化验仪器操作规程.doc

JSR5101深色石油产品运动粘度测定器操作规程1.将仪器放置在操作台上,按仪器图示接好浴缸加热管,搅拌电机,温度传感器连接线.2.在浴缸内加入甘油,甘油加入质量以注入浴缸内的深度达到265mm左右为宜.3.接通电源,打开电源和加热开关,温控仪面板上排显示浴内实际温度,下排显示设定温度,按 “”或“”可改变设定温度值.待温度稳定后即可进行样品粘度测定.4.仪器采用交流220V电源供电,必须接地良好.5.浴缸内必须先加入甘油后才可以再开机工作.6.仪器停止工作时,应分别断开加热电源开关,并将各部分擦干揩净.JSH3701石油产品开口闪点和燃点测定器操作规程1. 将仪器放置在操作台上,用连接管将仪器进气嘴与液化气罐减压阀出气嘴连接好,将试样倒入油杯至刻线,把油杯放在电炉上,调节好点火装置和温度计的高度；2.打开液化气总阀,用打火机点燃引火器,缓慢调节仪器燃气调节阀,使点火器的火焰长度为3-4.3.打开电源开关,通过电压调节旋钮,保证试样升温速率符合标准要求.按点火开关,点火杆扫划点火,在油面出现闪火时,记录温度计读数.4.实验结束,先将电压调节旋钮逆时针旋到起始位置,然后切断电源,关闭液化燃气阀,并做好清洁工作.JSR0302高真空减压蒸馏测定器操作规程1.将仪器放置在操作台上,将抽气管连接真空泵与仪器背面的真空连接嘴.2.打开仪器电源,让仪器预热30分钟,以保证真空压力计的正确使用.3.打开前门,按要求将玻璃真空蒸馏装置组装好,调节好电炉位置,然后打开加热开关,调节电炉电压,使加热速率符合标准要求.4.打开恒温开关,恒温电炉开始工作,设定浴温和量取试样时的温度相近(不大于3).5.关闭放空阀,将开关扳至自动处,利用自动方式控制残压.调节设定旋钮即可在真空设定数显表上显示出所要求的残压,关闭微调阀及放空阀,打开真空泵,仪器将达到所设定的残压并恒定在该残压值.6.蒸馏时按试样技术标准要求记录馏出百分数及温度,同时记录时间. 7.蒸馏到终点后,调电压旋钮使电压为零,调电炉升降旋钮让电炉下降,温度计冷却到100度以下,慢慢打开放空阀,让蒸馏装置回到常压,再关掉真空泵,关闭电源,拔下电源插头,并将仪器擦拭干净.8.注意事项:调节残压时要缓慢调节,当调节电炉电压时要注意将残压控制在规定值.勤观察真空泵油位.电源不要频繁地开关,以保证仪器正常使用.每次抽真空后,都应先打开放空阀,再关真空泵,以防真空泵油回流到真空系统管道内.尾油软化点试验器操作规程1.将仪器放置在操作台上，连接 控制主体与试验仪的温度传感器连接线，并把传感器放入试验仪的中心孔中。2。在后面板电源插座上插上电源线。3。烧杯中加入注入新煮沸并冷却至5的蒸馏水,蒸馏水的水面略低于环架连杆上的深度标记, 将磁力搅拌子放至烧杯底部中间位置.4.将两个盛有试样的黄铜环放置在承板的圆孔中,套上钢球定位器并把两只钢球放于试样中央.然后把环架放入烧杯中,打开电源,调整好搅拌子转动速度,按动“启动”开关,仪器进入“测试”状态，仪器的加热速率应为50.5/min。试验时一定不要按“复位”键，否则仪器又将回到准备状态。5。测试过程中,搅拌子的转速要合适,太快会影响测试结果，太慢则水温不均匀。.当某一小球落到下承板时,按一次结果,当另一小球落到下承板时再按一下结果键,仪器发声表示试验结束,仪器进入结果状态(时间显示器显示“:00”),在温度显示器上显示测试结果的平均温度.按结果键可分别读取样品1(时间显示器显示“:01”)和样品2(时间显示器显示“:01”)的测试温度.6。.测定水温达到90度时，仪器将停止加热并报警，按复位键进入准备状态。7。测定注意事项:1.仪器不得在无水情况下干试,2.仪器电源线要有良好的接地端.3.在试验和结果阶段,不要轻易按复位键盘,否则将导致试验中断与失败,一旦按了复位键必须重新进行试验.5.测试过程中,搅拌子的转速在合适,开始加热时,转速可快一些,当沥青试样开始向下鼓出,搅拌子转速要调到很慢,甚至不转,才可保证测试结果准确.6.仪器出厂前温度传感器已经过标定,可直接使用,当显示器显示的温度值与水银温度计读出的温度值有较大误差时0.51.0要进行标定.标定方法A.把仪器的温度传感器和标准水银温度计一起放入00.5的水浴中,(冰水混合物),调节低温校正电位器使仪器温度显示和标准水银温度计测量的实际温度一致.B再把仪器的温度传感器和标准水银温度计一起放入接近80的水浴中,调节高温校正电位器使仪器温度显示和标准水银温度计测量的实际温度一致.WKL3000型微机盐含量测定仪仪操作规程一.电解液的配制: 量取700ml冰醋酸,300ml蒸馏水于棕色具塞细口瓶中混合均匀备用(需静置2-3小时)二.操作过程: 1.依次打开微库仑综合分析仪主机,计算机,搅拌器. 2.将滴定池放于搅拌器平台上,调整位置,并将避光套套在滴定池上.(滴定池要用电解液冲洗2-3次) 3.接电极 从左至右依次是参考电极(黑色),测量电极(红色),阳极(绿色),阴极(黄色). 4.桌面上打开微库仑分析仪软件单击控制面板上“联机”处于“平衡档”下检测偏压,稳定后单击确定(大约300mv左右)再使其处于“工作档”下降偏压,一次降幅不超过5mv,一般偏压在240260mv.(自动降偏压,只需将需要的偏压结果输入,点击自动降偏压,等到降至结果后确认即可) 5.选择工作参数 .在主窗体单击“参数设置”项,状态“液体”,分析元素“盐”,单位“ng/l”. .主窗体下单击“放大倍数”一般选定“2400”后确定,积分电阻一般设定2千欧档. 6.标样分析 .单击控制面板上“标样”档 .单击“开启”,填写“标样名称”“浓度”“进样体积”,后点击“进样”.进样时,用标准进样器,针头须在液面以下,保持匀速打进标样. .可重复几次,取转化率平均值.(双击选择几次误差小的)正常转化率在75-110之间,平行两次的转化率误差不超过10. 7.样品分析 .将注射器吸入少许空气,针头进入下层抽提液,排气.(将针头处粘带的上层油排净)冲洗注射器23次,然后吸取一定量抽提液. .控制面板中单击“样品”,点击“启动”,填写“样品名称”“密度”“进样体积”“称重量结果”. .进样步骤与标样相同.(重复分析26次)8.以保证含盐成分在样品中分布均匀,然后再进行称样. 10.样品测试结束后,先选择平衡档,再拆下电解池,排出池内电解液,并注入新鲜的电解液.关闭仪器主机及电脑电源.三.注意事项: 1.拆装电解池前必须在控制面板中选择平衡档. 2.电解液配制完成后需放置3小时以上,且密封保存于棕色瓶中. 3.冲洗电解池23次,将电解池按一定顺序(从左至右:黑-红-绿-黄)与仪器主机连接,旋钮不宜过紧. 4.搅拌子不要碰壁,速度以产生微小漩涡为宜.在平衡档测偏压,此时偏压值在300mv左右. 5.偏压过高需要降偏压时,降幅不得超过5mv.在工作档将偏压降至240-280mv左右,此过程大约30分钟. 6.样品称样前需经过处理.先将待测样用密封容器存放,置于热水浴中加热2分钟,再振荡2分钟,再加热2分钟,在振荡2分钟,如此反复几次, 7.每次称样时,样品重量保持在0.81.2g之间,且启动时不要忘记将样品重量及密度输入需要填写的栏位中. 8.初次测试样品中,若不知道样品浓度应少量进样. 9.当注射器插入离心管抽取样品时,应先注入空气数次,以排出进入针头中的油,然后再抽取少量样品冲洗注射器,最后再抽取适量样品并保证注射器内不能有气泡.进样时,针头必须在液面以下,尽量保持匀速进样. XYTS-06型智能原油快速脱水仪1、仪器使用：1、准备：开循环水阀门，水流不宜过大，直到循环水流出。2、打开总电源开关，（仪器右上测）断开。1、接通2、检查放油口是否关闭。把稀释好之油样从原油家入口处倒入，拧好盖4、脱水把所需的参数设定好后按下工作键开始工作。原油温度到设定温度后自动恒温恒温时间到仪器自动转降温，到放油温度自动报警。放出50-100毫升油样死区后方可接样放入样桶。加入汽油清洗脱水釜.关闭电源，关闭循环水注意事项：本仪器为安装前请放在干燥通风在地方，远离有腐蚀性的液体，气体地方，适应温度10-25为宜。搬运仪器时请轻抬轻放，避免损坏。安装仪器时，请换安装说明书，安装必须接地线。加入油样时，请按规定量加入，不能一次加入过多量。说明：1、工作1000小时，请对仪器的搅拌进行加入黄油和机油。2、工作二周时请对放油嘴进行疏通清理污物。3、16个月后更换导热油。4、工作完毕请及时清理仪器内除原有保持仪器整机清洁。严禁：1、严禁无循环水工作，容易导致滑动气冲沸。2、严禁无油样工作，易使加热釜烧结，寿命缩短。3、非脱水专业人员，严禁使用该仪器。4、严禁接入380V电压。5、工作人员必须劳守防护手套，严禁徒手操作。ZYF-1601石油产品和添加剂机械杂质测定仪（重量法）将仪器放置在稳定的实验台上。将真空泵放置在靠近仪器的地面上，并使真空泵距离仪器不超过1.5m。清洁干净水浴里面以及外壳表面向水浴内加入蒸馏水，确认水面距离水浴上沿6cm左右。想真空泵里面加入真空泵油。连接好真空泵和仪器之间的气管，并紧。给仪器和真空泵插上电源（AC220V,50HZ,10A,地线）.1. 设置水浴空温度：打开仪器电源开关。设置水浴控制温度。2. 实验准备：将装在玻璃瓶中的式样（不超过玻璃瓶溶剂的四分之三），摇动5分钟，式混合均匀。石蜡和粘稠的石油产品应预先加热4080，润滑油的添加剂加热至7080然后用玻璃棒仔细搅拌5分钟。将定量滤纸放在敞盖的称量瓶中，在105-110的烘箱中干燥不少于1h，然后盖上盖子放在干燥器中冷却30min，进行称量，称准至0.0002g。干燥（第二次干燥时间只需30min）及称量操作重复连续两次称量间的差数不超过0.0004g.在采用滤纸并以乙醇-乙醚混合液、乙醇-苯混合液为洗涤剂而不继续以蒸馏水洗涤时，折叠放在玻璃漏斗中，用50mL温热的上述溶剂洗涤，然后干燥和恒重。实验：1、混合好的石油产品称取试样。100粘度不大于20平方毫米每秒的石油产品称取100g；100粘度大于20平方毫米每秒的石油产品称取25g;蜡和难于过滤得润滑油称取，以上均称准至，机械杂质含量大于的重油试样称取，称准至，添加剂的试样称取称准至往盛有石油产品试样的烧杯中加入温热的溶剂油。粘度不大于平方毫米每秒的石油产品加入溶剂油的量为试样的倍；大于平方毫米每秒的石油产品加入溶剂油的量为试样的倍；重油加入溶剂油量为试样的倍；添加剂加入溶剂油量为试样的倍。趁热将试样的溶液用恒重好的滤纸虑过，该滤纸是安置在固定于漏斗架上的玻璃漏斗中，溶液沿着玻璃棒倒在滤纸上，过滤式倒入漏斗中溶液高度不得超过滤纸的四分之三。如试样含水较难过滤时，将试样溶液静置分钟，然后向滤纸中倾倒澄清的溶剂油溶液。在测定难于过滤的实验时，试样溶液的过滤和冲洗滤纸，使用减压吸虑。在过滤结束时，对带有沉淀的滤纸以带橡皮球洗瓶装的热溶剂油冲洗至过滤器中没有残留试样的痕迹，而且使滤出的溶剂完全透明和无色为止。在测定深色为精致的石油产品、酸碱洗的润滑油、含添加剂的润滑油或添加剂的机械杂质时，可用苯冲洗残渣。在测定添加剂或含添加剂润滑油的机械杂质时，若需要使用热水冲洗残渣，则在带沉淀的滤纸用溶剂冲洗后，要在空气干燥分钟，然后用温度为的蒸馏水冲洗。在带有沉淀的滤纸和过滤器冲洗完毕后，将带有沉淀的滤纸放入以恒重的称量瓶中，敞开盖子，放在烘箱中干燥不少于小时，然后盖上盖子放在干燥器中冷却分钟，进行称量，称准至。重复干燥及称量的操作，直至两次连续称量间的差数不超过为止。检查和清洁操作：真空泵油建议经常检查真空泵油，真空泵油缺少时及时添加真空泵油。水浴检查打开仪器电源之前，请确认水浴中液面距离水浴上沿左右。真空泵的使用：打开真空泵之前，请确认缓冲瓶吸气口已经和吸虑瓶连接可靠。单独使用一路抽滤时，请确认另一路调节阀处于关闭状态。真空泵直接接通大气的时间不能超过秒，否则可能损坏真空泵。长时间不使用仪器时，请拔掉电源插头，放掉水浴中的液体，并用塑料包装袋密封设置，确保下次仪器能正常使用。电热恒温干燥箱操作规程仪器使用：干燥箱应安装在室内干燥和水平处，防止震动和腐蚀。要注意安全用电，根据干燥箱耗电功率安装足够容量的电源闸刀一只。选用足够粗的电源导线，并有良好的接地线。当一切准备工作就绪后方可将是试品放入烘箱内，然后连接并开启电源，红色指示灯亮表示箱内已加热。放入试品时应注意排列不能太密。禁止烘易燃、易挥发及有腐蚀性的物品。要看室内样品时，可透过玻璃门观察，尽量少开箱门，以免影响恒温。鼓风干燥箱，在加热和恒温过程中必须将鼓风机启开，否则影响工作室温度的均匀性核损加热元件。工作完毕后应切断电源，确保安全。烘箱内外保持清洁。电热板和电加热套仪器使用：电热板实际就上就是一个封闭式的电炉，外形为正方形，板上可同时放置比较多的加热物体，而且没有明火。电加热套是加热圆底烧瓶进行蒸馏的专用设备，外壳做成半球形，内部有电热丝、绝缘材料和绝热材料等组成，使用时常连接自藕调压器，以调节所需温度。注意事项：电源电压应和电热板、电加热套本身规定的电压相符。使用时电热板和电加热套的连续工作时间不应过长，以免影响其使用寿命。电加热套凹槽中要经常保持清洁，及时清除灼烧焦糊物，电加热套内防止液体溅落导致漏电或影响其使用寿命。COD快速测定仪5B-3B型仪器使用：波长610nm;30mm比色皿；03号曲线1. 打开消解器开关，绿色屏幕显示165，红色屏幕的数字开始向上变化，表示开始升温，当温度过20-30分钟后，红色数字同样显示165.0时，消除器会发出蜂鸣声来提醒用户，温度已经准备好，可用使用，按【】键或【】键蜂鸣停止；2. 量取2.5ml的蒸馏水放入0号反应管，再量取2.5ml待测水放入1号反应管中，分别向两只反应管中同时加入0.7ml的D试剂，再分别向；两个管中加入4.8ml的E试剂，如不匀摇匀后放入消解器中，按10分键；（做COD实验必须用敞口管消解；管中液体一定要均匀，否则会造成喷溅）3. 待蜂鸣器响,依次取出反应管放入冷却架中空冷2分钟后,依次分别移入蒸馏水2.5ml,摇匀后放入冷却架的后排水冷槽中(已加入自来水)冷至室温.4. 将反应管中的液体依次倒入比色皿中放入比色槽中,装空白样的比色皿靠近操作者,选3号曲线,波长610nm,闭合上盖,显示C*mg/L,T*,A*,Kn3,Kv 1505.5. 按空白键,显示C0.000mg/L,T100,A0.0006. 打开上盖,屏幕显示C*mg/L,A*,T*7. 按置零键,屏幕显示C9999mg/L,T0.0,A99998.闭上盖,拉动拉杆,依次对样品进行测定，测定结果直接显示.氨氮测定1. 波长：420nm;10mm比色皿；08号曲线 2. 氨氮分析操作法3. 移取水样10.0ml置于反应管中,加入N3试剂1.0ml再加入N2试剂1.0ml,加盖摇匀,静置10分钟.检测水样的同时,做空白试验(移取蒸馏水10ml置入反应管中,其余操作步骤同样品测定).4. 仪器盖闭合,打开比色计开关预热5. .将反应管中的液体依次倒入10mm比色皿中放入比色槽中,装空白样的比色皿靠近操作者,选8号曲线,波长420nm,闭合上盖. 显示C*mg/L,T*,A*,(Kn8,Kv 5.7.)7. 按空白键,显示C0.000mg/L,T100,A0.0008. 打开上盖,屏幕显示C*mg/L,A*,T*9. 按置零键,屏幕显示C9999mg/L,T0.0,A999910. 闭上盖,拉动拉杆,依次对样品进行测定.测定结果直接显示.注意事项：1. 实验之前须对主机进行预热，通常开机预热时间在5-10分钟为益。为了保证仪器寿命和稳定性，比色完成后及时关闭。因此每次进行消除时打开主机预热，比色完成后关闭。2. D试剂使用的定量器，时间长不用容易粘住。所以，如一周内不用时可用蒸馏水冲洗干净。3. 在操作中为了达到C值的准确性和同一性，在每次用空白进行置满和打开盖进行置零时，打开（闭合）比色栏盖子T值就算是显示为0（100）都需要重新置满和置零一次；在操作进行比色时，比色皿最好统一靠在比色栏的最左边。4. 实验用过的反应管，无须用洗涤剂冲洗，一般先用自来水后用蒸馏水冲洗烘干备用，以防洗涤剂粘附在内壁，影响测定结果。5. 对于多个样品连续测定时，将测过的比色皿中溶液从一角倒掉，小心甩净，即可倒入新的待测溶液，由此引入的误差在允许范围之内，为了使误差减得更小，测定时，水样的COD值可从小往大做。反应液倒入比色皿号，因有细小 泡上浮，影响数值波动，当数字稳定后，再读数。6. 比色测定之前，应检查比色皿看窗是否干净，除了目测外，可检查每个比色皿的光密度A，测其相对值是否一致；从比色皿倒溶液溅到比色皿透光的看窗上。微电脑全自动量热仪的操作方法：1、使用前的准备：安装调试量热仪应按装在无强烈空气对流、不受阳光直射、温度变化不应超过1的房间里，室温在1530范围内为宜。2、在燃烧器中精确称取分析试样，燃烧易于飞溅的试样，可先用已知重量的擦镜纸抱紧。不已完全燃烧的试样，可先在坩埚底部铺上一层石棉衬垫，用手压实。如加衬垫仍然烧不完全，则用已知质量和热值的擦镜纸包裹称好的试样并用手压紧放入坩埚中，然后包严压紧。卸下氧弹帽，将弹头部分置与弹头支架上，将长约10mm的镍络丝两端装入电极，注意保持良好接触，并注意误使点火丝接触燃烧皿或弹筒外壁，以免形成短路，导致点火失败。在弹筒中加入10毫升蒸馏水，小心的将弹头放入弹筒中，旋紧弹帽，然后充氧，充氧时间不小于15秒。检验氧气是否漏气，可以把氧弹浸没在水中，无气泡现象表明气密性良好，反之应找出原因，加以纠正。3、开机复位后、液晶窗口显示提示您按任意键进入系统，这时系统会显示操作菜单，按对应的键将数值输入。自动打印结果。4、每天试验结束后，氧弹进行清洗和干燥，弹帽和阀座用完后应冲洗干净，检查密封圈有否磨损和损伤，氧弹的使用时间不得超过两年。外套水桶：保持内部清洁干净，不要使脏物掉入筒中。快速智能定硫仪的操作方法：1、接通电源、打开开关，当升到9001000时，打开净化装置电源开关，以干燥通气管道和烧结玻璃熔板。2、配置电解液：称取5g碘化钾，5g溴化钾，溶于250毫升蒸馏水中，加10毫升冰醋酸，搅拌均匀即可。3、加电解液：打开电解池上方的橡皮塞，放上漏斗，将电解液加入电解池。4、开动搅拌器，缓慢调节搅拌调节旋钮置适当速度。5、电解液可重复使用。6、做实验之前按【上翻】键或【下翻】键可分别输入样号、水分、日期、样重。 水分的输入。按【上翻】键或【下翻】键待数码管右窗口显示F0.00，F0.00表示水分。 样号的输入。按【上翻】键或【下翻】键待数码管右窗口显示H0.00，H0.00表示样号。 年月日的输入。年的输入，按【上翻】键或【下翻】键待数码管左窗口显示Y，右窗口显示2010或其它任意4位数时按下【确认】键。月日的输入。按【上翻】键或【下翻】键待数码管左窗口显示d右窗口中任意4位数，0430表示月份日期输入月份日期，按下【确认】键。7、温度设定：按上翻或下翻键切换到左窗口显示A右窗口显示1050若不是1050，按【确认】键，将“1050”输入到右窗口中，按【确认】键，再按右键退出。8、含硫量标定：如果某每样含硫量实测值偏低或偏高，需标定。操作步骤：先做标样，做的重复性要好，然后按【上翻】键或【下翻】键切换到b00.00将标样标准值输入。按住【上翻】键3秒出现长音报警，数据及成功输入。9、操作结束。马弗炉的操作方法：1、 第一次使用或长期停用后再次使用时，应先进行烘炉，炉温在200600四小时为宜。2、长期使用时炉温不得超过最高炉温。3、高温炉和控制器应在环境温度0-40，相对湿度不超过90%，无导电尘埃，无爆炸气体和腐蚀性气体的场所工作。4、禁止向炉膛内灌注各种液体及熔融的金属等。5、更换电炉丝时，先将炉后烟囱取下，打开炉后挡板，取出中心部分的保温砖，即可将炉芯抽出，换好炉丝后，再照原样装好。SYD30011型数字温度电炉法残炭测定器操作规程1、将仪器放置在操作台上，将热电偶插入钢浴小孔中，再将1m补偿导线红、黑二色线分头与热电偶和控制箱对接，注意红线接“+”，黑线接“-”。切不可接错。2、将电源线插入控制箱后面板，并接通电源，打开电源开关和辅助加热开关，指示灯亮。并开始升温，仪器出厂前，温控仪的各项参数都已设定好，一般不要随意改动。3按SH/T0170标准所规定的要求，作试样的测试。4试验结束后，应及时关闭电源，待仪器完全冷却后方可离开。5本仪器为高温测试仪器，使用时应严格操作规程谨防烫伤。6仪器长期不用，应置于通风，干燥，无腐蚀气体的环境中.SYD-262A型石油产品苯胺点试验器操作规程一、使用前的准备1、将仪器放置操作台上小心将各个插头分别插入仪器背后的插座内，注意插头与插座之间的缺口位置。2、向浴缸注入蒸馏水，水面高度要求与浴缸口差大约30mm左右。3、接通电源开关，温度表显示的数字是槽内实际温度，按照油样设定所需温度。 4、打开搅拌开关，搅拌电机开始工作，旋转调速旋钮可无级调节电机的转速，打开加热开关后加热开始。二、1、轻质油(浅色石油产品)试验：用两支吸管分别将苯胺5ml和试样5ml，诸如清洁、干燥的玻璃试管中，然后用软塞将温度计和搅拌杆安装在这支试管内。温度计的水银球中部要放在苯胺层与试样层的分界线处。2、重质油（深色石油产品）试验：用两支吸管分别将苯胺10ml和试样10ml，注入清洁、干燥的U型试管中。这U形管要套上金属罩，使罩上的孔口对准扁圆形连通管中央。在金属罩背面安装好小灯泡之后，加热浴缸内介质，打开仪器背后的小开关，小电机带动搅拌轴，搅拌U形管中的混合物，同时小灯泡亮。 苯胺与试样的透明溶液开始呈现浑浊时，这就是试管中的水银球或扁圆形连通管背后的金属丝刚刚模糊不清的一瞬间，立即记录混合物的温度，作为试样的苯胺点测定结果，要准确到0.1 3、要经常保持仪器清洁，防止酸碱、油污、潮湿等侵湿。 SYD-6536B型 石油产品蒸馏试验器（低温双管式） 一、 1、将仪器放在平稳桌面上，检查仪器的外壳，必须处于良好的接地状态，电源必须有良好的接地端。2、在控制箱后面的两个冷凝水箱内加入适量的冷却液。3、为使低温工作时冷凝管不置结冰，冷却液用蒸馏水和丙三醇配置成1:1的溶液。4、接通工作电源，调节蒸馏烧瓶和量筒的位置，打开“电源开关”指示灯亮。5、按温控仪上的“SET”键，正确设置试验所需的冷凝温度。6、冷凝水箱的浴温达到设定温度后，调节“左、右”炉加热调节旋钮“，调节相应电炉的加热功率，控制升温速度。7、取出蒸馏烧瓶时，应将电炉高度调节旋钮调到适当位置，避免蒸馏烧瓶支管损坏。8、试验结束后，应及时关闭电源，并擦洗干净仪器的表面。9、仪器较长时间不用时，应放净冷凝水箱内的冷却液，用清水清洗并擦拭干净冷凝水箱，置于通风、干燥、无腐蚀性气体的环境中。XL-201型原油含水离心测定仪操作规程一、1、首先将本机所配离心管加入需分离的物质，分别插入离心头口中，盖上机盖，接通电源，打开电源开关。按选择键用键选择你所需的转子号（2）、速度和工作时间，然后按确认键进行确认，再按启动键，此时离心机进入工作状态。2、设定温度80。3、按C建两次，仪表显示d进入内层参数设定状态。二、注意事项：1、严谨各种液体或其他杂物进入离心工作室内。否则会损坏主机。2、仪器外壳应妥善接地。3、离心头在高速运转时请不要打开上盖。4、电源必须与本产品要求电压相符，电源插座采用三孔安全插座，5、本产品一年内发生质量问题，可以免费维修，因对本产品使用不当而造成的损坏由用户自己负责。三、维修及配件在使用该仪器时如发现离心头偏头，请专业工作人员进行修理，首先打开底盖，查一下电机支柱是否偏心，进行调整即可。如有其它情况可通知我单位维修。ZYF-0501石油产品凝点测定仪操作规程 一、1、小心将仪器放置在稳定的实验台上，清理干净恒温浴里面以及外壳表面。2、向恒温浴加入无水乙醇，页面距离恒温上沿3cm左右。3、仪器接上电源，打开仪器电源开关，设定恒温浴温度，二、凝点测定。（试验准备）1、含水试样需要脱水。 2、在干燥清洁的试管中注入试样，使液面满到环形标线处。用橡胶塞将温度机固定在试管中央，使水银球距试管底810mm. 3、将有试样和温度计的试管，垂直地浸在501的水浴中，直至试样的温度达到501为止。三、凝点测定 1、从水浴中取出装有试样和温度计的试管，擦干外壁，将试管放入套管中。将装好的试管的套管垂直的固定在支架上，并在室温中静置，直至试样冷却到355为止。然后将套管放入恒温浴上的试管支架上。2、当试样温度达到预期的凝点时，将浸在恒温浴中的试管向前扳，使试管倾斜45度，仪器自动开始1分钟计时，计时时间到，仪器讯响提示，然后小心的从恒温水浴中取出套管，迅速地用乙醇擦拭套管外壁，垂直放置套管并透过套管观察试管里面的液面是否由移动的迹象。（注：测试低于0的凝点时，试验前应在套管底部注入12ml的无水乙醇。）3、当液面有移动时，从套管中取出试管，并将试管重新预热至试样达501，然后用笔上次试验温度低4或其他更低的温度重新测定。直至某试验温度能使液面位置停止移动为止。4、当液面的位置没有移动时，从套管中取出试管，并将试管重新预热至试样达501，然后用笔上次试验温度高4或其他更高的温度重新测定。直至某试验温度能使液面位置有了移动为止。5、找出凝点的温度范围(液面位置从移动到不移动或从不移动到移动的温度范围)之后，就采用比移动温度低2，或用笔不移动的温度高2，重新进行试验。如此重复试验，直至确定某试验温度能使试样的液面停留不动而提高2又能使液面移动时，就取液面不动的温度作为试样的凝点。 四：恒温浴检查：打开仪器电源之前，请确认恒温浴中液面距离恒温浴上沿3cm左右。ZSY型石油产品色度测定仪一、仪器结构与主要性能本仪器由标准色盘、观察光学镜头、光源、比色管组成。光源用220V、100V，温度为275050K的内磨砂乳壳灯泡为标准光源，光源经由乳白色玻璃片和日光滤色33玻璃片绿色后，所得到的标准光的光谱特性似于此光。标准光经由平面发射镜，棱镜组成二条平行光束，其大小形状完全相同，能同时分别均匀地照射在标准色盘的颜色玻璃瓶上的比色管的试样上。标准色盘上有26个内径14光孔，其中25个分别顺序装有125色号的标准颜色玻璃片，第26孔为空白，色盘籍装在仪器右侧是手轮转动，以便比色试验时选择正确的相当色。色盘上的标准颜色玻璃色应取用作为标定标准色的比色液进行校正。比色管为内径32毫米，高120-130毫米的无色平底玻璃管。比色管由仪器顶部的小盖位置放入。观察目镜由凹镜和分隔栅组成，在目镜中可同时看到二个半圆色，其左边的为试样颜色。其右边是为标准颜色，光学目镜具有光线调节和调焦能力，使用方便。二、使用注意事项1、光学目镜系统，已经调焦和光线调节正确，使用时不宜多动，需调整亦应仔细进行。2、装有油样的比色管放入仪器中时，必须将试管外表面及底部揩试干净。3、标准颜色玻璃片每隔半年须用SHTO168规定的标定比色液作校验一次，如发现色片颜色与相当色号的比色液颜色相差达一个色号时，应更换新的色盘或送请制造厂重新标定。ZYF-2001石油产品酸值测定仪 一：安装和启动：小心的打开仪器和附件，并确认与装箱单是否符合 将仪器放置在稳定的实验台上，并使仪器距离电源插座不超过1.5m.在仪器的一侧或者前方留出空间，以方便试验过程中放置附件、试验材料和工具。 清洁干净水浴里面以及外壳表面。 向水浴内加入蒸馏水，确认水面距离水浴上沿4cm左右。 在仪器电源插头没有插入电源之前确认开关处于“关”位置。 给仪器插上电源（AC220V,50Hz,10A,地线）。 准备工作完成，石油产品酸值测定仪可以操作了。二：测定酸值： 设置水浴温度。 打开仪器电源开关。 设置水浴控制温度。 温度校正。三：试验：1.用清洁、干燥的锥形瓶称取试样810g，称准至0.2 g。 2.在另一只清洁无水的锥形烧瓶中，加入95%乙醇50ml，装上回流冷凝管。在不断摇动下，将95%乙醇煮沸5min，除去溶解于95%乙醇内的二氧化碳。 在煮沸过的95%乙醇中加入0.5ml碱性蓝6B（或甲酚红）溶液，趁热用0.05N氢氧化钾乙醇中和，直至溶液由蓝色变成浅红色（或有黄色变为紫红色）为止。对未中和就已经呈现浅红色（或紫红色）的乙醇，若要用它测定酸值较小的试样时，可事先用0.05N稀盐酸若干滴，中和乙醇恰好至微酸性，然后在按上述步骤中和直至溶液由蓝色变成浅红色（或有黄色变为紫红色）为止。3.将中和过的95%乙醇注入装有已称好试样的锥形烧瓶中，并装上回流冷凝管。在不断摇动下，将溶液煮沸5分钟。 在煮沸过的混合液中，加入0.5ml的碱性蓝6B（或甲酚红）溶液，趁热用0.05N氢氧化钾乙醇滴定，直至95%乙醇层由蓝色变成浅红色（或由黄色变为紫红色）为止。 对于在滴定终点不能呈现浅红色（或紫红色）的试样，允许滴定达到混合液的原有颜色开始明显的改变作为终点。 在每次测定过程中，自锥形烧瓶停止加热到滴定达到终点所经过的时间不应超过3 min。4.计算：试样的酸值X，用毫克KOH/克的数值表示，按下式计算： X=VT/G T=56.1N式中：V-滴定时所消耗氢氧化钾乙醇溶液的体积，毫升； G试样的重量，克； T-氢氧化钾乙醇的滴定度，毫克KOH/毫升； 56.1氢氧化钾的克当量； N氢氧化钾乙醇溶液的当量浓度，N。四：维护：1.水浴检查：打开仪器电源之前，请确认水浴中液面距离水浴上沿4cm左右。2.为了安全，维护期间，请遵守以下规则： 关掉电源开头。 拔掉电源插头。 考虑到使用试剂，会产生有毒的气体，试样应处于通风处进行。3.仪器外部的清洁，特别指出不要使用溶剂，因为可能破坏喷涂层和操作键盘，使用湿布沾上洗洁精即可。4.长时间不使用仪器时，请拔掉电源插头，放掉水浴中的液体，并用塑料包装袋密封放置，确保下次仪器能够正常使用。5.仪器使用过程中出现故障，应立即请专业技术人员检查或与我公司技术人员联系排除，故障消除后才能再次使用。分析操作规程减压馏程1.量取已经脱水的试样100毫升(或称取相当于100毫升重的试样)倒入干净的已装有瓷环的分馏瓶中,记录量取试样的温度.2.按规定安装仪器,温度计位于分馏瓶颈中央,并使温度计水银球的上边缘与分馏瓶支管焊接处的下边缘在同一水平面上,并在磨口处涂少量的真空脂.3.打开仪器电源,让仪器预热30分钟,以保证真空压力计的正确使用,然后打开加热开关,调节电炉电压,使开始加热到出馏的时间为1020分钟.打开恒温开关,恒温电炉开始工作,设定浴温和量取试样时的温度相近(不大于3).4.关闭放空阀,将开关扳至自动处,利用自动方式控制残压.调节设定旋钮即可在真空设定数显表上显示出所要求的残压,关闭微调阀及放空阀,打开真空泵,仪器将达到所设定的残压并恒定在该残压值.5.调节电炉电压控制初馏点到馏出10%的时间6分钟,1090%每分钟馏出45毫升 ,馏出90%时允许最后调节一次加热强度,使90%到终馏点时间不超过5分.6.蒸馏时按试样技术标准要求记录馏出百分数及温度,同时记录时间.7.蒸馏到终点后,调电压旋钮使电压为零,调电炉升降旋钮让电炉下降,温度计冷却到100度以下,慢慢打开放空阀,让蒸馏装置回到常压,再关掉真空泵,关闭电源,拔下电源插头,并将仪器擦拭干净.8.注意事项:调节残压时要缓慢调节,当调节电炉电压时要注意将残压控制在规定值(残压波动不得超过0.5mm汞柱即66.6Pa).勤观察真空泵油位.电源不要频繁地开关,以保证仪器正常使用.每次抽真空后,都应先打开放空阀,再关真空泵,以防真空泵油回流到真空系统管道内.9.精密度 重复测定两个结果间的差数不应大于下列数值 馏出温度和馏出量不大于5和1ml10报告 将减压下测定的各点温度换算为常压下的温度,取重复测定两个结果的算术平均值作为减压馏程的测定结果.开口闪点测定操作规程1.试样水分大于0.1时,闪点大于100的试样可加热至5080时用无水氯化钙脱水. 2.将脱水后试样上层澄清部分倒入油杯至刻线,把油杯放在电炉上,调节好温度计高度,让温度计的水银球与坩埚底和试样液面的距离大致相等,试样注入时,不得溅出,而且液面以上的坩埚壁不应沾有试样.3.调节好点火装置,打开液化气总阀,12分钟后,用打火机点燃引火器,调节仪器右侧的燃气调节阀,使点火器的火焰长度为34。火焰距离试样液面1014mm。4.先将电压调节旋钮逆时旋到起始位置0，方向把锁紧螺母旋松,调好后再顺时针方向拧少轻组分的挥发,盛有试样的量筒放在没有空气流动的地方,用一片清洁滤纸除去试样中气泡.2.把合适的温度计作垂直旋转运动搅拌试样,使整个量筒中的紧. 打开电源开关,调节电压,使试样升温,当试样温度达到预计闪点前60,调整加热电压,使试样温度达到闪点前40时能控制升温速度为35/min.5.预期闪点前28时,按点火开关,点火杆扫划点火,如未出现闪火现象,升温2再按点火,点火杆相反方向点火,点火杆扫划一次约需1秒钟.6.试样液面上方最初出现蓝色火焰时,立即从温度计上读出温度作为闪点的测定结果. 试样蒸气的闪火同点火器火焰的闪光不应混淆.如果闪火现象不明显,必须在试样升高2时继续点火证实.7.试验结束后，先将电压调节旋钮逆时针旋到起始位置,关闭电源,关闭液化气总阀,做好清洁工作.8.注意事项: .水分大于0.1必须脱水,否则试油在加热易溢出杯外,使试验无法进行. .测定时一定要控制火焰长度,火焰过长会使结果偏低,火焰过短测定结果偏高. .测定时要控制好加热速度.加热速度过快,测定结果偏低,加热速度过慢,又使结果偏高. .试样加入量一定要准确.注入时不得溅出,油杯壁不得沾有试样. 点火器的的火焰距离试样液面1014mm。9.精密度、重复性 同一操作者重复测定的两个闪点结果之差不应大于下列数值: 闪点150 重复性4 闪点150 重复性610.报告 取重复测定的两个闪点结果的算术平均值作为试样的闪点.原油和和液体石油产品密度测定标准密度:20和101.325KPa下单位体积液体的质量.单位为Kg/m3或g/cm3.视密度:试验试验温度下密度计在液体试样中读数. 单位为Kg/m3或g/cm3.操作方法1.把试样转移到清洁的量筒中,避免试样飞溅和生成气泡,并要减试样密度和和温度达到均匀.把合适的密度计放入量筒,达到平衡位置放开,让密度计自油漂浮.3.当测定透明低粘度液体试样时,将密度计压入液体约两个刻度再放开,要轻轻地转动一下密度计,使它能在离开量筒壁的地方静止下来自由漂浮,读取密度的同时读取取温度计读数.测定时先先使眼睛稍低于液面位置,慢慢地升到表面,先看到一个不正确的椭圆,然后变成一条与密度计刻度相切的直线,读取主液面与密度计相切的那一点. 4.测定不透明液体时,使眼睛稍高于液面的位置观察,密度计读数为液体弯月面上缘与密度计相切的哪一点。5。读取密度的同时读取温度计读数。6.当测定重质油品时,要加热到高于倾点9以上(或高于浊点3以上)较高的一个温度.测定时不能得到稳定的的温度,则应在恒温浴中进行。7。报告：密度最终结果报告至0.1 Kg/m3(0.0001 g/cm3),20.按不同的试验油品,用GB/T1885中的表59A(原油). 表59B(石油产品).或表59D(润滑油)把密度计读数换算到20下标准密度.密度由Kg/m3换算到g/cm3或g/ml应除以1000.密度计使用注意事项1. 密度计擦拭干净后,不能再握最高分度线以下各部,以免影响到读数.2. 测密度用量筒,其内径至少比密度计外径25mm,以免密度计与量筒内壁擦碰,影响准确度.其高度应使密度计在试样中漂浮时,密度计底部与量筒底间距至少有25mm.3. 密度计放入试样时,应轻轻缓放,不许用手下推密度计,以防密度计沉到底,碰破密度计.4. 切勿横着拿取密度计细管一端,以防折断.5. 注意透明石油产品与不透明石油产品读取数据的方式不同.6. 试样中有气泡时要消除掉.7. 若密度计的分度标尺有位移,玻璃有裂纹等现象,应立即停止使用.8. 测混合油密度时,必须搅拌均匀,测密度时不能得到稳定的温度,应在恒温浴中进行.9. 记录密度的同时应立即记录当时温度. 石油产品水分测定操作规程1. 将试样混合均匀,(粘稠的石油产品在加热才能摇匀)2. 将圆底烧瓶预先洗净并烘干,称入摇匀的试样100克,称准至0.1克.3. 用量筒量取100ml溶剂,加入圆底烧瓶中,然后将圆底烧瓶中的混合摇匀,可投入一些瓷环,以防突沸.4. 把干燥的接受器安装在圆底烧瓶上,然后将直管式冷凝管(内壁预先要用脱脂棉擦干)安装在接受器上.安装时,冷凝管与接受器的轴心线相重合,冷凝管下端的钭口切面要与接受器的支管口相对.当进入冷凝管的水温与室温相差较大时,应用脱脂棉塞住准凝管上端.5. 用电热套加热圆底烧瓶,通过调节电压,控制回流速度,使冷凝管的斜口每秒滴下24滴液体.6. 蒸馏将近完毕时,冷凝管内壁有水滴时,应使圆底烧瓶中的混合物在短时间内剧烈沸腾,利用冷凝的溶剂把水滴尽量洗入接受器中.7. 当接受器中水的体积不增加,溶剂上层透明时停止加热.回流时间不应超过1小时.8. 停止加热后,若冷凝管内壁仍有水滴,可用金属丝把冷凝管内壁水滴刮进接受器中.当烧瓶冷却后,将仪器拆卸,读出接受器中收集水的体积.计算试样的水分含量（质量分数）X按式计算：X=（VG）100式中：V在接受器中收集水的体积，Ml; G试样的质量，g.测定水分应注意事项有如下几点： （1）试样必须有代表性，测定前要混合均匀。 （2）溶剂必须脱水，仪器必须干燥。 （3）蒸馏前应往烧瓶中投入几粒无釉磁片，以便在瓶中液体热至沸腾时能形成许多细小的空气泡，保证液体均匀沸腾，不致发生突沸。 （4）对于含水量多的油品，蒸馏时，不能加热太快。否则，可能产生强烈的沸腾现象，造成冲油，引起火灾。 （5）加热过大或塞子漏气使部分蒸汽不经冷凝而逸出时，试验必须重做。 （6）当试样水分超过10时，可酌情减少试样的称出量，要求蒸出的水分不超过10毫升。但也要注意到试样称量太少时，会降低试样的代表性，影响测定结果的准确性。石油产品运动粘度测定1.试样进行脱水.并除去机械机械杂质.2.对试样进行加热搅拌,用洁净干燥内径符合要求的毛细管粘度计吸入试样,吸入试样液面到标线处,迅速恢复其正常状态,同时将管端外壁所粘的多余的试样擦去.3.将装有试样的粘度计用夹子固定在支架上,浸入事先准备妥当的恒温浴中在固定位置时,必须把毛细管粘度计的扩张部分2浸入1/2. 利用铅垂线从两个互相垂直的方向去检查,将粘度计调整为垂直状态.4.温度计要用另一夹子来固定,务使水银球的位置接近毛细管中央点的水平面,并使温度计上要测温的刻度位于恒温浴的液面上10mm处.5.经下表规定的时间恒温, (试验的温度必须保持恒定到0.1).试验温度()恒温时间(min)试验温度()恒温时间(min)80,10020201040,5015050156利用毛细管粘度计管身所套着的橡皮管将试样吸入扩张部分3,使试样液面稍高于标线口.并注意不要让毛细管和扩张部分3的液体产生气泡和裂隙.7.观察试样在管身中的流动情况,液面正好到达标线时,开动秒表,液面正好流到标线b时,停止秒表.记录秒表数.应重复测定至少4次.其中各次流动时间与其算术平均值和差数应符合如下要求:试验温度()1510015-30低于-30充许差数(%)0.51.52.58.结果计算 试样运动粘度(mm2/s)=Ct 式中C为粘度计常数mm2/s2T为试样的平均流动时间s9注意事项l 选用粘度计