红外吸收光谱法习题集及答案.pdf

1/40 六、红外吸收光谱法 (193 题) 一、选择题( 共 61 题) 1. 2 分 (1009) 在红外光谱分析中，用KBr 制作为试样池，这是因为：( ) (1) KBr 晶体在4000400cm -1 范围内不会散射红外光 (2) KBr 在 4000400 cm -1 范围内有良好的红外光吸收特性 (3) KBr 在 4000400 cm -1 范围内无红外光吸收 (4) 在 4000400 cm -1 范围内， KBr 对红外无反射 2. 2 分 (1022) 下面给出的是某物质的红外光谱（如图），已知可能为结构、或，试问哪 一结构与光谱是一致的？为什么？( ) 3. 2 分 (1023) 下面给出某物质的部分红外光谱（如图），已知结构、或，试问哪一结构 与光谱是一致的，为什么？ 4. 2 分 (1068) 一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构、或，哪一结构与 光谱最近于一致？ 5. 2 分 (1072) 1072 2/40 羰基化合物 RC O OR ( I),RC O R? ( ), R C O N H R(III), Ar S C O SR(IV) 中， C = O 伸缩振动 频率出现最低者为( ) (1) I (2) II (3) III (4) IV 6. 2 分 (1075) 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为( ) (1) 玻璃(2) 石英(3) 卤化物晶体(4) 有机玻璃 7. 2 分 (1088) 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为( ) (1) 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂 (2) 分子中有些振动能量是简并的 (3) 因为分子中有C、H、O 以外的原子存在 (4) 分子某些振动能量相互抵消了 8. 2 分 (1097) 下 列 四 组 数 据 中 ， 哪 一 组 数 据 所 涉 及 的 红 外 光 谱 区 能 够 包 括CH3- CH2-CH = O 的 吸 收 带 ( ) 9. 2 分 (1104) 请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？( ) (1) RC O R (2) C O R (3) C O (4) FC O R 10. 2 分 (1114) 在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C O 伸缩振动频率出现最高者为( ) (1) 气体(2) 正构烷烃(3) 乙醚(4) 乙醇 11. 2 分 (1179) 水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动? ( ) (1) 2 个，不对称伸缩(2) 4 个，弯曲 (3) 3 个，不对称伸缩(4) 2 个，对称伸缩 12. 2 分 (1180) CO2的如下振动中，何种属于非红外活性振动 ? ( ) (1) (2) (3)(4 ) OCO O C O O C O O C O 13. 2 分 (1181) 苯分子的振动自由度为( ) (1) 18 (2) 12 (3) 30 (4) 31 14. 2 分 (1182) 3/40 双原子分子在如下转动情况下(如图 )，转动不形成转动自由度的是( ) 15. 2 分 (1183) 任何两个振动能级间的能量差为( ) (1) 1/2 h(2) 3/2 h(3) h(4) 2/3 h 16. 2 分 (1184) 在以下三种分子式中CC 双键的红外吸收哪一种最强? ( ) (a) CH3- CH = CH2 (b) CH3- CH = CH - CH3（顺式） (c) CH3- CH = CH - CH3（反式） (1) a 最强(2) b 最强(3) c 最强(4) 强度相同 17. 2 分 (1206) 在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带( ) (1) 向高波数方向移动(2) 向低波数方向移动 (3) 不移动(4) 稍有振动 18. 2 分 (1234) 以下四种气体不吸收红外光的是( ) (1)H2O (2)CO2(3)HCl (4)N2 19. 2 分 (1678) 某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出 ,该化合物含羰基,则该化合物可能的 分子式为( ) (1) C4H8O (2) C3H4O2(3) C3H6NO (4) (1)或(2) 20. 2 分 (1679) 红外吸收光谱的产生是由于( ) (1) 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 (2) 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁 (3) 分子振动 -转动能级的跃迁 (4) 分子外层电子的能级跃迁 21. 1 分 (1680) 乙炔分子振动自由度是( ) (1) 5 (2) 6 (3) 7 (4) 8 22. 1 分 (1681) 甲烷分子振动自由度是( ) (1) 5 (2) 6 (3) 9 (4) 10 23. 1 分 (1682) Cl2分子基本振动数目为 ( ) (1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 3 24. 2 分 (1683) Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为 ( ) (1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 3 25. 2 分 (1684) 红外光谱法试样可以是( ) (1) 水溶液(2) 含游离水(3) 含结晶水(4) 不含水 4/40 26. 2 分 (1685) 能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为( ) (1) 色散型红外分光光度计(2) 双光束红外分光光度计 (3) 傅里叶变换红外分光光度计(4) 快扫描红外分光光度计 27. 2 分 (1686) 下列化合物在红外光谱图上16751500cm -1 处有吸收峰的是( ) (1)HO CH3 (2)CH3CH2CN (3) CH3COOC CCH3 (4) OH 28. 2 分 (1687) 某化合物的红外光谱在35003100cm -1 处有吸收谱带, 该化合物可能是( ) (1) CH3CH2CN (2) CH3OCH2CCH (3)CH2NH2 (4) CH3CO-N(CH3)2 29. 2 分 (1688) 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红 外吸收峰 , 频率最小的是( ) (1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H 30. 2 分 (1689) 已知下列单键伸缩振动中 C-C C-N C-O 键力常数k/(N cm -1) 4.5 5.8 5.0 / m 6 6.46 6.85 问 C-C, C-N, C-O 键振动能级之差E 顺序为( ) (1) C-C C-N C-O (2) C-N C-O C-C (3) C-C C-O C-N (4) C-O C-N C-C 31. 2 分 (1690) 下列化合物中, C=O 伸缩振动频率最高者为( ) 5/40 COCH3 (1) (2) COCH3 CH3CH3 CH3 (3) COCH3 CH3 (4) COCH3 CH3 32. 2 分 (1691) 下列化合物中, 在稀溶液里 , C=O 伸缩振动频率最低者为( ) (1) O O OH (2) O O OH O O HO OH (3) O O HO HO OH (4) 33. 2 分 (1692) 羰基化合物中, C=O 伸缩振动频率最高者为( ) (1) R C O R C O (2) RF C O (3) RCl C O (4) RBr 34. 2 分 (1693) 1693 6/40 下列的几种醛中, C=O 伸缩振动频率哪一个最低? ( ) (1) RCHO (2) R-CH=CH-CHO (3) R-CH=CH-CH=CH-CHO (4) CHO 35. 2 分 (1694) 丁二烯分子中C=C 键伸缩振动如下: A. CH2=CH-CH=CH2 B. CH2=CH-CH=CH2 有红外活性的振动为( ) (1) A (2) B (3) A, B 都有(4) A, B 都没有 36. 2 分 (1695) 下列有环外双键的烯烃中, C=C 伸缩振动频率最高的是哪个? ( ) (1) (3) (2) (4) CH2 CH2 CH2 CH2 37. 2 分 (1696) 一个含氧化合物的红外光谱图在36003200cm -1 有吸收峰 , 下列化合物最可能 的是( ) (1) CH3CHO (2) CH3CO-CH3 (3) CH3CHOH-CH3 (4) CH3 O-CH2-CH3 38. 2 分 (1697) 某化合物的红外光谱在30403010cm -1 和 16701620cm -1 处有吸收带 , 该化合物 可能是( ) (1)(2) (3)(4) CH3 CH2 O OH 39. 2 分 (1698) 红外光谱法 , 试样状态可以是( ) (1) 气体状态(2) 固体状态 (3) 固体 , 液体状态(4) 气体 , 液体 , 固体状态都可以 40. 2 分 (1699) 用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是( ) (1) 单质(2) 纯物质 (3) 混合物(4) 任何试样 41. 2 分 (1700) 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收 7/40 峰强度最大的是( ) (1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H 42. 2 分 (1701) 一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm -1 附近只有2930cm-1和 2702cm -1 处 各有一个吸收峰, 可能的有机化合物是( ) CHO (1) (2) CH3CHO (3) C HCCH2CH2CH3 (4) CH2= CH-CHO 43. 2 分 (1702) 羰基化合物中, C=O 伸缩振动频率最低者是( ) (1) CH3COCH3 COCH3 CO CO (2) CHCHR (3) (4) 44. 2 分 (1703) 色散型红外分光光度计检测器多用( ) (1) 电子倍增器(2) 光电倍增管 (3) 高真空热电偶(4) 无线电线圈 45. 2 分 (1704) 红外光谱仪光源使用( ) (1) 空心阴级灯(2) 能斯特灯 (3) 氘灯(4) 碘钨灯 46. 2 分 (1705) 某物质能吸收红外光波, 产生红外吸收谱图, 其分子结构必然是( ) (1) 具有不饱和键(2) 具有共轭体系 (3) 发生偶极矩的净变化(4) 具有对称性 47. 3 分 (1714) 下列化合物的红外谱中 (C=O) 从低波数到高波数的顺序应为( ) CH3CH C H3CCl C H2ClCCl C H3CNH2 ( a) ( b) ( c) ( d ) OO O O (1) a b c d (2) d a b c (3) a d b c (4) c b a d 48. 1 分 (1715) 对于含 n 个原子的非线性分子, 其红外谱( ) (1) 有 3n-6 个基频峰(2) 有 3n-6 个吸收峰 (3) 有少于或等于3n-6 个基频峰(4) 有少于或等于3n-6 个吸收峰 49. 2 分 (1725) 下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是( ) 8/40 (1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的, 非极性分子的各种振动都不是红外活性的 (2) 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的 (3) 分子的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动 (4) 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是 50. 2 分 (1790) 某一化合物以水或乙醇作溶剂, 在 UV 光区 204nm 处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下 吸收峰 : 33002500cm -1(宽而强 ); 1710cm-1, 则该化合物可能是 ( ) (1) 醛(2) 酮(3) 羧酸(4) 酯 51. 3 分 (1791) 某一化合物以水作溶剂, 在 UV 光区 214nm 处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰 : 35403480cm -1 和34203380cm -1 双峰;1690cm -1 强吸收。则该化合物可能是 ( ) (1) 羧酸(2) 伯酰胺(3) 仲酰胺(4) 醛 52. 2 分 (1792) 某 一 化 合 物 在UV光 区270nm处 有 一 弱 吸 收 带 , 在 红 外 光 谱 的 官 能 团 区 有 如 下 吸 收 峰 : 27002900cm -1 双峰 ;1725cm -1。则该化合物可能是 ( ) (1) 醛(2) 酮(3) 羧酸(4) 酯 53. 2 分 (1793) 今欲用红外光谱区别HOCH2-CH2-O1500H 和 HOCH2-CH2-O2000H,下述的哪一种说法是正确的 ? ( ) (1) 用OH 34003000cm -1 宽峰的波数范围区别 (2) 用CHC-D(2) C-H(2)(1) 。 29. 2 分 (2674) (1)(3)(2) 。 30. 5 分 (2675) a峰为OH， b峰为CH， c峰为CC，d 峰为COC。 31. 2 分 (2676) AgCl ；CaF2； AgCl 。 32. 2 分 (2677) （1 2 ）倍；减少（ 1 2 ）倍。 33. 2 分 (2678) 保持不变；增加。 34. 2 分 (2679) 保持不变；弹簧的频率取决于其力常数和体系里球的质量。 35. 5 分 (2680) CHC伸缩振动； CH3和CH2伸缩振动； CC伸缩振动； 28/40 CO 伸缩振动。 36. 2 分 (2681) C C C-N C-O (2) 因为E=h, E=hc, h、 c 为常数 所以E 与 , =104/ E 与成反比 2. 5 分 (2476) 答(1) C HH(2) C H H 对称伸缩振动不对称伸缩振动 C (3)(4) C H HH H 剪式 (弯曲振动 ) 面内摇摆 H HH H C C (5) (6) + + _ 面外摇摆扭曲 注: 不写名称只画出即可, 写出更好 3. 10 分 (4005) 答 既然N2O 分子具有线性结构，它只可能是N = O = N 或N N = O 。若具有前一种结构，则 只能具有反对称伸缩振动和弯曲振动引起的两个强吸收峰，与题意不符， 故 N2O 分子具有 N N = O 结 构。 33/40 其中2224 cm-1 ( 4.50 m ) 由 N N 伸缩振动引起； 1285 cm -1 ( 7.78 m ) 由 N = 0 伸缩振动引起； 579 cm -1 ( 17.27 m ) 由弯曲振动引起弱吸收峰 2563 cm -1 ( 3.90 m ) 为 1285 cm -1 峰的倍频峰 2798 cm -1 ( 3.57 m ) 为 2224 cm -1 峰与579 cm -1 峰的和频峰。 4. 5 分 (4013) 答 实际吸收峰数目比正常振动模式的数目少的原因主要有以下几种： (1) 某些振动并不引起偶极矩变化，它们是非红外活性的； (2) 由于对称的缘故，某几种振动模式的频率相同，我们称这些振动是简并的， 只能观察到一个吸收峰； (3) 某些振动的频率十分接近，不能被仪器分辨； (4) 某些振动引起的红外吸收很弱，当仪器灵敏度不够时不被检出； (5) 某些振动引起的红外吸收超出中红外光谱仪的测量波长范围，不被检出。 由于可能存在倍频、合和频和差频吸收峰，所以可能出现某些附加的弱峰，使实际吸收峰数目增多。 5. 5 分 (4014) 答 由于N2无红外吸收， 这两个吸收峰一定是 C=O 的振动引起的。 其中强吸收峰2143 cm -1 ( 4.67 m ) 为 基频；弱吸收峰4260 cm-1 ( 2.35 m ) 为倍频。 6. 5 分 (4020) 答 在 35003300 cm -1 范围内有一弱而尖锐的N-H 吸收，在30002700 cm -1 范围内由CH3和 CH2 引起的 C-H 伸缩吸收，在羰基范围（19001650 cm-1) 有CO吸收。 7. 5 分 (4027) 答 鉴别羰基化合物，快而有效的方法是用IR 光谱法。测定该未知试样的IR 光谱图，然后观察特征吸 收。 若 3300 2500 cm -1 有一宽吸收带为酸 若 3500 cm -1 左右有中强峰（或等强度双峰），为酰胺 若 1300 1000 cm -1 有中等强度吸收，为酯 若 2850 2750 cm -1 有弱吸收带，为醛 若 1810 和 1760 cm -1 有两个吸收峰，为酸酐 若以上五种情况均无，为酮。 8. 10 分 (4041) 答 不饱和度为5, 3500 3000 cm -1 缺少任何特征峰，分子中无-OH 基。约在1690 cm -1 有(C=O)吸 收带，可能为醛、酮或酰胺，分子式中无氮，不可能为酰胺，又因2700 cm -1 无醛基的(C=H)峰，故该化 合物为酮类。3000 cm -1 以上及1600，1580 cm -1 表示分子中有苯环，而700 及 750 cm -1 两峰说明该化合 物为单取代苯，在2900 cm-1 左右及1360 cm -1 处的吸收表示含有-CH3基。 综上所述，该化合物应为 C O CH3 9. 5 分 (4049) 答 1745 cm -1 有强吸收峰，说明有羰基( C = O ) 3000 3100 cm -1，1600 cm-1，1500 cm-1 无吸收，说明不含苯环 3000 3100 cm -1 无吸收，说明不含双键( = C = C = ) 。 34/40 10. 5 分 (4051) 答 以下事实可以证明存在芳香环： 1. (C-H)吸收均在3000 cm -1 以上 2. 在 1620 cm -1，1500 cm-1 有芳香化合物的骨架振动 以上相关峰说明是芳香化合物 3. 在 700 cm -1 附近有C-H 弯曲（面外）强吸收峰，并且在2000 1660cm -1 之间存在有C-H 弯曲泛频弱峰。 11. 5 分 (4052) 答 环酮类化合物，(C =O)吸收带向高频移动。化合物(a)上的C=O 位于两个六元环 之外，环张力小于(b)，因此 (a)化合物的 (C =O)小于 (b)化合物。 12. 5 分 (4053) 答 = 1/2 6(4-2) + 10(1-2) + 2 = 2 3300 cm -1 附近为CH 伸缩振动吸收峰 2900 cm -1 附近为CH3- CH2伸缩振动吸收峰 2100 cm -1 附近为CC 伸缩振动吸收峰 1460 cm -1 附近为CH2弯曲振动吸收峰 1380 cm -1 附近为CH3弯曲振动吸收峰 据此可推断该化合物结构为CH3- (CH2)2CH2- CCH (1 - 己炔 ) 13. 5 分 (4055) 答 = 1/2 7(4-2) + 6(1-2) + 1(2-2) + 2 = 5 3000 cm -1 的吸收峰为= CH 的伸缩振动吸收峰 2700 cm -1 附近为典型的CH 吸收峰 1700 cm -1 附近为 C = O 的伸缩振动吸收峰 16001450 cm -1 有几个峰为苯环骨架振动吸收峰 690750 cm -1 有二个吸收峰为一取代苯特征峰 据此可以推断该化合物为 , CHO ( 苯甲醛) 14. 5 分 (4056) 答 是 OH Cl 因为3255 cm-1有强吸收说明有OH。 1595, 1500 cm -1 有吸收说明有苯环。 1700 cm -1 无强吸收，说明不含羰基( C = O ) 所以不可能是 ClCH2CH2CCH2CH3 O 15. 5 分 (4057) 答 因为该化合物存在如下互变异构： CH3CCH2COC2H5 O O CH3C CHCOC2H5 O OH 因此在IR 谱图上，除了出现 (C=C)吸收带外，还应出现(OH)(C=O)吸收，(C=O)吸收带出现在 1650 35/40 cm -1， (OH) 3000 cm -1。 16. 5 分 (4076) 答 在键合OH 伸缩范围( 3450 3200 cm -1 ) 有一强吸收，在C - H 伸缩范围(3000 2700 cm -1) 有 CH3和 CH2特征谱带。 17. 5 分 (4124) 答 1为 HCl 的2为 DCl 的 = (M1M2)/(M1+ M2) 1/2= (35.5/36.5)/(71/37.5) = 0.515 2/1= (1/2) 1/2 2=1(1/2) 1/2 DCl = 2886 (0.515) 1/2 = 2072 cm-1 18. 5 分 (4125) 答 1. 3700 3000 cm -1 (OH) 2. 3300 3000 cm -1 (OH)(Ar-H) 3. 3000 2700 cm -1 (OH)( H - C = O ) 4. 1900 1650 cm -1 (C=O) 5. 1600 1450 cm -1 ( = C = C = ) (Ar) 19. 5 分 (4143) 答 (1) 先分析不饱和度, 说明有双键存在 = 1/2 3(4-2) + 6(1-2) + 1(2-2) + 2 = 1 (2) 分析特征吸收峰 A. 36503100 cm -1 有一宽峰，说明有O - H 伸缩振动 B. 2900 cm -1 有一强吸收峰说明有饱和C - H 伸缩振动 C. 1680 cm -1 有一中强峰说明有C = C 伸缩振动 D. 1450 cm -1 有一大且强吸收峰说明CH3或 CH2存在 E. 13001000 cm -1 有三个峰说明有C - O 伸缩振动 F. 900 cm -1 左右有峰为= CH2面外摇摆吸收峰 (3) 据上面分析得出这是CH2= CH - CH2OH (烯丙醇 ) (不会是丙烯醇，因为乙烯式醇均不稳定) 20. 5 分 (4149) 答 (1) 有，(2) 无，(3) 有，(4) 无 21. 5 分 (4153) 答 (1) 计算不饱和度 = 12(4-2) + 11(1-2) + 1(3-2) + 2 = 8 (2) 分析特征峰 A. 3400 cm -1 附近有游离的-NH 吸收峰（如为-NH2在 1650 - 1560 cm -1 应有峰而谱图上没有这个峰，故否定） B. 3030 cm -1 附近有芳环不饱和C - H 伸缩振动 C. 1600 1450 cm -1 有苯环的特征吸收峰（C = C 骨架振动之吸收峰） D. 690，740 cm -1 有较强峰说明为苯环之一取代峰 (3) 据上面分析可初步断定为 N H （二苯胺） 22. 5 分 (4384) 答分子振动能级的跃迁的能量与幅射能E=h 相当 , 且分子中该振动方式必须具有红外活性; 即瞬时偶 极矩发生变化 23. 5 分 (4387) 答傅里叶变换红外光谱仪由以下几部分组成： 红外光源 , 干涉计 , 试样室 , 检测器 , 电子计算机 (傅里叶变换 ), 记录仪等 . 24. 5 分 (4388) 36/40 答30002500cm -1 宽峰为羧酸中的OH 2960 2850cm -1 吸收峰有 C-H(-CH 3, H CH2C , ) 1740 1700cm -1 羧酸中的C=O 1475 1300cm -1 有 C-H(-CH3, H CH2 C , ) 所以是CH3CH2COOH 丙酸 25. 5 分 (4389) 答3-甲基戊烷 , CH3CH2CHCH2CH3 CH3 775cm -1 乙基的弯曲振动要注意 26. 5 分 (4390) 答B 比 A 谱图简单 (1) A 在 33003000cm -1 有 C-H(C=C-H) 伸缩振动吸收峰B 没有 (2) A 在 16751500cm -1 处有 C=C 伸缩振动吸收峰B 没有 27. 5 分 (4391) 答 (1)A 在 33003000cm -1 有 C-H (Ar-H) 伸缩振动吸收峰 B 在 30002700cm -1 有 C-H( CH2 )伸缩振动吸收峰 (2) A 在 16751500cm -1 有苯环的骨架振动 (C=C) B 没有 (3) A 在 1000650cm -1 有苯 C-H 的变形振动吸收峰 B 在 14751000cm -1 有 C-H 变形振动吸收峰 28. 5 分 (4392) 答CH3-CH2-CH2-CH2-CH=CH2 吸收峰波数范围(/cm -1) 引起吸收的峰 (1) 33003000 (C-H) (C=C-H) (2) 30002700 (C-H )(-CH3, CH2 ) (3) 16751500 (C=C) (4) 14751300 (C-H) (5) 1000650 (C-H) ( CCH) 29. 5 分 (4393) 答(1) A 在 19001650cm -1 有两个 C=O 伸缩振动吸收峰(振动的偶合 )， B, C 在 19001650cm -1 只有一 个 C=O 伸缩振动吸收峰 (2) B 的 C=O 吸收峰在波数高的位置，C 则在波数相对较低的位置 30. 5 分 (4394) 答 A 谱图比 B 谱图简单 (1) A 不出现C C的伸缩振动吸收峰 , 因为偶极矩没有变化 B 在 24002100cm -1 处有 C C 伸缩振动的吸收峰 37/40 (2) B 在 19001650cm -1 有 C=O 伸缩振动吸收峰 A 在 1900 1650cm -1 没有 C=O 吸收峰 (3) B 在 30002700cm -1 有 C-H 伸缩振动吸收峰由CHO 引起 A 没有 31. 5 分 (4395) 答 吸收峰向低波数移动, 吸收强度增大 , 谱带变宽。 由于乙醇形成了分子间氢键, 当乙醇浓度很小时, 分子间不形成氢键, 显示了游离OH 的吸收在高波数, 随着乙醇浓度的增加, 游离羟基吸收减弱, 而多聚体的吸收相继出现. (原因部分只回答形成了分子间氢键也 是正确的 ). 32. 5 分 (4396) 答不变化。 邻硝基苯酚在上述两个浓度溶液中都生成了分子内氢键, 分子内氢键不受溶液浓度 的影响 . 33. 5 分 (4397) 答(2) 有羰基 C=O, 1600cm -1 吸收带 甲基 CH3 ,2960cm -1 吸收带 34. 5 分 (4398) 答(1) C=O (2) CC Cl HH Cl 35. 5 分 (4399) 答(1) 伸缩振动 (2) 反对称伸缩振动 (3) 基频峰 36. 10 分 (4469) 答 从IR看有: C-H, C=C的伸缩振动 ; 在895cm -1 有C H H 非平面摇摆振动 , 以及在 1790cm -1 处有它的倍频, 因此为 CCH2 R R 从 NMR 谱看出连接在双键上两个质子在环境上是不等同的, 因此是两个单峰( =4.6,4.8)， 而在=0.9 处有 9 个质子 , 这是叔丁基 ,另外五个质子是两个质子的单峰, 因此可能结构 : CH2=CCH 2C(CH3)3 CH3 37. 10 分 (4470) 答 CH3 CCH2 OH H (a) (b) (c) (d) (e) (a)1H 三重峰=4.3 (b) 2H 四重峰=1.6 (c) 3H 三重峰=0.8 (d) 5H 单峰=7.2 (e) 1H 宽峰=3.9 38. 5 分 (4471) 38/40 答 HO C CH3 CH2CCH3 O CH3 39. 5 分 (4472) 答 CHCH3 OH 40. 5 分 (4473) 答 CH3CH2OCCH2CH2COCH2CH3 OO : 1.2 4.1 2.5 2.5 4.1 1.2 41. 5 分 (4474) 答 CH2COCH2CH3 O : 7.3 3.5 4.1 1.2 42. 5 分 (4477) 答 CH3CH2CCH O CH3 CH3 (a) (b) (c) (d) (a) 1.00 (b) 2.13 (c) 3.52 (d) 1.13 43. 4 分 (4478) 答 (1)