一游资源糖尿病与动脉硬化11

时间：2011 年 3 月 23 日 地点：内科办公室 主讲人： 靳福利 参加人员：内科全体 糖尿病与动脉硬化 严重糖尿病常合并器官小动脉和神经损害。表现为细小动脉的硬化和特殊器官的功能衰竭，但动脉硬化并 非糖尿病的特殊临床表现。本文主要就糖尿病的脂质代谢及其有关的细胞生物学等方面的相关关系作一概 述。 统计糖尿病死亡的病因，占第1位的是动脉硬化为主体的病变。糖尿病发生动脉硬化的类型为门克伯 型（Monckerg）硬化，这种硬化主要发生在肌性动脉，引起脏器的缺血而导致脏器损害。脏器缺血性损害 主要是由粥样硬化引起，而糖尿病则是病因之一。研究糖尿病与非糖尿病动脉硬化的病理组织发现，在形 态学的改变基本相同。糖尿病患者的动脉硬化又多发生于末梢血管，为什么有这种部位差异还有待于进一 步研究。 一、糖尿病和脂蛋白代谢异常 糖尿病患者由于胰岛素不足或增高引起各种类型的高脂血症，或者血清脂质水平正常，其运输脂类的 脂蛋白异常（如 LDL 增高）都可引起和促进动脉硬化的形成，糖尿病人高甘油三酯代谢如图13-1所示。糖 尿病时血中 TG、VLDL 增加，并且有脂蛋白组成成分含量的变化，这种变化与参与代谢的酶以及受体的关 系，使其进一步导致脂蛋白代谢的失调。糖尿病时 LPL 活性降低，从而使 CM、VLDL 的甘油三酯含量增高 而促使血中 LDL 浓度增加，LDL 可以通过泡沫细胞的产生，而促进动脉硬化的形成。 图13-1 糖尿病与高甘油三酯血症 二、糖尿病性动脉硬化的特点 糖尿病的代谢异常主要是胰岛素的不足和血糖增高所致，病理表现在特殊的器官出现小动脉硬化。目 前认为，糖尿病出现动脉硬化的直接原因是糖化蛋白的出现以及细胞内间质萄聚糖过量表达等因素所导致 的结果。 1细胞外的变化-糖化蛋白的出现 体内蛋白（氨基酸） ，在非酶作用下与糖结合的产物称为糖化蛋白，典型代表为 HbAIC，这一反应过 程称为 Maillard 反应，如图13-2所示。 图13-2 Maillard 反应（前后两阶段）与 AGE 结构体 糖化蛋白的反应分为前期阶段和后期阶段，前期阶段中，糖的醛基与蛋白质的氨基酸进行非酶促反应， 形成席夫氏碱（schiff base）属于酰胺物生成阶段，为可逆反应。进而变成稳定的高级糖基化终产生 （advanced glycosylation end product,AGE） ，此为后期阶段。AGE 物质包含有吡咯醛（pyrrole aldehyde） 、戊苷糖（pentosidine）和交联体crosslinesA(B)。体内各种蛋白质均有可能被糖基化，而 改变其功能。 细胞外的血红蛋白最易糖基化，各种糖化蛋白的共同点是使代谢速度减慢，唯一例外是糖化 HDL 则使 代谢速率加快，促成细胞间质（特别是胶原纤维、弹性纤维等） 、凝血纤溶系统有关蛋白机能改变。 糖化 LDL 使其与 LDL 受体的结合率降低，代谢速度延缓。据此推测，糖基化的介入，使胶原纤维结合 性增强，从而易沉积在细胞间质。HDL 从细胞内将胆固醇转移出来（脱泡沫化作用）以及防止细胞摄取胆 固醇过多（抗泡沫化作用） ，从而防止动脉粥样硬化的形成，成为抗动脉粥样硬化因素。ApoA是 HDL 受 体的重要配体，属于清除胆固醇作用的颗粒，HDL 糖基化成糖化 HDL 后，其清除胆固醇作用能力降低，这 是因为 ApoA作为配体的机能经糖基化后而减弱。 另外，糖化反应可生成超氧化物，在微量铁和铜等金属离子存在下，生成羟自由基并可切断 DNA，使 其表达的脂蛋白中的蛋白质变性、交联和断裂并引起脂质过氧化。高浓度胆固醇条件下进行氧化反应还可 使胶原纤维交联。随糖化脂蛋白反应进行的同时可使超氧化物羟自由基进一步促成过氧化脂质及氧化脂蛋 白生成。一旦 LDL 糖基化，生成氧化 LDL，则糖尿病状态更容易出现，LDL 的糖基化反应可被超氧化物歧 化酶（SOD）抑制，从而消除氧自由基对 LDL 的糖基化作用。 巨噬细胞膜上存在有对 AGE 特异结合的部位（AGE 受体） ，属于一种可被醛基修饰的蛋白质。检查 AGE 受体亲合力结果发现，AGE 受体具有特异识别修饰蛋白的作用。AGE 受体的生理机能，并非单纯介导洗除 AGE，也参与介导分泌各种细胞因子，这些因子具有类似血管箭毒碱的作用，与微循环调节有关系。经实 验证明，AGE 修饰的牛血清白蛋白（BSA）具有促进单核和泡沫细胞的移动，对血管内皮存在的 AGE 受体 及 AGE-BSA 血管透性均有影响。 2细胞内的变化 糖尿病由于胰岛素的不足，糖酵解代谢速率降低，血糖浓度增高，山梨醇代谢旁路活性加强。因酶的 诱导作用，醛糖还原酶活性增加，从6-磷酸葡萄糖生成山梨醇增加，山梨醇在山梨醇脱氢酶的作用下转变 为6-磷酸果糖。醛糖还原酶（aldose reductase,AR）活性与葡萄糖浓度成正相关。但山梨糖醇脱氢酶 （SDH）活性变化不大。细胞内山梨糖醇浓度增多，使细胞渗透压升高，细胞机能下降，出现蛋白变性， 眼组织则出现白内障，这些改变均属于细胞内的代谢变化。动脉壁细胞特别是平滑肌细胞的山梨糖醇的沉 着与动脉硬化形成是否有一定的关系还有待于进一步研究。 三、糖尿病性动脉硬化与免疫的关系 动脉壁硬化中的泡沫细胞来源于单核细胞和巨噬细胞，最近的实验证明也有淋巴细胞参与其中。但对 免疫细胞的 T 淋巴细胞在动脉壁中出现的意义还未完全明了。巨噬细胞在形成泡沫细胞过程中分泌液体细 胞因子，在 T 淋巴细胞与巨噬细胞共存的条件下，加速巨噬细胞胆固醇酯的合成，从而影响巨噬细胞的脂 质代谢。在糖尿病时，脂蛋白（特别是 LDL）可与其相应抗体结合而形成复合物，并且可使复合物氧化或 糖基化，在红细胞、淋巴细胞、内皮细胞、细胞分泌的细胞因子以及粘着分子共同参与下促进粥样硬化的 形成，如图13-3所示。 四、糖尿病时血管平滑肌细胞的特征 大鼠实验证明，糖尿病时血管平滑肌细胞表面的 PDGF- 受体过度表达，使该细胞增殖明显加快，糖 尿病组比非糖尿病组增殖显著增强，细胞因子分泌增多。对此，可以认为糖尿病代谢异常是使细胞因子分 泌异常而导致平滑肌细胞增殖加快。 动脉粥样硬化的研究是从脂质代谢以及与代谢相关的诸因素的研究开