皮肤黏膜淋巴结综合征课件_10

皮肤黏膜淋巴结综合征 （Mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS) 又称川崎病 （Kawasaki disease) 病因不清 感染：细菌、病毒、尼克次体等。 遗传背景:家族发病、双胎发病。 感染 易感人群 （遗传学背景） 异常免疫反应 全身性血管炎， 冠状动脉损害 微生物超抗原(包括葡萄球菌肠毒素, 链球菌红斑毒 素，中毒性休克综合征毒素-1等)激活具有遗传易感性 患儿的T细胞，引发异常免疫反应，导致免疫性损伤 发病机制 超抗原超抗原 T T 淋巴细胞淋巴细胞 （凋亡（凋亡 ） IL-1IL-1，IL-6IL-6，TNF-TNF- （ P53P53 ） B B 淋巴细胞多克隆活化（凋亡淋巴细胞多克隆活化（凋亡 ） 自身抗体自身抗体 血管内皮细胞血管内皮细胞 炎症因子炎症因子 粘附分子粘附分子(ICAM-1,ELAM-1,MHCII)(ICAM-1,ELAM-1,MHCII) 血管壁损害血管壁损害 发病机制 血管炎,累及小、中、大动脉, 易累及冠状动脉 期:7周数年,血管内膜增厚,出现瘢痕, 阻 塞的动脉可再通。 期:47周,中动脉发生肉芽肿，冠脉部分或完 全阻塞。 期:24周,主要影响中动脉,弹力纤维及肌层 断裂和坏死,血栓形成,发生动脉瘤。 I期:12周,大,中,小血管炎和血管周围炎,白 细胞浸润和水肿;以T淋巴细胞为主。 发热:持续12周或更长,抗生素治疗无效； 球结合膜充血,无脓性分泌物； 口唇及口腔粘膜充血,草莓舌,唇皲裂； 掌跖红斑,肢端硬性水肿,恢复期指趾端 膜状脱皮,重者指趾甲可脱落； 多形性皮疹,弥漫性红斑,肛周红斑和脱皮 ； 颈淋巴结肿大。 典型表现 心包炎、心肌炎、心内膜炎、心律失常， 冠状动脉损害（冠脉狭窄或冠脉瘤），少数 可有心肌梗死。 心脏表现 间质性肺炎 无菌性脑膜炎 消化道症状 关节炎等 其他表现 血液学检查：WBC,中性粒细胞,核左移； 轻度贫血；23周时血小板； 急性炎症反应指标升高。 免疫学检查：血清IgG , IgA, IgM,IgE 心电图：ST-T改变。 胸片：可呈间质性改变。 无特异性实验室检查 急性期:可见心包积液，左室扩大，二间瓣、 主动脉瓣或三间瓣返流 冠状动脉病变(CAL): 冠状动脉扩张、 冠状动脉瘤及冠状动脉狭窄 超声心动图： 四肢：掌跖红斑，肢端硬肿， 指趾端脱皮 皮肤：多形性红斑 眼结膜：充血 唇及口腔：黏膜充血，唇皲裂、 杨梅舌 颈淋巴结：肿大 诊断标准诊断标准 发热5天以上 + 以下5项中的4项即可确诊 不足4项，而有冠状动脉损害者也可确诊 败血症 渗出性多型红斑 幼年类风湿性关节炎（全身型） 猩红热 化脓性淋巴结炎 鉴别诊断 大剂量丙种球蛋白静脉滴注（IVIG） 12g/kg, 812hr 注完，发病10天内使用 控制血管炎症 糖皮质激素 不宜单独使用，对IVIG无效者可考虑加用 肠溶阿司匹林 3050mg/（kgd）, 热退后3天渐减为 35mg/（kgd），持续 68周 冠状动脉损害者应延长治疗 抗血小板聚集 双嘧哒莫（潘生丁）35mg/（kgd） 对症治疗和手术治疗 补液、 护肝、 护心及支持治疗， 必要时行冠状动脉搭桥术 为自限性疾病，多数预后良好为自限性疾病，多数预后良好 未经有效治疗者冠状动脉瘤发生率为未经有效治疗者冠状动脉瘤发生率为 15%15%25%25% 多数冠状动脉瘤于多数冠状动脉瘤于1 12 2年内消失，年内消失， 但可留有管壁增厚和功能异常 但可留有管壁增厚和功能异常 复发率为复发率为1%1%2%2% 无冠状动脉瘤者：出院后无冠状动脉瘤者：出院后1 1、3 3、6 6、 1212、2424月作全面检查，月作全面检查， （体格检查、 （体格检查、EKGEKG、