄果蝇与F2的残翅雌果蝇(aaXBXb或aaXbXb)进行杂交。如果后代没有出现残翅果蝇，则该雄果蝇为纯合子；如果后代出现残翅果蝇，则该雄果蝇为杂合子。答案：(1)长翅AAXbXb、aaXBY(2)332(3)将该长翅雄果蝇与F2的残翅雌果蝇进行杂交(记录分析子代的表现型)。如果后代没有出现残翅果蝇，则该雄果蝇为纯合子；如果后代出现残翅果蝇，则该雄果蝇为杂合子【能力题组】11(2018四川宜宾一诊)抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传(D、d表示等位基因)。丈夫正常的孕妇(甲)为该病患者。现用放射探针对孕妇(甲)及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断(检测基因d的放射探针为d探针，检测基因D的放射探针为D探针)，诊断结果如图(空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍)。下列说法不正确的是()A个体1、3为性别不同的双胞胎孩子B抗维生素D佝偻病具有交叉遗传特点C孕妇和个体2的基因型分别是XDXd、XdYD个体1与正常异性婚配，所生女儿有一半患病解析：选D。已知空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍，则图中孕妇甲既含有D基因，也含有d基因，是杂合子(基因型为XDXd)；个体1只含有一个D基因，不含d基因，基因型为XDY；个体2只含有一个d基因，不含D基因，基因型为XdY；个体3只含有d基因，不含D基因，且放射性强度是浅颜色圈的2倍，所以其基因型为XdXd。因此，个体1、3为性别不同的双胞胎孩子，A项正确；由于男性的X染色体来自母亲，然后传递给女儿，由女儿传递给外孙，因此与X染色体连锁的遗传往往表现为是交叉遗传，B项正确；由前面分析可知，孕妇和个体2的基因型分别是XDXd、XdY，C项正确；个体1(XDY)与正常异性(XdXd)婚配，所生女儿(XDXd)全部患病，故D项错误。12已知果蝇的直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a 表示)。现选取两只亲代果蝇杂交，所得F1中直毛雌果蝇121头，分叉毛雌果蝇0头，直毛雄果蝇60头，分叉毛雄果蝇61头。则F1产生的卵细胞中具有A和a的比例及精子中具有A 和a的比例分别是()A31，31B11，31C11，11D31，11解析：选D。依题意可知：F1中的雌果蝇均为直毛，雄果蝇直毛分叉毛11，说明性状的表现与性别相关联，控制毛型的基因位于X染色体上，且直毛为显性性状，双亲的基因型分别为XAXa、XAY。F1雌果蝇的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，产生的卵细胞为3/4XA、1/4Xa，即产生的卵细胞中具有A和a的比例为31；F1雄果蝇的基因型为1/2XAY、1/2XaY，产生的精子为1/4XA、1/4Xa、1/2Y，即产生的精子中具有A和a的比例为11。综上分析，A、B、C均错误，D正确。13(2018湖北孝感五校期末)某家鼠的毛色受独立遗传的两对等位基因(A、a和B、b)控制，已知A、B基因同时存在时表现为黑色，其余情况下均为白色，且基因B、b只位于X染色体上。一只纯合白色雌鼠与一只纯合白色雄鼠交配，F1全为黑色。下列有关分析正确的是()A亲代雌雄鼠产生的配子含有的基因相同BF1中黑色雌雄鼠产生含XB配子的概率不同CF1中黑色雌雄鼠交配，F2雄鼠中黑色纯合个体占3/4DF1中黑色雌雄鼠交配，F2雄鼠中白色个体占5/8解析：选D。由题意知，家鼠的毛色与位于两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b有关，当A、B同时存在时表现为黑色，其余情况下均为白色，且基因B、b只位于X染色体上。一只纯合白色雌鼠与一只纯合白色雄鼠交配，F1全为黑色，说明亲本纯合白色雌鼠的基因型为aaXBXB，亲本纯合白色雄鼠的基因型为AAXbY，故亲代雌雄鼠产生的配子含有的基因不同，A错误；由上述分析可知，F1中黑色雌鼠的基因型为AaXBXb，产生含XB配子的概率为1/2，F1中黑色雄鼠的基因型为AaXBY，产生含XB配子的概率也是1/2，B错误；F1中黑色雌雄鼠交配，F2雄鼠中黑色纯合个体占1/41/21/8，C错误；F1中黑色雌雄鼠交配，F2雄鼠中黑色个体占3/41/23/8，故F2雄鼠中白色个体占13/85/8，D正确。14(2018重庆九校联盟)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病和乙遗传病患者，系谱图如图，下列说法正确的是()A调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病B据图可推测乙病最可能的遗传方式是伴Y遗传C若3无乙病致病基因，5和6婚配，生出同时患两种病孩子的概率为1/36D若人群中甲病的发病率为4%，2与人群中某正常男性婚配则所生子女患甲病的概率为1/6解析：选D。调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，A错误；根据前面对乙病的分析可知，乙病不可能是伴Y染色体遗传，B错误；若3无乙病致病基因，9的乙病致病基因只能来自于4，由此可推断乙病为伴X染色体遗传的隐性遗传病。假设甲病的致病基因为a，乙病的致病基因为b。先分析甲病：1、3、2和4的基因型都为Aa，所以5和6的可能基因型有1/3AA或2/3Aa；它们婚配生出患甲病的概率为2/32/31/41/9。再分析乙病：1和3的基因型为XBY，2和4的基因型为XBXb，所以6的可能基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，而5的基因型为XBY，二者婚配，生出患乙病孩子的概率为1/21/41/8。综合上述两种遗传病的分析，5和6婚配，生出同时患两种病孩子的概率为1/91/81/72，C错误；结合前面的分析，2的基因型为aa。若人群中甲病的发病率为4%，则人群中a基因频率2/10，A基因频率8/10，所以AA的基因型频率64/100，Aa的基因型频率32/100，人群中某正常男性(A_)是携带者的可能性为32/100(64/10032/100)1/3，由此推算2与某正常男性婚配则所生子女患甲病的概率为1/21/31/6，D正确。15(2018河南毕业班适应性测试)科学家试图通过对某种鸟(2N80)进行基因组筛检等研究，以探究这种鸟控制羽毛颜色的基因组成及其与性状之间的关系。请回答如下问题：(1)对这种鸟控制羽毛颜色的基因进行基因组筛检时，至少需要研究_条染色体。(2)经过筛检，发现控制这种鸟羽毛颜色的基因有三种，分别用A、A、a表示(A对A、a为显性，A对a为显性)，且位于Z染色体上同一位点。用羽色不同的鸟进行实验，结果如下表：组别亲本子代1灰红色(甲)蓝色(乙)灰红色蓝色巧克力色2112蓝色(