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文档简介

积 极 合 理 地 开 展 胰 腺 癌 的 综 合 治 疗,复旦大学胰腺病研究所 复旦大学附属华山医院外科,倪泉兴,发 病 趋 势,发病率呈明显上升趋势,现发病率,9.1,10,(单位:/10万),5年生存率,25,5%,15,诊 治 困 难,无症状、未就医、被忽视 经济条件限制、医疗条件落后 病急乱投医 误治、错治、转诊不及时 提倡积极合理的综合治疗不同分期的胰腺癌,早期癌和小胰癌的治疗,,临床前早期癌,是指局限于胰管粘膜或粘膜下层的导管内癌 偶然可以通过胰管镜检或胰液脱落细胞或分子生物学方法发现 手术切除可以完全达到根治目的 此种病人极少,因为不可能进行大规模的胰管镜普查,临床早期癌,临床a期 相当TNM分期T1N0M0 肿瘤局限于胰腺内部,不侵犯胰腺被膜,无(门V、肠系膜上血管、脾V等)血管及神经侵犯、无淋巴结转移的直径小于2cm的胰腺癌称为早期癌。 宜作标准的胰十二指肠切除术 宜开展各种淋巴结示踪技术,小胰癌,临床b期 相当TNM分期T2NXM0 一般将2以下但已侵及胰包膜、胰周血管或神经组织或有淋巴结转移者称为小胰癌 胰 外 侵 犯 淋 巴 转 移 神 经 侵 犯,小胰癌的生存率,小胰癌的治疗,为了提高生存率、防止和减小术后肿瘤残留,广泛淋巴结和胰周神经清扫有助于提高术后5年生存率。 采用扩大的胰十二指肠切除术,标准的胰十二指肠切除可能不足以达到彻底的清扫结果 术前、术中可采用淋巴示踪和导向化疗 术中经门V途经的注射或滴注化疗 术后常规静脉化疗和区域性介入化疗以达到减少门V途径转移,术后巩固疗效的目的,局部进展期胰腺癌的治疗,,局部进展期胰腺癌,包括临床期(T3N0M0)和期肿瘤(T1-3N1M0) 局部进展期肿瘤由于肿瘤大小不一,对周围脏器血管侵犯程度不同,淋巴结转移情况也不同,因此在处理上应视不同情况分别处置。 期病人中TIN1M0由于肿瘤较小,手术切除率可能优于期病人T3N0M0。由于T3期肿瘤已侵及胃、结肠、脾、大血管等,术中很难了解是否已有淋巴结转移,实际上不能与期(T3N1M0)病人鉴别。,局部进展期胰腺癌,唯有手术切除才能使部分病人长期生存 部分医生主张积极的扩大的手术 一些学者反对行盲目扩大手术 国内钟守先教授提倡合理的根治术,局部进展期胰腺癌的治疗,(一)临床期病人中,如全身状况允许,宜行根治性手术。 胰头癌: 单纯侵犯PV、SMV少于周,长度少于2CM,无血管内癌检,无周围V海绵样改变者;无侧支循环及门脉高压者。 胰体尾癌:单纯侵犯脾脏或横结肠或脾+横结肠;或侵犯脾A根部以远脾V远心端或部分胃壁,而无腹腔A根部侵犯者。 我们不主张作包括腹腔A干、SMA在内的广泛性切除术。大多数学者和我们以往的经验发现后者并不延长生存期和生存质量。 (二)期病人中T1N1M0、T2N1M0 不管肿瘤在头部还是体尾部,均应作根治性手术。,局部进展期胰腺癌的治疗,(三)对于肿瘤虽然较大,无黄疸亦无明显血管侵犯者或虽有侵犯但范围局限者或不能肯定有侵犯者,仍应取积极态度予以手术切除,术前可作区域性介入治疗 可通过造影了解肿瘤与AV的关系 产生炎性间隙有利手术解剖分离 抑制肿瘤细胞生长使之进入休眠,减少术中、术后转移 作为不可替代的体内肿瘤药敏试验,为术后化疗提供最可靠的依据,术前介入经验,我们的经验证明术前介入(分阶段治疗)有助于提高疗效,局部进展期胰腺癌的治疗,(四)对于已有黄疸的病人处理 视情况分别对待。对于梗阻时间长( 3周),黄疸程度重( 180umol/L ) 、病人全身状况差,如腹水、肝肾功能损害等建议采用分阶段治疗。先行减黄手术,有利于改善肝肾功能,恢复和提高免疫功能,减少术后感染。 (五)、期病人是否行扩大根治手术? 由于缺乏大样本随机比较,各方法报道效果各异,意见仍有分歧。现今欧美、日本学者观点逐步接近,总体疗效与标准手术相仿,因此各地应视具体情况而定。如果不具备条件,应放弃根治手术或及时转到有条件的相关医院治疗。,局部进展期胰腺癌的治疗,(六)对于已侵犯血管(SMV、PV)的病人 不宜在各级医院广泛开展扩大根治术 也不宜作“姑息根治术”-即残留肿瘤的所谓根治术 已侵犯SMA者应放弃扩大根治术。,局部进展期胰腺癌术后治疗,术后介入化疗有助于提高疗效,德国Begar教授,根治性切除组病人介入化疗前后血清肿瘤标志物的变化( n = 48),注:1) 与手术前比较, P 0.05 2) 与手术后比较, P 0.05,华山医院资料,不能切除的局部进展期和伴有远处转移的晚期胰腺癌的治疗,,治疗原则,解除消化道梗阻 稳定或减缓肿瘤发展速度 减轻病人疼痛症状 营养和免疫支持最终达到提高病员生活质量和延长生命的目的,姑息治疗,解除胆道梗阻,胆道内引流,胆道外引流,ERCP,ENBD,支架,PTCD,胆囊造瘘,置T管,胆道-空肠吻合,胆囊-空肠吻合,姑息治疗,解除十二指肠梗阻,双旁路(胆肠、胃肠转流) 胃大弯侧胃-空肠襻式较为常用,姑息治疗,胰管梗阻造成胰液潴留,胰管高压是引起疼痛的一个重要原因,进一步影响远侧胰实质萎缩、胰岛功能下降,产生或加重继发性糖尿病。临床上在部分胰头癌病人中如条件许可,可考虑同时作三旁路(胆肠、胃肠和胰肠转流)手术。 国内施维锦教授报告疗效良好,我们在一些病人中采用此术,术后配合介入治疗,最长两例分别存活3年9个月和2年6个月。,解除胰管梗阻,非手术治疗,治疗原理: 直接造成肿瘤组织血供障碍,组织坏死,引起细胞坏死、凋亡。 通过治疗改变局部环境,使肿瘤细胞增加对另一种治疗方法敏感性,间接达到杀死肿瘤目的。 干扰肿瘤细胞生长周期,使肿瘤细胞长期休眠。 采用现代免疫学、分子生物学和基因技术,联合治疗提高总体治疗效果。 采用中医中药等通过调整机体免疫状态,减轻化放疗副作用,而起协助或协同治疗。,胰腺癌化疗的方法,全身静脉化疗 区域性动脉灌注化疗 化疗联合放疗 化疗联合生物治疗 淋巴导向化疗,新治疗模式:“多时相”介入干预,胰腺癌,手 术,术后介入,术前介入,“多时相”介入干预的意义,术前介入 抑制肿瘤的微转移 抑制淋巴结转移 减少术中医源性播散 评估肿瘤稳定性,术后介入 降低肝转移率 降低局部复发率 改善生活质量 延长生存期,胰腺癌淋巴导向化疗 胰腺癌淋巴转移干预治疗新策略,术后淋巴结转移复发,除手术清扫外 缺少术前干预手段,新干预治疗策略 术前淋巴导向化疗,磁性细幼活性碳吸附的化疗药物,注药途径 内镜超声引导下肿瘤组织注入 (术前12天),体外磁导向定位 钕磁铁(强度为3000G,30min),延长药物滞留时间 提高药物浓度,肿瘤淋巴转移和微转移 抑制和杀伤作用,卫生部临床重点学科建设项目,放 疗,胰腺癌放疗总体疗效不及化疗,但对于化疗效果不佳者可以作为次要选择,或者两者联合应用可能有助于改善生活质量延长病员生命。,调强适型放疗,据报道有效率可达80%以上 哈医大报道:联合5-FU、CF治疗48例 中位生存期14.5月 1年和年生存率分别达82.8%和43.4%,热 疗,射频热疗,微波热疗,超声聚焦,氩氦刀,希望将来有条件的单位组织多中心随机研究,以证实确切疗效。,中医中药治疗,正规的中医中药治疗胰腺癌的随机临床研究报道罕有 中药也是有副作用,也要注意其不良反应。例如(败胃)食欲减退,腹泻,甚至肝肾功能减退等。 中晚期癌肿切忌一味攻泻而宜扶正固本,以维持机体免疫力。 上海复旦大学附属肿瘤医院的一项研究初步结果提示中药联合介入治疗可明显提高疗效。,广大医务人员有责任抵制社会上一些骗人的虚假广告 劝说病人进行合理治疗,免疫治疗,内分泌治疗,干扰素、白介素-、肿瘤坏死因子、左旋咪唑、PSK、高聚金葡素、胸腺肽等 输注CIK和TIL细胞(细胞因子激活的免疫杀伤细胞),雌激素受体拮抗剂 如:阿莫昔劳、法乐通,基因治疗,有助于改善胰腺癌的预后 不断发现有新的癌基因参与胰腺癌的发生和发展 靶向基因治疗是目前研究的热点 胰腺癌基因分子刀技术能有效提高胰腺癌治愈水平 目前处于实验阶段,应用临床还有待时日,张延龄.胰腺癌基因诊治的新进展,中华肝胆外科杂志2000,6(2):139-41,TNFa、 p 14ARF、p53、MBD1、MDR1等基因的研究正在进行中,晚期胰腺癌的症状治疗,1. 止痛: 疼痛是胰腺癌晚期病人最难以耐受的常见症状。 胰内神经、胰周神经侵犯和胰管高压是引起疼痛的三大主要病因。 除胰管减压外,可以采用的措施有: 药物治疗: 神经阻滞治疗: 介入化疗和放疗: 其中介入化疗起效迅速可持续34周。 调强适型放疗疼痛缓解率也可达80%以上。 2. 内外分泌补充 胰腺癌常合并内外分泌不足 在补充胰酶(例得每通、胰酶片等)同时,应注意纠正血糖。 3. 其他治疗 包括纠正低蛋白,纠正贫血、支持治疗等 如有腹水可在腹腔内注入高聚生和抗肿瘤药物(例5-FU等)以缓解症状。,展 望,寻找胰腺癌的致病因素 开发新技术早期发现胰腺癌 寻找有效药物和治疗方法 采用积极合理的综合治疗 进行多中心合作 注重和比较胰腺癌的长期或远期生存率,,谢 谢,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考,实际情况实际分析,主要经营:课件设计,文档制作,网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户,做

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