医学]妇产科笔记+妇产科重点——遗传咨询产前诊断.ppt

第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 第二十章 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 1 1 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 2 2 教学重点 了解了解 遗传筛查的对象有哪些遗传筛查的对象有哪些 产前诊断的对象有哪些产前诊断的对象有哪些 掌握掌握 产前诊断的概念产前诊断的概念 2.2.遗传咨询的概念遗传咨询的概念 熟悉熟悉 1.1. 唐氏综合征的筛查技术有哪些唐氏综合征的筛查技术有哪些 2.2. 产前诊断的常用主要方法产前诊断的常用主要方法 2 2 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 一级干预： 婚前检查和婚前咨询 孕前检查和孕前咨询 叶酸和多种维生素干预 二级干预： 产前筛查 产前诊断 胎儿宫内治疗 终止妊娠 三级干预： 新生儿筛查 畸形矫治 3 3 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 第一节遗传咨询 Genetic Counseling 第九章第九章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 4 4 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询： 从事医学遗传的专业人员 解答咨询者提出的遗传性疾病问题 病因、遗传方式、诊断、预后、 复发风险率、防治等 对婚姻问题提出建议和指导 建议是否可以结婚、生育， 是否要避孕、绝育、产前遗传学检查等 5 5 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询的对象 双方或家系成员患有遗传病或先天畸形或有生育患儿史 不明原因智力低下或先天畸形儿的父母 不明原因反复流产或死胎、死产的夫妇 孕期接触不良环境因素或患有某些慢性病的孕妇 常规检查或遗传筛查发现异常者 其它：婚后多年不育或35岁以上的孕妇 6 6 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询 目的： 先证者和相关人员共同参与，让患者和家 属了解病情及可能发生的情况，提供医学建议 ，让先证者做出正确的选择，从而达到优生优 育的目的。 第一节第一节遗传咨询遗传咨询 7 7 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传方式 遗传方式 染色体疾病 单基因遗传病 多基因遗传病 体细胞遗传病 线粒体遗传病 第一节第一节遗传咨询遗传咨询 8 8 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 单基因疾病 常染色体显性遗传(autosomal dmominant inheritance, AD) 常染色体隐性遗传（autosomal recessive inheritance, AR ） 性连锁显性(sex-linked dominant inheritance, XD) 隐性遗传(sex-linked recessive inheritance, XR) 第一节第一节遗传咨询遗传咨询 9 9 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 多基因疾病 基本概念 多基因遗传（ polygenic inheritance ） 微效基因（minor gene） 累加效应（additive effect） 主基因（major gene ） 特点 从轻到重的连续过程 ，病情越重，说明有越多 的基因缺陷 常有性别转移 累加效应 第一节第一节遗传咨询遗传咨询 1010 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询的步骤 明确诊断 确定遗传方式 提出医学建议 第一节第一节遗传咨询遗传咨询 1111 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询的医学建议 暂缓结婚 可以结婚，但禁止生育 限制生育 不能结婚 领养孩子 人工授精 捐卵者卵子体外授精，子 宫内植入 植入前诊断 第一节第一节遗传咨询遗传咨询 1212 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询的类型 婚前咨询 孕前咨询 产前咨询 一般遗传咨询 第一节第一节遗传咨询遗传咨询 1313 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询的原则 尽可能收集证据原则 非指令性咨询原则 尊重患者原则 知情同意原则 守密和信任原则 第一节第一节遗传咨询遗传咨询 1414 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 第二节产前筛查 第二节产前筛查 Prenatal Screening 第九章第九章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 1515 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 产前筛查 采用简便、可行、无创的检查方法，对发病率高 、病情严重的遗传性疾病或先天畸形进行产前筛 查，检出子代具有出生缺陷高风险的人群。 产前筛查是防治出生缺陷的重要步骤。筛查可疑 者需进一步确诊。 产前筛查产前筛查 1616 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 出生缺陷 是指胚胎或胎儿在发育过程中所发生的结构或功能的异 常。 最常见的出生缺陷通常只影响身体某一部分，称单发性 缺陷；某些出生缺陷会累及身体的好几个部位，称综合 征。 出生缺陷的原因：遗传因素25%、环境因素10%、环境 因素及遗传因素的相互作用65% 1717 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 产前筛查 目的：减少残疾儿的出生，提高人体素质 对象：子代患遗传性疾病风险增加的夫妇 发病率高、严重的遗传性疾病或先天性畸形 唐氏综合征:目前占新生儿染色体病90% 能在孕早中期发现，可提供处理方案 是目前国际上的筛查重点 1818 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 筛查方案的要求 在人群中应有较高的发病率并严重影响健康 筛查出后有治疗或预防的方法 筛查方法应是非创伤性的、容易实施、且价格便宜 筛查方法应统一，易推广 第二节第二节产前筛查产前筛查 1919 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 唐氏综合征 第二节第二节产前筛查产前筛查 2020 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 唐氏综合征筛查 血清学筛查 妊娠早期筛查 PAPP-A -hCG 妊娠中期筛查 AFP+hCG+E3 超声筛查 胎儿颈项透明层（NT） 其他超声标 志物 2121 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 胎儿颈项透明层（NT） 第二节第二节产前筛查产前筛查 2222 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 染色体疾病的高危因素 孕妇年龄大于35岁的单胎妊娠 孕妇年龄大于31岁的双卵双胎妊娠 上胎常染色体三体史 上胎X染色体三体(47XXX或47XXY）者 夫妇中一方存在染色体易位 夫妇中一方存在染色体倒置 第二节第二节产前筛查产前筛查 2323 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 染色体疾病的高危因素 上胎染色体三倍体 妊娠早期反复流产 夫妇非整倍体异常。 产前超声发现胎儿存在严重的结构畸形 第二节第二节产前筛查产前筛查 2424 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 神经管畸形（neural tube defect, NTD) 90%的NTD为： 无脑儿（ anancephaly） 开放性脊柱裂（ opened spina bifida） 二者的发病率几乎相 等 遗传倾向性 95%的NTD自发性发 病，无遗传倾向 再次发病的风险升高 10倍 筛查方法 母体血清AFP和超声 第二节第二节产前筛查产前筛查 2525 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 超声检查和NTD（无脑儿） 诊断率几乎100% 鼻根（nasion）标记 头盖骨缺损 超声对NTD的检出率90% 第二节第二节产前筛查产前筛查 2626 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 超声检查和NTD（spinal bifida） 18周24周 Normal Normal spinespine NTDNTD 第二节第二节产前筛查产前筛查 2727 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 NTD的高危因素 神经管畸形家族史 暴露在特定的环境中 与NTDs有关的遗传综合征和结构畸形 NTDs高发的地区 在NTDs患者中发现，抗叶酸受体抗体的比例增高 第二节第二节产前筛查产前筛查 2828 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 先天性心脏病 胎儿超声心动图孕龄2022周 必要时复查 部分患者，可能漏诊 第二节第二节产前筛查产前筛查 2929 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 第三节产前诊断 Prenatal Diagnosis 第九章第九章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 3030 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 产前诊断（宫内诊断/出生前诊断） 指在胎儿出生之前 应用各种先进的检测手段 了解胎儿在宫内的发育状况 对先天性和遗传性疾病做出诊断 以便进行胎儿宫内治疗及选择性流产 减少遗传性疾病儿的出生 3131 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 产前诊断的对象（1）： 1. 35岁高龄孕妇 2.生育染色体异常儿病史 3.夫妇一方染色体平衡易位者 4.生育过神经管缺陷、唇腭裂、先心病儿者 5.性连锁隐性遗传病基因携带者 男胎1/2发病，女胎1/2携带者 应做性别预测 3232 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 产前诊断对象 35岁以上的高龄孕妇 生育过染色体异常儿的孕妇 夫妇一方有染色体平衡易位者 先天性畸形生育史 性连锁隐性基因携带者 第三节第三节产前诊断产前诊断 3333 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 产前诊断对象 夫妇一方有先天性代谢疾病，或以生育过病儿的孕妇 在妊娠早期致畸物质接触史 有遗传性家族史或近亲婚配史的孕妇 原因不明的流产、死产、畸胎或有新生儿死亡史的孕妇 本次妊娠有羊水过多、羊水过少、发育受限等，疑有畸 胎的孕妇 第三节第三节产前诊断产前诊断 3434 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 产前诊断的方法 观察胎儿的结构 染色体核型分析 基因检测 检测基因产物 第三节第三节产前诊断产前诊断 3535 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 产前诊断的方法 1. 影像诊断：超声 X线 核磁共振 2.绒毛活检术：细胞培养 3.羊膜腔穿刺：羊水检测、细胞培养 4.脐血检测：血细胞培养等 5.胎儿镜：胎儿体表畸形 6.孕妇血检测：生化指标、代谢产物、 富集胎儿细胞检测 3636 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 产前诊断的方法 观察胎儿的结构 染色体核型分析 基因检测 检测基因产物 第三节第三节产前诊断产前诊断 3737 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 能产前诊断的疾病 染色体病 性连锁遗传病 遗传性代谢缺陷病 先天性畸形 第三节第三节产前诊断产前诊断 3838 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 染色体诊断 羊水穿刺（amniocentesis） 绒毛穿刺取样（chorionic villus sampling, CVS） 经皮脐血穿刺技术（pervcutaneous umbilical cord blood sampling, PUBS） 又称脐带穿刺（cordocentesis） 第三节第三节产前诊断产前诊断 3939 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 染色体诊断 胎儿组织活检（Fetal tissue biopsy） 胚胎植入前诊断（preplantation genetile diagnosis ） 母血中胎儿细胞（fetal cells in the maternal circulation）和游离DNA提取 第三节第三节产前诊断产前诊断 4040 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 植入前诊断（preimplantation genetic diagnosis） 时间：受精后3天 在IVF中获得 在610细胞时期获得12个细胞 分析方法：FISH or PCR 第三节第三节产前诊断产前诊断 4141 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 绒毛穿刺取样（chorionic villus simpling, CVS） 时间：810 周 方法： 经阴道（ transcervically） 经腹（ transabdominally） 第三节第三节产前诊断产前诊断 4242 第二十章第二十章遗传咨询、产前筛查和产前诊断 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 绒毛穿刺取样（ch