2017_2018学年高中化学课时跟踪检测十四有机化合物的测定鲁科版.docx

课时跟踪检测（十四） 有机化合物的测定1下列化合物中核磁共振氢谱上只出现三个峰且峰面积之比为322的是()解析：选BA、D项的核磁共振氢谱中均有2个峰，且峰面积之比均为23；C项的核磁共振氢谱中有2个峰，峰面积之比是13。2某有机化合物在氧气中充分燃烧，生成水蒸气和CO2的物质的量之比为11，由此可以得出的结论是()A该有机化合物分子中C、H、O原子个数比为123B分子中C、H原子个数比为12C有机化合物中必定含有氧D有机化合物中一定不含氧解析：选B因生成CO2和H2O的物质的量比为11则n(C)n(H)1(12)12，不能判断有机物中是否含有氧元素。3下列说法不正确的是()A有机分子中插入O原子对不饱和度没有影响B有机分子中去掉H原子对不饱和度没有影响C用CH原子团代替有机分子中的N原子对有机分子的不饱和度没有影响D烷烃和饱和一元醇的不饱和度都为0解析：选B分子的不饱和度为n(C)1，可知去掉H原子不饱和度增大，B不正确；分子中含有氧原子时不予考虑，A、D正确；分子中含有氮原子时，在氢原子总数中减去氮原子数：不饱和度n(C)1，若用CH代替N原子则多1个C和1个H，少一个N，不饱和度不变，C正确。4某气态有机化合物X含C、H、O三种元素，已知下列条件，现欲确定X的分子式，至少需知的条件是()X中含碳质量分数X中含氢质量分数X在标准状况下的体积X对氢气的相对密度X的质量A BC D解析：选B已知C、H的质量分数可求得有机物X的最简式，再根据相对分子质量可确定其分子式。5某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有()A两个羟基 B一个醛基C两个醛基 D一个羧基解析：选D由该有机物的分子式可求出不饱和度6，分子中有一个苯环，其不饱和度4，余下2个不饱和度、2个碳原子和2个氧原子。具有2个不饱和度的基团组合可能有三种情况：两个碳原子形成1个CC、两个氧原子形成2个羟基，均分别连在苯环上；两个碳原子形成1个羰基、1个醛基，相互连接；两个碳原子形成2个醛基，分别连在苯环上。三种情况中氧原子数目都为2；而选项D中，1个羧基的不饱和度仅为1，氧原子数目已为2，羧基和苯环上的C的价键已饱和，都不能与剩下的1个碳原子以C=C键结合，故选D。6某有机化合物的蒸气完全燃烧时，所需氧气体积为相同状况下该有机化合物的蒸气体积的3倍，产生二氧化碳的体积是自身体积的2倍，该有机化合物可能是()乙烯乙醇乙醚乙烷A BC D解析：选A燃烧后CO2的体积是本身的2倍，说明该有机化合物含碳原子数为2。烃完全燃烧时消耗氧气的物质的量碳的物质的量氢的物质的量/4，因此乙烯燃烧时耗氧量是它本身体积的24/43倍，乙烷的耗氧量是它本身体积的26/43.5倍，若为烃的含氧衍生物，则需适当转化，如将乙醇转化为C2H4H2O，则耗氧量与C2H4相同；乙醚可转化为C4H8H2O，耗氧量与C4H8相同。7在标准状况下，1 mol某烃完全燃烧生成89.6 L CO2，又知0.1 mol该烃能与标准状况下4.48 L H2完全加成，则该烃的结构简式是()ACH3CH2CH2CH3 BCCH3CCH3CCH3CH2CH=CH2 DCHCH2CCH解析：选B由题意知，1 mol某烃完全燃烧生成4 mol CO2，即1个烃分子中含4个C原子，又因0.1 mol该烃可与0.2 mol H2完全加成，故该烃分子中应含2个或1个CC。8某有机化合物中碳原子和氢原子的原子个数比为34，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液退色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。该有机化合物可能是()解析：选B有机化合物的最简式为C3H4，设分子式为(C3H4)n，其相对分子质量为7.516120。123n4n120，故n3，即分子式为C9H12，不饱和度为4，因其不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液退色，所以有机化合物含有苯环，苯环的不饱和度为4，故苯环上的取代基为烷基。由于苯环上有两种一溴代物，该有机化合物可以是两取代基在苯环上处于对位，结构简式为 。9有机化合物A的相对分子质量大于110，小于150。经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为52.24%，其余为氧。请回答：(1)该化合物分子中含有_个氧原子。(2)该化合物的摩尔质量是_。(3)该化合物的分子式为_。解析：A中O的质量分数为152.24%47.76%。若A的相对分子质量为150，则其中O原子的个数为4.477 5；若A的相对分子质量为110，则其中O原子的个数为3.283 5。由此可知O原子的个数介于3.283 5和4.477 5之间，即O原子的个数为4。A的相对分子质量为134，即得A的摩尔质量为134 gmol1。其中C、H的相对原子质量之和为13416470，利用商余法可得：510，可确定有机物A的分子式为C5H10O4。答案：(1)4(2)134 gmol1(3)C5H10O4101.06 g某有机物A完全燃烧，得到1.792 L(标准状况)CO2和0.90 g H2O，该有机物相对于氧气的密度为3.31。(1)该有机物的相对分子质量为_；分子式为_。(2)该有机物有如下性质：能使酸性高锰酸钾溶液退色，不能与溴水发生反应，它发生硝化反应引入1个硝基时，只能得到1种硝基化合物。写出该有机物可能的结构简式：_。解析：(1)该有机物中碳元素的质量为12 gmol10.96 g，氢元素的质量为21 gmol10.10 g，又知该有机物质量为1.06 g，因此该有机物只含C、H两种元素，n(C)n(H)810，其实验式为C8H10，该有机物相对于氧气的密度为3.31，则其相对分子质量为323.31106，故其分子式为C8H10。(2)C8H10的不饱和度4，由于不能与溴水发生反应，则不可能含碳碳双键或碳碳叁键；根据能发生硝化反应，可知分子中含有苯环，又知引入1个硝基时只能得到1种硝基化合物，则只能为 。答案：(1)106C8H10(2)1在20 时，某气态烃与氧气混合 ，装入密闭容器中，点燃爆炸后，又恢复到20 ，此时容器内气体的压强为反应前的一半，经NaOH溶液吸收后，容器内几乎成真空，此烃的分子式可能是()ACH4 BC2H6CC3H8 DC7H16解析：选C设此烃的分子式为CxHy，则CxHyO2xCO2H2O。根据题意可知12x，解得：x1，当y4时，x2；y8时，x3。2有机物甲能发生银镜反应，甲催化加氢还原为乙，1 mol乙与足量金属钠反应放出22.4 L H2(标准状况)，据此推断乙一定不是()ACH2OHCH2OH BCH2OHCHOHCH3CHOOCCOOH DHOOCCH2CH2OH解析：选C1 mol乙能跟Na反应放出1 mol H2，证明乙中含有两个与Na反应的官能团，甲能发生银镜反应，证明有醛基，则加氢反应后，产物中应有醇羟基，且被还原得来的羟基应在链端，C错误。3某有机物15 g，在空气中完全燃烧生成0.5 mol CO2和0.5 mol H2O，若已知该有机物的蒸气密度为2.679 g/L(已折算成标准状况)，则该有机物的分子式是()AC2H4O BC2H4O2CC3H6O2 DC3H6解析：选Bm(有机物)15 g，m(C)0.5 mol12 gmol16 g，m(H)0.5 mol21 gmol11 g，因为m(有机物)m(C)m(H)，所以该有机物中含有氧元素。M2.679 g/L22.4 Lmol160 gmol1，n(有机物)15 g60 gmol10.25 mol，n(C)0.5 mol，n(H)1 mol，n(O)(1561)g16 gmol10.5 mol，所以该有机物的分子式为C2H4O2。4某含氮有机物能溶于水，它既能和酸反应，又能和碱反应，且分子中只含一个氮原子，实验测得其含氮量为18.67%，则下列关于该含氮有机物的说法不正确的是()A该有机物中碳原子数与氧原子数相等B该有机物中氢原子数等于碳、氧、氮原子个数之和C该有机物为氨基酸D该有机物中含有硝基(NO2)解析：选D由题意知该有机物为氨基酸，其相对分子质量为75，可推知其结构简式为H2NCH2COOH，故A、B、C均正确，D不正确。5将有机化合物完全燃烧，生成CO2和H2O。将12 g 该有机化合物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重14.4 g，再通过碱石灰，碱石灰增重26.4 g。则该有机化合物的分子式为()AC4H10 BC2H6OCC3H8O DC2H4O2解析：选Cn(H2O)0.8 mol，n(CO2)0.6 mol。有机化合物中氧原子的物质的量为：0.2 mol。则n(C)n(H)n(O)0.6(0.82)0.2381。故有机物的分子式为C3H8O。 6化学式为C4H8O3的有机物在浓硫酸存在下加热时有如下性质：能分别与CH3CH2OH和CH3COOH发生酯化反应；能脱水生成一种能使溴水退色的物质，此物质只存在一种结构简式；分子内能脱水生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。则C4H8O3的结构简式为()AHOCH2COOCH2CH3BCH3CH(OH)CH2COOHCHOCH2CH2CH2COOHDCH3CH2CH(OH)COOH解析：选C该有机物能够和CH3CH2OH及CH3COOH发生酯化反应，说明其分子内含有COOH和OH。能够脱水生成使溴水退色的物质，再结合C4H8O3的不饱和度，说明此生成物中含有 键，即和OH相连的碳原子的邻位碳上必定有H。该有机物能够发生分子内脱水反应生成分子式为C4H6O2的五元环状化合物，则生成的五元环的结点为四个C和一个O，所以该有机物应为直链状，即HOCH2CH2CH2COOH。7某烃的含氧衍生物A的相对分子质量为240，其中碳元素的质量分数为80.0%，氧元素的质量分数是氢元素的2倍，分子中含有2个苯环，每个苯环上都只有一个取代基，且取代基上无支链。A在稀酸中加热时发生水解反应得到B和C，C的相对分子质量为108。(1)A的分子式为_。(2)C的结构简式为_。(3)B的结构简式为_。(4)B的同分异构体中，有一类属于酯，且苯环上的一氯取代物只有2种，则其可能的结构简式有_(请写4种)。解析：A分子中碳原子数为16，氧原子数为2，氢原子数为16，所以A的分子式为C16H16O2。因为A在稀酸中加热发生水解，故A是酯类，C的结构中有苯环且相对分子质量为108，则C必不含羧基，结合A的结构特点，则可推出C为 ，则B为 。B的同分异构体中属于酯，且苯环上的一氯代物只有2种的结构简式有答案：(1)C16H16O28A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如图所示：(1)化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为_。(2)D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为_，D具有的官能团是_。(3)反应的化学方程式是_。(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是_。(5)E可能的结构简式是_。解析：(1)化合物C的分子式为C7H8O，遇FeCl3溶液显紫色，说明C中含有酚羟基，根据与溴水反应生成的一溴代物有两种，可知苯环上取代基位置为对位，其结