标准解读
GB 28313-2012食品安全国家标准《食品添加剂 葡萄皮红》这一标准规定了食品添加剂葡萄皮红的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存要求。以下是该标准的主要内容概览:
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范围:明确了本标准适用于以新鲜葡萄或其加工副产品为原料,通过提取、精制得到的天然色素作为食品添加剂使用的葡萄皮红。
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术语和定义:对“葡萄皮红”进行了定义,指从葡萄皮中提取并经过适当处理得到的一种红色素。
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技术要求:
- 感官要求:规定了葡萄皮红在外观、色泽、气味等方面的感官指标。
- 理化指标:包括水分、灰分、重金属(如铅、砷)、微生物(如大肠菌群、霉菌和酵母菌)等含量的限量标准。
- 鉴别试验:提供了采用适宜的化学或物理方法来确认产品真实性的测试方法。
- 纯度:设定了葡萄皮红中主要有效成分的最低含量要求。
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试验方法:详细描述了检测感官特性、理化指标、鉴别试验及纯度等各项指标的具体实验操作步骤和判定标准。
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检验规则:规定了出厂检验、型式检验的项目、抽样方法及合格判定规则,确保产品符合标准要求。
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标志、标签、包装:要求产品包装上应清晰标注产品名称、成分、净含量、生产日期、保质期、生产商信息、执行标准编号等内容,并需符合国家关于食品添加剂包装的通用要求。
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运输和贮存:提供了在运输和贮存过程中应遵循的条件,以防止产品受潮、污染或变质,保持其品质稳定。
该标准旨在保障葡萄皮红作为食品添加剂使用时的安全性与质量可控性,为生产、监管及使用单位提供了统一的技术指导和依据。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2012-04-25 颁布
- 2012-06-25 实施
©正版授权


文档简介
中华人民共和国国家标准中华人民共和国国家标准 GB 283132012 食品安全国家标准 食品添加剂 葡萄皮红 中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部 发布 2012 -04-25 发布 2012 -06-25 实施 GB 283132012 1 食品安全国家标准 食品添加剂 葡萄皮红 1 范围 本标准适用于以葡萄皮或葡萄榨汁后的皮渣为主要原料,经水或食用乙醇提取、精制而成的食品添 加剂葡萄皮红。其主要着色成分为花色苷。葡萄皮红产品可含有糊精等辅料。 2 分子式、结构式 2.1 分子式 芍药花花青素:C16H13O6X 锦葵色素: C17H15O7X 飞燕草花青素: C15H11O7X 牵牛花花青素: C16H13O7X X-:酸基团 2.2 结构式 芍药花花青素: R=OCH3 ;R=H 锦葵色素: R, R=OCH3 飞燕草花青素: R,R=OH 牵牛花花青素: R=OCH3 ;R= OH 3 技术要求 3.1 感官要求:应符合表 1 的规定。 GB 283132012 2 表 1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 气味 无味或稍有气味 取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中:在自然光线下, 观察其色泽、性状;在无异味环境中,嗅其气味 色泽 红至紫红色 性状 粉末、颗粒或液体 3.2 理化指标:应符合表 2 的规定。 表 2 理化指标 项 目 指 标 检验方法 粉末或颗粒 液体 色价nm535)515 %1 cm1( E 符合声称 附录 A 中 A.3 干燥减量, w /% 8.0 GB 5009.3 中直接干燥法 二氧化硫/(mg/kg) 500(以一个色价计进行换算) 附录 A 中 A.4 总砷(以 As 计)/(mg/kg) 3 GB/T 5009.11 铅(Pb)/(mg/kg) 2 GB 5009.12 注:商品化的葡萄皮红产品应以符合本标准的葡萄皮红为原料,可添加食用糊精而制成,其色价指标符合声称。 GB 283132012 3 附 录 A 检验方法 A.1 一般规定 本标准所用试剂和水, 在没有注明其他要求时, 均指分析纯试剂和GB/T 66822008中规定的三级水。 试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601、 GB/T 602、GB/T 603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。 A.2 鉴别试验 A.2.1 最大吸收峰 取样品0.1 g,用pH 3.0 柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液溶解并稀释至100 mL,此试样液在515 nm535 nm范围内有最大吸收峰。 A.2.2 颜色反应 取0.1 g样品,溶于50 mL水中,溶液呈红色紫红色,在溶液中加入氢氧化钠溶液(4.3 g氢氧化钠溶 于100 mL水中),溶液颜色转为蓝色或深绿色。 A.3 色价的测定 A.3.1 试剂和材料 A.3.1.1 0.2 mol/L 磷酸氢二钠溶液:精确称取磷酸氢二钠(Na2HPO412H2O)71.64 g,用水溶解并定 容至1000 mL 。 A.3.1.2 0.1 mol/L 柠檬酸溶液:精确称取柠檬酸(C6H8O7H2O)21.01 g,用水溶解并定容至1000 mL 。 A.3.1.3 pH 3.0 柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液:取0.2 mol/L 磷酸氢二钠溶液4.11 mL 与0.1 mol/L 柠檬 酸溶液15.89 mL 混合而成。 A.3.2 仪器和设备 分光光度计。 A.3.3 分析步骤 称取0.1 g0.2 g试样,精确至0.0001 g,用pH 3.0 柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液溶解,转移至100 mL 容量瓶中,加pH 3.0 柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液定容至刻度,摇匀。取此试样液置于1 cm 比色皿中, 以pH 3.0 柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液做空白对照,用分光光度计在515 nm535 nm 范围内的最大吸收 波长处测定吸光度(吸光度值应控制在0.30.7之间,否则应调整试样液浓度,再重新测定吸光度)。 A.3.4 结果计算 色价以被测试样浓度为1 %、用1 cm 比色皿、在 515 nm535 nm范围内最大吸收波长处测得的吸光 度nm535515 %1 cm1 )(E计,按公式(A.1)计算: 100 1 nm)535515 %1 cm1 c A E (A.1) 式中: A实际测定试样液的吸光度值; c被测试样液浓度的数值,单位为克每毫升(g/mL)。 实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值 不大于 2.5 %。 GB 283132012 4 A.4 二氧化硫的测定 A.4.1 测定方法 采用GB/T 5009.34中第二法蒸馏法测得试样中的二氧化硫总含量(x),然后按A.4.2中的计算公式换 算成以一个色价计的二氧化硫含量(y)。 A.4.2 结果计算 二氧化硫含量以一个色价产品中的二氧化硫质量分数y计, 数值以 mg/kg 表示, 按公式 (A.2) 计算: nm)535515 1000 %1 cm1( E x y (A.2) 式中: x按照GB/T 5009.34中第二法蒸馏法测得的试样中二氧化硫总含量,单
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