江西省玉山县一中2018_2019学年高二化学上学期期中试题(20_31班).docx_第1页
江西省玉山县一中2018_2019学年高二化学上学期期中试题(20_31班).docx_第2页
江西省玉山县一中2018_2019学年高二化学上学期期中试题(20_31班).docx_第3页
江西省玉山县一中2018_2019学年高二化学上学期期中试题(20_31班).docx_第4页
江西省玉山县一中2018_2019学年高二化学上学期期中试题(20_31班).docx_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

玉山一中20182019学年度第一学期高二期中考试化学试卷(20-31班) 满分:100分 时间:90分钟 本试卷分为第卷(选择题)和第卷(非选择题),共100分,测试时间90分钟。可能用到的相对原子质量:H1、C12、N14、O16、Na23、Mg24、S32、Cl35.5第卷(共54分)一、单项选择题(本题包括18小题,每小题3分,共54分。每小题只有一个选项符合题意)1. 在25、101 kPa下,1 g甲醇燃烧生成CO2和液态水时放热22.68 kJ,下列热化学方程式正确的是( ) A.CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l);H=+725.8 kJ/molB.2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l);H=1452 kJ/molC.2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l);H=725.8 kJ/molD.2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l);H=+1452 kJ/mol2. 已知反应:101kPa时,2C(s)+O2(g)=2CO(g);H=-221 kJ/mol稀溶液中,H+(aq)+OH(aq)=H2O(l);H=-57.3 kJ/mol下列结论正确的是 ( )A.碳的燃烧热大于110.5 kJ/mol B.的反应热为221 kJ/molC.含1molH2SO4稀硫酸与足量稀NaOH溶液反应的中和热为H=-114.6 kJ/molD.稀醋酸与稀NaOH溶液反应生成1 mol水,放出57.3 kJ热量3. 将a g块状碳酸钙跟足量盐酸反应,反应物损失的质量随时间的变化曲线如下图的实线所示。在相同的条件下,将b g(ab)粉末状碳酸钙与同浓度盐酸反应,则相应的曲线(图中虚线所示)正确的是( )4.在密闭容器中,一定条件下,进行如下反应:NO(g)CO(g)N2(g)CO2(g);H373.2 kJ/mol,达到平衡后,为提高该反应的速率和NO的转化率,采取的正确措施是( )A.加催化剂同时升高温度 B.加催化剂同时增大压强C.升高温度同时充入N2 D.降低温度同时增大压强5.常温下,若1体积硫酸恰好与10体积pH=11的氢氧化钠溶液完全反应,则二者物质的量浓度之比应为( )A.101 B.51 C.11 D.1106.有等体积、等pH的Ba(OH)2、NaOH和NH3H2O三种碱溶液,滴加等浓度的盐酸将它们恰好中和,用去酸的体积分别为V1、V2、V3,则三者的大小关系正确的是()A. V3V2V1 B. V3=V2=V1 C. V3V2=V1 D. V1=V2V37. 室温下,向圆底烧瓶中加入1 molC2H5OH和含1molHBr的氢溴酸,溶液中发生反应;C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O,充分反应后达到平衡。已知常压下,C2H5Br和C2H5OH的沸点分别为38.4和78.5。下列有关叙述错误的是A加入NaOH,可增大乙醇的物质的量B增大HBr浓度,有利于生成C2H5BrC若反应物增大至2 mol,则两种反应物平衡转化率之比不变D若起始温度提高至60,可缩短反应达到平衡的时间8.在0.1 molL1 CH3COOH溶液中存在如下电离平衡:CH3COOHCH3COOH+对于该平衡,下列叙述正确的是A.加入水时,平衡逆向移动B.加入少量NaOH固体,平衡正向移动C.加入少量0.1 molL1 HCl溶液,溶液中c(H+)减小D.加入少量CH3COONa固体,平衡正向移动9.相同体积的pH=3的强酸溶液和弱酸溶液分别跟足量的镁完全反应,下列说法正确的是A.弱酸溶液产生较多的氢气 B.强酸溶液产生较多的氢气C.两者产生等量的氢气 D.无法比较两者产生氢气的量10.在10 mL 0.1 molL1 NaOH溶液中加入同体积、同浓度的HAc溶液,反应后溶液中各微粒的浓度关系错误的是()A. c(Na+)c(Ac)c(H+)c(OH) B. c(Na+)c(Ac)c(OH)c(H+)C. c(Na+)=c(Ac)+c(HAc) D. c(Na+)+c(H+)=c(Ac)+c(OH)11.将4 mol A气体和2 mol B气体在2 L的容器中混合并在一定条件下发生如下反应:2A(气)+B(气)2C(气)。若经2 s(秒)后测得C的浓度为0.6 molL1,现有下列几种说法:用物质A表示的反应平均速率为0.3 molL1s1用物质B表示的反应的平均速率为0.6 molL1s12s时物质A的转化率为70%2s时物质B的浓度为0.7 molL1其中正确的是()A. B. C. D.12.某温度下,在一容积可变的容器中,反应2A(g)+B(g)2C(g)达到平衡时,A、B和C的物质的量分别为4 mol、2 mol和4 mol。保持温度和压强不变,对平衡混合物中三者的物质的量做如下调整,可使平衡右移的是()A.均减半 B.均加倍 C.均增加1 mol D.均减少1 mol13.一定温度下,反应2SO2+O22SO3达到平衡时,n(SO2)n(O2)n(SO3)=234。缩小体积,反应再次达到平衡时,n(O2)=0.8 mol,n(SO3)=1.4 mol,此时SO2的物质的量应是( )A.0.4 mol B.0.6 mol C.0.8 mol D.1.2 mol14.用已知物质的量浓度的盐酸滴定未知浓度氢氧化钠溶液时,下列操作会导致结果偏小的是( )A.滴定前酸式滴定管尖嘴处未充满溶液,滴定至终点时充满溶液B.用酚酞作指示剂,若氢氧化钠溶液滴定前已经发生变质C.滴定过程中用蒸馏水将锥形瓶内壁附着的盐酸洗下 D.若滴定前读数时俯视,滴定后仰视15.下列叙述正确的是( )A.0.1 molL1氨水中,c(OH-)=c(NH4+)B.298K时,10 mL 0.02 molL1 HCl溶液与10 mL 0.02 molL1 Ba(OH)2溶液充分混合,若混合后溶液的体积为20 mL,则溶液的pH=11C.在0.1 molL1CH3COONa溶液中,c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)D.0.1 molL1某二元弱酸强碱盐NaHA溶液中,c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)16.下列叙述正确的是( )A某温度下,一元弱酸HA的Ka越小,则NaA的Kh(水解常数)越小B铁管镀锌层局部破损后,铁管仍不易生锈C反应活化能越高,该反应越易进行D水在常温下的电离平衡常数为1.0101417LiH2PO4是制备电池的重要原料。室温下,LiH2PO4溶液的pH随c初始(H2PO4)的变化如图1所示,H3PO4溶液中H2PO4的分布分数随pH的变化如图2所示,下列有关LiH2PO4溶液的叙述正确的是( )A溶液中存在3个平衡B含P元素的粒子有H2PO4、H2PO42、PO43C随c初始(H2PO4)增大,溶液的pH明显变小D用浓度大于1 molL-1的H3PO4溶液溶解Li2CO3,当pH达到4.66时,H3PO4几乎全部转化为LiH2PO418H2C2O4为二元弱酸,Ka1 (H2C2O4 ) =5.4102,Ka2 (H2C2O4 ) =5.4105,设H2C2O4溶液中c(总)=c(H2C2O4) +c(HC2O4) +c(C2O42)。室温下用NaOH溶液滴定25.00 mL 0.1000 molL1H2C2O4溶液至终点。滴定过程得到的下列溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是( )A0.1000 molL1 H2C2O4溶液:c(H+ ) + 0.1000 molL1=c(C2O42 )+c(OH)c(H2C2O4 )Bc(Na+ ) =c(总)的溶液:c(Na+ ) c(H2C2O4 ) c(C2O42 ) c(H+ )CpH = 7的溶液:c(Na+ ) =0.1000 molL1+ c(C2O42) c(H2C2O4)Dc(Na+ ) =2c(总)的溶液:c(OH) c(H+) = 2c(H2C2O4) +c(HC2O4)第卷 非选择题 ( 本大题共4 题, 共计46分)19用实验确定某酸HA是弱电解质。两同学的方案是: 甲:称取一定质量的HA配制0.1 mol/L的溶液100 mL;用pH试纸测出该溶液的pH值,即可证明HA是弱电解质。乙:用已知物质的量浓度的HA溶液、盐酸,分别配制pH1的两种酸溶液各100 mL;分别取这两种溶液各10 mL,加水稀释为100 mL;各取相同体积的两种稀释液装入两个试管,同时加入纯度相同的锌粒,观察现象,即可证明HA是弱电解质。(1)在两个方案的第步中,都要用到的定量仪器是_。(2)甲方案中,说明HA是弱电解质的理由是测得溶液的pH_1(选填、)乙方案中,说明HA是弱电解质的现象是_。a.装HCl溶液的试管中放出H2的速率快;b.装HA溶液的试管中放出H2的速率快;c.两个试管中产生气体速率一样快。(3)请你评价:乙方案中难以实现之处是是配制PH=1的HA溶液,不妥之处_.(4)请你再提出一个合理而比较容易进行的方案(药品可任取),作简明扼要表述。 20(1)K3Fe(C2O4)33H2O(三草酸合铁酸钾)为亮绿色晶体,可用于晒制蓝图。在晒制蓝图时,用K3Fe(C2O4)33H2O作感光剂,以K3Fe(CN)6溶液为显色剂。其光解反应的化学方程式为:2K3Fe(C2O4)32FeC2O4 +3K2C2O4 +2CO2;光解后产物与显示剂发生显色反应,显色反应的化学方程式为_。测定三草酸合铁酸钾中铁的含量。称量m g样品于锥形瓶中,溶解后加稀H2SO4酸化,用 盛放c molL-1 KMnO4溶液滴定至终点。滴定终点的现象是_。向上述溶液中加入过量锌粉至反应完全后,过滤、洗涤,将滤液及洗涤液全部收集到锥形瓶中。加稀H2SO4酸化,用c molL-1 KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液V ml。该晶体中铁的质量分数的表达式为(不必化简)_。(2)CO2是一种廉价的碳资源,其综合利用具有重要意义。CO2可以被NaOH溶液捕获。若所得溶液pH=13,CO2主要转化为_(写离子符号);若所得溶液c(HCO3)c(CO32)=21,溶液pH=_。(室温下,H2CO3的K1=4107;K2=51011)21.CH4-CO2催化重整不仅可以得到合成气(CO和H2),还对温室气体的减排具有重要意义。回答下列问题:(1)CH4-CO2催化重整反应为:CH4(g)+ CO2(g)2CO(g)+2H2(g)。已知:C(s)+2H2(g)=C(g) H=-75 kJmol1C(s)+O2(g)=CO2(g) H=-394 kJmol1C(s)+(g)=CO(g) H=-111 kJmol1该催化重整反应的H=_ kJmol1,有利于提高CH4平衡转化率的条件是_(填标号)。A高温低压 B低温高压 C高温高压 D低温低压某温度下,在体积为2 L的容器中加入2 mol CH4、1 mol CO2以及催化剂进行重整反应,达到平衡时CO2的转化率是50%,其平衡常数为_mol2L2。(2)反应中催化剂活性会因积碳反应而降低,同时存在的消碳反应则使积碳量减少。相关数据如下表:积碳反应CH4(g)= C(s)+2H2(g)消碳反应CO2(g)+ C(s)= 2CO(g)H/(kJmol1)75172活化能/(kJmol1)催化剂X3391催化剂Y4372 由上表判断,应选择催化剂_(填“X”或“Y”)。在反应进料气组成、压强及反应时间相同的情况下,某催化剂表面的积碳量随温度的变化关系如下左图所示。升高温度时,下列关于积碳反应、消碳反应的平衡常数(K)和速率(v)的叙述正确的是_填标号)。AK积、K消均增加 Bv积减小,v消增加CK积减小,K消增加 Dv消增加的倍数比v积增加的倍数大在一定温度下,测得某催化剂上沉积碳的生成速率为v=kp(CH4) (k为速率常数)。在p(CH4)一定时,不同p(CO2)下积碳量随时间的变化趋势如上右图所示,则pa(CO2)、pb(CO2)、pc(CO2)从大到小的顺序为_。(用“”连接)22.作为新型的绿色硝化剂N2O5,在含能材料、医药等工业中得到广泛应用。(1)F. Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25时N2O5(g)分解反应:其中NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡,体系的总压强p随时间t的变化如下表所示(t=时,N2O5(g)完全分解):t/min0408016026013001700p/kPa35.840.342.5.45.949.261.262.363.1已知:2N2O5(g)2N2O4(g)+O2(g) H1=4.4 kJmol12NO2(g) N2O4(g) H 2=55.3 kJmol1则反应N2O5(g)=2NO2(g)+O2(g)的H =_ kJmol1。研究表明,N2O5(g)分解的反应速率v=2103(kPamin1),t=62 min时,测得体系中 =2.9 kPa,则此时的=_ kPa,v=_ kPamin1。若提高反应温度至35,则N2O5(g)完全分解后体系压强p(35)_63.1 kPa(填“大于”“等

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论