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文档简介

第三十五章 肾上腺皮质激素类药物,概述,肾上腺皮质激素(adrenocortical hormones): 是肾上腺皮质所分泌的激素的总称,在化学结构上均属甾体类(类固醇)化合物,肾上腺皮质激素的生理来源,球状带15%: 盐皮质激素: 醛固酮 mineralocorticoids: aldosterone,束状带78%: 糖皮质激素: 氢化可的松、 可的松 g1ucocorticoids hydrocortisone cortisone,网状带7%: 性激素 sex hormones,髓质: 释放肾上腺素,肾上腺皮质激素,构效关系,A,B,C,O,OH,20 c o,21 CH2OH,R,3,4,5,17,11,化学结构与构效关系,18,1. C3酮基、 C45双键、C20羰基共同特点 2.糖皮质激素C17上有-OH,C11上有=O或-OH,对糖代谢强,对水盐代谢弱,显著抗炎作用,又称为甾体抗炎药 3.盐皮质激素C17上无-OH,C11上无=O或有O与C18相联,对水盐代谢强,结构特点,第一节 糖皮质激素glucocorticoid,氢化可的松、地塞米松 【药理作用】广泛而复杂 在生理剂量下主要影响物质代谢过程,如糖代谢、蛋白质代谢、脂肪代谢、核酸代谢和水、电解质代谢等。 超生理剂量的糖皮质激素有抗炎、免疫抑制和抗休克等重要的药理作用,但超生理剂量糖皮质激素会对机体造成许多不良反应,这是由于糖皮质激素对机体物质代谢的影响造成的。,短效:氢化可的松、可的松 中效:泼尼松、泼尼松龙、曲安西龙 长效:倍他米松、地塞米松(抗炎最强),临床常用的糖皮质激素类药物,【药理作用】 【生理效应与对物质代谢的影响】 (1)糖代谢:增加肌、肝糖原含量和升高血糖 (2)蛋白质代谢 促分解,抑合成,负氮平衡 (3)脂肪代谢 促分解,抑合成,重新向心分布 (4)水和电解质代谢 保钠排钾,利尿 (5)核酸代谢:诱导合成某种特殊的mRNA,转录出一种抑制细胞膜转运功能的蛋白质,脂肪重新分布,形成向心性肥胖,(6)对抗应激环境和恶性刺激的适应作用 在应激状态,使机体适应内外环境所产生的强烈刺激,药理作用,超生理剂量(大剂量) 1.抗炎作用:强大(最主要、最重要) 特点: 1.抑制各种原因引起的炎症反应 2.对炎症反应的各个阶段均有抑制作用 3.抗炎作用的双重性 注意:降低机体的防御功能,可致感染扩散、 阻碍创口愈合,【药理作用】,抗炎作用机制,基因机制(慢效应机制): GCs可与靶细胞胞浆中的GR结合,形成GCs-GR,并进入胞核,调节靶细胞的基因转录,从而发挥各种作用。此作用有潜伏期。 2.非基因机制(快效应机制): 现已证明细胞膜上还有类固醇受体,糖皮质激素的快速非基因效应与细胞膜类固醇受体密切相关。目前这一受体的主要结构已清楚,并已被克隆。,1.非特异性,对各种原因(生物、物理、化学)引起的炎症均有效 2.作用强,对急、慢性及炎症各期均有抑制作用;抗炎不抗菌,特点:,抗炎作用,炎症早期:可减轻的渗出、水肿、毛细血管扩张、白细胞浸润和吞噬等反应,从而改善炎症早期出现的红、肿、热、痛等临床症状; 炎症后期:可抑制毛细血管和成纤维细胞的增生,抑制胶原蛋白、黏多糖的合成及肉芽组织增生,从而防止炎症后期的粘连和瘢痕形成,减轻炎症的后遗症。,2.免疫抑制和抗过敏作用,对免疫系统的抑制作用 对免疫系统由多方面的抑制作用,种属差异 抗过敏作用 减少肥大细胞脱颗粒产生的过敏介质,作用机制,(1) 抑制吞噬细胞对抗原的吞噬和处理; (2)抑制淋巴细胞的DNA、RNA和蛋白质的生物合成,使淋巴细胞破坏、解体,也可使淋巴细胞移行至血管外组织,从而使循环淋巴细胞数减少; (3) 诱导淋巴细胞凋亡。 (4)干扰淋巴细胞在抗原作用下的分裂和增殖; (5)干扰补体参与的免疫反应。 (6) 抑制某些与慢性炎症有关的细胞因子(IL-2,IL-6和TNF-等)的基因表达。,特点: 1.无特异性:对正常、异常免疫均抑制(降低机体抵抗力,易继发感染); 2.对免疫全过程均抑制(小剂量主要抑制细胞免疫,大剂量也抑制体液免疫); 3.不改变个体免疫体质(对自身免疫性疾病,停药易复发),1)稳定溶酶体膜,阻止或减少蛋白水解酶的释放,减少心肌抑制因子的形成。 2)降低血管对某些血管活性物质的敏感性,使微循环的血流动力学恢复正常; 3)增强心肌收缩力、增加心排出量、扩张痉挛血管、增加肾血流量; 4)提高机体对细菌的耐受能力。,3、抗休克作用:,特点:各种严重休克,特别是感染中毒性休克,超大剂量,4、其他作用,1)退热作用 严重的中毒性感染 降低体温调节中枢对体内致热原的敏感性 稳定溶酶体膜,减少内源性致热源释放 2)血液与造血系统 能刺激骨髓造血功能 可使血中性粒细胞数量增加,但游走、吞噬、消化异物和糖酵解等功能降低; 可使淋巴组织萎缩,导致血淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞计数明显减少。,3)中枢神经系统 提高中枢的兴奋性,致欣快、激动、失眠、偶致精神失常和、癫痫发作、儿童惊厥 4)骨骼 骨质疏松 抑制成骨细胞活力减少骨中胶原蛋白含合成,骨质疏松是应用糖皮质激素必须 停药的重要指征之一。,5) 对胃肠道的作用 可增加胃酸及胃蛋白酶的分泌,增强食欲,促进消化。 由于对蛋白质代谢的影响,胃黏液分泌减少,上皮细胞更换率减低,使胃黏膜自我保护与修复能力削弱。 长期应用有诱发或加重溃疡形成的危险。,1.80%+皮质激素转运蛋白(CBG)结合 10%白蛋白结合 肝功能不良时CBG减少,游离型GCs增多 2.肝脏代谢:可的松 氢化可的松 泼尼松 泼尼松龙 严重肝功能不全宜用氢化可的松或泼尼松龙 生物半衰期长,【体内过程】,1. 替代疗法:小剂量 急、慢性肾上腺皮质功能减退症 脑垂体前叶功能减退 肾上腺次全切除术后 多用氢可重者加盐皮质激素。若遇机体应激应相应加量。,【临床应用】,2.严重感染或炎症 A.严重急性感染 有效的抗菌药物+皮质激素、大剂量短期治疗 病毒性感染不用,皮质激素的应用原则必须限于严重感染、症状凶险、组织破坏严重,并伴有中毒或休克症状严重的急性感染的危重患者。,大剂量应用糖皮质激素常可迅速缓解症状,减轻炎症,保护心和脑等重要器官,减少组织 损害,从而帮助患者渡过危险期。,但当严重病毒感染(如严重的非典型肺炎、病毒性肝炎、流行性腮腺炎和乙型脑炎)所致病变和症状已对机体构成严重威胁时,须用糖皮质激素迅速控制症状,防止或减轻并发症和后遗症;,B. 对病毒性感染一般不主张应用糖皮质激素.,C.对某些重要脏器或要害部位的炎症,感染虽不严重,但为了避免组织粘连或瘢痕形成,也可考虑早期应用糖皮质激素,以减轻症状及防止后遗症的发生。,3.自身免疫性疾病、器官移植排斥及过敏性疾病 A.自身免疫性疾病 多发性皮肌炎 首选 不单用,采用综合隔日疗法,从小剂量开始 B.过敏性疾病 主要用肾上腺素受体激动药和抗组胺药,GCs辅助治疗 C.器官移植排斥反应 与环胞素等免疫抑制剂合用,临床应用,4.抗休克治疗 感染中毒性休克 首选 在有效的抗菌药物治疗前提下,及早、短时间突击使用大剂量 过敏性休克 与首选药肾上腺素合用 低血容量性休克 补液补电解质,合用超大剂量,临床应用,6.肾脏疾病,对慢性肾炎(肾病型)及肾病综合征有较好的 疗效。首选药物,支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾患的急性加重。,5.呼吸系统疾病,8.血液病,对急性淋巴细胞性白血病,尤其是儿童急性淋巴细胞性白血病,有较好的疗效; 对再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症和血小板减少症也有效,心血管系统疾病的急症如严重心肌梗死、完全性房室传导阻滞、顽固的心力衰竭、重症中毒性心肌炎、急性非特异性心包炎等,7.心血管系统疾病,10.眼科疾病,局部用于眼前部的炎症如结膜炎、角膜炎和虹膜炎,能迅速奏效 对于眼后部炎症如脉络膜炎、视网膜炎则需全身或球后给药,9.皮肤病,对接触性皮炎、湿疹、肛门瘙痒和牛皮癣等有效。 宜用氢化可的松、泼尼松龙或氟轻松,【不良反应】,1.长期大剂量应用引起的不良反应 (1)类肾上腺皮质功能亢进综合征 脂类代谢和水盐代谢紊乱所致,二大方面: 长期、大剂量引起 停药引起,向心性肥胖 负氮平衡 高血糖、血脂、血压 低血钾、水肿等,(2)诱发或加重感染 免疫抑制作用,且无抗菌作用,(3)消化系统并发症 刺激胃酸、胃蛋白酶分泌,减弱胃粘膜的保护作用,由于用糖皮质激素时患者往往自我感觉良好,掩 盖感染发展的症状,应用过程中必须提高警惕,必 要时需与有效的抗菌药合用,特别注意对潜在结核 病灶的防治。,(4)心血管系统并发症 水钠潴留,高血脂引起高血压和动脉粥样硬化 (5)骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓、抑制生长发育等 促蛋白质分解,抑合成;抑制成骨细胞活性,增加钙磷排泄 发生骨质疏松症则必须停药。为防治骨质疏松宜补充维生素D(vitamin D),钙盐和蛋白同化激素等。,不良反应,Glucocorticoid可引起多种形式的行为异常。如欣快现象常可掩盖某些疾病的症状而贻误诊断。又如神经过敏、激动、失眠、情感改变或甚至出现明显的精神病症状。某些患者还有自杀倾向。此外,glucocorticoid也可能诱发癫发作。,6. 神经精神异常,Glucocorticoid能诱发白内障,全身或局部给药均可发生。 Glucocorticoid还能使眼内压升高,诱发青光眼或使青光眼恶化,全身或局部给药均可发生。,7. 白内障和青光眼,2.停药反应,(1)医源性肾上腺皮质功能不全 病因、表现、机制、预防,不良反应,(2)反跳现象,机制:长期大剂量使用GS反馈性地抑制垂体肾上腺皮质轴致肾上腺皮质萎缩所致。,对激素依赖 病情未完全控制,原病复发或恶化,停药 减量过快,表现:恶心、呕吐、乏力、低血压、休克 防治:缓慢停药,连续应用ACTH7天,轻度: 皮肤变薄 肌肉萎缩 痤疮 浮肿 低血钾 高血压 精神症状,重度: 易于感染 骨质疏松 糖尿病 消化性溃疡 动脉粥样硬化 停药反应,糖皮质激素不良反应,3.禁忌证,(1) 肾上腺皮质功能亢进症; (2) 当感染缺乏有效对因治疗药物时; (麻疹、水痘、真菌感染) (3) 病毒感染;如单胞角膜炎、角膜溃疡 (4) 活动性消化性溃疡; (5) 新近做过胃肠吻合术、骨折、创伤修复期; (6) 中度以上糖尿病; (7) 严重高血压; (8) 妊娠初期和产褥期。,1.大剂量冲击疗法 用于严重中毒性休克及各种休克 氢化可的松静滴,首剂200-300mg,疗程3-5d 2.一般剂量长期疗法 结缔组织病、肾病综合征和顽固性支气管哮喘 中效泼尼松口服,显效后逐渐减量直至最小维持量,疗程612个月,用法与疗程,用法与疗程,3.小剂量替代疗法 垂体前叶功能减退、肾上腺皮质次全切除术后及原发性、继发性肾上腺皮质功能不全 一般维持量,可的松10-20mg/d 4.隔日疗法 慢性病,糖皮质激素分泌的昼夜节律,中午 4 8,半夜 4 8 中午 4,24 20 15 10 5 0,睡眠,24小时,第二节 皮质激素抑制药,米托坦(mitotane) 美替拉酮(metyrapone) 氨基导眠能(aminoglutethimide) 酮康唑 (ketoconazole) 米非司酮 (mifepristone),小 结,糖皮质激素具有广泛的作用和用途,但其不良反应多而较重,故临床应用时,应严格掌握适应症,排除禁忌症,防止不良反应,绝不能滥用。 原则上:若既有适应症,又有禁忌症,就应视病情而定。若危及生命,则用,能不用尽量不用。,糖皮质激素的基本作用为“三抗、一解、四影响、一兴奋”,即:抗炎、抗免疫、抗休克、解热;影响血液造血系统、消化系统、水盐代谢、骨骼;兴奋CNS。,思考题,糖皮质激素无抗菌作用,且降低机体抵抗力,为什么严重感染时仍可使用? 糖皮质激素的主要作用、用途、不良反应、禁忌症等,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考,实际情况实际分析,主要经营:课件设计,文档制作,网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意! 致力于数据挖掘,合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面,打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer, or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用

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