《基础药理学》习题.doc

基础药理学习题第一章 绪言一、 名词解释1、 药理学2、 药物3、 药物效应动力学4、 药物代谢动力学第二章 药物效应动力学一、单选题1.药效学是研究（ ）A药物的疗效 B.药物在体内的过程 C.药物对机体的作用规律 D.影响药效的因素 E.药物的作用规律2.量效曲线可以为用药提供什么参考( )A.药物的疗效大小 B.药物的毒性性质 C.药物的安全范围D.药物的给药方案 E.药物的体内分布过程3.部分受体激动剂的特点为( )A.与受体亲和力高而无内在活性 B.与受体亲和力高有内在活性C.具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强D.具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药的作用4.药物作用的两重性指( )A.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用 B.既有副作用,又有毒性作用 C.既有治疗作用,又有不良反应 D.既有局部作用,又有全身作用 E.既有原发作用,又有继发作用5.药物的内在活性指的是指( )A.药物穿透生物膜的能力 B.药物激动受体的能力 C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低 E.药物脂溶性强弱6.不良反应不包括( )A.副作用 B.变态反应 C.戒断效应 D.后遗效应 E.继发反应8.半数致死量(LD50)是指( )A. 能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B. 能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C. 能使群体中有一半个体死亡的剂量D. 能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E. 能使群体中半数个体出现疗效的剂量9.副作用是指( )A. 与治疗目的无关的作用B. 用药量过大或用药时间过久引起的C. 用药后给病人带来的不合适的反应D. 在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E. 停药后,残存药物引起的反应10.受体阻断药材的特点是( )A.对受体有亲和力,且有内在活性 B.对受体无亲和力,但有内在活性C.对受体有亲和力,但无内在活性 D.对受体无亲和力,也无内在活性F. 直接抑制传出神经末梢所释放的递质11.药物的选择作用取决于( )A.药效学特性 B.药动学特性 C.药物化学特性 D.三者均对 E.三者均不对二、 真空题1.药物的不良反应有_、_、_、_、_和_等。2完全激动剂的最大效应取决于其_的大小,当_相同时药物的效应强度取决于亲和力。3部分拮抗药以_作用为主，同时还具有一定的_，并表现一定的_作用。三、名记解释1 治疗指数2 药物的选择性3 副反应4 安全范围5 效价强度6 效能7 LD508 ED509 激动药10 拮抗药11 部分激动药12 兴奋药13 抑制药14 药物作用的选择性15 治疗作用16 不良反应17 对因治疗18 对症治疗19 副作用20 毒性反应21 后遗效应22 继发反应23 变态反应(过敏反应)24 致畸作用25 致突变与致癌作用26 量反应27 质反应28 量效关系29 最小有效量(阈剂量)30 极量31 常用量（治疗量）32 最小中毒量33 致死量34 安全范围35 受体向上调节36 受体向下调节二、 简答题1简述竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药的特点。2从药物与受体的相互作用说明激动药与拮抗药的特点。第三章 药物代谢动力学一、单选题1、药物代谢动力学研究（ ）A 药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B 药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C 药物从给药部位进入血液循环的过程D 药物经肝脏代谢为无活性产物的过程E 药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律2按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（ ）A0693/ke B.ke/0.693 C.2.303/ke D.ke/2.303 E.0.301/ke3.pKa7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃肠道pH范围内基本都是( )A.离子型,吸收快而完全 B.非离子型,吸收快而完全C .离子型,吸收快而不完全 B.非离子型,吸收快而不完全F. 不能吸收9.某药按一级动力学消除时,其半衰期( )A.随药物时间而变化 B.随给药次数而变化C.随给药剂量而变化 D.随血浆浓度而变化A. 固定不变10.某药的半衰期为8h,一次给药后药物在体内基本消除的时间是( )A.1天 B.2天 C.4天 D.6天 E.8天11.在碱性尿液中弱酸性药物( )A.解离多,重吸收少,排泄快 B.解离少,重吸收多,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快 B.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢12.时量曲线下面积反映( )A.消除半衰期 B.消除速度 C.吸收速度 D.生物利用度 E.药物剂量13.有首关消除的给药途径是( )A.直肠给药 B.舌下给药 C.静脉给药 D.喷雾给药 E.口服给药14.在时量曲线上,曲线在峰值浓度时表明( )A.药物吸收速度与消除速度相等 B.药物的吸收过程已经完成C.药物在体内的分布已达到平衡 D.药物的消除过程才开始E.药物的疗效最好15.以一级动力学业消除的药物,若以一定时间间隔连续给一定剂量,达到稳态血药浓度时间的长短决定于( )A.给药剂量 B.生物利用度C.曲线下面积D.给药次数 E.半衰期16.每隔一个半衰期给药一次,为立即达到稳态血药浓度可首次给予( )A.5倍剂量 B.4倍剂量C.3倍剂量D.加倍剂量半倍剂量17.决定药物每天用药次数的主要因素是( )A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度D.作用强弱E.起效快慢18.药物按零级动力学消除是( )A.单位时间内以不定的量消除B. 单位时间内以恒定比例消除C. 单位时间内以恒定速度消除D. 单位时间内以不定比例消除E. 单位时间内以不定速度消除19.易化扩散是( )A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运B. 不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C. 靠载体顺浓度梯度跨膜转运D. 不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E.简单扩散20.主动转运的特点是( )A.通过载体转运,不需耗能B.通过载体转运,需要耗能C.不通过载体转运,不需耗能D.不通过载体转运,需要耗能E.以上都不是21.某药半衰期为36h,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度( )A.2天B.3天C.8天D.11天E.14天22.静脉注射某药500mg,其血药浓度为16mg/ml,则其表面分布容积应约为( )A.31LB.16LC.8LD.4LE.2L23.药物的排泄途径不包括( )A.汗腺 B.肾脏 C.胆汁D.肺E.肝脏24.药物通过肝脏代谢后不会( )A.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量减少D.极性增高E.脂溶性加大25.药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是( )A.氧化B.还原C.水解D.结合E.去巯26.不直接引起药效的药物是( )A.经肝脏代谢了的药物B.与血浆蛋白结合了的药物C.在血循环的药物D.达到膀胱的药物E.不被肾小管重吸收的药物27.关于肝药酶的叙述,下列哪项是错误的( )A.系P450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢70余种药物28.关于一级消除动力学的叙述,下列哪项是错误的( )A.以恒定的百分比消除B.半衰期与血药浓度无关C.单位时间内实际消除的药量随时间递减D.半衰期的计算公式是0.5C0/kE.绝大多数药物都按一级动力学消除29.药物在肝脏内代谢转化后都会( )A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小30.静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/100ml,经计算其表面分布容积为( )A.0.05LB.2LC.5LD.20LE.200L31.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着( )A.药物作用最强B.药物吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内的分布达到平衡32.药物与血浆蛋白结合后( )A.效应增强B.吸收减慢C.吸收加快D.代谢减慢E.排泄加速二、填空题:1、 药物在体内的过程有_、_、_和_。2、 被动转运即药物从浓度_的一侧，向_的一侧扩散，不消耗_，不需_参与，不受_和_的影响，又称为_转运。3、 经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的pH值越大，则药物呈离子状态者越_，由于呈离子状态者脂溶性_，所以此药通过细胞膜也越_。4、 主动转运可_膜两侧浓度高低的影响，消耗_，_饱和性及竞争性抑制。5、 生理情况下，由于机体细胞外液的pH_，细胞内液的pH值_，故弱碱性药物_进入细胞，当弱碱性药物中毒时，可通过_化血液，从而使药物从_转入_，增加药物_解救之。6、 药物通过生物转化，绝大多数成为_性高的_溶性产物，_从肾排泄。7、 肝药酶的特点是_性低，有_现象。8、 消除速率常数的缩写是_，半衰期的缩写是_，表观分布容积的缩写是_，稳态血浓度的缩写是_。三、名词解释1、 首关消除2、 生物利用度3、 时量曲线4、 半衰期5、 房室概念6、 表观分布容积7、 稳态血药浓度8、 一级消除动力学9、 零级消除动力学10、 负荷剂量11、 被动转运 12、 主动转运13、 生物转化14、 排泄15、 肝肠循环16、 耐受性三、 简答题1、 试述药物主动转运和被动转运的特点。2、 试述溶液pH对酸性药物被动转运的影响。3、 试述肝药酶对药物转化以及与药物相互作用的关系。4、 试述药代动力学在临床用药方面的重要性。第五章 传出神经系统药理概论1、去甲肾上腺素作用的消失主要是（ ）A被单胺氧化酶破坏B被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C.被神经末梢摄取,贮存于囊泡中D.与突触后受体结合E.被血管摄取2.乙酰胆碱作用的消失主要是( )A.与突触后受体结合B.被神经末梢摄取,贮存于囊泡中C.被单胺氧化酶破坏D.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏E.被乙酰胆酯酶水解3.在下列神经递质中,其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是( )A.乙酰胆碱B.5-羟色胺C.组胺D.去甲肾上腺素E.多巴胺4.b受体兴奋不会出现下列哪一种效应( )A.心脏兴奋B.支气管平滑肌松驰C.骨骼骨血管收缩D.肝糖原分解E.肾素释放二、名词解释1 乙酰胆碱受体2 肾上腺素受体3 激动药4 阻断药三、简答题简述传出神经系统药物的基本作用四、根据作用性质的不同及对不同受体的选择性，试述传出神经系统药物的分类，并举例说明。第六章 胆碱受体激动药一、单选题1有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（ ）A能直接激动M受体 B 可使腺体分泌增加 C 可引起眼调节麻痹D可用于治疗青光眼 E 对骨骼肌作用弱2毛果芸香碱对眼的调节作用是（ ）A 睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平B 睫状肌松驰，悬韧带放松，晶状体变C 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸D睫状肌，悬韧带拉紧，晶状体变扁平E 睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸二、真空题1、 乙酰胆碱可使支气管_,瞳孔_，肌肉_。2、 毛果芸香碱对眼的作用有_，_和_。3、 毛果芸香碱过量可用_治疗。4、 毛果芸香碱滴眼可引起_，_，_，_，_。5、 M受体兴奋可引起_，_，_。三、名词解释调节痉挛四、简答题简述毛果芸香碱的药理作用与临床应用。 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、填空题1易逆性抗胆碱酯药的作用不包括（ ）A 兴奋骨骼肌 B 兴奋胃肠道平滑肌 C兴奋心脏 D促进腺体分泌 E 缩瞳2治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用（ ）A 乙酰胆碱 B 毛果芸香碱 C 毒扁豆碱 D 新斯的明 E 加兰他敏3有机磷酸酯类中毒的机制是（ ）A 裂解AChE的酯解部位 B 使AChE的阴离子部位乙酰化C 使AChE的阴离子部位磷酰化 D 使AChE的酯解部位乙酰化E 使AChE的酯解部位磷酰化4有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是（ ）A 胆碱能神经递质释放减少 B 胆碱能神经递质释放增加C 胆碱能神经递质破坏减慢 D 药物排泄减慢E M受体的敏感性增加5、碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机理是（ ）A 能阻断M胆碱受体的作用 B 能阻断N胆碱受体的作用C 能直接对抗体内积聚的ACh的作用 D 能恢复AChE水解ACh的活性E 能与AChE结合而抑制酶活性6解救中度有机磷酸酯类中毒可用（ ）A 阿托品和毛果芸香碱合用 B 氯解磷定和毛果芸香碱合用C 阿托品和毒扁豆碱合用D 氯解磷定和毒扁豆碱合用E 氯解磷定和阿托品合用二、填空题1 易逆性抗胆碱酯酶药有_，难逆性抗胆酯酶药有_。2 新期的明可逆转_引起的肌肉松驰，但不能有效对抗_引起的肌肉麻痹。3 新斯的明对骨骼肌的主要作用是通过_，并能_和_。4 有机磷酸酯类中毒时选用两种不同作用机制的药物是_和_，前者是通过阻断_受体，后者则通过复活_。三、名词解释抗胆碱酯酶药四、简述新斯的明的药理作用和临床应用第七章 胆碱受体阻断药一、 选择题1阿托品对眼的作用为（ ）A 缩瞳，眼内压升高，调节痉挛 B扩瞳，眼内压降低，调节痉挛C缩瞳，眼内压降低，调节痉挛 D扩瞳，眼内压升高，调节麻痹E缩瞳，眼内压升高，调节痉麻痹2阿托品（ ）A 能促进腺体分泌 B 能引起平滑肌痉挛C 能造成眼调节麻痹 D 通过加快ACh水解发挥抗胆碱作用E 作为缩血管药用于抗休克3全身麻醉前给阿托品的目的是（ ）A 镇静 B 增强麻醉药的作用C 减少患者对术中不良刺激的记忆 D 减少呼吸道腺体分泌E 松驰骨骼肌4阿托品不会引起哪种不