（新课标通用）2020届高考生物一轮复习单元测试（六）变异与进化（含解析）.docx

单元测试(六)变异与进化一、选择题1(2018乌鲁木齐检测)下列关于生物变异的叙述，错误的是()A基因型为Aa的个体自交，后代发生性状分离是基因重组所致BDNA中发生碱基对的增添、缺失和替换，不一定导致基因突变C二倍体西瓜与四倍体西瓜属于不同物种D四分体时期非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组答案A解析基因重组包括非同源染色体上非等位基因的重新组合或同源染色体上非等位基因的重新组合，Aa基因型个体自交，后代出现隐性性状，是因为等位基因分离，不属于基因重组，A错误；DNA中有不具遗传效应的片段，若DNA中碱基对的增添、缺失和替换发生在不具遗传效应的片段中，则不会导致基因突变，B正确；二倍体西瓜与四倍体西瓜杂交所得的三倍体西瓜不能产生种子，高度不育，存在生殖隔离，属于不同物种，C正确；四分体时期交叉互换导致同源染色体上非等位基因的重新组合，D正确。2(2018河北唐山一模)下列有关育种的叙述，正确的是()A三倍体香蕉某一性状发生了变异，其变异可能来自基因重组B诱变育种不能提高突变率，故需大量提供实验材料C培育无子黄瓜可利用生长素促进果实发育的原理D花药离体培养所获得的新个体即为纯合子答案C解析香蕉不能进行有性生殖，其变异不可能来自基因重组，A错误；诱变育种能提高突变率，B错误；培育无子黄瓜利用的是生长素促进果实发育的原理，C正确；花药离体培养所获得的新个体不一定为纯合子，如四倍体杂合子AAaa，花药离体培养可能产生基因型Aa的个体，为杂合子，D错误。3(2018山东济南一模)脆性X染色体是由于染色体上的FMR1基因出现过量的CGG/GCC重复序列，导致DNA与蛋白质结合异常，从而出现“溢沟”，染色体易于从“溢沟”处断裂。下列分析错误的是()A脆性X染色体出现的根本原因是基因突变B脆性X染色体更易发生染色体的结构变异C男性与女性体细胞中出现X染色体“溢沟”的概率不同D由于存在较多的CGG/GCC重复序列，脆性X染色体结构更稳定答案D解析脆性X染色体是因为基因中出现过量的CGG/GCC重复序列，这属于基因的结构发生改变，为基因突变，A正确；脆性X染色体易于从“溢沟”处断裂，说明易于发生染色体结构变异，B正确；男性体细胞中只有一条X染色体，女性体细胞中有两条X染色体，女性体细胞中出现X染色体“溢沟”的概率更大些，C正确；较多的CGG/GCC重复序列使染色体易于断裂，结构不稳定，D错误。4研究人员将小鼠第8号染色体短臂上的一个DNA片段进行了敲除，结果发现培育出的小鼠血甘油三酯含量极高，具有动脉硬化的倾向，并可以遗传给后代。关于该项研究说法不正确的是()A敲除的DNA片段具有遗传效应B动脉硬化的产生与生物变异有关C控制甘油三酯合成的基因就位于第8号染色体上D利用DNA片段的敲除技术可以研究相关基因功能答案C解析基因敲除导致小鼠体内的血甘油三酯极高，可能是该DNA片段上的基因具有促进甘油三酯分解的作用或抑制甘油三酯合成的作用。5(2019山东师大附中模拟)一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为21，且雌雄个体之比也为21，这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是()A该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死B该突变基因为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死CX染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雄性个体致死DX染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死答案C解析如果该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死，假设突变基因为D，则亲本杂交组合为XDXdXdY，由于XD雌配子致死，子代为1XdXd(野生)和1XdY(野生)，A错误；如果该突变基因为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死，假设突变基因为d，则亲本杂交组合为XdXdXDY，由于含该突变基因的雄性个体致死，则子代全为XDXd(野生)，B错误；如果X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雄性个体致死，假设发生缺失X染色体为X，则亲本杂交组合为XXXY，雄性个体XY致死，故子代为1XX(野生)XX(突变)1XY(野生)，C正确；如果X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死，假设发生缺失X染色体为X，则亲本杂交组合为XXXY，雌配子X致死，故子代为1XX(野生)1XY(野生)，D错误。6下图为自然界形成普通小麦的过程示意图。下列说法中，不正确的是()A甲的体细胞中含有两个染色体组，由于甲的体细胞中无同源染色体，所以甲高度不育B甲成为丙过程中，细胞中核DNA分子数目、染色体数目和染色体组数目都发生了加倍C若从播种到收获种子需1年时间，且所有的有性杂交都从播种开始。理论上从一粒小麦和山羊草开始，第2年即可产生普通小麦的植株D普通小麦体细胞中最多可含有12套遗传信息答案C解析由图可知，甲中有两个染色体组，一个来自一粒小麦，一个来自山羊草，因为没有同源染色体，无法联会，不能产生正常配子，所以甲高度不育，A正确；甲成为丙的过程中，需要用秋水仙素进行处理，细胞核中DNA分子数目、染色体数目和染色体组数目都发生了加倍，B正确；如果从播种到收获种子需要1年时间，且所有的有性杂交都从播种开始，从一粒小麦和山羊草开始，由图可知在第2年可产生普通小麦的种子，在第3年才能产生普通小麦的植株，C错误；普通小麦体细胞中此时含有42条染色体，每套遗传信息即一个染色体组是7条染色体，普通小麦在有丝分裂后期最多可有84条染色体，最多含有12套遗传信息，D正确。7(2018泉州质检)化学诱变剂羟胺能使胞嘧啶的氨基羟化，氨基羟化的胞嘧啶只能与腺嘌呤配对。育种学家常用适宜浓度的羟胺溶液浸泡番茄种子以培育番茄新品种。羟胺处理过的番茄不会出现()A番茄种子的基因突变频率提高BDNA序列中CG转换成TACDNA分子的嘌呤数目大于嘧啶数目D体细胞染色体数目保持不变答案C解析氨基羟化的胞嘧啶只能与腺嘌呤配对，并没有改变DNA中嘌呤与嘧啶进行配对的规则，所以不会出现DNA分子中的嘌呤数目大于嘧啶数目的情况。8(2018山东潍坊高三模拟)下列对变异与进化内容的理解，正确的是()A同胞兄弟的遗传差异主要与父母基因重组有关B基因突变所涉及的碱基对数目不一定少于染色体变异C遗传病患者体内一定能检测到致病基因D共同进化导致生物多样性的形成，与群落演替过程无关答案A解析进行有性生殖的生物，后代差异的主要原因是基因重组，因此同胞兄弟的遗传差异主要与父母基因重组有关，A正确；基因突变是基因中个别碱基对的变化，染色体变异会引起基因数目和排列顺序的变化，涉及的碱基对数目多，因此基因突变所涉及的碱基对数目一定少于染色体变异，B错误；遗传病患者体内不一定有相应的致病基因，如21三体综合征患者体内可以没有任何致病基因，C错误；共同进化与群落演替均会导致生物多样性的形成，D错误。9(2019福建漳州模拟)如图为某哺乳动物体内细胞分裂的示意图。下列有关叙述错误的是()A该细胞中含有两个染色体组B该动物为二倍体C该细胞产生的卵细胞基因型为AB或aBD该细胞形成过程中可能发生了基因突变答案C解析图为减后期的次级卵母细胞，该细胞中含有两个染色体组，A正确；该动物为二倍体，B正确；次级卵母细胞分裂时细胞质不均等分裂，所含细胞质较多的部分将是卵细胞，基因型应是aB，C错误；由同一染色体复制来的姐妹染色单体形成的子染色体相同位置的基因应该相同，图中A和a不同，则该细胞形成过程中可能发生了基因突变，D正确。10下列关于生物变异的叙述，错误的是()A基因突变、基因重组和染色体变异为生物进化提供原材料B三倍体无子西瓜属于可遗传的变异C猫叫综合征是基因中碱基发生了变化所致D同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组答案C解析猫叫综合征是5号染色体片段缺失导致的遗传病。11如图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况，其中、为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是()Ac基因碱基对缺失，属于染色体变异B基因a与b的互换属于减数分裂四分体时期的交叉互换C、中发生的碱基对的替换，属于基因突变D基因与性状之间并不都是一一对应关系答案D解析c基因碱基对缺失，属于基因突变，A错误；四分体时期的交叉互换，发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，不在同一条染色体上的不同区段进行，B错误；、是无遗传效应的序列，其中碱基对的替换，不属于基因突变，C错误；有的基因可能影响多个性状，有的性状受多对基因控制，D正确。12下列有关低温诱导植物染色体数目的变化实验，说法不正确是()A实验试剂及作用分别为：卡诺氏液固定，改良苯酚品红染液染色，质量分数为15%的盐酸解离B该实验临时装片制作的程序为：选材固定解离漂洗染色制片C原理是作用于正在分裂的细胞，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目的加倍D如果以洋葱幼苗为实验材料，该幼苗长成植物体之后所有细胞的染色体数目都实现了加倍答案D解析低温诱导植物染色体加倍中，只是部分细胞染色体数目加倍，如根细胞中染色体数目没有加倍，D错误。13Duchenne型肌营养不良症(DMD)是人类的一种伴X染色体连锁的隐性遗传病，该病影响肌肉的正常功能。在六个患有此病的男孩中，亦发现其他各种不同的体征异常，他们的X染色体均存在如图所示的小片段缺失，分别以表示患病男孩。下列说法不正确的是()A染色体5区域最可能含DMD基因B除DMD外，还伴有其他体征异常的原因可能是DMD基因外周区域的染色体缺失CX染色体小片段缺失导致基因排列顺序改变，而基因数目保持不变DDMD在男性中发病率较高答案C解析由分析可知都缺失了5片段，因此5片段最可能含DMD基因，A正确；由题图可知，六个患有此病的男孩的X染色体5片段外周区域的染色体缺失情况各不相同，因此除了DMD外，还伴有其他体征异常的原因可能是DMD基因外周区域的染色体缺失，B正确；X染色体片段缺失可能会导致基因数目减少，基因的排列顺序发生改变，C错误；由题意知，该病是X染色体的隐性遗传病，该病的特点之一是男患者多于女患者，D正确。14(2018江苏徐州测评)关于生物进化，下列说法不正确的是()A拉马克提出的进化理论核心思想为“用进废退”和“获得性遗传”B达尔文认为自然选择推动了生物的进化，但其无法解释遗传和变异的本质C现代生物进化理论的基础是自然选择学说，它认为隔离导致了物种的形成D现代生物进化理论认为个体是进化的基本单位，自然选择决定进化的方向答案D解析“用进废退”和“获得性遗传”是拉马克论述进化原因的两条著名法则，A正确；达尔文没能解释遗传和变异的本质，B正确；现代生物进化理论的基础是自然选择学说，它认为隔离导致了物种的形成，C正确；现代生物进化理论认为种群是进化的基本单位，D错误。15(2018河北廊坊开学考)现代生物进化理论是在达尔文自然选择学说的基础上发展起来的。现代生物进化理论对自然选择学说的完善和发展表现在()突变和基因重组产生进化的原材料种群是进化的单位自然选择是通过生存斗争实现的自然选择决定生物进化的方向生物进化的实质是种群基因频率的改变隔离导致物种形成适者生存，不适者被淘汰A BC D答案A解析突变和基因重组产生进化的原材料，正确；达尔文自然选择学说研究的对象是个体水平，现代生物进化理论研究的对象是种群，种群是进化的单位，正确；自然选择是通过生存斗争实现的，属于达尔文自然选择学说的主要内容，错误；自然选择决定生物进化的方向属于达尔文自然选择学说的主要内容，错误；自然选择决定进化的方向，生物进化的实质是基因频率的改变，正确；隔离主要包括地理隔离和生殖隔离，隔离是物种形成的必要条件，能导致物种形成，正确；适者生存，不适者被淘汰属于达尔文自然选择学说的主要内容，错误；所以现代生物进化理论对自然选择学说的完善和发展表现在几个方面，A正确。16(2018河南南阳检测)下列关于进化和生物多样性的叙述，正确的是()A共同进化是通过物种之间的生存斗争实现的B长期大量使用农药会导致具有抗药性的个体比例增加C捕食者的存在不利于增加物种的多样性D生物多样性主要包括物种多样性、种群多样性和生态系统多样性答案B解析共同进化主要是通过生物之间及生物与环境之间的生存斗争实现的，也可以是在互利的条件下，相互选择，共同进化，A错误；长期大量使用农药会通过人工选择导致具有抗药性的个体比例增加，B正确；生物是共同进化的，捕食者的存在有利于增加物种的多样性，C错误；生物多样性主要包括：基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，D错误。17如果二倍体生物的某一对同源染色体多出一条染色体，则称之为“三体”。三体在减数第一次分裂联会时，3条同源染色体中的任意2条随机配对联会，然后正常分离，另1条同源染色体不能配对，随机地移向细胞的任何一极。某基因型为AaBb(A、a位于5号染色体上，B、b位于6号染色体上)的二倍体番茄，自交后代中出现一株基因型为AaBbb的植株(如图所示)。下列关于此植株的描述错误的是()A可以确定该植株的形成是由于其亲本在进行减数第一次分裂时6号染色体出错，产生了基因型为ABb或aBb的配子B该植株减数分裂产生的花粉的基因型有8种，即AB、Ab、Abb、ABb、aB、abb、ab、aBbC该植物的出现丰富了生物的遗传多样性，但其还不是一个新的物种D三体的形成属于染色体变异，可通过显微镜观察其根尖细胞有丝分裂装片进行辨别答案A解析三体的形成属于染色体数目变异，可通过显微镜观察到，D正确；基因型为AaBbb的番茄植株同正常的二倍体交配可以产生可育后代，两者之间没有出现生殖隔离，所以基因型为AaBbb的番茄植株还不是一个新物种，但是它增加了生物的遗传多样性，B正确；由题意可知，基因型为AaBbb的番茄植株经过减数分裂产生的花粉的基因型有8种，即AB、Ab、Abb、ABb、aB、abb、ab、aBb，C正确；该植株可能是因其亲本减数第一次分裂时6号染色体的两条同源染色体移向同一极，产生了ABb或aBb型配子而形成的，也可能是因其亲本减数第二次分裂时6号染色体的姐妹染色单体分离后没有移向两极，产生了Abb或abb型配子而形成的，A错误。18某人用白眼雌果蝇(XaXa)和红眼雄果蝇(XAY)进行杂交，子一代中出现了一只白眼雌果蝇。大量的观察发现，在上述杂交子代中，20003000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，同样在20003000只白眼雄果蝇中会出现一只不育的红眼雄果蝇。如表所示为果蝇性染色体组成和性别的关系。下列说法最可能正确的是()性染色体组成XYXXXXXXXYXOOY果蝇性别雄性(可育)雌性(可育)超雌性(死亡)雌性(可育)雄性(不育)雄性(死亡)A亲代白眼雌果蝇发生了基因突变，后代产生了白眼雌果蝇和红眼雄果蝇B子代出现异常果蝇是由亲代红眼雄果蝇X染色体上的红眼基因丢失造成的C子代出现异常果蝇是由亲代雌果蝇的卵母细胞减数第一次分裂后期同源染色体未分开造成的D不能通过显微镜观察染色体进行验证答案C解析由题可知，子一代白眼雌果蝇基因型应为XaXaY或XaXa，红眼雄果蝇基因型为XAO或XAY，而白眼雌果蝇与红眼雄果蝇同时出现，可以推测变异的原因是由于亲代雌果蝇的卵母细胞减数第一次分裂后期两个X染色体未分开，得到基因型为XaXa或O的卵细胞，并与正常分裂得到的精子受精，是染色体数目变异，而不是基因突变或者染色体结构的变异，可通过显微镜观察染色体数目进行验证，C正确。19已知小麦中高秆对矮秆(抗倒伏)为显性、抗病对不抗病为显性，以纯合高秆抗病小麦和纯合矮秆不抗病小麦为亲本，培育抗病抗倒伏小麦，下列相关说法错误的是()A单倍体育种利用了花粉细胞具有全能性及秋水仙素能抑制纺锤体的形成等原理B杂交育种过程需要不断筛选、自交，直到矮秆抗病个体的后代不再发生性状分离C利用射线、亚硝酸盐等处理矮秆不抗病小麦种子可实现人工诱变，但成功率低D育种中的筛选过程实质上是通过自然选择实现种群中抗病基因频率的定向提高答案D解析单倍体育种是利用植物组织培养技术(如花粉离体培养等)诱导产生单倍体植株，再使染色体加倍(如用秋水仙素处理)，从而使植物恢复正常染色体数。其中植物组织培养过程利用了花粉细胞具有全能性原理，诱导染色体加倍利用了秋水仙素可以抑制纺锤体形成，从而使有丝分裂后期姐妹染色单体无法移向两极，从而使染色体数加倍的原理，A正确；杂交育种指两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法，即需要不断自交、筛选得到纯合新品种，B正确；诱变育种是利用物理因素或化学因素来处理生物，使生物发生基因突变，但基因突变有低频性和不定向性，所以成功率较低，C正确；育种的筛选过程实质上是通过人工选择实现种群中相关基因频率的定向提高，D错误。20(2018陕西榆林高三四模)下列有关生物变异和育种的叙述，正确的是()A单倍体育种的目的是获得茎秆粗壮、营养丰富的植株B杂交育种可将优良性状从一个物种转移到另一个物种C诱变育种能定向改变生物的性状，获得人们所需的品种D秋水仙素在单倍体育种和多倍体育种过程中的作用相同答案D解析一般来讲，单倍体育种的目的是获得能够稳定遗传的纯合子，A错误；杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法，B错误；诱变育种的原理是基因突变，而基因突变具有不定向性，C错误；秋水仙素在单倍体育种和多倍体育种过程中的作用相同，都是抑制纺锤体的形成，D正确。二、非选择题21人视网膜色素变性(RP)是一种严重影响人视觉的遗传病。(1)科研人员对患者甲和乙进行家系调查，得到图1所示的两个家系图。据图分析，甲所患RP的遗传方式为_遗传，乙所患RP的遗传方式与甲_(填“相同”或“不同”)。(2)研究发现，RP还存在其他遗传方式，并且目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关，这体现了基因突变具有_和_的特点。(3)科研人员构建斑马鱼模型，探究rp2基因在致病过程中的作用。科研人员敲除斑马鱼细胞中一条染色体上的rp2基因，筛选得到rp2基因杂合突变体。将该突变体与野生型斑马鱼杂交，对得到的F1进行rp2基因测序，发现序列不同的两种突变类型A和B，如图2所示。请比较突变型A、B的异同点：_。研究者认为，与突变型B相比，突变型A在性状上与野生型差异更大，适合用于研究rp2基因的功能。从分子水平分析，选择突变型A的原因是_。选取相同突变类型的F1个体相互交配得到F2，理论上突变纯合子应占F2的_，但实际鉴定只有10%为纯合子，推测rp2基因突变_。(4)科研人员进一步研究突变的rp2基因对影响感光细胞感光能力的两种蛋白P1和P2表达的影响，得到图3所示结果。据此推测rp2基因突变导致视觉异常的原因可能是_。(5)科研人员偶然发现一个Y染色体连锁的遗传家系，为探究该突变是Y染色体上的基因直接突变而来，还是由已知致病基因易位所致，科学家利用X染色体上的rp3基因位点紧密连锁的S序列对患者DNA进行检测，若患者该序列的拷贝数是正常男性的_倍，则说明该患者是由于rp3所在片段易位所致。答案(1)常染色体显性不同(2)不定向性随机性(3)均属于碱基对缺失，但碱基对缺失数目不同A为5个碱基对，B为12个碱基对突变型。A为5个碱基对(非3的倍数)缺失，造成mRNA上的密码子阅读框错位，对蛋白质影响较大；而突变型B为12个碱基对(3的倍数)缺失，造成蛋白质中4个氨基酸缺失，对蛋白质影响相对较小1/4影响斑马鱼的个体发育，rp2基因纯合导致其存活率降低(4)rp2基因突变对P1和P2基因的转录无影响，但下调P1、P2的表达量(或导致P1、P2降解)(5)2解析(1)据图分析，图1甲家系中父母有病，有一个儿子正常，说明该病为显性遗传病，又因为甲是患者，而其母亲正常，说明不是伴X染色体遗传，则该病为常染色体显性遗传病；乙家系中乙的父母正常，而乙有病，则该病是隐性遗传病。因此两者的遗传方式不同。(2)根据题意分析，RP的遗传与20个基因的100多个突变位点有关，说明基因突变具有不定向性和随机性。(3)据图分析，比较突变型A与野生型发现突变体A缺失了5个碱基对；比较突变型B与野生型发现突变体B缺失了12个碱基对，因此两者都属于碱基对的缺失。根据以上分析可知，突变体A、B分别缺失了5个、12个碱基对，其中突变型A的5个碱基对不是3的倍数，造成mRNA上的密码子阅读框错位，对蛋白质影响较大；而突变型B的12个碱基对是3的倍数，造成蛋白质中4个氨基酸缺失，对蛋白质影响相对较小。因此与突变型B相比，突变型A在性状上与野生型差异更大，适合用于研究rp2基因的功能。相同突变类型的F1个体为突变基因的杂合子，则它们相互杂交产生的后代中突变纯合子占1/4，而实际上只有10%，说明rp2基因突变影响了斑马鱼的个体发育，rp2基因纯合导致其存活率降低。(4)据图分析，与野生型相比，突变的rp2基因转录产生的三种RNA不变，翻译产生的actin也不变，而翻译产生的P1、P2都减少了，说明rp2基因突变对P1和P2基因的转录无影响，但下调P1、P2的表达量(或导致P1、P2降解)。(5)根据题意分析，若该患者是由于rp3所在片段易位所致，则科学家利用X染色体上的rp3基因位点紧密连锁的S序列对患者DNA进行检测，患者该序列的拷贝数应该是正常男性的2倍。22(2018涪陵质检)棉花的纤维有白色的，也有紫色的；植株有因高酚而抗虫的，也有低酚不抗虫的，控制这两对性状的基因分别位于不同对的同源染色体上，彩色棉作为一种具有天然颜色的特殊棉花，它不需要染色就可制成各种原色棉布，低酚棉是一种特殊类型的棉花品种，具有棉纤维酚含量低、对人体皮肤无负影响的优点，但低酚棉由于酚含量低，使得低酚棉的抗虫能力普遍下降。现有白色低酚不抗虫棉及紫色高酚抗虫棉的两种纯合品种，欲培育出紫色低酚抗虫棉品种。某育种机构设计的育种方案如图所示，请回答该方案中的相关问题：(1)从理论上讲，F2群体中的纯种概率为_。截止F2的这一阶段在育种工作上经常采用，因为它的优点是_，它依据的遗传原理是_。(2)要制备出所需要的转基因细胞，作为其中的受体细胞应从表现型为_的棉株上获得，而作为所用的目的基因，一般应先在细胞外形成_再导入受体细胞，为检测目的基因是否导入，一般是通过_是否表达予以初步筛选。(3)由转基因细胞培育紫色低酚抗虫棉的过程，所采用的生物工程技术为_。(4)最终得到的紫色低酚抗虫棉转入了苏云金芽孢杆菌的毒蛋白基因，使其基因型发生了改变，它和亲本植株_(填“是”或“不是”)同一物种。答案(1)1/4使不同亲本的优良性状集中在同一个体上(或集优)基因重组(2)紫色低酚不抗虫棉(必须要有不抗虫三字)重组DNA(或重组质粒或基因表达载体)标记基因(3)植物组织培养(4)是解析(1)由题意可知F1为双杂合，F1自交理论上F2中纯合子占1/4。杂交育种可使不同亲本优良性状集中在同一个体上，遗传原理是基因重组。(2)目的是培育出紫色低酚抗虫棉品种，由此可知基因工程的受体细胞来自紫色低酚不抗虫棉。目的基因导入受体细胞前，先使目的基因与载体形成重组DNA。标记基因的存在便于筛选出含有目的基因的受体细胞。(3)转基因细胞培育紫色低酚抗虫棉要运用植物组织培养技术。(4)抗虫棉和非抗虫棉不存在生殖隔离，因此抗虫棉和亲本植株仍然是同一物种。23德国小蠊(二倍体)是广东常见的室内昆虫，由于长期使用杀虫剂，其抗药性增强。请回答：(1)长期使用杀虫剂，发现灭虫效果越来越差，现代生物进化理论的解释是_。(2)德国小蠊的性别决定为XO型，雌性的性染色体组成为XX，雄性的性染色体组成为XO。某正常德国小蠊，体细胞中有23条染色体，则该个体的性别是_，其减数分裂后产生配子的染色体组成是_；下面表示该个体减数分裂过程示意图(表示部分染色体，含性染色体)，则符合该个体分裂过程的选项是_，请在下面的框内画出该细胞减数第二次分裂后期图。(3)分子生物学研究表明抗药性主要是由基因S突变成抗性基因s导致的，随机取样的德国小蠊个体中，ss个体数为6，SS个体数为26，Ss个体数为18，则抗药性基因频率为_。答案(1)经自然(杀虫剂)选择作用，种群中抗药性基因频率升高(2)雄性11X和11B作图要求：细胞质均等分裂，染色体的形态、数目、颜色及染色体序号均正确才得分(3)30%(或0.3)解析(1)在杀虫剂的选择作用下，有抗药基因的昆虫生存下来，没有抗药基因的昆虫被淘汰。长期使用杀虫剂的结果就是留下有抗药基因的昆虫，使种群中抗药性基因频率升高，从而造成杀虫剂的杀虫效果下降。(2)体细胞中有23条染色体的正常德国小蠊，缺一条X染色体，为雄性。其经减数分裂产生的配子含X染色体的染色体组成是11X，不含X染色体的染色体组成是11。分析题图可知，1和2是一对同源染色体，3是一条X染色体，没有同源染色体，而图A细胞质不均等分裂，是雌性个体减数分裂过程示意图，因此符合该个体分裂过程的选项是B。减数第二次分裂过程中着丝点分裂，染色单体分开，在纺锤丝的牵引下移向细胞两极。(3)抗药性基因频率为(62181)(62618)2100%30%。24豚鼠毛色的黄色基因R与白色基因r是位于9号常染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的精子不能参与受精作用。现有基因型为Rr的异常黄色雌豚鼠甲(含有异常9号染色体的豚鼠为异常豚鼠)，其细胞中9号染色体及基因组成如图1所示。(1)用甲豚鼠与正常的白色豚鼠作亲本杂交，其F1随机交配所得的F2中表现型及比例为_，异常白色豚鼠所占比例为_。(2)如果以图2所示染色体的雄豚鼠与正常的白色雌豚鼠杂交，产生的F1中发现了一只黄色豚鼠，经检测染色体组成无异常，出现这种现象的原因是_(填“父本”或“母本”)形成配子的过程中发生了_或者是_形成配子的过程中发生了_。(3)如果以图2所示染色体的雄豚鼠与正常的白色雌豚鼠杂交，产生的F1中发现了一只黄色豚鼠，经检测，其9号染色体及基因组成如图3所示，出现这种现象的原因是_。(4)豚鼠的粗毛与细毛分别由位于4号染色体上的A与a控制，用染色体及基因组成如图4所示的雌雄豚鼠杂交，子代中黄色粗毛豚鼠所占比例为_，白色细毛豚鼠所占比例为_。答案(1)黄色白色111/6(2)父本交叉互换或基因突变母本基因突变(3)父本(或雄豚鼠)形成配子的过程中9号同源染色体没有分离(4)3/40解析(1)用雌性豚鼠甲(Rr)与正常的白色豚鼠(rr)作亲本杂交，其F1基因型Rrrr11，F1产生的可参与受精的精子为Rr12，卵细胞为Rr(正常)r(异常)121，F1随机交配所得的F2中表现型白色为2/33/41/2，黄色为11/21/2，所以黄色白色11，异常白色豚鼠所占比例为2/31/41/6。(2)如果以图2所示染色体的雄豚鼠与正常的白色雌豚鼠杂交，产生的F1中发现了一只黄色豚鼠，经检测染色体组成无异常，出现这种现象的原因是父本形成配子的过程中发生了交叉互换或基因突变，产生了含R基因的精子，或者是母本形成配子的过程中发生了显性基因突变，产生了含R基因的卵细胞。(3)父本形成配子的过程中9号同源染色体没有分离，产生了含Rr基因的精子，与r基因的卵细胞结合后，形成了子代基因型为Rrr的黄色豚鼠。(4)染色体及基因组成如图4所示的雌雄豚鼠杂交，卵细胞ARAraRar1111，可参与受精的精子ARaR11，子代表现型及比例为黄色粗毛黄色细毛31，所以黄色粗毛豚鼠所占比例为3/4，白色细毛豚鼠所占比例为0。