2015年执业药师考试《药事管理与法规》成功过关试题

执业药师考试 药事管理与法规成功过关试题 一、单项选择题（每题 1 分） 第 1 题 下列属于制售假药行为的是（） A.擅自委托或接受委托生产药品 B.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的 C.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批 准经营的药品范围的 D.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级中药饮片炮制规范，或医疗机构不按省级 药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 E.个体诊所等医疗机构提供的药品超过规定的范围的 正确答案：A, 第 2 题 根据中华人民共和国药品管理法实施条例，药品价格定价分为（） A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价、药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类 正确答案：B, 第 3 题 药品分类管理的依据是（） A.根据药品的上市时间 B.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同 C.根据药品的安全性 D.根据药品名称 E.根据药品的原辅材料 正确答案：B, 第 3103 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 单项选择 题 药品批发和零售连锁企业从事药品验收、养护、计量和销售工作的人员，应（） A.具有中专以上(含中专)药学或相关专业的学历 B.具有助理执业药师或药剂士资格 C.具有执业药师或药师资格 D.具有高中以上(含高中)文化程度 E.具有大专以上(含大专)文化程度 正确答案：D, 第 5 题 中华人民共和国药品管理法规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 （） A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定 B.由国务院药品监督管理部门制定 C.由国务院卫生行政部门制定 D.由国务院中医药管理部门制定 E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 正确答案：E, 第 6 题 下列说法不正确的是（） A.经营乙类非处方药的企业，必须具有药品经营许可证 B.生产处方药、非处方药的企业，必须具有药品生产许可证 C.经营处方药、非处方药的批发企业，必须具有药品经营许可证 D.经营处方药、甲类非处方药的零售企业，必须具有药品经营许可证 E.其他商业企业经过药品监督管理部门批准可以零售乙类非处方药 正确答案：A, 第 7 题 下列说法错误的是（） A.接种单位接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗，应当建立并保存真实、完整的购进、分 发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期 2 年备查 B.接种单位应当根据预防接种工作的需要，制定第一类疫苗的需求计划和第二类疫苗的购 买计划，并向县级人民政府卫生主管部门和县级疾病预防控制机构报告 C.接种单位接种疫苗，应当遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种 方案，并在其接种场所的显著位置公示第一类疫苗的品种和接种方法 D.接种单位应当承担责任区域内的预防接种工作，并接受所在地的县级疾病预防控制机构 的技术指导 E.承担预防接种工作的城镇医疗卫生机构，应当设立预防接种门诊 正确答案：A, 第 8 题 行政复议的一般申请时效是（） A.15 天内 B.30 天内 C.50 天内 D.60 天内 E.90 天内 正确答案：D, 第 9 题 中药品种保护条例适用范围不包括（） A.中药材 B.天然药物的提取物 C.天然药物制剂 D.中药人工制成品 E.中成药 正确答案：A, 学医学， 考执业药师到鸭题库 YaTiK 做精准试题，更多押题资料下载 第 10 题 不属于依法从轻或者减轻处罚的情形是（） A.已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的 B.配合行政机关查处违法行为有立功表现的 C.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的 D.受他人胁迫有违法行为的 E.主动消除或者减轻违法行为危害后果的 正确答案：C, 第 11 题 依照麻醉药品和精神药品品种目录(2007 年版)，以下属于第一类精神药品的是（） A.罂粟壳 B.阿片 C.芬太尼 D.氯胺酮 E.蒂巴因 正确答案：D, 第 12 题 根据互联网药品信息服务管理办法，互联网药品信息服务分为（） A.有偿性和无偿性 B.经营性和非经营性 C.甲类和乙类 D.营利性和非营利性 E.公开的和非公开的 正确答案：B, 第 13 题 麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是（） A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.省级卫生主管部门 D.设区的市级人民政府卫生主管部门 E.设区的市级药品监督管理部门 正确答案：D, 第 14 题 异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关在受理备案申请后 5 个工作日内应当给予 备案，在（） A.发出药品广告备案表，并送同级广告监督管理机关备查 B.发出药品广告备案表，并送企业所在地广告审查机关备查 C.在药品广告审查表上签注“已备案”，加盖药品广告审查专用章，并送企业所在地 广告审查机关备查 D.在药品广告备案意见书上签注“已备案”，加盖药品广告审查专用章，并送同级广 告监督管理机关备查 E.在药品广告审查表上签注“已备案”，加盖药品广告审查专用章，并送同级广告监 督管理机关备查 正确答案：E, 第 15 题 下列属于麻醉药品品种的是（） A.氯氮卓 B.劳拉西泮 C.羟考酮 D.卡西酮 E.安非拉酮 正确答案：C, 第 16 题 依照医疗机构药事管理暂行规定，医疗机构药学研究工作的内容不包括（） A.开展临床药学和临床药理研究 B.开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究 C.开展新药合成研究 D.开展药物经济学研究 E.开展药学伦理学教育和研究 正确答案：C, 第 17 题 药品说明书和标签核准部门是（） A.国务院 B.国家食品药品监督管理局 C.卫生部 D.所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 E.本企业质量管理组织 正确答案：B, 第 18 题 医疗机构药事管理暂行规定中要求三级医院药学部门负责人应由（） A.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任 B.药学专业或药学管理专业中专以上学历并具有本专业药师以上技术职务任职资格者担任 C.药学专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任 D.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任 E.药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任 正确答案：D, 第 19 题 国家一级保护野生药材包括（） A.熊胆 B.蟾酥 C.蛇胆 D.羚羊角 E.龙胆 正确答案：D, 第 20 题 期临床试验是（） A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验 B.治疗作用初步评价阶段 C.治疗作用确证阶段 D.新药上市后应用研究阶段 E.为制定给药方案提供依据的阶段 学医学， 考执业药师到鸭题库 YaTiK 做精准试题，更多押题资料下载 正确答案：B, 第 21 题 根据药品召回管理办法，药品召回分级的依据是（） A.药品产生危害的范围 B.药品产生危害的严重程度 C.药品安全隐患的严重程度 D.药品不良反应的严重程度 E.药品上市的时间长度 正确答案：C, 第 22 题 处方药（） A.必须凭执业医师处方才可购买 B.不需要凭执业医师处方就可购买 C.可由消费者自行判断购买 D.包装必须印有国家指定的专有标识 E.根据安全性分为甲、乙两类 正确答案：A, 第 23 题 城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法规定，定点零售药店对外配处方要 （） A.加强管理、统一核算 B.分别管理、单独建账 C.分别管理、统一核算 D.集中管理、统一记账 E.与处方药合并管理 正确答案：B, 第 24 题 根据中华人民共和国反不正当竞争法，以下属于正当竞争行为的是（） A.经营者为促进销售，以明示方式给对方折扣 B.以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品 C.利用有奖销售的手段推销质次价高的商品 D.抽奖式的有奖销售，最高奖的金额为 6 千元 E.经营者为促进销售，账外暗中给予对方回扣 正确答案：A, 第 25 题 中华人民共和国药品管理法规定，必须具有质量检验机构的药事组织是（） A.药店 B.药品批发企业 C.药品零售连锁企业 D.药品生产企业 E.药品零售连锁、批发和生产企业 正确答案：D, 第 26 题 购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写（） A.首次经营药品考核表 B.首营企业审批表 C.首次经营药品和企业审批表 D.首次经营药品生产审批表 E.首次经营药品审批表 正确答案：E, 第 27 题 使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的，由县级以上行政部门 按照医疗机构管理条例第四十八条的规定，给予（） A.责令改正、通报批评，给予警告；并由所在医疗机构或者其上级单位给予纪律处分 B.警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书 C.责令限期改正，并可处以 5000 元以下的罚款；情节严重的，吊销其医疗机构执业许可 证 D.责令限期改正给予警告；逾期不改正的，处 5000 元以上 1 万元以下的罚款；情节严重 的，吊销其医疗机构执业许可证；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法 给予降级、撤职、开除的处分 E.责令限期改正，并可处以 2000 元以下的罚款；情节严重的，吊销其执业证书 正确答案：C, 第 28 题 根据中华人民共和国药品管理法，下列按劣药论处的情形是（） A.所标明的适应证超出规定范围的 B.所标明的功能主治超出规定范围的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的 D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 正确答案：C, 第 29 题 开办药品批发企业必须具备的条件不包括（） A.符合省级药品批发企业合理布局的要求 B.企业或负责人未受处罚，具有合法经营资格 C.具有一定数量的执业药师，质量管理负责人必须是执业药师 D.具有独立的计算机管理信息系统和现代物流系统 E.符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求 正确答案：E, 第 30 题 以下不符合处方药与非处方药流通管理暂行规定的是（） A.医疗机构药房的条件可参照零售药店进行管理 B.医疗机构处方药、非处方药的采购、调配等活动可参照零售药店进行管理 C.医师处方必须遵循科学、合理、经济的原则 D.药品生产、批发企业可凭医师处方直接向病患者推荐、销售处方药 E.普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药 正确答案：D, 第 31 题 药品批发企业药品检验应有完整的原始记录，记录应保存（） A.没有规定 B.至有效期后 1 年，但不得少于 2 年 学医学， 考执业药师到鸭题库 YaTiK 做精准试题，更多押题资料下载 C.至有效期后 1 年，但不得少于 3 年 D.5 年 E.有效期后 1 年，但不得少于 5 年 正确答案：D, 第 32 题 互联网药品信息服务管理办法规定，提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站 主页显著位置标注（） A.互联网药品信息服务资格证书的证书编号 B.互联网药品信息服务资格证书和药品经营许可证编号 C.药品经营许可证编号 D.药品广告审查批准文号 E.药品经营许可证和 GSP 证书编号 正确答案：A, 第 33 题 已撤销批准文号的药品（） A.按假药论处 B.按劣药论处 C.不得继续生产、销售和使用 D.由当地药品监督管理部门监督销毁 E.已经生产或者进口的，可以继续销售 正确答案：C, 第 34 题 对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的（） A.实际价值 B.声明价格 C.货值金额 D.估价 E.协议价格 正确答案：C, 第 35 题 根据药品经营质量管理规范实施细则，下列叙述错误的是（） A.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师 B.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所 C.药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品 D.药品零售企业对陈列的药品按月进行检查 E.药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确 正确答案：C, 第 36 题 下列与麻醉药品和精神药品管理条例不相符的是（） A.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将 药品送至医疗机构医疗机构不得自行提货 B.第一类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业、经批准的药品零售连锁 企业以及其他单位销售第一类精神药 C.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外 D.麻醉药品和精神药品实行政府定价，在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统 一零售价格具体办法具体办法由国务院价格主管部门制定 E.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品，不得向未成年人销售第二类精神药品 正确答案：B, 第 37 题 GMP 规定，不需要独立的空气净化系统的是（） A.青霉素类等高致敏性药品 B.-内酰胺结构类药品 C.避孕药品 D.激素类、抗肿瘤类化学药品 E.强毒微生物及芽孢菌制品 正确答案：D, 第 38 题 中华人民共和国药品管理法实施条例规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得 （） A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品 B.配备常用药品和急救药品 C.配备中成药 D.配备非处方药以外的药品 E.使用中药饮片 正确答案：A, 第 39 题 互联网药品交易服务机构的验收标准由（） A.国家工商管理部门统一制定 B.国家食品药品监督管理局统一制定 C.省级食品药品监督管理部门统一制定 D.省级信息产业主管部门统一制定 E.由国家信息产业主管部门统一制定 正确答案：B, 第 40 题 药品批发企业的药品验收记录应保存（） A.一年 B.二年 C.三年 D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年 E.至超过药品有效期一年，但不得少于三年 正确答案：E, 第 41 题 未经批准擅自发布药品广告的，药品监督管理部门发现后（） A.处以罚款 B.责令停止发布 C.没收广告费用，处以罚款 D.按照广告法给予处罚 E.通知工商行政管理部门依法查处 正确答案：E, 第 42 题 学医学， 考执业药师到鸭题库 YaTiK 做精准试题，更多押题资料下载 依照药品经营质量管理规范实施细则，跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作 负责人，应（） A.具有主管药师以上(含主管药师)职称 B.具有药师以上(含药师)职称 C.具有药学专业职称 D.是执业药师 E.具有药学大专以上学历 正确答案：D, 第 43 题 根据药品生产质量管理规范，药品生产企业的洁净室温度应控制在（） A.1824 B.1826 C.20 一 24 D.20 一 26 E.2028 正确答案：B, 第 44 题 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经 由以下哪个部门或机构批准（） A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门 E.省级卫生行政部门 正确答案：B, 第 45 题 知道或应当知道他人制售伪劣商品犯罪而为其提供便利条件的，以（） A.制售伪劣商品犯罪的共犯论处 B.制售伪劣商品犯罪的从犯论处 C.依法追究刑事责任 D.依法追究民事责任 E.依法追究行政责任 正确答案：A, 第 46 题 负责在获得定点资格的零售药店内确定定点零售药店的是（） A.统筹地区卫生行政部门 B.统筹地区劳动和社会保障部门 C.统筹地区社会保险经办机构 D.统筹地区药品监督管理部门 E.参保人员 正确答案：C, 第 47 题 根据国家基本药物目录管理办法(暂行)，可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有 （） A.中药保护品种 B.含有国家濒危野生动植物药材的 C.非临床治疗首选的 D.因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的 E.主要用于滋补保健作用，易滥用的 正确答案：A, 第 48 题 处方药与非处方药流通管理暂行规定规定，销售处方药和甲类非处方药的零售药店必 须配备（） A.药剂士 B.副主任药师 C.主管药师 D.主任药师 E.执业药师或药师以上药学技术人员 正确答案：E, 第 49 题 处方的有效期限为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有 效期限，最长不得超过几天（） A.1 天 B.3 天 C.5 天 D.7 天 E.9 天 正确答案：B, 第 50 题 属于简易程序处罚的情形是（） A.对公民处 50 元以下罚款 B.对公民处 100 元以下罚款 C.对公民处 200 元以下罚款 D.对法人或者其他组织处 2000 元以下的罚款 E.对法人或者其他组织处 3000 元以下的罚款 正确答案：A, 题 模拟预测题) 单项选择题 中华人民共和国药品管理法实施条例的实施时间是（） A.2005 年 7 月 1 日 B.2005 年 12 月 1 日 C.2002 年 8 月 4 日 D.2001 年 12 月 1 日 E.2002 年 9 月 15 日 正确答案：E, 第 52 题 中华人民共和国药品管理法实施条例规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人 体健康的药品，应当（） A.予以淘汰 B.按劣药处理 C.按假药处理 学医学， 考执业药师到鸭题库 YaTiK 做精准试题，更多押题资料下载 D.撤销该药品批准证明文件 E.加强监管 正确答案：D, 第 53 题 处方外配是指（） A.持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 B.参保人员持定点医疗机构处方，在药店购药的行为 C.持医疗机构处方，在零售药店购药的行为 D.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 E.参保人员持医疗机构医务人员处方，在定点零售药店购药的行为 正确答案：D, 第 54 题 处方管理办法规定，急诊处方印制用纸应为（） A.淡蓝色 B.淡红色 C.淡黄色 D.淡绿色 E.白色 正确答案：C, 第 55 题 根据中华人民共和国药品管理法实施条例下列说法正确的是（） A.药品抽样必须由一名以上药品监督检查人员实施，并按照国家食品药品监督管理局的规 定进行抽样 B.药品监督管理部门进行监督检查时，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘 密应当保密 C.药品监督管理部门进行监督检查时，在被检查方要求时应出示证明文件 D.药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封、扣押的行政强 制措施的，应当在其后 15 日内作出是否立案的决定 E.药品检验不得收取任何费用 正确答案：B, 第 56 题 负责基本药物监督性抽验工作的是（） A.国家药品监督管理部门 B.中国药品生物制品检定所 C.省级药品监督管理部门 D.省级药品检验机构 E.市级药品监督管理部门 根据关于加强基本药物质量监督管理的规定 正确答案：C, 第 57 题 国务院药品监督管理部门是（） A.药品召回的主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体 正确答案：B, 第 58 题 根据药品说明书和标签管理规定原料药的标签应当注明（） A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业 E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包 装数量、运输注意事项 正确答案：E, 第 59 题 互联网药品信息服务管理办法规定通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的 活动为（） A.非经营性药品信息服务 B.经营性药品信息服务 C.互联网药品信息服务 D.非经营性互联网药品信息服务 E.经营性互联网药品信息服务 正确答案：E, 第 60 题 属于药品监管部门的日常监督的是（） A.抽查性检验 B.注册检验 C.指定检验 D.委托检验 E.复验 正确答案：A, 第 61 题 医疗用毒性药品管理办法规定，对处方未注明“生用”的毒性中药（） A.应当付炮制品 B.必须经 2 人以上复核无误 C.凭医生签名的正式处方 D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方 E.可不凭处方 正确答案：A, 第 62 题 药品注册管理办法规定，关于新药临床试验，期临床试验目的是（） A.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为 药物注册申请的审查提供充分的依据 B.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据 C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利 益与风险关系以及改进给药剂量等 D.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性 E.研究药物的疗效和安全性的关系 正确答案：C, 学医学， 考执业药师到鸭题库 YaTiK 做精准试题，更多押题资料下载 第 63 题 药品经营质量管理规范实施细则规定，待发药品库用（） A.黄色色标 B.绿色色标 C.蓝色色标 D.红色色标 E.黑色色标 正确答案：B, 第 64 题 药品零售企业药品购进票据和记录应保存至（） A.有效期后 1 年，不少于 2 年 B.有效期后 1 年，不少于 3 年 C.有效期后 1 年，不少于 4 年 D.有效期后 1 年，不少于 5 年 E.有效期后 2 年，不少于 3 年 正确答案：A, 第 65 题 行政机关工作人员滥用职权、玩忽职守作出决定的，可撤销（） A.行政许可 B.行政处罚 C.行政诉讼 D.行政复议 E.行政处分 正确答案：A, 第 66 题 处方管理办法规定门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超 过（） A.一次常用量 B.3 日常用量 C.5 日常用量 D.7 日常用量 E.15 日常用量 正确答案：B, 第 67 题 负责制定 GMP、GSP 实施办法和步骤（） A.国家食品药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理部门 C.省以上食品药品监督管理部门 D.设区的市食品药品监督管理部门 E.直辖市设的县食品药品监督管理部门 正确答案：A, 第 68 题 中华人民共和国药品管理法规定批准新药临床试验的部门是（） A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.国务院科技管理部门 D.国务院经济综合主管部门 E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门 正确答案：A, 第 69 题 负责药品生产企业登记注册的是（） A.所在地省级药品监督管理部门 B.企业所在地市级药品监督管理部门 C.企业所在地县级以上药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.工商行政管理部门 正确答案：E, 第 70 题 抽取 3 个生产批号的检验用样品，并向药品检验所发出注册检验通知的是（） A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理局药品评价中心 D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E.设区的市级药品监督管理部门 正确答案：D, 第 71 题 制定基本药物全国零售指导价格（） A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.人力资源和社会保障部 D.国家发展改革委员会 E.国家基本药物工作委员会 正确答案：D, 第 72 题 可以开架自选销售的是（） A.注射剂 B.抗菌药物 C.处方药和非处方药 D.非处方药 E.处方药 正确答案：D, 第 73 题 由总理签署国务院令公布的是（） A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.地方性法规 E.国际条约、国际惯例 正确答案：B, 第 74 题 改变注册代理机构的补充申请（） 学医学， 考执业药师到鸭题库 YaTiK 做精准试题，更多押题资料下载 A.由国家食品药品监督管理局审批 B.由省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批 C.由省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理 局审批 D.由国家食品药品监督管理局备案 E.报省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案 正确答案：D, 第 75 题 负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是（） A.国家药典委员会 B.中国食品药品检定研究院 C.执业药师资格认证中心 D.药品评价中心 E.药品审评中心 正确答案：B, 第 76 题 药品作为商品只有合格品与不合格品的区分的原因是因为药品的（） A.生命关联性 B.高质量性 C.公共福利性 D.高度专业性 E.品种多样性 正确答案：B, 第 77 题 药品生产企业为无证经营药品者提供药品的（） A.给予警告，责令改正，并处罚款 B.处 2 万元以上 10 万元以下的罚款 C.没收违法销售的药品和违法所得并处罚款 D.吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证书 E.责令限期改正，给予警告 正确答案：A, 第 78 题 企业法人的非法人分支机构变更药品经营许可证许可事项的（） A.登记事项变更 B.许可事项变更 C.重新办理药品经营许可证 D.必须出具上级法人签署意见的变更申请书 E.可自行决定 正确答案：D, 第 79 题 依据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定对集中规模化栽培养殖、质量可以控 制并符合国务院药品监督管理部门规定的条件，可以实行批准文号管理的是（） A.中药材品种 B.预防性生物制品 C.非药品 D.中药饮片 E.血液制品 正确答案：A, 第 80 题 氯胺酮属于（） A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.毒性药品 E.放射性药品 正确答案：B, 第 81 题 定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品或未依照规定向药品监督管报告生产情 况的（） A.由其上级行政机关或者监察机关责令改正；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他 直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任 B.责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处 5 万元以上 10 万元以下的罚款； C.责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停 业，并处违法销售药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发 资格 D.责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处 2 万元以上 5 万元以下的罚 款；情节严重的，取消其定点批发资格 E.责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停 产，并处 5 万元以上 10 万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格 正确答案：E, 第 3344 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:附录 模拟试题 单项选择题 根据中华人民共和国消费者权益保护法甲药店在销售某药品时违反消费者意愿搭售其 他商品，该行为侵犯了消费者的（） A.公平交易权 B.自主选择权 C.知悉真情权 D.获得赔偿权 E.安全保障权 正确答案：B, 第 83 题 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是（） A.药品生产企业 B.药品批发企业 C.药品零售企业 D.普通商业企业 E.医疗机构药房 正确答案：A, 第 84 题 在境内分包装的某进口化学药品，其批准文号的格式应为（） A.国药准字 H+4 位年号+4 位顺序号 B.国药证字 H+4 位年号+4 位顺序号 学医学， 考执业药师到鸭题库 YaTiK 做精准试题，更多押题资料下载 C.H+4 位年号+4 位顺序号 D.HC+4 位年号+4 位顺序号 E.国药准字 J+4 位年号+4 位顺序号 正确答案：E, 第 85 题 药品生产质量管理规范简称（） A.GSP B.GAP C.GMP D.GCP E.GLP 正确答案：C, 第 86 题 属于第一类精神药品的是（） A.麦角新碱 B.地尔硫 C.丁丙诺啡 D.地芬诺酯 E.喷他佐辛 正确答案：C, 第 87 题 根据互联网药品信息服务管理办法提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告 的审查批准部门是（） A.信息产业主管部门 B.药品监督管理部门 C.卫生行政部门 D.工商行政管理部门 E.电信管理机构 正确答案：B, 二、多项选择题（每题 1 分） 第 88 题 择题 药品质量的固有特性包括（） A.均一性 B.安全性 C.稳定性 D.有效性 E.经济性 正确答案：A,B,C,D, 第 89 题 药品退货和收回记录内容应包括（） A.收货单位和地址、发货日期 B.品名、批号、规格、数量 C.退货和收回单位及地址 D.退货和收回原因及日期 E.处理意见 正确答案：B,C,D,E, 二、多项选择题（每题 1 分） 第 90 题 关于药品商品名和通用名的说法正确的是（） A.药品商品名称不得与通用名称同行书写 B.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著 C.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二倍 D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 E.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一 正确答案：A,B,D, 第 91 题 由国务院药品监督管理部门确定的是（） A.麻醉药品和精神药品的年度生产计划 B.麻醉药品药用原植物年度种植计划 C.麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局 D.麻醉药品和精神药品的生产地址 E.麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址