级有机化学练习一答案.ppt

2008级有机化学练习一 一、用系统命名法命名下列化合物(每题2分， 共15题，计30分)： 3,4-二甲基-5-丁基壬烷 4-甲氧基-3-氯苯甲醛 7,7-二甲基二环2.2.1-2-庚酮 6-羟基-2-萘磺酸 3,5-二甲基-7-氯-3-辛醇 对苯氧基苯甲醛 3-环丙基-1-苯基-2-丁烯-1-酮 4-异丙基-2-硝基苯乙烯 3-甲基-1-乙基-2-叔丁基-1-环己烯 2-甲基-1,1-二氯丁烷 4-碘螺4.5-1,8-癸二烯-6-醇 二环4.2.0-7-辛烯 3-甲基-4-乙基-1-环辛烯-5-炔 2-氟-3-己炔 苯环丙基醚 二、写出下列化合物的结构式(每题1分，共10 题，计10分): 1. 萘 2. 福尔马林的主要有机成分 3. 碘仿 4. 烯丙基 5. 苄基 6. 乙醚 7. 苯乙酮苯腙 8. 石炭酸 9. 蒽 10. 环戊烷多氢菲 三、完成下列反应式(不反应者，在“”后用文 字注明“不反应”， 每题2分，共15题，计30分) ： 四、结构推导(不要求写出推导过程和理由，共3 题，计10分)： 1. 一化合物的化学式为C8H12，在催化剂的作用下可 与2mol氢气加成；C8H12经酸性高锰酸钾氧化后，得 到一个二羧酸(HOOCCH2CH2COOH)，试推测该化 合物的结构式。 2. 分子式为C5H11Br的化合物(A)，能与NaOH的水 溶液共热后生成C5H11O(B)，(B)能与钠作用放出H2 ，但不能被酸性KMnO4氧化，能与浓H2SO4共热生 成C5H10(C)，(C)经酸性KMnO4氧化得丙酮和乙酸 ，试推测(A)、(B)、(C)的结构式。 3. 化合物A(C8H14O)可以与羰基试剂反应，也能使 溴水褪色，A经氧化后生成丙酮和另一分子酸性化 合物B，B和碘的碱溶液作用生成碘仿和丁二酸盐 ，试写出A可能的结构式。 五、A型多选题（选择一个最佳答案，填入下表）： 1. 下列化合物中，发生硝化反应速度最快的是( A ) 2. 下列化合物中酸性最强的是( D ) 3. 关于共轭效应的描述，下列哪种说法是错误的( D ) 共轭体系具有共平面性； B. 共轭体系内所含的双键和单键的长度趋于平均化； C. 共轭体系能量显著降低； D. 共轭效应的传递随着距离的增加而迅速减弱 4. 按基团的优先次序规则，下列基团中优先次序最大 的是( B ) 5. 下列化合物中具有芳香性的是( C ) 6. 下列碳正离子中最稳定的是( A ) 7. 实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定碳碳双键，其反应 历程是( A ) 亲电加成反应 B. 自由基加成 C. 协同反应 D. 亲电取代反应 8. 下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为( B ) a、乙醛 b、丙酮 c、苯乙酮 d、二苯甲酮 A. dcba B. abcd C. bcda D. cdba 9. 下列化合物属于缩醛的是( D ) 10. 下列化合物与卢卡斯试剂反应最快的是( C ) A.正丁醇 B. 2-丁醇 C. 2-甲基-2-丁醇 D. 正丙醇 11. 下列叙述中，对于按SN2历程反应正确的是( C ) A增加亲核试剂的浓度，反应速度无明显变化 ； B两步反应，第一步是决定反应速度的一步； C进攻试剂的亲核性越强，反应速度越快； D产物发生外消旋化。 12. 下列哪个化合物能形成分子内氢键(B ) 1.A. 对氟苯酚 B. 邻硝基苯酚 C. 邻甲苯酚 D. 对硝基苯酚 13. 伯、仲、叔醇中，叔醇与金属钠反应最慢的主要 原因是( E ) A.羟基的I效应 B. OH键的极性较大 C. 叔碳上无氢原子 D. 烷基的空间障碍 E. 烷基的I效应 14. 能与班氏试剂发生反应的化合物是( A ) 15. 化合物 不可能发生的反应是( C ) A.与NaOH反应 B. 与溴水加成 C. 与碳酸氢钠反应放出二氧化碳 D. 使高锰酸钾褪色 E. 与三氯化铁显色 16. 可利用碘仿反应或亚硝酰铁氰化钠的碱性溶液 来检查糖尿病患者尿液中是否存在( C ) A.NH3 B. (NH2)2CO B.C. (CH3)2CO D. CH3CH(OH)CH3 C.17. 下列物质中属于亲电试剂的是( E ) D.CH3OH B. NH3 C. OH E.D. CH3CH2O E. Br2 18. 叔丁基溴在碱性溶液中的水解反应是一级反应，该 反应的能量曲线图中表示了五个方面的能量，其中c所 代表的是下列( E ) A. (CH3)3COH B. (CH3)3CBr C. (CH3)3C+Br- D. (CH3)3C+OH- E. (CH3)3C+ 19. 下列化合物与Cu(OH)2反应，不产生绛蓝色的是( A ) 20. 1-己烯在碘化钠存在下与溴反应，其产物是