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胃蛋白酶原胃蛋白酶原/定量检测定量检测 试剂盒(化学发光法)试剂盒(化学发光法) 胃蛋白酶原简介 胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)是胃分泌的一种消化酶前体1, 是胃液中胃蛋白酶的无活性前体,为一个由375个氨基酸组成的蛋白 多肽链,平均相对分子质量为42,000,人胃粘膜中有7组胃蛋白同工 酶原。PG在核糖体上合成,由高尔基体分泌出细胞,被盐酸激活后 变成胃蛋白酶。根据生化性质、免疫原性、细胞来源及组织内分布 可分成PG、PG两个亚群,15组分免疫原性近似,称为 PG(PGA),主要由胃腺的主细胞的粘液颈细胞分泌;67组分免疫 原性近似,称为PG,除由胃体和胃底黏膜的泌酸腺的主细胞分泌 外,泌酸腺的黏液颈细胞、贲门腺和胃窦的幽门腺的黏液细胞及十 二指肠上段的Brunner腺也能产生PG。 PG含量与良、恶性胃溃疡的鉴别有关,血清PG水平与萎缩性胃炎、 PG/PG水平与胃癌和胃癌前期病变呈负相关。血清PG与胃泌酸 腺细胞功能相关,PG与胃底粘膜病变的相关性较大,血清PG反映 胃总体分泌PG水平。消化性溃疡的发生与胃分泌酸过多有密切关系。 萎缩性胃炎、胃癌前期病变或胃癌发生时,尤其是幽门螺杆菌感染 等因素所干扰,胃酸分泌过多的浅表性胃炎和幽门螺杆菌感染的胃 炎,PG和PG的分泌会增加;而在慢性严重萎缩性胃炎当主细胞 减少时PG含量下降;当萎缩性胃炎伴有肠化、胃窦宪假幽门腺化 生,PG含量会随之增高。血清PG可作为检测胃癌的一个可靠标志 物。 胃蛋白酶试剂盒包装规格 48人份/盒、96人份/盒 胃癌的发生 胃癌的发生并非是由正常胃粘膜上皮细胞骤然变为癌细胞,而 是一个渐进的过程。冰冻三尺非一日之寒,胃癌的发生也不是一朝 一夕的事情。在发展为胃癌之前,常经历一个相当长的癌前变化过 程。如慢性萎缩性胃炎、胃溃疡、胃息肉、手术后残胃、恶性贫血 及巨大胃粘膜肥厚症等,就属于胃癌的“癌前疾病”,他们将使发 生胃癌的危险性明显增加。其中最常见的当数慢性萎缩性胃炎。有 资料显示,50岁以上人群慢性胃炎的发病率可达50% 胃炎、胃癌的早期症状 发现期早期信号主要有:上腹部疼痛占83.3%;食欲减退占39.5%; 胃部闷涨占37.8%;呕酸占37.5%;上腹不适占36%;消瘦占35.8%。 有一部分患者可能走上“慢性浅表性胃炎-慢性萎缩性胃炎-肠上皮 化生-不典型增生-胃癌”这条路。 目前几种检测方法的比较 与传统的胃病检查手段相比,胃蛋白酶原 PGI&PGII 血清检 测具有很强的优势。 (1)胃钡餐造影 优点:检测时间短 缺点:射线暴露,检测费用高,不能明确 疾病性质, 结果判定依赖于经验性 , 受检人群混杂及阳性患者难以随访等问 胃蛋白酶原 第 3 页 共 5 页 题。对早期胃癌的判定显得无能为力。 血清 PG 检测对诊断早期胃癌或肠型胃癌更有价值,钡 餐检查对诊断进展期胃癌或弥散型胃癌更有价值。 (2)其他肿瘤相关标记物 优点:采用血清检测,无创伤、广泛认知 缺点:对胃癌检测的特异性低,对早期胃部疾病 的诊断无 参考价值。 如: CEA 在胃癌患者胃液中阳性检出率为 50%, 血清阳 性检出率仅为 4.5% (3)胃镜 优点:行业金标准,检测准确。 缺点:体内检测,痛苦。 受医生水平影响大 。 检测费用高。 不适合体检普查。 (4)胃蛋白酶原 PGI&PGII 血清检测: 优点:1.血清检测无创伤、更安全。 2.费用低廉,适用于普查体检。 3.操作简单,时间短,不会造成受检人员的长时 间滞留。 几种检测方法收费标准的比较 胃镜检测费: 140-340 元/次 肿瘤标记物检测: 50 元/项(组合 350-1200 元) 碳-13 呼气: 100-400 元/次 上消化钡餐: 180-320 元/次 胃蛋白酶原I&II 160-240元 综上所述血清PG检测优点 (1)胃癌初筛的国家标准 (2)胃癌检出率高,特异性强 (3)操作简便 (4)无创,病人耐受好 (5)费用低 (6)快速 生产企业: 河南美凯生物科技有限公司 地 址:河南省漯河市沙澧产业集聚区湘江

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