课件：第二十章生物的遗传和变异第节遗传病和人类健康课件报告.ppt

第20章 生物的遗传和变异,第6节 遗传病和人类健康,重庆市万州区白土初级中学 李靖华,近年来，随着医疗技术的发展和医药卫生条件的改善，人类传染性疾病已得到控制，但人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势，遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素！,教学过程：,问题引入,1、大家知道，人类根据肤色特征可分为： 白色人种、黄色人种和黑色人种。请问为什么 不同人种的肤色会不同呢？,提示：因为不同人种的肤色基因组成是不同的，也就是说，基因型不同的个体，表现型也不同。,遗传病和人类健康,2、什么叫做可遗传的变异？请举一例说明。,提示：凡性状的的变异能在后代重复出现的叫做可遗传变异，可遗传的变异是由于遗传 物质，也就是基因组成的改变产生的。P113,例：遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病，致病基因可通过配子在家族中传递，因而在患者家系中常常表现出一定的发病比例。如色盲、血友病等。,一、遗传病就在我们身边,据研究，我们所有的人都是遗传病基因携带者，每个人的全部基因中都可能有56个致病基因。,其中某个基因贮存的遗传信息一旦表达， 就会表现出相应的遗传病症。,有的遗传病基因虽然在携带者身上没有 得到表达，但能够通过配子传递给后代。,了解几种遗传病,学生活动,先天性愚型病,白化病,血友病与欧洲皇室,苯丙酮尿症,案例：色盲,提示： 1、危害人类健康，降低人口素质； 2、给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担； 3、某些精神病患者给社会治安带来危害。,另据统计，自然人群中约有25%30%的人受某种遗传病所累。,遗传病的危害及原因,学生讨论,危害,案例,我国遗传病的发病现状：,我国遗传病患者占总人口比例：20%25%； 新生儿先天性遗传缺陷约为1.3%； 15岁以下的死亡儿童中，遗传病患儿占40 % ; 自然流产儿中，遗传病患儿达50 %以上； 我国人口中患21三体综合症的人在100万以上； 在我国人口中，轻度智力低下者约2000万，严 重者（白痴）约200万。,白化病,白化病,一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病。可分全身性白化病和局部性白化病两种，以前者最为常见。患者皮肤呈白色，毛发银白或淡黄色；虹膜呈淡红色或淡灰色，半透明，瞳孔淡红，视网膜无色素、羞光，眼球震颤，视力下降；病人对阳光很敏感，日晒后，皮肤可增厚并发生鳞状上皮癌。白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致。,苯丙酮尿症,苯丙酮尿症,苯丙酮尿症是一种遗传病，属隐性遗传，即父母携带了这种病的基因，但可以没有症状，我国发病率约为1/16500。其发病机理是进入人体的苯丙氨酸不能被人体代谢，因而患儿尿中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物，使尿有一种特殊的鼠尿臭味，故名苯丙酮尿症.由于苯丙氨酸代谢异常致黑色素合成不足，所以患儿的毛发、皮肤和眼虹膜色泽变浅。,唇裂,唇裂,唇裂是口腔颌面部常见的先天性畸形，根据大量的实验研究及流行病学调查结果表明，可能为多种因素的影响而非单一的因素所致.遗传学研究还认为唇裂属于多基因遗传性疾病。,先天性愚型,先天性愚型,先天愚型是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征。它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的，故又称“21三体综合”。“先天愚型儿”通常为先天性中度智力障碍。 它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。,抗维生素佝偻病,抗维生素佝偻病,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,一、人类遗传病概述,概念：遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。致病基因可通过配子在家族中传递，因而在患者家系中常常表现一定的发病比例。通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。,（一）单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病。主要有,其他的单基因遗传病:先天性聋哑、短指(趾)症,抗维生素佝偻病,苯丙酮尿症,软骨发育不全,白化病,进行性肌营养不良,（二）多基因遗传病： 由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。,较常见的有唇裂（俗称兔唇）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。,唇裂,（三）染色体异常遗传病：,患者大多寿命短暂，甚至在胚胎期就死亡造成流产。较常见的有21三体综合症（先天性愚型）和Turner综合症（性腺发育不良）等。,性腺发育不良,先天性愚型,唇裂,手术前,手术后,多指 并指,它们如何为社会创造更多的的财富？,他们如何提高生活质量？,据估计我国目前大约有60万以上的21三体综合征患儿，按目前的出生率我国平均20分钟就有一例21三体综合征患儿出生，全国每年出生的患儿将达27000例左右。,舟舟今年已经25岁，却只有四岁孩童的智力。,舟舟是天才的指挥家 舟舟是白痴中的幸运者,先天愚型 （又称21三体综合征）,什么是遗传病？它与非遗传病如何区别？,爱滋病能经母亲传递给婴儿。这是遗传病吗？,遗传病的 特征： （1）是由遗传物质改变引起。 （2）可在家族中传递生殖细胞。 （3）患者家系中表现出一定的发病比例。,遗传病在我国的发病情况及危害 我国是世界人口最多的国家，人口素质如何，请看一组数字。（1）我国人口中有20-25%的人患有各种遗传病，共近2亿多人。 （2）智力低下是影响人口素质的主要原因，我国人口约有1-2%的人智商小于70，轻中度智力低下者约1800-2000万人，白痴就有约200万人。 （3）我国每年出生新生儿约2000万，据统计，严重出生缺陷占1.3%，也就是每年出生26万有出生缺陷的孩子。 （4）我国人群中没有遗传病的人也可能是致病基因携带者，据研究平均每个人携带有5-6个致病基因，并且会按一定的方式向后代传递。 （5）随着工业的进展，许多化学物品不断投入我们生活环境中，其中有部分可诱发基因突变，通过突变增加了遗传病。 （6）由于医院技术的进步，使某些遗传病得到治愈，这在某些程度上使致病基因传于后代而增高遗传病。,遗传病的发现 要不是科学家们的追踪调查，谁都不知道，19世纪尊贵的英国女皇维多利亚竟是一位可怕的“血友病”基因携带者。维多利亚女皇一生共计生了4个儿子和5个女儿。长子是个血友病患者，青年时代因练习骑马射箭碰破皮肤流血不止而丧生。她的一个女儿嫁给了瑞典皇室，生了一个儿子，其命运和他舅舅一样，因皮肤损伤而夭折。女皇的另一位女儿，嫁到西班牙巴本皇室，结果造成巴本家族中血友病的流传。女皇的一位孙女与帝俄沙皇尼古拉二世结婚，生了一个儿子，也患了严重的血友病。血友病人的特点是任何“创伤性出血”都可导致难以制止的严重出血。,家系调查,遗传病的种类及遗传规律,单基因病 重点讨论 种类 多基因病 染色体病,较复杂，高二再讨论,讨论单基因病：,1、在一对常染色体中含有这样一对基因：A为致病基因、a为正常基因。请问含有以下基因型的人表型如何： AA_Aa_aa_,2、在一对常染色体中含有这样一对基因：b为致病基因B为正常基因。请问含有以下基因型的人表型如何： BB_Bb_bb_,患病,患病,正常,正常,正常,患病,讨论： 如果一个致病基因是位于X染色体上，则患者与性别有无关系？ 是男的容易患病还是女的容易患病？,如果致病基因是位于Y染色体上情况又如何呢？,单基因病遗传规律,1、致病基因即可能是显性基因也可能是隐性基因。 2、致病基因即可能在常染色体上也可能在性染色体上。,显性基因遗传病：有中生有 （有病的父母会生出有病的孩子） 隐性基因遗传病：可以无中生有 （无病的父母也会生出有病的孩子）,科学家的悲剧人生 摩尔根是19世纪著名的人种学家。他曾致力于研究古代印第安人的人种繁衍。他从研究印第安人的婚姻习俗中得知，血缘过近的婚配对后代子女有害，并提出“没有血缘亲属关系的氏族之间的婚姻，制造出在体质上和智力上都更为强健的人种”这一科学论断。但他自己却与表妹恋爱、结婚，结果遗恨终生。摩尔根与表妹玛丽自幼一起长大，感情笃深。成年后，虽然对血缘婚配心存疑虑，但痴情难移，终于在33岁那年与表妹结婚。然而，爱情之花却结出痛苦之果。他们养育的3个孩子中，两个女儿因“莫明其妙的遗传病症”夭折，唯一的男孩竟是半痴呆儿。摩尔根告诫人们“不得在氏族内部近亲通婚”，既是他苦心孤诣的研究结果，也是他本人亲身体验的血泪教训。,讨论： 1、 摩尔根夫妇表型均正常而子女是遗传病患者，控制其子女遗传病的基因是显性基因还是隐性基因？,2、摩尔根提出了什么科学论断？摩尔根的悲剧人生启迪我们应当怎样对待科学规律？,科学规律的特点：不管你知道不知道，相信不相信，愿意不愿意，只要你违背科学规律办事，就会受到科学规律的惩罚（科学家也不例外！）,如何预防遗传病：,（一）禁止近亲结婚,什么是近亲 什么叫近亲结婚,讨论： 张老汉生有一漂亮女儿，由于重男轻女思想严重又收养一子。两兄妹青梅竹马，两小无猜，情深意笃，长大后兄妹准备结婚。你认为他们是近亲结婚吗？他们的婚姻符合婚姻法吗？,第七条 有下列情形之一的，禁止结婚： （一）直系血亲和三代以内的旁系血亲； （二）患有医学上认为不应当结婚的疾病。,（二）遗传咨询,病例举例： 例1 某妇女曾生育过一先天愚型患儿，现再次妊娠，惧怕再生同病患儿前来咨询。 咨询建议： 对此病人需先核实患儿核型是否21三体性。如果证实核型为47，XX（XY），21，则其再发风险为165011000。如果此妇女已32岁则再发风险会增加至1100（即6倍到10倍）。此时应嘱该妇女作绒毛、羊水细胞的产前细胞遗传学诊断。,例2 一对新婚夫妇，由于女方患有并指症，害怕今后会生育并指症患儿前来咨询。 咨询建议： 该病为常染色体显性遗传，只要病儿父母之一患病，每胎都有机会发病，再发风险率很高。对无可靠产前诊断方法者，不能生育。,（三）产前诊断,羊水穿刺染色体是否正常 B型超声波胚胎是否畸形,方法：,思考： 产前诊断结果胚胎有缺陷或染色体异常怎么办呢？,（四）选择性流产 终止妊娠,国家计生委和卫生部于2000年正式启动了“出生缺陷干预工程”,课后阅读： 白痴皇帝 晋武帝司马炎与姨表妹结婚生苦果 司马衷（259306）的父亲晋武帝司马炎和曾祖司马懿、伯祖司马师、祖父司马昭都是玩弄权术的能手。司马昭为了巩固自己的统治地位，采取了一系列对策，其中包括让其子司马炎与姨表妹结婚，亲上加亲，以扩张实力。不料这却是个馊主意！司马炎与姨表妹结婚后，生其子司马衷是个白痴。尽管太子司马衷是个什么也不懂的低能儿，但司马炎还是，不听大臣们的规劝，坚持要传位给他。司马衷接位后称晋惠帝。国家政事他一件也管不了，却闹了不少笑话。有一次，他带一批太监在御花园里玩，听到一群蛤蟆的叫声，就问身边的太监：“这里小东西叫的是为官家还是为私人呢？”机警的太监一本正经地说：“在官地里是为官家叫的，在私地里是为私家叫的。”惠帝似懂非懂地点点头。有一年各地闹饥荒，百姓饿死很多。惠帝知道后问大臣：“好端端的人为什么会饿死？”大臣说：“没粮食吃。”惠帝忽然灵机一动，说：“没粮食吃，为什么不叫他们多吃点肉糜呢？”西晋自从出了这个低能儿的白痴皇帝，大权旁落，于是出现了八王混战的局面。最后，东海王越毒死了司马衷，另立了新帝。这个白痴皇帝就这样糊里糊涂地死去了。,遗传病对人类的危害,1、我国遗传的发病状况： 统计表明，我国人口中有1/5到1/4的人患有危害轻重不同的遗传病！其中单基因遗传病约3%-5%，多基因遗传病约15%-20%，染色体异常遗传病约0.5%-1%。每年新出生的儿童中，有先天性缺陷的约1.3%，其中70%以上是遗传因素所致。在自然流产儿中，约50%是染色体异常引起的！ 我国人口中患21三体综合症的人就在100万以上 危害： 危害人类健康，降低人口素质；给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担；某些精神病患者给社会治安带来危害。,案例引入,选择好对象禁止近亲结婚,达尔文和表妹爱玛生育6个子女，3个夭折，3个终生不育。,科学家的悲剧,达尔文,达尔文与他的表妹爱玛从小便是青梅竹马，感情深厚，最后从暗恋转为伉俪，但是他们六个孩子中有三个中途夭折，其余三个终身不育，那时的达尔文也是百思不得其解，,血亲关系示意图,自己,父亲,母亲,祖父母,外祖父母,子女,孙子女,父的 兄弟姐妹,父的兄弟姐妹 的子女,父的兄弟姐妹 的孙子女,父的兄弟姐妹 的曾孙子女,母的 兄弟姐妹,母的兄弟姐妹 的子女,母的兄弟姐妹 的孙子女,母的兄弟姐妹 的曾孙子女,兄弟姐妹,兄弟姐妹 的子女,兄弟姐妹 的孙子女,为什么要禁止近亲结婚?,近亲结婚是指直系血亲和三代以内旁系血亲者互相婚配。 1、近亲结婚可造成后代死亡率较高，素质差； 2、近亲结婚常出现低智能、痴呆、畸形、多病夭折和遗传病。 据统计，近亲结婚的新生儿死亡率达80%。达非近亲结婚的新生儿死亡率的三倍以上，而其遗传病的发病率比一般婚配的高150倍。由此可见，近亲结婚并非“亲上加亲”而是“错上加错”，为了家庭幸福，下一代的聪明健康，国家的繁荣、民族的兴旺，一定要严禁近亲结婚,防治遗传病的措施,1、禁止近亲结婚： 、遗传咨询： 、提倡“适龄生育”： 、产前诊断,环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。,放射性污染,化学污染,为什么遗传病发病率一直上升的趋势,近亲结婚危害大,近亲是指,两个人在几代之内曾有共 同祖先。,近亲结婚是指,三代之内有共同祖先的男 女婚配。,新婚姻法规定,禁止“直系血亲和三代以内 的旁系血亲”或患有医学上认为 不应当结婚的疾病”的男女结婚。,阅读课本小资料思考:,1、人种学家摩尔根爱情之花为什么却结出痛苦之果？,提示：他与表妹恋爱、结婚， 结果养育的三个孩子，两个女儿 因“莫明其妙的遗传病症”夭折，惟一幸存的男孩竟是半痴呆儿。,2、摩尔根遗恨终身的婚姻给人们的启示是什么？,提示：不得在氏族内部近亲通婚。,学生活动： 识别直系血亲和三代 以内的旁系血亲关系,三代以内旁系血亲是指,从祖父母、外祖父母同源而出的男女，如 兄弟姐妹（包括同父异母或同母异父）为二代 以内，堂兄弟姐妹、表兄弟姐妹为三代以内。,依法他们之间禁止结婚,提倡优生优育,案例引入,2019/8/5,45,可编辑,遗传咨询,遗传咨询又叫遗传商谈，是解答咨询者提出的各种遗传学问题，如遗传病的病因、遗传方式、预防、诊断治疗等，并在权衡对个人、家庭、社会利弊的基础上，给予婚姻、生育、疾病治疗和预防等方面的医学指导。,预防措施,遗传咨询配合产前诊断、选择性流产等。,可以降低遗传病发病率，改善遗传 病患者的生活质量和提高人口素质。,意义,讨论分析1,近亲为什么不宜结婚？其理由是：,提示： 1、血缘亲近的夫妇，从共同祖先那里获得相同致病基因的可能性大，其中某些遗传病基因是隐性基因。 2、近亲结婚的夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。 例（1）单基因常染色体隐性遗传病与近亲结婚有密切关系； 例（2）多基因遗传病（如先天性心脏病、精神分裂症等）患者家族成员间近亲结婚，其子女得病的机会较非近亲结婚的子女高。,讨论分析2,提示： 1、可以发现遗传病和遗传缺陷方面的问题，并加以分析指导； 2、还可以发现一些不宜结婚的疾病，有利于男女双方及后代的身心健康； 3、对检查发现的某些疾病，可以及时的处理和治疗，避免婚后的麻烦。,计划结婚的男女青年为什要先做婚前健康检查及遗传咨询？,课堂小结,1、遗传病指遗传物质改变而引起的疾病， 致病基因在上下代之间传递；,2、遗传病就在我们身边，需要积极预防；,3、遗传病危害人类健康，降低人口素质， 带来精神负担和经济负担；,4、近亲结婚大大提高遗传病的发病率， 要禁止近亲结婚；,5、遗传咨询配合产前诊断、选择性流产 等措施可以降低遗传病发病率。,课堂练习,（1）近亲结婚容易患遗传病的原因是，近亲可能带有相同的隐性致病基因（ ） （2）遗传病基因没有在亲代表达，就不会通过配子传递给后代（ ） （3）我们所有人都是遗传病基因的携带者，每个人的全部基因中都可能有56个致病基因（ ） （4）所有的遗传病都是在一出生就能表现出症状来（ ） （5）遗传病是先天就有的疾病，是目前医疗水平无法治愈的疾病（ ）,答案：（1）（2）（3）（4）（5）,1、判断下列各题正误：,2、右图为先天性愚型病患 者，这是最常见的一种常染色体 病，现已查明主要是第21号染色 体多了一条，所以又称为21三 体综合症。在人群中的发病率约为1/6001/800，患者天生智力低下，请问： （1）一对正常父母有可能生出先天性愚型病的患儿吗？ （2）假如这一患者的父母是正常的，那么其父母的什么细胞中的遗传物质发生了异常变化？ （3）如果这些患者生儿育女，这种病会遗传给后代吗？ （4）这种病与传染病有哪些区别？,答案：（1）可能 （2）生殖 （3）会 （4）患这种病的人遗传物质发生了变化，但不会传染,据调查，某班色盲男同学的父母、祖父、祖母、外祖父、外祖母中，除祖父是色盲外，其他人皆色觉正常，则此男同学的色盲基因来自祖辈中的外祖母。,图为先天性愚型病 患者，这是最常见的一 种常染色体病，现已查 明主要是第21号染色体 多了一条，所以又称为 21三体综合症。在人 群中的发病率约为1/600 1/800，患者天生智力 低下。,患者体内黑色素细胞中酪氨酸酶缺乏，导致黑色素合成障碍造成白化病。 患者皮肤呈乳白色，毛发淡黄或银白色，皮肤很容易被阳光灼伤，容易发生皮肤癌；此外，由于缺乏黑色素的缘故，眼睛的虹膜、巩膜、瞳孔也呈浅红色，阳光对患者的眼睛来说也过于强烈，畏光、视力差是白化病的特征之一。,白化病是一种常染色体隐性遗 传病，除了人以外，也会出现在动物身上。,血友病与欧洲皇室 血友病患者的血液里缺少一种凝血因子，所以受伤流血时，血液不易凝结，因此不易自然止血，容易造成失血过多而发生生命危险。 血友病基因h在X染色体上，是隐性遗传的，而其正常基因是H，在Y染色体上没有这两个基因。 维多利亚是英国历史上最有名的女王，这样一位名声显赫的女王竟是血友病基因携带者，在女王的后代（子女、孙辈、重孙辈）中，有10个男性是血友病患者，6个女性（2 个女儿4个外孙女）是血友病基因携带者。英国皇室的公主们将血友病基因带到了沙皇俄国和一些欧洲国家的皇室，这样血友病就在欧洲皇室家族中蔓延开来。,血友病病源 英国皇室（中间右座为维多利亚女王）,苯丙酮尿症,苯丙酮尿症,原因：缺少正常基因P，某种酶合成障碍,苯丙氨酸,酪氨酸,酶,苯丙酮酸,对婴儿的神经系统造成影响,使其出现智力下降等症状,常 隐,祖父母,外祖父母,叔伯姑的曾孙子女,叔伯姑的孙子女,叔伯姑的子女,叔、伯、姑,孙子女,子女,自 己,兄弟姐妹的孙子女,兄弟姐妹的子女,兄弟姐妹,父、母,舅姨的曾孙子女,舅姨的孙子女,舅姨的子女,舅、姨,广州某地李女士遭遇的不幸是，儿子出生才三个月就被诊断患有地中海贫血病，每5天必须上医院输一次血来挽救孩子的生命，治疗费用每月要花2000多元。但如果不输血，孩子活不到5岁就会死于严重的贫血。而让李女士悔之晚矣的是，她的不幸仅仅因一时的疏忽，在怀疑和担心孩子会患地中海贫血症时，存在侥幸心理，没去进行遗传咨询，得不到医学指导，也没有进行产前诊断，儿子出生后便成为先天性的重度贫血患儿。,案例,提出防治措施,假设有一对健康夫妇，现在他们想要生一个孩子，听说色盲会遗传给后代，他们担心将来自己的孩子会遗传这种病，不知如何是好，因而来征求你的意见，你作为遗传咨询医生，将会怎么做呢？,案例分析,板书设计,第6节 遗传病和人类健康 一、遗传病的类型 二、遗传病对人类的危害 三、防治遗传病的措施,1.受精卵内成对的基因来源是什么？ 提示：一个来自父方，另一个来自母方。,遗传病就在我们身边,阅读教材，探究完成以下几个问题 1.根据病因的不同，疾病可以分为哪两大类？什么样的疾病属于遗传病？ 提示：遗传病和非遗传病两大类。遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。 2.遗传病为什么可以在患者家系中表现出一定的发病比例？ 提示：致病基因可随配子在家族中传递。,3.“健康人体内没有致病基因”，这种说法正确吗？为什么？ 提示：不正确。我们所有人都是遗传病基因的携带者，只是遗传信息没有得到表达。 4.携带致病基因而没有得到表达对后代有危害吗？ 提示：有，致病基因能够通过配子传递给后代。,近亲结婚危害大,遗传咨询,阅读教材，探究完成以下问题 1.什么叫遗传咨询？ 提示：咨询医生以商谈形式解答咨询者或亲属等提出的各种遗传学问题，又叫遗传商谈。,1.某同学患先天性聋哑，同学们都不愿意和他接触，怕也患上该病，对此你有什么看法？ 提示：先天性聋哑是遗传病，遗传病是由致病基因引起的，密切接触不会改变基因组成。和患遗传病的同学密切接触也不会患遗传病。,2.红楼梦中贾宝玉和林黛玉没能结为夫妻，是封建社会等级观念造成的，如果他们生活在当代，他们适于结婚吗？为什么？ 提示：不适于结婚，贾宝玉和林黛玉是三代以内的旁系血亲，婚配后所生子女患遗传病的可能性大。,2.降低遗传病的发病率的有效措施有哪些？ 提示：遗传咨询、产前诊断、选择性流产。,一、选择题 1.下列疾病中不属于遗传病的是( ) A.流行性感冒 B.白化病 C.血友病 D.色盲,【解析】选A。本题考查遗传病的概念。根据病因的不同，疾病可以分为遗传病和非遗传病两大类，遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病，致病基因可通过配子在家族中传递，因而在患者家系中常常表现出一定的发病比例。遗传病对人类健康和人口素质有严重的影响。常见的遗传病有血友病、色盲、先天性聋哑和白化病等。流行性感冒是由病毒引起的传染病。,2.下列亲属中，与你属于直系血亲的是( ) A.伯伯 B.姑姑 C.父亲 D.表妹 【解析】选C。近亲是指两人在几代之内曾有共同祖先，以自己为例，直系血亲是父母、祖父母、外祖父母、子女和孙子女。,3.根据婚姻法禁止近亲结婚的规定，下列哪种关系的人不能结婚( ) A.邻居 B.直系血亲和三代以内的旁系血亲 C.同姓的人 D.同村的人 【解析】选B。此题主要考查近亲的概念。近亲是指两个人在几代之内曾有共同祖先，近亲结婚是指三代之内有共同祖先的男女婚配，婚姻法规定禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”的男女结婚。,4.我国婚姻法禁止近亲结婚，在生物科学理论上的依据是后代( ) A.易得传染病 B.一定得遗传病 C.成活率低 D.得遗传病的概率增大,【解析】选。本题考查禁止近亲结婚的原因。有许多人可能携带某些遗传病的基因，而不表现出来，成为“隐性遗传病携带者”；如果他和有相同血缘的、带有遗传病基因的近亲结合，那么他们的子代就有可