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兽医药理学题库第一章 绪言及总论一、选择题1、药效学是研究：a、药物的疗效b、药物在体内的变化过程c、药物对机体的作用规律d、影响药效的因素e、药物的作用规律标准答案：c2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：a、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学b、药理学又名药物治疗学c、药理学是临床药理学的简称d、阐明机体对药物的作用 e、是研究药物代谢的科学标准答案：a3、药理学研究的中心内容是：a、药物的作用、用途和不良反应b、药物的作用及原理c、药物的不良反应和给药方法d、药物的用途、用量和给药方法e、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：e4、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：a、毒性较大 b、副作用较多c、过敏反应较剧d、容易成瘾e、以上都不对标准答案：b5、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：a、治疗作用b、后遗效应c、变态反应d、毒性反应e、副作用标准答案：e6、下列关于受体的叙述，正确的是：a、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分b、受体都是细胞膜上的多糖c、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的d、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应e、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的标准答案：a7、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：a、兴奋剂b、激动剂c、抑制剂d、拮抗剂e、以上都不是标准答案：b8、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：a、药物的作用强度b、药物的剂量大小c、药物的脂/水分配系数d、药物是否具有亲和力e、药物是否具有内在活性标准答案：e9、完全激动药的概念是药物：a、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性b、与受体有较强亲和力，无内在活性c、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性d、与受体有较弱的亲和力，无内在活性e、以上都不对标准答案：a10、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：a、平行右移，最大效应不变b、平行左移，最大效应不变c、向右移动，最大效应降低d、向左移动，最大效应降低e、保持不变标准答案：a11、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：a、平行右移，最大效应不变b、平行左移，最大效应不变c、向右移动，最大效应降低d、向左移动，最大效应降低e、保持不变标准答案：c12、受体阻断药的特点是：a、对受体有亲和力，且有内在活性b、对受体无亲和力，但有内在活性c、对受体有亲和力，但无内在活性d、对受体无亲和力，也无内在活性e、直接抑制传出神经末梢所释放的递质标准答案：c13、药物的常用量是指：a、最小有效量到极量之间的剂量b、最小有效量到最小中毒量之间的剂量c、治疗量d、最小有效量到最小致死量之间的剂量e、以上均不是标准答案：c14、治疗指数为：a、ld50 / ed50b、ld5 / ed95c、ld1 / ed99d、ld1ed99之间的距离e、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：a15、安全范围为：a、ld50 / ed50b、ld5 / ed95c、ld1 / ed99d、ld1ed99之间的距离e、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：e16、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：a、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍b、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍c、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍d、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍e、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等标准答案：b17、药物的不良反应包括：a、抑制作用b、副作用c、毒性反应d、变态反应e、致畸作用标准答案：bcde18、受体：a、是在生物进化过程中形成并遗传下来的b、在体内有特定的分布点c、数目无限，故无饱和性d、分布各器官的受体对配体敏感性有差异e、是复合蛋白质分子，可新陈代谢标准答案：abde19、药物主动转运的特点是：a、由载体进行，消耗能量b、由载体进行，不消耗能量c、不消耗能量，无竞争性抑制d、消耗能量，无选择性e、无选择性，有竞争性抑制标准答案：a20、阿司匹林的pka是3.5，它在ph为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：a、1%b、0.1%c、0.01%d、10%e、99%标准答案：c21、某碱性药物的pka=9、8，如果增高尿液的ph，则此药在尿中：a、解离度增高，重吸收减少，排泄加快b、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢c、解离度降低，重吸收减少，排泄加快d、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢e、排泄速度并不改变标准答案：d22、在酸性尿液中弱酸性药物：a、解离多，再吸收多，排泄慢b、解离少，再吸收多，排泄慢c、解离多，再吸收多，排泄快d、解离多，再吸收少，排泄快e、以上都不对标准答案：b23、吸收是指药物进入：a、胃肠道过程b、靶器官过程c、血液循环过程d、细胞内过程e、细胞外液过程标准答案：c24、药物的首关效应可能发生于：a、舌下给药后b、吸人给药后c、口服给药后d、静脉注射后e、皮下给药后标准答案：c25、大多数药物在胃肠道的吸收属于：a、有载体参与的主动转运b、一级动力学被动转运c、零级动力学被动转运d、易化扩散转运e、胞饮的方式转运标准答案：b26、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：a、外用b、口服c、肌内注射d、皮下注射e、皮内注射标准答案：c27、药物与血浆蛋白结合：a、是永久性的b、对药物的主动转运有影响c、是可逆的d、加速药物在体内的分布e、促进药物排泄标准答案：c28、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：a、药物作用增强b、药物代谢加快c、药物转运加快d、药物排泄加快e、暂时失去药理活性标准答案：e29、药物在体内的生物转化是指：a、药物的活化b、药物的灭活c、药物的化学结构的变化d、药物的消除e、药物的吸收标准答案：c30、药物经肝代谢转化后都会：a、毒性减小或消失b、经胆汁排泄c、极性增高d、脂水分布系数增大e、分子量减小标准答案：c31、促进药物生物转化的主要酶系统是：a、单胺氧化酶b、细胞色素p450酶系统c、辅酶d、葡萄糖醛酸转移酶e、水解酶标准答案：b32、药物肝肠循环影响了药物在体内的：a、起效快慢b、代谢快慢c、分布d、作用持续时间e、 与血浆蛋白结合标准答案：d33、药物的生物利用度是指：a、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量b、药物能吸收进入体循环的分量c、药物能吸收进入体内达到作用点的分量d、药物吸收进入体内的相对速度e、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：e34、药物在体内的转化和排泄统称为：a、代谢b、消除c、灭活d、解毒e、生物利用度标准答案：b35、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：a、所有的药物b、主要从肾排泄的药物c、主要在肝代谢的药物d、自胃肠吸收的药物e、以上都不对标准答案：b36、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：a、口服吸收迅速b、口服吸收完全c、口服的生物利用度低d、口服药物未经肝门脉吸收e、属一室分布模型标准答案：b37、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：a、8小时b、12小时c、20小时d、24小时e、48小时标准答案：c38、某药按一级动力学消除，是指：a、药物消除量恒定b、其血浆半衰期恒定c、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和d、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长e、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：b39、 dc/dt=-kcn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：a、当n=0时为一级动力学过程b、当n=1时为零级动力学过程c、当n=1时为一级动力学过程d、当n=0时为一室模型e、当n=1时为二室模型标准答案：c40、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mgd1，经计算其表观分布容积为：a、0、05lb、2lc、5ld、20le、200l标准答案：d41、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：a、0.693/kb、k/0.693c、2.303/k d、k/2.303e、k/2血浆药物浓度标准答案：a42、决定药物每天用药次数的主要因素是：a、作用强弱b、吸收快慢c、体内分布速度d、体内转化速度e、体内消除速度标准答案：e43、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：a、药物作用最强b、药物的消除过程已经开始c、药物的吸收过程已经开始d、药物的吸收速度与消除速度达到平衡e、药物在体内的分布达到平衡标准答案：d44、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：a、23次b、46次c、79次d、1012次e、1315次标准答案：b45、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：a、静滴速度b、溶液浓度c、药物半衰期d、药物体内分布e、血浆蛋白结合量标准答案：c46、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：a、每4h给药1次b、每6h给药1次c、每8h给药1次d、每12h给药1次e、据药物的半衰期确定标准答案：e47、简单扩散的特点是：a、转运速度受药物解离度影响b、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比c、不需消耗atpd、需要膜上特异性载体蛋白e、可产生竞争性抑制作用标准答案：美国广播公司48、主动转运的特点是：a、转运速度受药物解离度影响b、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比c、需要消耗atpd、需要膜上特异性载体蛋白e、有饱和现象标准答案：cde49、ph与pka和药物解离的关系为：a、ph=pka时，嘿!a-b、pka即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的ph值，每个药都有其固有的pkac、ph的微小变化对药物解离度影响不大d、pka大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离e、pka小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的标准答案：abde50、影响药物吸收的因素主要有：a、药物的理化性质b、首过效应c、肝肠循环d、吸收环境e、给药途径标准答案：abde51、影响药物体内分布的因素主要有：a、肝肠循环b、体液ph值和药物的理化性质c、局部器官血流量d、体内屏障e、血浆蛋白结合率标准答案：bcde52、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：a、药物的消除方式主要靠体内生物转化b、药物体内主要氧化酶是细胞色素p450c、肝药酶的作用专一性很低d、有些药可抑制肝药酶活性e、巴比妥类能诱导肝药酶活性标准答案：bcde53、药酶诱导剂：a、使肝药酶活性增加b、可能加速本身被肝药酶代谢c、可加速被肝药酶转化的药物的代谢d、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高e、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低标准答案：abce54、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：a、耐受性b、耐药性c、习惯性d、药物相互作用e、停药敏化现象标准答案：ade55、药物排泄过程：a、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄b、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢c、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢d、解离度大的药物重吸收少，易排泄e、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时标准答案：acde56、药物分布容积的意义在于：a、提示药物在血液及组织中分布的相对量b、用以估算体内的总药量c、用以推测药物在体内的分布范围d、反映机体对药物的吸收及排泄速度e、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量标准答案：abce57、药物血浆半衰期：a、是血浆药物浓度下降一半的时间b、能反映体内药量的消除速度c、是调节给药的间隔时间的依据d、其长短与原血浆药物浓度有关e、与k值无关标准答案：abc58、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：a、习惯性b、快速耐受性c、成瘾性d、耐药性e、以上都不对标准答案：b59、 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：a、对药物的转运能力b、对药物的吸收能力c、对药物排泄能力d、对药物转化能力e、以上都不对标准答案：d60、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：a、增强作用b、相加作用c、协同作用d、互补作用e、拮抗作用标准答案：a二、思考题1、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？2、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？3、从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。4、从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。5、绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？6、试述药物经肝转化后其生物活性的变化。7、 试述药效学的研究内容。8、试述药动学的研究内容。9、从受体角度解释药物耐受性的产生。10、什么是量效关系？从量效曲线上应掌握的药理学基本概念有哪些？11、试评价不同的药物安全性指标。12、解释协同作用和拮抗作用。第二章 传出神经系统药物一、选择题1、胆碱能神经不包括：a、运动神经b、全部副交感神经节前纤维c、全部交感神经节前纤维d、绝大部分交感神经节后纤维e、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维标准答案：d2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：a、谷氨酸 b、酪氨酸c、蛋氨酸 d、赖氨酸e、丝氨酸标准答案：b3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：a、被单胺氧化酶所破坏b、被磷酸二酯酶破坏c、被胆碱酯酶破坏d、被氧位甲基转移酶破坏e、被神经末梢再摄取标准答案：c4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：a、被单胺氧化酶所破坏b、被磷酸二酯酶破坏c、被胆碱酯酶破坏d、被氧位甲基转移酶破坏e、被神经末梢再摄取标准答案：e5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：a、肾上腺素 b、去甲肾上腺素c、异丙肾上腺素 d、多巴胺e、间羟胺 标准答案：b6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：a、单胺氧化酶代谢 b、肾排出c、神经末梢再摄取 d、乙酰胆碱酯酶代谢e、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案：c7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：a、单胺氧化酶代谢 b、肾排出c、 神经末梢再摄取 d、乙酰胆碱酯酶代谢e、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案：d8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：a、琥珀胆碱 b、氨甲胆碱c、烟碱 d、乙酰胆碱e、胆碱标准答案：d9、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：a、酪氨酸羟化酶 b、多巴脱羧酶c、多巴胺-羟化酶 d、单胺氧化酶e、儿茶酚氧位甲基转移酶标准答案：de10、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：a、心收缩力增强 b、支气管舒张c、皮肤粘膜血管收缩 d、脂肪、糖原分解e、瞳孔扩大肌收缩(扩瞳)标准答案：abcde11、胆碱能神经兴奋可引起：a、心收缩力减弱 b、骨骼肌收缩c、支气管胃肠道收缩 d、腺体分泌增多e、瞳孔括约肌收缩(缩瞳)标准答案：abcde12、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过：a、直接激动受体产生效应b、阻断突触前膜2受体c、促进递质的合成d、促进递质的释放e、抑制递质代谢酶标准答案：abcde13、激动外周m受体可引起：a、瞳孔散大b、支气管松弛c、皮肤粘膜血管舒张d、睫状肌松弛e、糖原分解标准答案：c14、新斯的明最强的作用是：a、膀胱逼尿肌兴奋b、心脏抑制c、腺体分泌增加d、骨骼肌兴奋e、胃肠平滑肌兴奋标准答案：d15、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：a、山莨菪碱对抗新出现的症状b、毛果芸香碱对抗新出现的症状c、东莨菪碱以缓解新出现的症状d、继续应用阿托晶可缓解新出现症状e、持久抑制胆碱酯酶标准答案：b16、治疗重症肌无力，应首选：a、毛果芸香碱b、阿托品c、琥珀胆碱d、毒扁豆碱e、新斯的明标准答案：e17、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是： a、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉b、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合c、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制d、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用e、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄标准答案：a18、直接作用于胆碱受体激动药是：a、毛果芸香碱b、毒扁豆碱c、琥珀胆碱d、卡巴胆碱e、 筒箭毒碱19、下列属胆碱酯酶抑制药是：a、有机磷酸酯类b、毒蕈碱c、烟碱d、毒扁豆碱e、新斯的明标准答案：ade20、新斯的明的禁忌证是：a、尿路梗阻 b、腹气胀c、机械性肠梗阻 d、支气管哮喘e、青光眼标准答案：acd21、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：a、毛果芸香碱 b、新斯的明c、碘解磷定 d、氯解磷定e、阿托品标准答案：cde22、关于阿托品作用的叙述中，下面哪项是错误的：a、治疗作用和副作用可以互相转化b、口服不易吸收，必须注射给药c、可以升高血压d、可以加快心率e、解痉作用与平滑肌功能状态有关标准答案：b23、阿托品抗休克的主要机制是：a、对抗迷走神经，使心跳加快b、兴奋中枢神经，改善呼吸c、舒张血管，改善微循环d、扩张支气管，增加肺通气量e、舒张冠状动脉及肾血管标准答案：c24、阿托品显著解除平滑肌痉挛是：a、支气管平滑肌 b、胆管平滑肌c、胃肠平滑肌 d、子宫平滑肌e、膀胱平滑肌标准答案：c25、治疗过量阿托品中毒的药物是：a、山莨菪碱 b、东莨菪碱c、后马托品 d、琥珀胆碱e、毛果芸香碱标准答案：e26、东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：a、抑制腺体分泌 b、松弛胃肠平滑肌c、松弛支气管平滑肌 d、中枢抑制作用e、扩瞳、升高眼压标准答案：d27、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：a、中枢性肌松作用 b、抑制胆碱酯酶c、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱d、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱e、运动终板突触后膜产生持久去极化标准答案：e28、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：a、竞争拮抗乙酰胆碱与n2受体结合b、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱c、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱d、抑制胆碱酯酶e、中枢性肌松作用标准答案：a29、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是：a、胃肠痉挛 b、支气管痉挛c、肾绞痛 d、胆绞痛e、心绞痛标准答案：cd30、激动外周受体可引起：a、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小b、支气管收缩，冠状血管舒张c、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解d、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小e、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩标准答案：c31、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：a、去甲肾上腺素 b、肾上腺素c、麻黄碱 d、多巴胺e、地高辛标准答案：b32、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：a、异丙肾上腺素b、肾上腺素c、多巴胺d、麻黄碱e、去甲肾上腺素标准答案：d33、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：a、间羟胺 b、多巴胺c、去甲肾上腺素 d、肾上腺素e、麻黄碱标准答案：b34、过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：a、异丙肾上腺素 b、麻黄碱c、肾上腺素 d、去甲肾上腺素e、多巴胺标准答案：d35、微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是：a、防止过敏性休克b、中枢镇静作用c、局部血管收缩，促进止血d、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒e、防止出现低血压标准答案：d36、可用于治疗上消化道出血的药物是：a、麻黄碱b、多巴胺c、去甲肾上腺素d、异丙肾上腺素e、肾上腺素标准答案：c37、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：a、眼睛 b、腺体c、胃肠和膀胱平滑肌 d、骨骼肌e、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管标准答案：e38、麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是：a、升压作用弱、持久，易引起耐受性b、作用较强、不持久，能兴奋中枢c、作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用d、可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用 e、无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性标准答案：a39、抢救心跳骤停的主要药物是：a、麻黄碱b、肾上腺素c、多巴胺d、间羟胺e、苯茚胺标准答案：b40、主要作用于和受体的拟肾上腺素药有：a、去甲肾上腺素 b、异丙肾上腺素c、肾上腺素 d、麻黄碱e、多巴胺标准答案：cde41、麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是：a、中枢兴奋较明显b、可口服给药c、扩张支气管作用强、快、短d、扩张支气管作用温和而持久e、反复应用易产生快速耐受性标准答案：abde42、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是：a、去氧肾上腺素 b、异丙肾上腺素c、去甲肾上腺素 d、肾上腺素e、多巴胺标准答案：acd43、下列属非竞争性受体阻断药是：a、新斯的明b、酚妥拉明c、酚苄明 d、甲氧明标准答案：c44、下列属竞争性受体阻断药是：a、间羟胺 b、酚妥拉明 c、酚苄明d、甲氧明e、新斯的明标准答案：b45、受体阻断药可引起：a、增加肾素分泌b、增加糖原分解c、增加心肌耗氧量 d房室传导加快e、外周血管收缩和阻力增加标准答案：e二、思考题1、受体阻断剂的药理作用有哪些？2、简述胆碱受体的分类及其分布。3、简述抗胆碱药物分类，并各举一例。4、毛果芸香碱的药理作用有哪些？5、新斯的明的药理作用和临床应用各是什么？6、试述碘解磷啶解救有机磷酸酯类中毒的机理。7、阿托品的药理作用和临床应用各有哪些？8、不同受体激动后的效应及药物作用方式有哪些？9、除极化型肌松药、非除极化型肌松药的作用机制有何不同？10、局麻药注射液中为什么要加微量肾上腺素？11、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素对受体的选择作用有何不同？12、试述局麻药的作用机制。13、临床常用局麻药有哪些？各局麻药的特点是什么？第三章 中枢神经系统药物一、选择题1、电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是a、增强gaba神经的传递b、减小gaba神经的传递c、降低gaba神经的效率d、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强e、以上均正确标准答案：a2、苯二氮卓类的药理作用有 a、抗焦虑b、镇静、催眠c、抗惊厥、抗癫痫d、中枢性肌肉松弛作用e、麻醉前给药标准答案：abc3、巴比妥类药物的药理作用包括 a、镇静、催眠b、抗惊厥、抗癫痫c、中枢性肌肉松弛d、静脉麻醉e、麻醉前给药标准答案：abde4、地西泮可用于 a、麻醉前给药b、诱导麻醉c、焦虑症或焦虑性失眠d、高热惊厥e、癫痫持续状态标准答案：acde 5、苯二氮卓类镇静催眠的机制是 a、在多水平上增强gaba神经的传递b、通过细胞膜超极化增强gaba神经的效率c、增强cl-通道开放频率d、延长cl-通道开放时间e、增强cl-内流标准答案：abce6、对惊厥治疗无效的药物是a、苯巴比妥b、地西泮c、氯硝西泮d、口服硫酸镁e、注射硫酸镁标准答案：d7、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是a、呕吐中枢b、法节-漏斗通路c、黑质-纹状体通路d、延脑催吐化学感受区e、中脑-边缘系统标准答案：d 8、氯丙嗪的中枢药理作用包括 a、抗精神病b、镇吐c、降低血压d、降低体温e、加强中枢抑制药的作用标准答案：abde 9、吗啡呼吸抑制作用的机制为a、提高呼吸中枢对co2的敏感性b、降低呼吸中枢对co2的敏感性c、提高呼吸中枢对co2的敏感性d、降低呼吸中枢对 co2的敏感性e、激动受体标准答案：d10、下列药效由强到弱排列正确的是a、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁b、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁c、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡d、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡e、度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼标准答案：a 11、吗啡的中枢系统作用包括 a、镇痛b、镇静c、呼吸兴奋d、催吐e、扩瞳标准答案：abd 12、下列关于吗啡急性中毒描述正确的是 a、呼吸抑制b、血压下降c、瞳孔缩小d、血压升高e、瞳孔放大标准答案：abc13、吗啡的临床应用包括 a、镇痛b、镇咳c、止泻d、心源性哮喘e、扩瞳 标准答案：acd14、吗啡的不良反应有 a、耐受性b、依赖性c、急性中毒昏迷、缩瞳d、治疗量引起恶心、呕吐e、治疗量引起便秘、低血压标准答案：abcde15、吗啡对心血管的作用有 a、引起体位性低血压b、引起颅内压升高c、引起颅内压降低d、引起脑血管扩张e、引起闹血管收缩标准答案：abd 二、思考题1、简述吗啡的药理作用和临床应用。2、简述苯二氮卓类药物的药理作用。3、苯二氮卓类药物的作用机制是什么？4、硫酸镁抗惊厥的机制是什么？5、简述氯丙嗪的药理作用和临床应用。6、咖啡因的药理作用与临床应用。7、尼可刹米的药理作用与临床应用。8、士的宁的药理作用与临床应用。9、地西泮药理作用及应用有哪些？10、比较地西泮与巴比妥类镇静催眠作用特点。11、地西泮作用机制是什么？第四章 血液循环系统药物一、选择题1、强心甙加强心肌收缩力是通过：a、阻断心迷走神经 b、兴奋受体c、直接作用于心肌 d、交感神经递质释放e、抑制心迷走神经递质释放标准答案：c2、强心甙主要用于治疗：a、充血性心力衰竭 b、完全性心脏传导阻滞c、心室纤维颤动 d、心包炎e、二尖瓣重度狭窄标准答案：a3、各种强心甙之间的不同在于：a、排泄速度b、吸收快慢c、其效快慢 d、维持作用时间的长短e、以上均是标准答案：e4、强心甙治疗心衰的重要药理学基础是：a、直接加强心肌收缩力b、增强心室传导c、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量d、心排血量增多e、减慢心率标准答案：c5、使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心甙及排钾药外,应给予：a、口服氯化钾 b、苯妥英钠c、利多卡因d、普奈洛尔e、阿托品或异丙肾上腺素标准答案：e6、强心苷最大的缺点是：a肝损伤 b、肾损伤c、给药不便d、安全范围小e、有胃肠道反应标准答案：d7、强心苷减漫心率后对心脏的有利点是：a、心排血量增多b、回心血量增加c、冠状动脉血流量增多d、使心肌有较好的休息e、心肌缺氧改善标准答案：abcde8、强心苷在临床上可用于治疗：a、心房纤颤b、心房扑动c、室上性心动过速d、室性心动过速e、缺氧标准答案：abce9、强心苷治疗心衰的药理学基础有：a、使已扩大的心室容积缩小b、增加心肌收缩力c、增加心室工作效率d、降低心率e、降低室壁张力标准答案：abcde10、强心甙的不良反应有a、胃肠道反应b、粒细胞减少c、色视障碍d、心脏毒性e、皮疹标准答案：acd11、强心甙增加心衰患者心输出量的作用是由于a、加强心肌收缩性b、反射性地降低交感神经活性c、反射性地增加迷走神经活性d、降低外周血管阻力e、反射性地兴奋交感神经标准答案：abc12、口服下列那种物质有利于铁剂的吸收：a、维生素c b、牛奶 c、茶 d、咖啡 e、氢氧化铝标准答案：a13、缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗：a、叶酸 b、维生素b12 c、硫酸亚铁 d、华法林 e、肝素标准答案：c14、口服铁剂的主要不良反应是：a、体位性低血压 b、休克 c、胃肠道刺激 d、过敏 e、出血标准答案：c15、叶酸可用于治疗下例哪种疾病：a、缺铁性贫血 b、巨幼红细胞性贫血 c、再生障碍性贫血d、脑出血 e、高血压标准答案：b16、维生素k属于哪一类药物：a、抗凝血药 b、促凝血药 c、抗高血压药 d、纤维蛋白溶解药 e、血容量扩充药标准答案：b17、氨甲环酸的作用机制是：a、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶b、促进血小板聚集c、促进凝血酶原合成 d、抑制二氢叶酸合成酶e、减少血栓素的生成标准答案：a18、维生素k的作用机制是：a、抑制抗凝血酶 b、促进血小板聚集 c、抑制纤溶酶 d、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成e、竞争性对抗纤溶酶原激活因子标准答案：d19、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是：a、右旋糖 b、阿司匹林 c、鱼精蛋白d、垂体后叶素 e、维素k标准答案：c20、下列对于肝素的叙述哪项是错误的：a、可用于体内抗凝 b、不能用于体外抗凝c、为带正电荷的大分子物质 d、可静脉注射e、口服无效标准答案：b21、体内体外均有抗凝作用的药物是：a、尿激酶 b、华法林 c、肝素d、双香豆素e、链激酶标准答案：c22、下列关于肝素的正确说法是：a、抑制血小板聚集 b、体外抗凝c、体内抗凝d、降血脂作用 e、带大量负电荷标准答案：bcde23、右旋糖酐的特点是：a、分子量大 b、不溶于水 c、抑制血小板聚集d、可用于防治休克后期的弥散性血管内凝血e、有渗透性利尿作用标准答案：acde24、硫酸亚铁的不良反应有：a、胃肠道刺激 b、腹痛 c、腹泻 d、便秘 e、出血标准答案：abc二、思考题1、简述强心甙的药理作用和临床应用。2、简述强心甙的作用机制和中毒机制。3、抗慢性心功能不全药分几类？各有哪些代表药？4、强心苷加强心肌收缩性的作用特点及作用机制。5、抗心率失常药的分类及代表性药物有哪些？6、常用的促凝血药及其临床应用。第五章 作用于消化系统的药物1、常用的泻药与止泻药有哪些？第六章 呼吸系统药物一、选择题1、 下列叙述不正确的是：a、祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出b、祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用c、祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸道粘膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用d、祛痰药促进支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用e、祛痰药有弱的防腐消毒作用,可减轻痰液恶臭标准答案：e2、能够激动骨骼肌上b2受体产生肌肉震颤的平喘药有：a、沙丁胺醇 b、特布他林 c、麻黄碱 d、去甲肾上腺素 e、克仑特罗标准答案：e3、氨茶碱的平喘机制是：a、抑制细胞内钙释放b、激活磷酸二酯酶c、抑制磷酯酶a2d、激活腺苷酸环化酶e、抑制鸟苷酸环化酶标准答案：a二、思考题平喘药的分类、代表药及其作用机制。第七章 利尿药与脱水药一、选择题1、关于呋噻米的论述，错误的是：a、排钠效价比氢氯噻嗪高b、促进前列腺素释放c、可引起低氯性碱血症d、增加肾血流量e、反复给药不易引起蓄积中毒标准答案：a2、关于呋噻米不良反应的论述错误的是：a、低血钾b、高尿酸血症c、高血钙d、耳毒性e、碱血症标准答案：c3、关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是：a、抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收b、影响尿的浓缩功能c、肾小球滤过率降低时无利尿作用d、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用e、增加肾髓质的血流量标准答案：c4、关于利尿药的作用部位，叙述错误的是：a、呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端b、氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部c、布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部d、氨苯蝶啶作用于远曲小管e、乙酰唑胺作用于近曲小管标准答案：a5、不属于呋噻米适应症的是：a、充血性心力衰竭b、急性肺水肿c、低血钙症d、肾性水肿e、急性肾功能衰竭标准答案：c6、噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是：a、有降压作用b、影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能c、有抗尿崩症作用d、使尿酸盐排除增加e、使远曲小管na+k+交换增多标准答案：d7、关于呋噻米的叙述，错误的是：a、是最强的利尿药之一b、抑制髓袢升支对cl的重吸收c、可引起代谢性酸中毒d、过量可致低血容量休克e、忌与利尿酸合用标准答案：c8、主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是：a、甘露醇b、氢氯噻嗪c、呋噻米d、乙酰唑胺e、螺内酯标准答案：c9、噻嗪类利尿药的作用部位是：a、 曲小管b、髓袢升支粗段髓质部c、髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近段d、远曲小管e、集合管标准答案：c10、有关噻嗪类利尿药作用叙述错误的是：a、对碳酸酐酶有弱的抑制作用b、降压作用c、提高血浆尿酸浓度d、肾小球滤过率降低时不影响利尿作用e、能使血糖升高标准答案：d11、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：a、氢氯噻嗪b、螺内酯c、呋噻米d、氨苯蝶啶e、氯噻酮标准答案：b12、长期应用可能升高血钾的利尿药是：a、氯噻酮b、乙酰唑胺c、呋噻米d、布美他尼e、氨苯蝶啶标准答案：e13、氢氯噻嗪对尿中离子的影响是：a、排k+增加 b、排na+增多c、排cl增加d、排hco3增加e、排mg2+增加标准答案：abcde14、氢氯噻嗪的不良反应是：a、水和电解质紊乱b、高尿酸血症c、耳毒性d、钾潴留e、胃肠道反应标准答案：ab15、甘露醇的适应证是：a、治疗急性青光眼b、预防急性肾功能衰竭c、治疗脑水肿d、治疗心性水肿e、高血压标准答案：abc16、渗透性利尿药作用特点是：a、能从肾小球自由滤过b、为一种非电解质c、很少被肾小管重吸收d、通过代谢变成有活性的物质e、不易透过血管标准答案：abce17、甘露醇的药理作用包括：a、稀释血液，增加血容量b、增加肾小球滤过率c、降低髓袢升支对nacl的重吸收d、增加肾髓质的血流量e、降低肾髓质高渗区的渗透压标准答案：abcde18、噻嗪类利尿药的药理作用有：a、降压作用b、降低肾小球滤过率c、使血糖升高d、使尿酸盐排出增加e、抗尿崩症作用标准答案：abce19、哪些利尿药的作用与远曲小管功能无关a、依他尼酸b、螺内酯c、氨苯蝶啶d、呋塞米e、氢氯噻嗪标准答案：ade20、不作用在髓袢升支粗段的利尿药有a、渗透性利尿药b、氢氯噻嗪c、呋噻米d、碳酸酐酶抑制剂 e、醛固酮拮抗剂标准答案：ade 21、有关噻嗪类利尿药作用特点，正确的有a、对碳酸酐酶有弱的抑制作用b、增加肾素，醛固酮的分泌c、增加高密度脂蛋白d、降低高密度脂蛋白e、降低糖耐量标准答案：abde22、可与链霉素合用而不增加耳毒性的利尿药是a、氨苯蝶啶b、螺内酯c、呋噻米d、氢氯噻嗪e 、环戊噻嗪标准答案：abde23、可引起血钾增高的利尿药为a、氨苯蝶啶 b、螺内酯c、呋噻米d、氢氯噻嗪e、乙酰唑胺标准答案：ab二、思考题1、简述高效利尿药的作用机制、药理作用和不良反应。2、简述噻嗪类利尿药的作用机制、药理作用和不良反应。3、试述呋噻米和氢氯噻嗪的利尿部位和机制。4、简述呋噻米和氢氯噻嗪的不良反应。第八章 （略）第九章 皮质激素类药物一、选择题1、糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于：a、具有强大抗炎作用，促进炎症消散b、抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕c、促进炎症区的血管收缩，降低其通透性d、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放e、抑制花生四烯酸释放，使炎症介质pg合成减少标准答案：b2、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是：a、刺激骨髓造血机能b、使红细胞与血红蛋白减少c、使中性粒细胞减少 d、使血小板减少e、淋巴细胞增加标准答案：a3、糖皮质激素用于严重感染的目的在于：a、利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期b、有抗菌和抗毒素作用c、具有中和抗毒作用，提高机体对毒素的耐受力d、由于加强心肌收缩力，帮助病人度过危险期e、消除危害机体的炎症和过敏反应标准答案：a4、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：a、用量不足，无法控制症状而造成b、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力c、促使许多病原微生物繁殖所致d、病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效e、抑制促肾上腺皮质激素的释放标准答案：b5、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是：a、增强机体防御能力 b、增强抗生素的抗菌作用c、拮抗抗生素的某些不良反应 d、增强机体应激性e、用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染标准答案：e6、有关糖皮质激素抗炎作用错误的描述是：a、有退热作用 b、能提高机体对内毒素的耐受力c、缓解毒血症d、缓解机体对内毒素的反应 e、能中和内毒素标准答案：e7、糖皮质激素药理作用叙述错误的是：a、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用b、对免疫反应的许多环节有抑制作用c、有刺激骨髓作用d、超大剂量有抗休克作用e、能缓和机体对细菌内毒素的反应标准答案：a8、影响氢化可的松体内消除过程的因素是：a、肝脏功能b、肾脏功能c、甲状腺功能d、甲状