二十三章基因组学与医学.doc

二十三章 基因组学与医学【测试题】一、名词解释1.hgp2.基因组3.基因组学4.结构基因组学5.功能基因组学6.比较基因组学7.环境基因组学8.药物基因组学9.转录组10.蛋白质组11.肿瘤基因组解剖工程12.物理图13.遗传图14.snps15.单基因病16.多基因病17.获得性基因病二、填空题18.基因组学包括三个不同的亚领域，即_ 、 _ 、 _。 19.hgp的最终目标是测定人类_条染色体的、由_个核苷酸组成的全部dna序列。20.以基因组学为基础，从疾病和健康的角度考虑，人类疾病大致分为三类：_、_ 、_。21.如果一个碱基位置发生的变异在1%以上的人群存在，这个位点就被定义为_位点。22.通过生物信息学对基因进行同源性比较分析的主要工具是_。23.用于蛋白质组学的技术有_ _ _。24.遗传图又称 ，是指确定标志位点在一条染色体上的线性排列顺序。标志位点间的图距以 距离表示，单位为 ，一个单位相当于 的dna碱基对。25.全部人类基因组“工作框架图”已于 年 月由人类基因组国际合作组完成。在此基础上经整理、分类和排列，于2001年公布了 。26.snp的等位基因的分型可采用 和 进行。27.hgp中的物理图是指染色体上 位点或 位点等的位置图，位点之间的距离以 表示。28.生物信息学主要融合了 、 、 三门科学。29.根据不同情况，疾病相关基因克隆可采用4种策略，即 、 、 和 。三、选择题a型题30.关于基因组的叙述不正确的是： a.代表个体所有遗传性状的总和b.代表一个细胞所有染色体的总和c.代表一个物种的所有dna分子的总和d.代表一个细胞所有蛋白质的总和e.人类基因组由约30亿对核苷酸的dna分子构成31.有关人类基因组计划的不正确叙述是：a.1990年正式启动人类基因组计划 b.全部基因组序列精确图谱已于2000年提前完成 c.遗传图分析、物理图分析及dna测序等是主要研究内容 d.发展了取样、收集、数据的储存及分析技术 e.目前已建成的数据库包括genbank,embl,ddbj等32.后基因组时代研究内容不包括：a.功能基因组学b.蛋白质组学c.蛋白质空间结构的分析与预测d.sts序列分析e.基因表达产物的功能分析33.hgp提供的资料，错误的是：a.多态性探针资料 b.sts资料 c.克隆资料 d.ets资料 e.限制性片段资料34.根据部分基因组序列分析，两个个体之间（双胞胎除外）大约每多少碱基就有一个碱基差异：a.5-10 b.50-100 c.500-1000 d.5000-10000 e.50000-10000035.在人类基因组计划正式启动前，已完成全序列测定的是：a.eb病毒 b.酿酒酵母 c.金银线虫 d.大肠杆菌 e.果蝇b型题(3640)a.结构基因组学 b.功能基因组学 c.比较基因组学 d.环境基因组学 e.药物基因组学36.研究目的为了解环境对人类疾病的影响和意义的是37.认识、分析整个基因组所包含的基因、非基因序列及其功能是38.比较不同物种的整个基因组，增强对各个基因组功能及其发育相关性的认识是39.完成整个基因组的遗传制图、物理制图及dna测序的是40.分析多种候选药物对疾病相关基因和基因产物的潜在影响，发掘新药，设计个性化治疗方案的是(4145)a.sscp b. aso c.dgge d.snp e. rflp41.变性梯度胶电泳即42.限制性片段长度多态性即43.单链构象多态性即44.单核苷酸多态性即45.等位基因特异寡核苷酸(4650)a.31.2% b.13.6% c.7-8% d.6-7% e.1-4%流行病病因学调研分析初步结果显示:46.由酶功能异常引起占全部发病的47.由受体、转录调节因子引起的疾病占48.由蛋白质功能调节分子（包括调节蛋白质稳定性、激活、折叠等）引起的疾病占49.细胞内基质、细胞外基质相关疾病占50.离子通道、激素、免疫球蛋白等相关疾病占x型题51.功能基因组学研究的主要内容有：a.鉴定dna序列中的基因b.基因的表达调控c.基因在发育、分化、病理等状态下的功能变化d.基因组精确图谱的绘制e.细胞总蛋白的双向电泳分析52.有关snp的正确叙述有：a.一个碱基位点发生的变异在1%以上的人群存在，此位点为snp位点b.93%的基因都含有一个snpc.snp的等位基因分型可采用寡核苷酸杂交分析和asod.至2004年，只有数千个snp位点被鉴定e.大规模snp自动分型通常是通过dna芯片等技术实现的53.目前已完成基因组全序列测定的生物有：a.酿酒酵母 b.果蝇 c.人类 d.小鼠 e.鲸54.关于dna芯片正确的叙述有：a.可用于dna序列测定b.可用于转录组分析c.可用于疾病时基因组差异表达分析d.在差异表达图上，表达有差异的分子远离45o斜线。e.是当前开展最多的生物芯片技术55.关于疾病正确的叙述有：a. 目前已掌握大多数疾病的疾病相关基因的确切信息b.人类对致病因子的感受性存在个体差异c.从基因组学的角度，人类疾病可分为：单基因病、多基因病和获得性基因病d.疾病是环境因素和遗传因素综合作用的结果e.hgp的完成，使疾病相关基因的克隆更为快捷、方便四、问答题56.简述hgp的主要任务及内容。 57.何谓基因病。58.肿瘤基因是如何鉴定的？59.试述功能基因组学的主要研究内容及策略。【参考答案】一、名词解释1.人类基因组计划是1986年由美国学者提出，世界各国展开合作研究的项目。其主要研究内容包括：人类基因组遗传学作图；染色体物理图谱制作；人类基因组全序列测定2.泛指一个生命体、病毒或细胞器的全部遗传物质；在真核生物，基因组是指一套染色体（单倍体）dna。3.指发展和应用dna制图、测序新技术及计算机程序，分析生命体全部基因组结构和功能。基因组学包括三个不同的亚领域，即结构基因组学(structural genomics)、功能基因组学(functional genomics)和比较基因组学(comparative genomics)。4.是通过hgp的实施来完成的，内容包括整个基因组的遗传制图、物理制图及dna测序。5.指详尽分析序列，描述基因组所有基因的功能，包括研究基因的表达及其调控模式。6.比较不同物种的整个基因组，增强对各个基因组功能及其发育相关性的认识。7.将基因组信息与环境因素相结合研究人类疾病的科学,其研究的主要目的是要了解环境对人类疾病的影响和意义。8.通过分析多种候选药物对疾病相关基因和基因产物的潜在影响，发现药物作用的靶分子,揭示药物作用机制,发掘新药，并针对基因组多样性设计更安全有效的个性化治疗方案。9.是指一个细胞内的一套mrna转录物，包含了某一环境条件、某一生命阶段、某一生理或病理（功能）状态下，生命体的细胞或组织所表达的基因种类和水平。10.是指一个细胞内的全套蛋白质，反映了特殊阶段、环境、状态下细胞或组织在翻译水平的蛋白质表达谱。11.是指通过建立各种肿瘤的cdna文库，将其与基因组工作草图进行比较，发现可使肿瘤抑制基因失活，或显性癌基因激活的碱基置换、插入和缺失，探索肿瘤发生时基因变化的不同类型。12.指染色体上诸如限制性内切核酸酶识别位点，或序列标志位点（sequence tagged sites,stss）等的位置图，位点之间的距离以bp（碱基对）来表示。13.遗传图（genetic map）又称连锁图（linkage map），是指基因根据重组频率在染色体上的线性排列或分布。以具有遗传多态性的遗传标志（如微卫星）为“路标”，以遗传学（重组）距离为图距的基因组图。14.如果一个碱基位置发生的变异在1%以上的人群存在，这个位点就被定义为snp。15.其主要病因是在一个基因位点上存在缺陷的等位基因，它们在家系中表现为孟得尔遗传规律，如镰刀红细胞贫血、huntington舞蹈病等。16.其发病涉及一个以上的基因以及基因与环境因素的相互关系。这些基因在发病中的作用可能近乎等同，即“多因微效”；也可能有“主”有“次”，为“主”者为易感基因。人类大多数疾病，如肿瘤、心血管病、代谢性疾病、神经和精神类疾病、免疫性疾病均属此类。17.由微生物感染引起，可能因为病原微生物的基因组与人类基因组相互作用，引起人类基因组结构及表达功能的改变，如艾滋病、鼻咽癌等。二、填空题18.结构基因组学 功能基因组学 比较基因组学 19.24 3109 20. 单基因病 多基因病 获得性基因病 21.snp 22.blast程序 23.双相电泳 飞行质谱 蛋白质芯片 24. 连锁图 遗传学（重组） 分摩尔根（cm） 106 25. 2000 6 人类基因组图谱及初步分析结果 26. 寡核苷酸杂交分析 等位基因特异寡核苷酸 27.限制性内切核酸酶识别位点 序列标志位点 bp 28. 生物学数学 计算机 29.功能基因克隆 候选基因克隆 定位基因克隆 定位-候选基因克隆。三、选择题30.d 31.b 32.d 33.d 34.c 35.a 36.d 37.b 38.c 39.a 40.e 41.c 42.e 43.a 44.d 45.b 46.a 47.b 48.c 49.d 50.e 51.abce 52.abce 53.abcd 54.abcde 55.bcde四、问答题56.hgp属于结构基因组的范畴，内容就是制作高分辨率的人类基因组的遗传图、物理图，最终完成人类和其他重要模式生物全部基因组dna序列测定。.物理制图指染色体上诸如限制性内切核酸酶识别位点，或序列标志位点（sequence tagged sites,stss）等的位置图，位点之间的距离以bp（碱基对）来表示。遗传图（genetic map）又称连锁图（linkage map），是指基因根据重组频率在染色体上的线性排列或分布。以具有遗传多态性的遗传标志（如微卫星）为“路标”，以遗传学（重组）距离为图距的基因组图。图距单位为分摩尔根（cm），在人类，1 cm相当于106的dna碱基对。遗传制图于1994年提前完成，确定了全部标志密度为0。7 cm、含5826个转座子、大小为4000 cm的线形遗传图。.基因组dna序列测定，hgp的最终目标是测定人类24条染色体的、由3109个核苷酸组成的全部dna序列。一些摸式生物，如酿酒酵母（150mb）、金银线虫 (100mb)、果蝇(120mb)、大肠杆菌(4.2mb)、拟南芥(100mb)、小鼠(3000mb)的基因组dna测序也包括在hgp之类。全部人类基因组“工作框架图”已于2000年6月由人类基因组计划国际合作组完成。在此基础上经整理、分类和排列，于2001年2月公布人类基因组图谱及初步分析结果。创建计算机分析管理系统，hgp产生了大量多态性探针资料，stss资料，克隆资料，遗传的、物理的和整合的图谱资料，限制性片段、dna片段和dna序列资料。资料需要累计、组织、储存、分析比较、综合等。hgp在发展基因组相关的生物信息学方面十分成功，通过美国国家人类基因组研究中心网站（/index.html），任何专业人员和公众社会均可获得hgp关于染色体图谱的重要信息。57.基因组学与医学相结合推动了“遗传医学”，即“分子医学”的发展。基因组学，特别是hgp的实施，使医学家对疾病有了新的认识。疾病是环境因素、遗传因素综合作用的结果。从疾病和健康的角度考虑，人类疾病大多直接或间接地与基因有关，故有“基因病”概念的产生。根据这一概念，人类疾病大致分为三类：单基因病、多基因病、获得性基因病。单基因病，主要病因是在一个基因位点上存在缺陷的等位基因，它们在家系中表现为孟得尔遗传规律，如镰刀红细胞贫血、huntington舞蹈病等。多基因病，发病涉及一个以上的基因以及基因与环境因素的相互关系。这些基因在发病中的作用可能近乎等同，即“多因微效”；也可能有“主”有“次”，为“主”者为易感基因。人类大多数疾病，如肿瘤、心血管病、代谢性疾病、神经和精神类疾病、免疫性疾病均属此类。获得性基因病，由微生物感染引起，可能因为病原微生物的基因组与人类基因组相互作用，引起人类基因组结构及表达功能的改变，如艾滋病、鼻咽癌等。58.目前认为，所有肿瘤的发生均可归因于dna异常。目前，已鉴定出大约30个隐性癌基因（肿瘤抑制基因）和100多个显性癌基因。过去常采用制图策略发现这些隐性癌基因和显性癌基因。然而，这种策略有一定的局限性。随着基因组学的发展，发布的基因组序列和蛋白质序列资料库日益增长、扩大，使科学家有可能为发现新的肿瘤候选基因提出新的策略。策略之一是，利用已知的隐性癌基因和显性癌基因氨基酸序列与根据基因组序列演绎的氨基酸序列进行比较，如果二者的氨基酸序列存在50%以上的同源性或相似性，则基因组内的这一序列可能为新的隐性癌基因或显性癌基因。还有一种策略是比较人类基因组与肿瘤基因组结构。肿瘤基因组解剖工程就是想通过建立各种肿瘤的cdna文库，将其与基因组工作草图进行比较，发现可使肿瘤抑制基因失活，或显性癌基因激活的碱基置换、插入和缺失，探索肿瘤发生时基因变化的不同类型。59.功能基因组学包括环境基因组学、肿瘤基因组学和药物基因组学，研究内容是基因的识别、鉴定以及基因功能信息提取鉴定。具体内容及策略有鉴定dna序列中的基因：即对基因组序列进行注释，包括鉴定和描述推测的基因、非基因序列及其功能。通过鉴定内含子与外显子之间的衔接，寻找全长开放阅读框（orf），发现理论性蛋白质编码序列。分析基因功能：利用计算机通过blast程序进行“同源搜索”，根据已知序列、进化相关性，发现重要的蛋白质功能域。也可对dna序列进行突变或剔除后，结合功能、表型变化的实验鉴定基因功能。描述基因表达模式：采用dna微点阵进行整体基因表达谱转录组分析；采用蛋白质或多肽微点阵、改进的双相电泳结合飞行质谱技术分析蛋白质表达谱蛋白质组分析。 基因重组与基因工程 测试题一、名词解释：1. 基因工程（genetic engineering）。2. 接合作用 (conjugation )。3. 转化作用 (transforation )。4. 转导作用 (transduction )。5. 转座 (transposition )。6. 转座子 (transposons )。7. 同源重组 (homologous recombination )。8. 基本重组 (general recombination )。9. dna克隆 （dna cloning ）。10. 复制子 ( replicon )。11. 限制性核酸内切酶 (restriction endonuclease )。12. 回文结构 （palindrome ）。13. 配伍末端 （compatible end ）。14. 目的dna （target dna）。15. 互补dna (complementary dna；cdna )。16. 克隆载体 (cloning vector )。17. 表达载体 (expression vector )。18. 质粒 (plasmid )。19. 互补 (alpha complementation )。20. 基因组dna文库 ( genomic dna library )。21. 标志补救 (marker rescue )。22. 转染 （transfection ）。23. 基因组dna （genomic dna）。24. 感受态细胞 （competent cell ）。25. 聚合酶链反应 (polymerase chain reaction )。26. cdna文库 (cdna library )。27. 保守性转座 (conservative transposition )。28. 复制性转座 (duplicative transposition )。29. 溶菌生长途径 (lysis pathway )。30. 溶源生长途径 (lysogenic pathway)。二、填空题：31. 自然界的常见基因转移方式有_ 、_ 、_ 、_。32. 不同dna分子间发生的共价连接称为_有_ 、_两种方式。33. 某些基因可以从一个位置移动到另一个位置，这些可移动的dna序列包括_和_。34. 由_和_介导的基因移位或重排称为转座。35. 反转录病毒整合酶可特异地识别整合反转录病毒的cdna的_，转座酶可特异识别转座子的_，发生特异性整合。36. 基因工程的载体必须具备的条件有_ 、_ 、_。37. 限制性内切核酸酶识别的核苷酸序列的个数为_、_和_，其切口有_端和_端。38. 基因工程常用的载体dna分子有_ 、_和_。39. 一个完整的dna克隆过程应包括_ 、_ 、_ 、_ 、_。40. 目的基因获取的途径或来源有_ 、_ 、_ 、_。41. 基因工程过程中重组体直接筛选法的方式有_ 、_ 、_。42. 基因克隆的原核表达体系的e,coli表达体系的表达载体应符合的标准有：_ 、_ 、_ 、_。43. 基因克隆真核生物表达体系常见的有_ 、_ 、_表达体系。44. 根据重组体dna的性质不同，将重组体dna导入受体细胞的方式有_ 、_ 、_等。45. m13噬菌体基因间隔区插入e,coli的一段调节基因及_的n端_个氨基酸残基的编码基因，其编码产物为_的片段，突变型lac- e,coli可表达该酶的片段。当宿主细胞与克隆载体同时表达两个片段时，宿主细胞可使特异的作用物变为兰色化合物，即称为_。46. 如果m13的外源基因被插入到lac z 基因内，则在含有xgal的培养基上生长时会出现_色菌落，如果在lac z基因内无外源基因插入，在同样的条件下呈现_色菌落。47. 典型的插入序列是由_序列和一个_编码基因构成。48. 插入序列发生的转座有_和_两种形式。49. 当细胞与细胞或细菌通过菌毛相互接触时，_就可以从一个细胞（细菌）转移到另一细胞（细菌），这种类型的dna转移称为_作用。50. 重组dna技术中常用的工具酶有_、_、_、_。三、选择题： a型题51. 关于接合作用正确的是a与细胞或细菌通过菌毛相互接触时，染色体dna从一个细胞（细菌）转移至另一细胞（细菌）b细胞与细胞或细菌通过菌毛相互接触时，某些较大质粒dna从一个细胞（细菌）转移至另一细胞（细菌）c细胞与细胞或细菌通过菌毛相互接触时，噬菌体dna从一个细胞（细菌）转移至另一细胞（细菌）d细胞与细胞或细菌通过菌毛相互接触时，所有类型的质粒dna从一个细胞（细菌）转移至另一细胞（细菌）e细胞与细胞或细菌通过菌毛相互接触时，所有类型的噬菌体dna从一个细胞（细菌）转移至另一细胞（细菌）52. 下列那种方式保证了免疫球蛋白的多样性？a转化 b转染 c转位 d转导 e接合53. 微切割技术使目的基因可来源于下列那种物资？a真核细胞染色体dna b人工合成dna ccdna dg文库 ec文库54. 基因工程的特点是：a在分子水平上操作，在分子水平上表达 b在分子水平上操作，在细胞水平上表达c在细胞水平上操作，在分子水平上表达 d在细胞水平上操作，在细胞水平上表达e以上均可以55. 实验室内常用的连接外源性dna和载体dna的酶是：adna连接酶 bdna聚合酶 cdna聚合酶 ddna聚合酶 e反转录酶56用来鉴定dna的技术是：anorthern印迹 bsouthern印迹 cwestern印迹 d亲和层析 e离子交换层析57用来鉴定dna的技术是：anorthern印迹 bsouthern印迹cwestern印迹 d亲和层析e离子交换层析58重组dna技术中常用的工具酶下列那项不是：a限制性核酸内切酶 bdna连接酶cdna聚合酶 drna聚合酶e反转录酶59f- 细胞与f+细胞混合培养，产生f+细胞的过程为：a转化 b转导c接合 d突变e转位60dna致癌病毒感染宿主细胞后，使之发生癌变是因为发生了：a转化 b转导c接合 d转座e转位61关于基因工程的叙述，不正确的是：a根据实验目的选择目的基因 b选择一个适合的载体c把目的基因和载体分别用限制性核酸内切酶切开 d连接酶只连接目的基因和载体e把重组体转化到细胞中去的过程不是绝对的62限制性核酸内切酶不具有那项特点：a仅存在原核细胞中 b用于重组dna技术中的为类酶c能识别双链dna中特定的碱基顺序 d具有一定的外切酶活性e辨认的核苷酸序列常具有回文结构63限制性核酸内切酶识别dna中核苷酸序列的个数为：a4、5、6 b 5、6、7c 6、7、8 d4、6、8e 4864如果某限制性核酸内切酶识别的碱基序列为6个，则24kb的一段随机的dna序列可出现的切口数为：a4次 b5次c6次 d7次e8次65关于限制性核酸内切酶的叙述，下列那项是错误的：a限制性核酸内切酶分为三类，用于基因工程的为酶 b限制性核酸内切酶切割后可产生粘性末端或平端c识别的核苷酸序列个数可以是6个或8个 d识别的序列一般具有回文结构e识别的dna为单链66关于基因工程的叙述，下列那项是错误的？a基因工程也称基因克隆 b只有质粒dna可作为载体c重组体dna转化或转染宿主细胞 d需获得目的基因e需对重组dna进行纯化筛选67有关质粒的叙述，下列那项是错误的？a. 小型环状双链dna分子 b可小到23kb ，大到数百个kbc能在宿主细胞中独立自主地进行复制 d常含有耐药基因e只有一种限制性核酸内切酶切口68有关质粒的叙述，下列那项是错误的？a质粒的某些遗传信息可赋予宿主细胞 b质粒较易转化c质粒的遗传表型可作为转化子的筛选依据 dpbr322的分子中仅有一个ecor内切酶位点 epbr322含有半乳糖苷酶的片段基因69有关噬菌体的叙述错误的是：a. 常用作克隆载体的噬菌体有噬菌体和m13噬菌体 b噬菌体dna改造成的载体有gt系列和embl系列cgt系列适用于插入型载体，用于cdna克隆 dembl系列适用于置换型载体，用于基因组dna克隆em13噬菌体基因间隔区插入了ecoli的一段调节基因和lacz的c端氨基酸编码基因70下列那项不是重组dna的连接方式a粘性末端与粘性末端的连接 b平端与平端的连接c粘性末端与平端的连接 d人工接头连接e同聚物加尾连接71关于翻译，下列那项不正确？a重组体由目的基因与载体连接组成 b重组体能转化细胞c重组体的表达在细胞水平 d重组体有独立繁殖的能力e重组体的表达体系有真核和原核两种72关于基因重组的叙述，错误的是：a整段的dna不能在细胞内进行交换 b整段的dna能在细胞内进行交换c整段的dna能在不同的物种间进行交换 d交换的dna能在新的位置上进行复制转录翻译e基因重组可引起自然突变现象73基因重组的方式不包括：a转化 b转导c转位 d转换e整合74关于噬菌体错误的是；a. 噬菌体dna进入宿主菌后可整合到宿主菌dna中又可保持独立状态b. b依赖本身的酶系进行其dna的复制c. c依赖宿主的酶系进行其dna的转录d. d依赖宿主的酶系表达其蛋白质外壳e. e当噬菌体从宿主细胞释放出来，再感染另外的宿主时，可发生转导作用75有关噬菌体的叙述那项不符合：a感染大肠杆菌时仅把dna注入大肠杆菌内 b有溶源和裂解两种生活方式c溶源和裂解两种生活方式可以相互转变 d噬菌体是由外壳蛋白和dna组装而成e当从一个宿主细胞释放出来，再感染另外宿主时，一定发生转导作用76dna克隆不包括下列那项步骤？a选择一个适合的载体 b限制性核酸内切酶在特异位点裂解质粒和目的基因c用连接酶连接载体dna和目的dna，形成重组体 d用载体的相应抗生素抗性筛选含重组体的细菌e重组体用融合法导入细胞77下列那项不能作为表达载体导入真核细胞的方法？a磷酸钙转染 b电穿孔c脂质体转染 d显微注射e氯化钙转染78下列那项不能作为基因工程重组体的筛选方法a 抗药性标志选择 b宿主菌的营养缺陷标志补救c原位杂交 dsouthern印迹pcr技术79下列那项不是重组体筛选的免疫化学方法的工作原理及特点：a. 将琼脂培养板上的转化子菌落经蒸汽裂解释放抗原b. 将固定目的基因编码蛋白质的抗血清聚乙烯薄膜覆盖在裂解菌落上c. 再使用32p标记的dna探针与薄膜反应d. 经放射自显影检出阳性反应菌落e免疫学方法特异性强灵敏度高，尤其适用于选择不为宿主菌提供任何选择标志的基因80重组dna技术不能应用于：a疾病基因的发现 b生物制药cdna序列分析 d基因诊断e基因治疗81基因重组是指dna分子的：a共价连接 b氢键连接c离子键连接 d交换e退火82下列那种药物不能用基因工程的方法生产？a胰岛素 b干扰素c白细胞介素 d性激素e促红细胞生成素83dna重组技术不能应用于下列哪个方面？a. 产前诊断 b携带者测试c症候前诊断 d遗传病的易感性e传染病的传染性84一种可靠的dna诊断学方法，下列那项是不必符合的？a能正确扩增靶基因 b能准确区分单个碱基的差别c本底或噪声低，不干扰dna的鉴定 d便于完全自动化操作e方法简便，易于推广应用85关于转化错误的是：a受体细胞获得新的遗传表型 b外源dna一定整合进受体细胞基因组c自然界中较大的外源dna转化几率较低 d自然界中较大的外源dna转化几率较高e越大的外源dna与染色体整合几率越低86关于同源重组不正确的是：a同源重组不需要特异的dna序列 b同源重组要求两分子间序列必须相同crecbcd具有内切酶和解旋酶活性 dholliday中间体的形成，是同源重组的重要步骤e需要dna连接酶参与87下列那种酶是重组dna技术中最重要的？a反转录酶 b碱性磷酸酶c末端转移酶 ddna聚合酶edna连接酶88在分子生物学中，基因克隆主要指：adna的复制 bdna的转录cdna的剪切 drna的转录erna的剪接89在分子生物学中，重组dna又称为：a酶工程 b蛋白质工程c细胞工程 d基因工程edna工程90基因工程中，不常用到的酶是；a限制性核酸内切酶 bdna聚合酶cdna连接酶 d逆转录酶edna解链酶91限制性核酸内切酶酶切后的dna末端最常见的是：a平头末端 b3突出末端c5突出末端 d粘性末端e缺口末端92能识别dna的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链dna的一类酶称为：adna内切酶 b限制性内切核酸酶c非限制性内切核酸酶 d限制性外切核酸酶e非限制性外切核酸酶93cdna是指：a在体外经反转录合成的与rna互补的dna b在体外经反转录合成的与dna互补的dnac在体外经反转录合成的与rna互补的rna d在体内经反转录合成的与rna互补的rnae在体内经反转录合成的与rna互补的dna94基因工程中通常使用的质粒存在于：a细菌染色体 b酵母染色体c细菌染色体外 d酵母染色体外e以上均不是95质粒的分子结构是：a环状双链dna b环状单链dnac环状单链rna d线状双链dnae线状单链dna96聚合酶链反应常常缩写为：aprc bpercpdr dbcrepcr97在已知dna序列的情况下，获取目的基因的最方便的方法是：a人工化学合成 b基因组文库法ccdna文库法 dpcr法e从染色体dna直接提取98ecor切割dna双链产生：a平端 b5突出的粘性末端c3突出的粘性末端 d钝性末端e配伍末端99用于pcr反应的酶是：adna连接酶 b碱性磷酸酶c逆转录酶 d限制性内切核酸酶etaq dna聚合酶100pst内切酶切割目的基因后产生：a 5g a a t t c 3 b 5g t ta a c 3 3c t t a ag 5 3c a a t t g 5 c 5c t g c ag 3 d5c t gc a g 3 3ga c g t c 5 3g a cg t c 5 e 5g a a t t c 3 3c t t a a g 5101将pst切割后的目的基因与同样切割的载体dna连接是：a同聚物加尾连接 b人工接头连接c平端连接 d粘性末端连接e非粘性末端连接102限制性核酸内切酶切割dna后产生：a3磷酸末端和5羟基末端 b5磷酸末端和3羟基末端c3磷酸末端和5磷酸末端 d3羟基末端和5羟基末端e3羟基末端5羟基末端和磷酸103基因工程中使目的基因与载体拼接的酶是：adna聚合酶 brna聚合酶cdna连接酶 drna连接酶e限制性核酸内切酶104以质粒为载体，将外源基因导入受体菌的过程称为：a转化 b转染c转导 d转位e感染105最常用的筛选转化细菌是否含有质粒的方法是：a营养互补筛选 b抗药性筛选c免疫化学筛选 d原位杂交筛选esouthern印迹筛选106互补筛选属于：a抗药性标志筛选 b酶联免疫筛选c标志补救筛选 d原位杂交筛选e免疫化学筛选107进行同聚物加尾法连接目的基因和载体dna时，需要那种酶？adna聚合酶 brna聚合酶c引物酶 d逆转录酶e末端转移酶108确切的讲，cdna文库包含：a一个物种的全部基因信息 b