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文档简介

Q/DYL大连新玉麟海洋珍品有限公司企业标准Q/DYL 0013S2013代替Q/ DXYL 0013S-2010即 食 海 参2013 - 08 - 13发布2013 - 09 - 12实施大连新玉麟海洋珍品有限公司发布Q/DYL 0013S2013前言本标准根据GB/T 1.12009的结构和编写规则制定的。本标准的某些条款可能涉及专利。本企业制定本标准不承担识别这些专利的责任。本标准由大连新玉麟海洋珍品有限公司提出。本标准由大连新玉麟海洋珍品有限公司负责起草。本标准主要起草人:王颖、孙日成、周清衿、于金魁。本标准属第一次修订。本标准与原标准相比的主要区别是:1、标准号变为三位。2、根据实际生产情况,增加对产品术语和定义的描述。3、更新相关引用标准。IQ/DYL 0013S2013即 食 海 参1 范围本标准规定了即食海参的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于以新鲜或盐渍的海参为原料,经去内脏、预煮、水发、调味(或不调味)、包装、杀菌等工序制成的即食海参。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 191 包装储运图示标志GB 2733 鲜、冻动物性水产品卫生标准GB 2760 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准GB 2762 食品安全国家标准 食品中污染物限量GB 2763 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量GB 4789.2食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定GB 4789.3食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数GB 4789.4食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验GB 4789.5食品安全国家标准 食品微生物学检验 志贺氏菌检验 GB/T 4789.7 食品卫生微生物学检验 副溶血性弧菌检验GB 4789.10食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验GB 5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定GB/T 5009.11 食品中总砷及无机砷的测定GB 5009.12 食品安全国家标准 食品中铅的测定GB/T 5009.17 食品中总汞及有机汞的测定GB/T 5009.190 食品中指示性多氯联苯含量的测定GB 5461 食用盐GB 5749 生活饮用水卫生标准GB 7718 食品安全国家标准 预包装食品标签通则GB/T 10786 罐头食品的检验方法GB/T 12457 食品中氯化钠的测定GB 18186 酿造酱油GB/T 23871 水产品加工企业卫生管理规范 GB 28050 食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则SC/T 3016 水产品抽样方法SC/T 3215 盐渍海参JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局令(2005)第75号 定量包装商品计量监督管理办法国家质量监督检验检疫总局令(2009)第123号 食品标识管理规定农业部公告第235号动物性食品中兽药最高残留限量3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准:3.1 即食海参海参经去内脏、清洗、水煮、发制、包装、杀菌等工艺制成。包装内带有纯净水,开袋即可食用。3.2 高压煨参本产品是即食海参的一种,海参经去内脏、清洗、水煮、调味、包装、高压杀菌等工艺制作而成。4 要求 4.1 原辅料要求4.1.1 海参:新鲜海参要求外形完整、质量应符合GB 2733的规定;盐渍海参质量应符合SC/T 3215的规定。4.1.2 食用盐:应符合GB 5461的规定。4.1.3 酿造酱油:应符合GB 18186的规定。4.1.4 加工用水:应符合GB 5749的规定。4.2 感官要求感官要求应符合表1规定。表1 感官要求项 目要 求色 泽呈淡褐色,有光泽组织形态肉质组织正常,个体完整,无腐烂滋、气味具有本品固有的滋、气味,无异味杂 质无肉眼可见外来杂质4.3 理化指标理化指标应符合表2规定。表2 理化指标项 目指 标即食海参高压煨参蛋白质/%3.510.0固形物%50盐分(以氯化钠计)/%3.0无机砷 (以As计)/(mg/kg)0.5甲基汞(以Hg计)/(mg/kg)0.5铅(以Pb计)/(mg/kg)1.0多氯联苯/(mg/kg)0.54.4 微生物指标微生物指标应符合表3规定。表3 微生物指标项 目指 标菌落总数(cfu/g)30000大肠菌群(MPN/g)0.3致病菌(沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌)不得检出4.5 净含量偏差应符合国家定量包装商品计量监督管理办法的规定。4.6 食品添加剂4.6.1 食品添加剂质量应符合相应的标准和规定。4.6.2 食品添加剂的品种和使用量应符合GB 2760的规定。4.7 食品中污染物应符合GB 2762的规定。4.8 食品中的药残应符合GB 2763和农业部公告第235号动物性食品中兽药最高残留限量的规定。4.9 生产加工过程要求应符合GB/T 23871的规定5试验方法。5 试验方法5.1 感官要求在自然条件下,用人体感官进行检验。5.2 理化指标5.2.1 蛋白质按GB 5009.5 规定的测定5.2.2 固形物含量 按GB/T 10786 规定的测定方法。5.2.3 盐分 按GB/T 12457 规定的测定方法。5.2.4 无机砷按GB/T 5009.11 规定的测定方法。5.2.5 多氯联苯 按GB/T 5009.190 规定的测定方法。5.2.6 甲基汞按GB/T 5009.17 规定的测定方法5.2.7 铅按GB 5009.12 规定的测定方法。5.3 微生物指标5.3.1 菌落总数按GB 4789.2 规定的测定方法。5.3.2 大肠菌群按GB 4789.3规定的测定方法。5.3.3 致病菌按GB 4789.4、GB 4789.5、GB/T 4789.7、GB 4789.10规定的测定方法。5.4 净含量偏差按JJF 1070规定进行。6 检验规则6.1 组批与抽样以同原料、同规格、同生产日期的产品为一批,随机抽取500g作为检验样品。抽样方法按SC/T 3016规定执行。6.2 出厂检验每批产品出厂前应经本企业质量检验部门按本标准检验合格,并签发合格证后方可出厂。出厂检验项目:感官、固形物、净含量偏差、菌落总数、大肠菌群。6.3 型式检验6.3.1 型式检验项目为本标准要求中的全部项目。6.3.2 形式检验每一年进行一次,有下列情况应进行型式检验:a) 产品定型投产时;b) 停产6个月以上恢复生产时;c) 原辅料产地、供应商发生改变或更新主要生产设备时;d) 检验结果与形式检验差异较大时和质检部门认为有必要时;e) 供需双方对产品质量有争议,请第三方进行仲裁时;f) 国家质量监督机构提出要求时。6.3.3 判定规则产品经检验全部指标符合本标准要求时,判定为合格品。若有不合格项时,可在同批产品中加倍取样对不合格项进行复检,以复检结果为准。微生物指标不得复检。7 标志、标签、食用说明、包装、运输、贮存7.1 标志、标签应符合GB 7718和GB 28050的规定。包装储运图示标志应符合GB/T 191的规定。7.2 包装本产品所用包装材料符合国家食品包装材料标准的规定,包装牢固、严密。运输包装为瓦楞纸箱、瓦楞纸箱应符合国家有关质量要求。7.3 运输运输中应防止受潮、日晒,防止与有毒、

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