标准解读

GB 28312-2012食品安全国家标准《食品添加剂 玫瑰茄红》这一标准规定了食品添加剂玫瑰茄红的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存要求。具体内容如下:

  1. 范围:本标准适用于以玫瑰茄(又名洛神花)的干燥花萼为原料,经过提取、浓缩、干燥等工艺制得的红色素作为食品添加剂使用的产品。

  2. 技术要求

    • 感官指标:要求产品外观为红色至紫红色粉末或颗粒,无异味,无肉眼可见的外来杂质。
    • 理化指标:规定了水分、灰分、铅、砷、菌落总数、大肠菌群等项目的限量值,确保产品的纯度及安全性。
    • 鉴别试验:通过特定的化学反应或光谱分析方法确认产品中含有的特征成分,以区别于其他物质。
    • 着色力:规定了产品在特定条件下的着色能力,保证其作为色素的使用效果。
  3. 试验方法:详细说明了各项指标检测所采用的方法,如水分测定采用干燥法,重金属含量通过原子吸收光谱法测定等。

  4. 检验规则:规定了产品出厂检验和型式检验的项目、抽样方法及合格判定规则,确保每批产品的质量符合标准要求。

  5. 标志、标签、包装:要求产品包装上应明确标注产品名称、成分、净含量、生产日期、保质期、生产商信息、执行标准号、存储条件及食用注意事项等,便于消费者识别和正确使用。

  6. 运输和贮存:提供了运输过程中应避免日晒、雨淋、高温的条件,以及产品应贮存在阴凉、干燥、通风良好处的要求,以防止产品变质。

该标准旨在规范食品添加剂玫瑰茄红的生产和应用,保障食品安全,确保消费者健康。通过实施这些具体要求,制造商能够生产出符合国家食品安全标准的高质量产品,同时为监管部门提供了检验和监督的依据。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2012-04-25 颁布
  • 2012-06-25 实施
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文档简介

中华人民共和国国家标准中华人民共和国国家标准 GB 283122012 中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部 发布 2012-04-25 发布 2012-06-25 实施 食品安全国家标准 食品添加剂 玫瑰茄红 GB 283122012 1 食品安全国家标准 食品添加剂 玫瑰茄红 1 范围 本标准适用于以锦葵科木槿属草本植物玫瑰茄(Hibiscus sabdariffa Linn)干花萼为原料,经水浸提、 精制而成的食品添加剂玫瑰茄红。 2 分子式和相对分子质量 2.1 分子式 飞燕草素-3-双葡萄糖苷:C27H31O17 矢车菊素-3-双葡萄糖苷:C27H30O16 2.2 相对分子质量 飞燕草素-3-双葡萄糖苷:627.53 (按2007年国际相对原子质量) 矢车菊素-3-双葡萄糖苷:610.53(按2007年国际相对原子质量) 3 技术要求 3.1 感官要求:应符合表 1 的规定。 表 1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 紫红色至红色 取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线 下,观察其色泽和状态 状态 粉末或液体 3.2 理化指标:应符合表 2 的规定。 表 2 理化指标 项 目 指 标 检验方法 粉末 液体 色价nm520 %1 cm1 E 符合声称 附录 A 中 A.3 干燥减量,w/% 10 GB 5009.3 中直接干燥法 a 灼烧残渣, w/% 9 6 附录 A 中 A.4 总砷(以 As 计)/(mg/kg) 3 GB/T 5009.11 铅(Pb)/(mg/kg) 2 GB 5009.12 注:商品化的玫瑰茄红产品应以符合本标准的玫瑰茄红为原料,可添加食用糊精而制成,其色价指标符合声称。 a干燥温度和时间分别为 105和 3h。 GB 283122012 2 附 录 A 检验方法 A.1 一般规定 本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 66822008中规定的三级水。 试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601、 GB/T 602、GB/T 603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。 A.2 鉴别试验 A.2.1 溶解性 能溶于水和乙醇水溶液,不溶于非极性溶剂。 A.2.2 颜色反应 以pH 3.0 柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液为溶剂,配制浓度为1%的试样液,试样液应呈红色;取适量试 样液,用1 mol/L氢氧化钠溶液调成碱性,溶液呈暗绿色。 A.2.3 吸收峰的测定 以pH 3.0 柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液为溶剂,配制浓度为1%的试样液,试样液在520 nm波长附近有 最大吸收峰。 A.3 色价的测定 A.3.1 试剂和材料 A.3.1.1 0.2 mol/L 磷酸氢二钠溶液:精确称取磷酸氢二钠(Na2HPO42H2O)35.60 g,用水溶解并定容 至1000 mL 。 A.3.1.2 0.1 mol/L 柠檬酸溶液: 精确称取柠檬酸 (C6H8O7H2O) 21.0140 g, 用水溶解并定容至1000 mL 。 A.3.1.3 pH 3.0 柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液:取0.2 mol/L 磷酸氢二钠溶液4.11 mL 与0.1 mol/L 柠檬酸 溶液15.89 mL 混合而成。 A.3.2 仪器和设备 分光光度计。 A.3.3 分析步骤 准确称取0.1 g0.2 g试样, 精确至0.0001 g, 用pH 3.0 柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液溶解, 转移至100 mL 容量瓶中,加pH 3.0 柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液定容至刻度,摇匀。取此试样液置于1 cm 比色皿中,以 pH 3.0 柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液做空白对照,用分光光度计在520 nm 附近的最大吸收波长处测定吸光 度(吸光度应控制在0.30.7之间,否则应调整试样液浓度,再重新测定吸光度)。 A.3.4 结果计算 色价以nm520 %1 cm1 E计,按公式(A.1)计算: 100 1 c A nm520 %1 cm1 E(A.1) 式中: A实际测定试样液的吸光度; c被测试样液浓度的数值,单位为克每毫升(g/mL) ; 100浓度换算系数。 GB 283122012 3 实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不 大于 2.5 %。 A.4 灼烧残渣的测定 A.4.1 分析步骤 称取2 g试样,精确至0.001 g,置于预先恒重的坩锅内(液体产品先蒸干),先用小火缓缓加热至完全 炭化,然后小心移入高温炉内于550 600 灼烧至恒重。 A.4.2 结果计算 灼烧残渣以质量分数 w1计,数值以%表示,按公式(A.2)计算: %100 23 21 1 mm mm w(A.2) 式中: m1坩锅和灼烧残渣质量的数值,单位为克(g) ; m2坩锅质量的数值

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