全程复习方略】（广东专用）2014年高考化学 第十三章 第四节 有机物分子式和结构式的确定课时提升作业.doc

【全程复习方略】（广东专用）2014年高考化学 第十三章 第四节 有机物分子式和结构式的确定课时提升作业(45分钟100分)一、选择题(本题包括10小题，每小题6分，共60分)1.某气态有机物X含碳、氢、氧三种元素。现已知下列条件：X中含碳的质量分数；X中含氢的质量分数；X在标准状况下的体积；X对氢气的相对密度；X的质量。现欲确定X的分子式，至少需要知道()A.B.C.D.2.常温常压下，amL三种气态烃以任意比混合后，和足量O2混合点燃，恢复到原状态(常温常压)后，测得气体体积共缩小2amL(不考虑CO2的溶解)。则三种烃可能的组合是()A.C2H4、CH4、C3H4B.CH4、C3H6、C2H2C.C2H6、C3H6、C4H6D.C3H8、C4H8、C4H63.将一定量的有机物充分燃烧后的产物先通入浓硫酸，浓硫酸增重5.4 g，然后通入足量澄清石灰水中，完全吸收后，经过滤得到20 g沉淀，该有机物可能是()A.乙烯B.乙醇C.甲酸甲酯D.乙酸4.一定量的有机物与足量的金属钠反应，生成xL气体，在相同条件下等量的该有机物与足量的NaHCO3溶液反应生成yL气体，已知xy，则该有机物可能是()A.B.CH2CHCOOHC.D.5.(2013百色模拟)碳原子数为4的某有机物分子中含有一个羰基和一个羟基，此有机物既能发生银镜反应，又能发生酯化反应，但不能与Na2CO3溶液反应，此有机物的结构可能有()A.2种B.3种C.4种D.5种6.相对分子质量为86的烃完全燃烧后，生成CO2和H2O的物质的量之比以及分子结构中有三个甲基的同分异构体的数目分别是()A.67和2B.85和3C.37和2D.54和47.(2013玉林模拟)某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是()A.C4H9BrB.C5H11BrC.C6H13BrD.C7H15Br8.(2013桂林模拟)过量的某饱和一元醇10 g与乙酸反应生成11.2 g乙酸某酯，反应后可以回收该醇1.8 g，饱和一元醇的相对分子质量约为()A.98B.116C.188D.1969.某有机物A的分子式为C6H12O2，已知AE有如图转化关系。则A的结构可能有()A.1种B.2种C.3种D.4种10.某芳香族化合物的分子式为C8H8O4，它与Na、NaOH、NaHCO3反应的物质的量之比依次为13，12，11，以下不可能是它的结构简式的是()A.B.C.D.二、非选择题(本题包括3小题，共40分)11.(10分)为了测定一种气态烃A的化学式，取一定量的A置于一密闭容器中燃烧，定性实验表明产物是CO2、CO和水蒸气，学生甲、乙设计了两个方案，均认为根据自己的方案能求出A的实验式。他们测得的有关数据如下(箭头表示气流方向，实验前系统内的空气已排尽)：甲：燃烧产物增重2.52 g增重1.32 g生成CO21.76 g乙：燃烧产物增重5.6 g减重0.64 g增重4.0 g试回答：(1)你认为能够求出A的实验式的方案是(填甲或乙)，理由是 。(2)根据你选择的方案，通过计算确定A的实验式为。(3)若要确定A的化学式(填“需”或“不需”)要测定其他数据，其原因是 。12.(14分)(2013广州模拟)有机物A、B的分子式均为C10H10O4，C能发生银镜反应，各有机物之间存在如下转化关系：(1)写出C中含有的一种官能团的名称。(2)A、B均能发生的反应类型有。取代反应酯化反应加聚反应消去反应(3)写出A与足量NaOH溶液反应的化学方程式 ，写出符合下列要求的A的同分异构体的结构简式 。 苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有1种；1 mol该物质完全水解需要4 mol NaOH参与反应。13.(16分)(能力挑战题)PNA是一种具有良好的热稳定性、耐腐蚀性和抗水性的高分子化合物，常用作增塑剂，其合成路线如图所示：已知：R1CHCHR2R1COOH+R2COOH(R1、R2代表烃基)+(R1、R2、R3代表烃基或氢原子)请回答：(1)A分子中只有一个氯原子，AB的化学方程式是 。(2)C含有的官能团名称是。(3)D能发生银镜反应，且分子中有支链，D的结构简式是。(4)E的结构简式是。(5)EF的反应类型是。(6)C与F在一定条件下生成增塑剂PNA的反应的化学方程式是 。(7)香豆素是一种重要的香料，与C具有相同的相对分子质量；14.6 g香豆素完全燃烧生成39.6 g CO2和5.4 g H2O。香豆素的分子式是 。写出所有符合下列条件的香豆素的同分异构体的结构简式 。a.分子中含有基团b.分子中除一个苯环外，无其他环状结构c.苯环上的氢原子被氯原子取代，得到两种一氯代物答案解析1.【解析】选B。因X含碳、氢、氧三种元素，由可确定有机物的最简式，若知道X的相对分子质量就可以确定X的分子式。根据和，由求出X的物质的量，结合应用M=m/n，可求得X的相对分子质量，由也可以求得X的相对分子质量，所以正确的组合为或。故应选B。2.【解析】选A。根据燃烧通式CxHy+(x+y/4)O2xCO2+y/2H2O体积差1 (x+y/4) x 1+y/4amL 2amL=y=4与碳原子数多少无关，只要平均含氢原子数为4即符合题意。3.【解题指南】(1)浓硫酸增重为燃烧产生水的质量。(2)依据碳元素守恒确定有机物中碳元素的“量”。【解析】选B。由n(C)n(H)=(2)=1312，可推知该有机物为烷烃或饱和醇、醚等，其组成通式为CnH2n+2Ox，=，n=2，故该有机物可能为乙醇。4.【解析】选D。1 mol、1 mol CH2CHCOOH分别与足量的钠反应都生成0.5 mol氢气，与足量的碳酸氢钠反应都生成1 mol二氧化碳，xy，A、B两项均不正确；1 mol与足量的钠反应生成1.5 mol氢气，与足量的碳酸氢钠反应生成2 mol二氧化碳，xy，故D项正确。5.【解析】选D。有机物既能发生银镜反应，又能发生酯化反应，但不能与Na2CO3溶液反应，则结构中一定有一个醛基，一个羟基，其结构为(1)(2)(3)(4)(5)6.【解题指南】解答本题首先用商余法确定分子式，然后按要求写出可能的结构简式。【解析】选A。=62，则该烃的分子式为C6H14，完全燃烧后，生成CO2和H2O的物质的量之比为67；含三个甲基的同分异构体只有CH3CH2CH2CH(CH3)CH3和CH3CH2CH(CH3)CH2CH3。7.【解析】选B。一溴代烷水解后产物是醇，有CH2OH结构的醇才能被氧化为醛。醛有4种，醛可以看作是烃基与醛基相连，故烃基应有4种，而丁基有4种同分异构体，所以醛为戊醛，一溴代烷为C5H11Br。8.【解析】选B。设饱和一元醇的化学式为CnH2n+2O，乙酸某酯的化学式为Cn+2H2n+4O2，实际参加反应的醇的质量为8.2 g，乙酸某酯的质量为11.2 g，由=解得：n=7，饱和一元醇的相对分子质量约为116。9.【解析】选A。由上述转化关系可知，A为酯类物质，B为羧酸盐，C为羧酸，D为醇，E为醛；B、D含碳原子数相等，且碳骨架相同，D为伯醇。故A的结构只有一种：CH3CH2COOCH2CH2CH3。10.【解析】选C。该化合物应有一个苯环，由它与Na、NaOH、NaHCO3反应的关系可推出它的分子结构特征：一个苯环、一个羧基(COOH)、一个醇羟基、一个酚羟基，所以C项不正确。11.【解析】(1)甲方案先将产物通过浓硫酸，其增重为H2O的质量，再通过碱石灰，其增重为CO2的质量，而点燃则将CO转化为1.76 g CO2。由此可求得A中的C、H原子个数比，从而确定出A的实验式，而乙方案先将产物通过碱石灰，增重的是燃烧产物中CO2和H2O的质量之和，而无法求出CO2和H2O的质量各为多少，无法确定出A的实验式。(2)浓硫酸增重2.52 g为H2O的质量，从而可求得气态烃A中，n(H)=2.52 g18 gmol-12=0.28 mol，根据碳元素守恒，若有机物完全燃烧产生的CO2为：1.32 g+1.76 g=3.08 gn(C)=3.08 g44 gmol-1=0.07 moln(C)n(H)=0.07 mol0.28 mol =14，故有机物实验式为CH4。(3)A的实验式中，氢原子数已达饱和，此式就是A的化学式，确定A的化学式不需要其他条件。答案：(1)甲甲方案先将产物通过浓硫酸，其增重为H2O的质量，再通过碱石灰，其增重为CO2的质量，而点燃则将CO转化为1.76 g CO2。由此可求得A中的C、H原子个数比，从而确定出A的实验式，而乙方案先将产物通过碱石灰，增重的是燃烧产物中CO2和H2O的质量之和，而无法求出CO2和H2O的质量各为多少，无法确定出A的实验式(2)CH4(3)不需A的实验式中，氢原子数已达饱和，此式就是A的化学式，不再需要其他条件12.【解题指南】解答本题应明确以下2点：(1)A、B水解各得三种产物，说明A、B中各有两个酯基。(2)C是E的两步氧化反应的产物，且能发生银镜反应，说明C含有醛基和羧基。【解析】根据A、B的分子式分析图示中转化关系，C、F应为羧酸，D、E应为醇，C能发生银镜反应，故C是甲酸。(1)C为甲酸，含有的官能团为羧基和醛基。(2)A、B发生的水解反应即为取代反应。(3)经推断D为乙醇，则A的结构简式为。符合条件的A的同分异构体的结构简式为答案：(1)羧基(或醛基)(2)(3)+3NaOH+HCOONa+CH3CH2OH+H2O【误区警示】该题中推出的C是甲酸，甲酸中含有的基团有：羧基、醛基、羟基和羰基。但甲酸中的官能团只能是羧基和醛基，因为官能团是决定化合物性质的原子或原子团。13.【解析】(1)A为一氯环己烷，在氢氧化钠醇溶液中加热可发生消去反应生成环己烯。(2)根据题给信息可知，环己烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成己二酸(HOOCCH2CH2CH2CH2COOH)，其官能团为羧基。(3)D(C4H8O)能发生银镜反应，说明含有醛基且分子中有支链，则D的结构简式为。(4)根据题给信息，丁醛和甲醛可发生羟醛缩合反应：(5)E为羟基醛，与氢气可发生加成反应。(6)PNA是HOOC(CH2)4COOH和的缩聚产物。(7)HOOCCH2CH2CH2CH2COOH的相对分子质量是146，14.6 g香豆素即0.1 mol，完全燃烧生成39.6 g CO2和5.4 g H2O，即0.9 mol CO2和0.3 mol H2O，由此推断香豆素的分子式为C9H6O2。C9H6O2的不饱和度为7，苯环和的不饱和度共是5，另外两个不饱和度只能来自一个CHC，综合考虑可得符合题意的结构简式有：答案：(1)+(2)羧基(3)(4)(5)加成反应(或还原反应)(6)nHOOC(CH2)4COOH+(7)C9H6O2